Na osnovu člana 21 stav 3 Zakona o obaveznom zdravstvenom osiguranju („Službeni list CG“, br. 145/21, 48/24, 98/26 i 114/26), Vlada Crne Gore, na predlog Ministarstva zdravlja, na sjednici od 24. septembra 2026. godine, donijela je

Montenegro · Здравоохранение, социальная защита и социальное страхование

Решение об утверждении основного и дополнительного перечня лекарственных средств

Član 1

Ovom odlukom utvrđuje se osnovna i doplatna lista ljekova (u daljem tekstu: Lista ljekova) koja, saglasno zakonu, sadrži ljekove koji su od posebnog značaja za zdravlje osiguranih lica.

Član 2

Lista ljekova data je u Prilogu, koji čini sastavni dio ove odluke.

Član 3

Danom stupanja na snagu ove odluke prestaje da važi Odluka o utvrđivanju osnovne i doplatne liste ljekova („Službeni list CG“, broj 102/26).

Član 4

Ova odluka stupa na snagu osmog dana od dana objavljivanja u „Službenom listu Crne Gore“.

Broj: 11-011/26-3672 Podgorica, 24. septembra 2026. godine

Vlada Crne Gore Predsjednik, mr Milojko Spajić, s.r.

PRILOG

LISTA LJEKOVA Osnovna lista

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
A	LJEKOVI SA DJELOVANJEM NA ALIMENTARNI TRAKT I METABOLIZAM
A01	STOMATOLOŠKI LJEKOVI, LJEKOVI ZA LIJEČENJE BOLESTI USNE ŠUPLJINE
A01AB09	mikonazol	oralni gel	Galenika	Daktanol	2% (40g)	1x40g		R	0,425 €	1,70 €
A01AB12	heksetidin	rastvor za usnu sluzokožu			1mg/ml (200ml)		IA01	SZ
A02	LJEKOVI ZA LIJEČENJE POREMEĆAJA ACIDITETA, ULKUSNE BOLESTI I SA DJELOVANJEM NA PERISTALTIKU
A02BA03	famotidin	film tableta	Hemofarm	Famotidin HF	20mg	30x20mg	IA01/1	R; SZ		2,17 €
A02BA03	famotidin	film tableta	Alkaloid	Famotidin Alkaloid	20mg	20x20mg	IA01/1	R; SZ		1,44 €
A02BA03	famotidin	film tableta	Alkaloid	Famotidin Alkaloid	40mg	10x40mg	IA01/1	R; SZ		1,01 €
A02BA03	famotidin	film tableta	Hemofarm	Famotidin HF	40mg	30x40mg	IA01/1	R; SZ		3,04 €
A02BC01	omeprazol	gastrorezistentna kapsula	Alkaloid	Omezol	20mg	14x20mg	IA02	RS; SZ		1,30 €
A02BC02	pantoprazol	prašak za rastvor za injekciju	Delphi GmbH	Gastrex	40mg	1x40mg	IA03	Z; SZ		1,13 €
A02BC02	pantoprazol	prašak za rastvor za injekciju	Anfarm Hellas	Ulceron	40mg	5x40mg	IA03	Z; SZ		5,67 €
A02BC02	pantoprazol	prašak za rastvor za injekciju	Laboratorios Normon	Pantoprazol Normogen	40mg	50x40mg	IA02	Z; SZ		56,70 €
A02BC02	pantoprazol	gastrorezistentna tableta	Takeda GmbH	Controloc	20mg	14x20mg	IA02	RS; SZ		2,95 €*
A02BC02	pantoprazol	gastrorezistentna tableta	Pliva	Zipantola	20mg	28x20mg	IA02	RS; SZ	0,095 €	1,18 €
A02BC02	pantoprazol	gastrorezistentna tableta	Nobel Illac	Pulcet	40mg	14x40mg	IA02	RS; SZ	0,046 €	0,59 €
A02BC02	pantoprazol	gastrorezistentna tableta	Pliva	Zipantola	40mg	28x40mg	IA02	RS; SZ	0,046 €	1,17 €
A02BC05	esomeprazol	prašak za rastvor za injekciju/infuziju	Hemofarm	Peptix	40mg	10x40mg	IA03	SZ		20,82 €
A02BC05	esomeprazol	prašak za rastvor za	Anfarm Hellas	Solezol	40mg	10x40mg	IA03	SZ		20,82 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	injekciju/infuziju	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
A02BC05	esomeprazol	prašak za rastvor za injekciju/infuziju	Laboratorios Normon	Esomeprazol Normon	40mg	1x40mg	IA04	SZ		2,08 €
A03	LJEKOVI KOJI REGULIŠU FUNKCIONALNE GASTROINTESTINALNE POREMEĆAJE
A03B	ALKALOIDI BELADONE I DERIVATI, MONOKOMPONENTNI
A03BA01	atropin	rastvor za injekciju, ampula			1mg/1ml			Z; SZ
A03BB01	hioscin butilbromid	rastvor za injekciju			20mg/ml			Z; SZ
A03F	PROPULZIVI
A03FA01	metoklopramid	oralni rastvor			5mg/5ml (100ml)			R; SZ
A03FA01	metoklopramid	tableta	Galenika	Klometol	10mg	30x10mg		R; SZ	0,060 €	0,86 €
A03FA01	metoklopramid	rastvor za injekciju	Galenika	Klometol	10mg/2ml	10x2ml		Z; SZ	0,510 €	2,33 €
A04	ANTIEMETICI I LJEKOVI ZA SUZBIJANJE NAUZEJE
A04AA02	granisetron	film tableta			1mg		IA04/2	RS; SZ
A04AA02	granisetron	film tableta			2mg		IA04/2	RS; SZ
A04AA02	granisetron	koncentrat za rastvor za infuziju	Roche	Kevatril	1mg/ml	5x(1mg/ml)	IA04/1	SZ	10,810 €	18,01 €
A04AA02	granisetron	koncentrat za rastvor za infuziju			3mg/3ml		IA04/1	SZ
A04AA05	palonosetron hlorid	rastvor za injekciju	Pharma Swiss	Aloxi	250mcg/5ml	1x(250mcg/5ml)	IA05	SZ	45,540 €	27,30 €
A04AA55	netupitant, palonosetron	kapsula tvrda	Pharma Swiss	Akynzeo	300mg+0,5mg	1x(300 mg+0,5 mg)	IA24	RS; SZ	58,990 €	53,09 €
A04AD12	aprepitant	kapsula tvrda	Merck Sharp & Dohme BV	Emend	80mg, 125 mg	2x80mg i 1x125mg	IA25	RS; SZ	28,140 €	28,48 €
A05	LJEKOVI SA DJELOVANJEM NA BOLESTI ŽUČNIH PUTEVA I JETRE
A05AA02	urzodeoksiholna kiselina	kapsula, tvrda	Dr Falk Pharma GmbH	Ursofalk	250mg	50x250mg	IA06	RS; SZ	0,650 €	10,97 €*
A05BA...	L-ornitin, L- aspartat	granule			3g		IA07	RS; SZ
A05BA...	L-ornitin, L- aspartat	koncentrat za rastvor za infuziju			5g/10ml		IA07	SZ
A06	LAKSATIVI
A06AB02	bisakodil	gastrorezistentna			5mg			RS; SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	obložena tableta; dražeja	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
A06AB02	bisakodil	supozitorija			10mg			SZ
A06AD11	laktuloza	sirup			666,7g/1000ml (500ml)		IA07/1	RS; SZ
A06AD65	makrogol, natrijum hlorid, kalijum hlorid, natrijum hidrogenkarbonat, natrijum sulfat	prašak za oralni rastvor	Beaufour Ipsen Industrie	Fortrans	64g+1,46g+0,75g+ 1,68g+5,7g	4x74g	IA10	R; RS		6,12 €
A07	ANTIDIJAROICI I LJEKOVI SA ANTIINFLAMATORNIM I ANTIINFEKTIVNIM DJELOVANJEM
A07DA03	loperamid	tableta	Zdravlje AD Leskovac	Loperamid	2mg	20x2mg		R; SZ	0,470 €	1,61 €
A07EA06	budesonid	gastrorezistentna kapsula, tvrda			3mg		IA08	RS; SZ
A07EA06	budesonid	gastrorezistentna tableta			10mg		IA08	RS; SZ
A07EA06	budesonid	rektalna pjena			2mg/doza		IA08/1	RS; SZ
A07EC01	sulfasalazin	gastrorezistentna tableta	Pfizer	Salazopyrin	500mg	100x500mg		RS; SZ	0,030 €	10,36 €
A07EC02	mesalazin	gastrorezistentna tableta			250mg		IA09	RS; SZ
A07EC02	mesalazin	gastrorezistentna tableta			400mg		IA09	RS; SZ
A07EC02	mesalazin	gastrorezistentna tableta	Dr Falk Pharma GmbH	Salofalk	500mg	50x500mg	IA09	RS; SZ	0,750 €	11,13 €
A07EC02	mesalazin	gastrorezistentna tableta	Bionika Pharmaceuticals	Salcrozine	500mg	100x500mg	IA09	RS; SZ	0,770 €	22,26 €
A07EC02	mesalazin	supozitorija	Bionika Pharmaceuticals	Salcrozine	500mg	12x500mg	IA09	RS; SZ		7,70 €
A07EC02	mesalazin	rektalna suspenzija	Dr Falk Pharma GmbH	Salofalk	4.000mg/60ml	7x(4.000mg/60ml)	IA09	RS; SZ	1,500 €	25,52 €
A07EC02	mesalazin	granule sa produženim oslobađanjem			1000mg		IA09	RS; SZ
A07EC02	mesalazin	tableta sa produženim oslobađanjem			500mg		IA09	RS; SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
A09	LJEKOVI ZA OLAKŠAVANJE PROBAVE (ENZIMI)
A09AA02	enzimi pankreasa (visoko dozirani)	gastrorezistentna kapsula, tvrda	Abbott	Kreon 10.000	10.000 U lipaze + 8.000 U amilaze + 600 U proteaze (150mg)	100x150mg	IA11	RS; SZ		9,53 €
A09AA02	enzimi pankreasa (visoko dozirani)	gastrorezistentna kapsula, tvrda	Abbott	Kreon 25.000	25.000 U lipaaze + 18.000 U amilaze + 1.000 U proteaze (300mg)	100x300mg	IA11	RS; SZ		20,47 €
A10	LJEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU U DIJABETESU (ANTIDIJABETICI)
A10AB	INSULINI I ANALOZI BRZOG DEJSTVA
A10AB01	humani insulini	rastvor za injekciju u penu sa uloškom			100 U/ml (3ml)			RS; Z; SZ
A10AB05	insulin aspart	rastvor za injekciju u penu sa uloškom	Novo Nordisk	Novorapid Flexpen	100 U/ml (3ml)	5x3ml	IA12	RS; Z; SZ	0,830 €	28,74 €*
A10AB05	insulin aspart	rastvor za injekciju			100j./ml		IA12/1	RS; Z; SZ
A10AB05	insulin aspart	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu			100j./ml		IA12	RS; Z; SZ
A10AB06	insulin glulizin	rastvor za injekciju u penu sa uloškom	Sanofi Aventis	Apidra Solostar	100 U/ml (3ml)	5x3ml	IA12	RS; Z; SZ	0,730 €	24,84 €
A10AC	INSULINI I ANALOZI SREDNJE DUGOG DEJSTVA
A10AC01	humani izofan insulin	suspenzija za injekciju u penu sa uloškom			100 U/ml (3ml)			RS; SZ
A10AD	INSULINI I ANALOZI SREDNJE DUGOG DEJSTVA U KOMBINACIJI SA INSULINIMA BRZOG DEJSTVA
A10AD01	humani insulini brzog dejstva sa izofan insulinom (25%+75%)	suspenzija za injekciju u penu sa uloškom			100 U/ml (3ml)			RS; SZ
A10AD05	insulin aspart sa protamin insulinom (30% +70%)	suspenzija za injekciju u penu sa uloškom			100 U/ml (3ml)		IA13	RS; SZ
A10AE	INSULINI I ANALOZI DUGOG DEJSTVA

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
A10AE04	insulin glargine	rastvor za injekciju u penu sa uloškom	Sanofi Aventis	Lantus Solostar	100 U/ml (3ml)	5x3ml	IA14	RS; SZ	1,040 €	38,49 €
A10AE04	insulin glargine	rastvor za injekciju u penu sa uloškom	Sanofi Aventis	Toujeo	300 U/ml (1,5ml)	3x1,5ml	IA14/1	RS; SZ	1,040 €	34,95 €
A10AE05	insulin detemir	rastvor za injekciju u penu sa uloškom	Novo Nordisk	Levemir Flexpen	100 U/ml (3ml)	5x3ml	IA14	RS; SZ	1,290 €	48,30 €*
A10AE06	insulin degludek	rastvor za injekciju u penu sa uloškom	Novo Nordisk	Tresiba	100 U/ml (3ml)	5x3ml	IA14/3	RS; SZ		50,03 €
A10AE06	insulin degludek	rastvor za injekciju u penu sa uloškom	Novo Nordisk	Tresiba Flextouch	200j./ml	3x3ml	IA14/2	RS; SZ		61,87 €*
A10AE56	insulin degludek, liraglutid	rastvor za injekciju	Novo Nordisk	Xultophy	100j./ml + 3.6mg/ml	5x3ml	IA15	RS; SZ	5,600 €	143,67 €
A10B	ORALNI ANTIDIJABETICI
A10BA02	metformin	film tableta	Merck	Glucophage	500mg	30x500mg		R; SZ		0,80 €
A10BA02	metformin	film tableta	Merck	Glucophage	500mg	60x500mg		R; SZ		1,60 €
A10BA02	metformin	film tableta	Berlin-Chemie AG	Siofor 850	850mg	30x850mg		R; SZ	0,061 €	1,02 €
A10BA02	metformin	film tableta	Berlin-Chemie AG	Siofor 1000	1.000mg	30x1.000mg		R; SZ	0,072 €	1,23 €
A10BA02	metformin	tableta sa produženim oslobađanjem	Stada	Gluformin XR	750mg	30x750mg		R; SZ		2,97 €
A10BB09	gliklazid	tableta sa modifikovanim oslobađanjem	Les Laboratoires Servier Industrie	Diaprel MR	60mg	30x60mg		R; SZ	0,159 €	3,15 €
A10BB09	gliklazid	tableta	Galenika	Glioral	80mg	30x80mg		R; SZ	0,034 €	1,17 €
A10BB12	glimepirid	tablete			2mg			R; SZ
A10BB12	glimepirid	tablete			3mg			R; SZ
A10BD07	metformin, sitagliptin	film tableta	Krka	Maymetsi	850mg+50mg	56x(850mg+50mg)	IA17/2	RS; SZ		11,78 €
A10BD07	metformin, sitagliptin	film tableta	Krka	Maymetsi	1000mg+50mg	56x(1000mg+50mg)	IA17/2	RS; SZ		8,65 €
A10BD08	vildagliptin, metformin	film tableta	Hemofarm	Criteo duo	50mg+850mg	60x(50mg+850mg)	IA17/2	RS; SZ		15,85 €
A10BD08	vildagliptin, metformin	film tableta	Novartis Pharma	Eucreas	50mg+1000mg	60x(50mg+1000mg)	IA17/2	RS; SZ		26,99 €*
A10BD15	metformin+dapaglifozin	film tableta	Astra Zeneca	Xigduo	1000mg+5mg	60x(1000mg+5mg)	IA26	RS;SZ		39,45 €*
A10BH01	sitagliptin	film tableta	Krka	Maysiglu	50mg	28x50mg	IA17	RS; SZ	0,558 €	6,87 €
A10BH01	sitagliptin	film tableta	Krka	Maysiglu	100mg	28x100mg	IA17	RS; SZ	0,335 €	8,44 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
A10BH02	vildagliptin	tableta	Belupo	Agnis	50mg	30x50mg	IA17	RS; SZ	0,270 €	5,40 €
A10BH02	vildagliptin	tableta	Hemofarm	Criteo	50mg	60x50mg	IA17	RS; SZ		10,80 €
A10BH03	saksagliptin	film tableta	Astra Zeneca	Onglyza	5mg	28x5mg	IA17/1	RS; SZ	1,070 €	35,20 €*
A10BJ02	liraglutid	rastvor za injekciju u penu sa uloškom	Novo Nordisk	Victoza	6mg/ml	2x3ml	IA18/1	RS; SZ	3,030 €	73,31 €*
A10BJ02	liraglutid	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu	Galenika	Lirux	6mg/ml	2x3ml	IA18/1	RS; SZ		53,54 €
A10BJ02	liraglutid	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu	Galenika	Lirux	6mg/ml	3x3ml	IA18/1	RS; SZ		80,31 €
A10BJ06	semaglutid	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu	Novo Nordisk	Ozempic	0,25mg (2mg/1,5ml)	1x1,5ml	IA18/1	RS; SZ		86,18 €*
A10BJ06	semaglutid	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu	Novo Nordisk	Ozempic	0,5mg (2mg/1,5ml)	1x1,5ml	IA18/1	RS; SZ		86,18 €*
A10BJ06	semaglutid	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu	Novo Nordisk	Ozempic	1mg (4mg/3ml)	1x3ml	IA18/1	RS; SZ		86,18 €*
A10BK01	dapagliflozin	film tableta	Bristol Myers Astra Zeneca	Forxiga	10mg	30x10mg	IA18/2	RS; SZ		36,84 €*
A10BK01	dapagliflozin	film tableta	Krka	Dagrafors	10mg	30x10mg	IA18/2	RS; SZ	0,658 €	18,86 €
A10BK03	empagliflozin	film tableta	Boehringer Ingelheim	Jardiance	10mg	30x10mg	IA18/2	RS; SZ		38,75 €*
A10BK03	empagliflozin	film tableta	PharmaPath S.A	Atreida	10mg	30x10mg	IA18/2	RS; SZ		18,86 €
A10BK03	empagliflozin	film tableta	Boehringer Ingelheim	Jardiance	25mg	30x25mg	IA18	RS; SZ		36,77 €*
A10BK03	empagliflozin	film tableta	PharmaPath S.A	Atreida	25mg	30x25mg	IA18	RS; SZ		20,50 €
A11	VITAMINI
A11C	VITAMINI A I D, UKLJUČUJUĆI NJIHOVE KOMBINACIJE
A11CC03	alfakalcidol	kapsula meka	Teva	Alpha D3	0,25mcg	50x0,25mcg	IA19	RS; SZ	0,422 €	6,03 €
A11CC03	alfakalcidol	kapsula meka	Teva	Alpha D3	1mcg	30x1mcg	IA19	RS; SZ	0,272 €	7,33 €
A11CC04	kalcitriol	kapsula meka			0,25mcg		IA20	RS; SZ
A11CC04	kalcitriol	kapsula, meka			0,5mcg		IA20	RS; SZ
A11CC05	holekalciferol	rastvor, oralne kapi			4.000 U/ml (10ml)			RS; SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
A11CC05	holekalciferol	rastvor, oralne kapi	Fresenius Kabi	Kabivit D3	14.400 i.j./ml	12,5ml		RS; SZ	0,024 €	5,30 €
A11CC05	holekalciferol	rastvor, oralne kapi			20.000 U/ml (10ml)			RS; SZ
A11D	VITAMIN B1 MONOKOMPONENTNI I U KOMBINACIJI SA VITAMINIMA B6 I VITAMINOM B12
A11DA01	tiamin	rastvor za injekciju			100mg/ml			Z; SZ
A11H	OSTALI MONOKOMPONENTNI VITAMINSKI PREPARATI
A11HA02	piridoksin	rastvor za injekciju	Galenika	Bedoxin	50mg/2ml	50x(50mg/2ml)		Z; SZ	0,346 €	14,80 €
A12	MINERALI
A12AA03	kalcijum glubionat (glukonat)	ampula			10% (10ml)			Z; SZ
A12AA04	kalcijum karbonat	tableta			1g			R; SZ
A12BA01	kalijum hlorid	tableta			1g		IA22	R; SZ
A12BA01	kalijum hlorid	prašak			1g		IA22	R; SZ
A12CC02	magnezijum sulfat	ampula			10% (10ml)			SZ
A12CC02	magnezijum sulfat	ampula			20% (10ml)			SZ
A12CC02	magnezijum sulfat	ampula			50% (10ml)			SZ
B	LJEKOVI ZA LIJEČENJE BOLESTI KRVI I KRVOTVORNIH ORGANA
B01	ANTITROMBOTIČKA SREDSTVA (ANTIKOAGULANSI)
B01AA03	varfarin	tableta			5mg			RS; SZ
B01AA07	acenokumarol	tableta			4mg			RS; SZ
B01AB	HEPARINI
B01AB01	heparin	rastvor za injekciju			5.000 U/ml			Z; SZ
B01AB01	heparin	rastvor za injekciju	Galenika	Heparin	25.000 U/ml	10x5ml		Z; SZ	1,150 €	33,35 €
B01AB01	heparin	rastvor za injekciju	Panpharma GmbH	Heparin natrijum Panpharma	25000i.j./5ml	10x5ml		Z; SZ		33,35 €
B01AB02	antitrombin III	prašak za injekciju			500 U		IB01/1	SZ
B01AB04	dalteparin	špric			2.500 U		IB01	Z; SZ
B01AB04	dalteparin	špric			5.000 U		IB01	Z; SZ
B01AB04	dalteparin	špric			10.000 U		IB01	Z; SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
B01AB05	enoksaparin	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Centre Specialites Pharmaceutiques	Enoxaparin Lendraxen	2.000 I.J./0,2ml	10x0,2ml	IB01/2	Z; SZ	1,290 €	12,37 €
B01AB05	enoksaparin	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Rovi Pharma	Crusia	2000ij/0,2ml	10x0,2ml	IB01/2	Z; SZ	1,33 €	12,37 €
B01AB05	enoksaparin natrijum	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Health Med	Inhixa	2000i.j./0.2ml	10x0.2ml	IB01/2	Z; SZ		12,37 €
B01AB05	enoksaparin	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Sanofi Aventis	Clexane	4.000 U/0,4ml	10x(4.000 U/0,4ml)	IB01/2	Z; SZ		35,12 €*
B01AB05	enoksaparin	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Centre Specialites Pharmaceutiques	Enoxaparin Lendraxen	4.000 I.J./0,4ml	10x0,4ml	IB01/2	Z; SZ	1,250 €	23,27 €
B01AB05	enoksaparin	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Rovi Pharma	Crusia	4000ij/0,4ml	10x0,4ml	IB01/2	Z; SZ	1,25 €	23,27 €
B01AB05	enoksaparin natrijum	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Health Med	Inhixa	4000i.j./0.4ml	10x0.4ml	IB01/2	Z; SZ		23,27 €
B01AB05	enoksaparin	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Sanofi Aventis	Clexane	6.000 U/0,6ml	10x(6.000 U/0,6ml)	IB01/2	Z; SZ		45,29 €*
B01AB05	enoksaparin	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Centre Specialites Pharmaceutiques	Enoxaparin Lendraxen	6.000 I.J./0,6ml	10x0,6ml	IB01/2	Z; SZ	1,100 €	31,24 €
B01AB05	enoksaparin	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Rovi Pharma	Crusia	6000ij/0,6ml	10x0,6ml	IB01/2	Z; SZ	1,10 €	31,24 €
B01AB05	enoksaparin natrijum	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Health Med	Inhixa	6000i.j./0.6ml	10x0.6ml	IB01/2	Z; SZ		31,24 €
B01AB05	enoksaparin	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Sanofi Aventis	Clexane	8.000 U/0,8ml	10x(8.000 U/0,8ml)	IB01/2	Z; SZ		53,46 €*
B01AB05	enoksaparin	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Centre Specialites Pharmaceutiques	Enoxaparin Lendraxen	8.000 I.J./0,8ml	10x0,8ml	IB01/2	Z; SZ	0,980 €	36,18 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
B01AB05	enoksaparin	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Rovi Pharma	Crusia	8000ij/0,8ml	10x0,8ml	IB01/2	Z; SZ	0,98 €	36,18 €
B01AB05	enoksaparin natrijum	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Health Med	Inhixa	8000i.j./0.6ml	10x0.8ml	IB01/2	Z; SZ		36,18 €
B01AB05	enoksaparin	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Rovi Pharma Industrial Services S.A.	Crusia	10.000 I.J./ml	10x1ml	IB01/2	Z; SZ	0,799 €	74,16 €
B01AB06	nadroparin	rastvor za injekciju	Glaxo Smith Kline	Fraxiparine	2.850 U	10x2.850 U	IB01/3	Z; SZ		16,00 €
B01AB06	nadroparin	rastvor za injekciju	Glaxo Smith Kline	Fraxiparine	3.800 U	10x3.800 U	IB01/3	Z; SZ		16,52 €
B01AB06	nadroparin	rastvor za injekciju	Glaxo Smith Kline	Fraxiparine	5.700 U	10x5.700 U	IB01/3	Z; SZ		28,17 €
B01AC	INHIBITORI AGREGACIJE TROMBOCITA (IZUZEV HEPARINA)
B01AC04	klopidogrel	film tableta	Krka	Zyllt	75mg	28x75mg	IB02	RZ; SZ	0,093 €	2,59 €
B01AC17	tirofiban	koncentrat za rastvor za infuziju			0.25mg/ml		IB03	SZ
B01AC24	tikagrelor	film tableta	Genepharm SA	Ecugra	60mg	60x60mg	IB04/1	RS; SZ		22,00 €
B01AC24	tikagrelor	film tableta	Remedica Limited	Brirem	60mg	60x60mg	IB04/1	RS; SZ		22,00 €
B01AC24	tikagrelor	film tableta	Krka	Atixarso	90mg	56x90mg	IB04	RZ; SZ	0,928 €	19,83 €
B01AC24	tikagrelor	film tableta	Labormed Pharma	Agrelor	90mg	56x90mg	IB04	RZ; SZ	0,840 €	19,83 €
B01AC24	tikagrelor	film tableta	Genepharm SA	Ecugra	90mg	60x90mg	IB04	RZ; SZ		21,24 €
B01AD	ENZIMI
B01AD02	alteplaza	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju	Boehringer Ingelheim	Actilyse	50mg	1x50mg	IB05	SZ		346,98 €
B01AD11	tenekteplaza	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju	Boehringer Ingelheim	Metalyse	50mg (10.000 U)/10ml (10ml)	1x10ml	IB06	SZ		677,83 €
B01AE07	dabigatraneteksilat	kapsula tvrda	Boehringer Ingelheim	Pradaxa	75mg	30x75mg	IB07	RS; SZ		23,51 €
B01AE07	dabigatraneteksilat	kapsula tvrda	Boehringer Ingelheim	Pradaxa	110mg	60x110mg	IB07/2	RS; SZ		23,47 €*
B01AE07	dabigatraneteksilat	kapsula tvrda	Towa Pharmaceuticals	Dabigatran SK	110mg	60x110mg	IB07/2	RS; SZ		22,95 €
B01AE07	dabigatraneteksilat	kapsula tvrda	Gedeon Richter	Berevin	110mg	60x110mg	IB07/2	RS; SZ		22,95 €
B01AE07	dabigatraneteksilat	kapsula tvrda	Krka	Daxanlo	110mg	60x110mg	IB07/2	RS; SZ		22,95 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
B01AE07	dabigatraneteksilat	kapsula tvrda	Boehringer Ingelheim	Pradaxa	150mg	60x150mg	IB07/1	RS; SZ		20,05 €
B01AE07	dabigatraneteksilat	kapsula tvrda	Towa Pharmaceuticals	Dabigatran SK	150mg	60x150mg	IB07/1	RS; SZ		20,05 €
B01AE07	dabigatraneteksilat	kapsula tvrda	Gedeon Richter	Berevin	150mg	60x150mg	IB07/1	RS; SZ		20,05 €
B01AE07	dabigatraneteksilat	kapsula tvrda	Krka	Daxanlo	150mg	60x150mg	IB07/1	RS; SZ		20,05 €
B01AF01	rivaroksaban	film tableta	Hemofarm AD	Trombocen	2,5mg	60x2,5mg	IB07/1	RS; SZ		14,50 €
B01AF01	rivaroksaban	film tableta	Bayer Pharma AG	Xarelto	10mg	10x10mg	IB07/3	RS; SZ	1,852 €	18,31 €*
B01AF01	rivaroksaban	film tableta	Hemofarm AD	Trombocen	10mg	10x10mg	IB07/3	RS; SZ		2,40 €
B01AF01	rivaroksaban	film tableta	Krka	Xerdoxo	10mg	14x10mg	IB07/3	RS; SZ	1,896 €	3,36 €
B01AF01	rivaroksaban	film tableta	Krka	Xerdoxo	10mg	28x10mg	IB07/3	RS; SZ	1,896 €	6,72 €
B01AF01	rivaroksaban	film tableta	Hemofarm AD	Trombocen	10mg	30x10mg	IB07/3	RS; SZ		7,20 €
B01AF01	rivaroksaban	film tableta	Bayer Pharma AG	Xarelto	15mg	28x15mg	IB07/1	RS; SZ	2,100 €	48,99 €*
B01AF01	rivaroksaban	film tableta	Krka	Xerdoxo	15mg	28x15mg	IB07/1	RS; SZ		5,00 €
B01AF01	rivaroksaban	film tableta	Hemofarm AD	Trombocen	15mg	30x15mg	IB07/1	RS; SZ		5,36 €
B01AF01	rivaroksaban	film tableta	Bayer Pharma AG	Xarelto	20mg	28x20mg	IB07/1	RS; SZ	1,570 €	48,97 €*
B01AF01	rivaroksaban	film tableta	Krka	Xerdoxo	20mg	28x20mg	IB07/1	RS; SZ	0,922 €	5,00 €
B01AF01	rivaroksaban	film tableta	Hemofarm AD	Trombocen	20mg	30x20mg	IB07/1	RS; SZ		5,36 €
B01AF02	apiksaban	film tableta	Bristol Myers	Eliquis	2,5mg	10x2,5mg	IB07/2	RS; SZ		10,82 €*
B01AF02	apiksaban	film tableta	Bristol Myers	Eliquis	2,5mg	60x2,5mg	IB07/2	RS; SZ	3,460 €	57,66 €*
B01AF02	apiksaban	film tableta	Hemofarm	Trombomelt	2,5mg	60x2,5mg	IB07/2	RS; SZ		16,52 €
B01AF02	apiksaban	film tableta	Combino Pharm	Elixan	2,5mg	60x2,5mg	IB07/2	RS; SZ	2,02 €	16,52 €
B01AF02	apiksaban	film tableta	Krka	Aboxoma	2,5mg	60x2,5mg	IB07/2	RS; SZ	2,01 €	16,52 €
B01AF02	apiksaban	film tableta	Anfarm Hellas S.A.	Zinbix	2,5mg	30x2,5mg	IB07/2	RS; SZ	1,81 €	8,26 €
B01AF02	apiksaban	film tableta	Bristol Myers	Eliquis	5mg	60x5mg	IB07/1	RS; SZ	1,600 €	53,81 €*
B01AF02	apiksaban	film tableta	Hemofarm	Trombomelt	5mg	60x5mg	IB07/1	RS; SZ		16,52 €
B01AF02	apiksaban	film tableta	Combino Pharm	Elixan	5mg	60x5mg	IB07/1	RS; SZ	1,01 €	16,52 €
B01AF02	apiksaban	film tableta	Krka	Aboxoma	5mg	60x5mg	IB07/1	RS; SZ	1,00 €	16,52 €
B01AF02	apiksaban	film tableta	Anfarm Hellas S.A.	Zinbix	5mg	30x5mg	IB07/1	RS; SZ	0,90 €	8,26 €
B01AX05	fondaparinuks	rastvor za injekciju	Glaxo Smith Kline	Arixtra	2,5mg/0,5ml	10x(2,5mg/0,5ml)	IB09	SZ		37,57 €
B02	ANTIHEMORAGICI (LJEKOVI KOJI POSPJEŠUJU MEHANIZAM ZGRUŠAVANJA KRVI)
B02AA02	traneksaminska	rastvor za injekciju	Bioindustria	Acido	500mg/5ml	5x(500mg/5ml)	IB10	SZ	5,630 €	11,66 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena pakovanja
	kisjelina		Laboratorio Italiano	Tranexamico Bioindustria L.I.M.
B02BA01	fitomenadion	rastvor za injekciju			2mg/0,2ml		SZ
B02BA01	fitomenadion	rastvor/emulzija za injekciju/infuziju			10mg/ml		SZ
B02BC30	fibrinogen, koagulacioni faktor XIII, humani, aprotinin, trombin, kalcijum hlorid	prašak i rastvarač za fibrinsko ljepilo za tkivo			3ml		SZ
B02BC30	humani fibrinogen, humani trombin	ljekoviti sunđer			3cmx2,5cm (5,5mg/cm²+2,0 i.j./cm²)		SZ
B02BC30	humani fibrinogen, humani trombin	ljekoviti sunđer			4,8cm x 4,8cm (5,5mg/cm²+2,0 i.j./cm2)		SZ
B02BC30	humani fibrinogen, humani trombin	ljekoviti sunđer	Takeda Austria GmbH	TachoSil	9,5cmx4,8cm (5,5mg/cm²+2,0 i.j./cm²)	1x(9,5cmx4,8cm)	SZ	268,50 €
B02BD01	koagulacioni faktori II,VII,IX,X	prašak i rastvarač za rastvor za infuziju			500 U		SZ
B02BD02	koagulacioni faktor VIII	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju	Octapharma	Octanate 250	250 U/5ml	1x(250 U/5ml)	RK; SZK	48,38 €
B02BD02	koagulacioni faktor VIII	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju	Octapharma	Octanate 500	500 U/10ml	1x(500 U/10ml)	RK; SZK	91,91 €
B02BD02	koagulacioni faktor VIII	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju	Kedrion	Emoclot	500 U/10ml	1x(500 U/10ml)	RK; SZK	91,91 €
B02BD02	koagulacioni faktor VIII	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju	Octapharma	Octanate 1000	1000 U/10ml	1x(1000 U/10ml)	RK; SZK	193,50 €
B02BD04	koagulacioni faktor IX	prašak i rastvarač za rastvor za infuziju	Kedrion	Aimafix	500 U/10ml	1x(500 U/10ml)	RK; SZK	147,50 €
B02BD04	koagulacioni faktor IX	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju	Octapharma	Octanine F	500 U/5ml	1x(500 U/5ml)	RK; SZK	147,50 €
B02BD07	koagulacioni	lio bočica			250 U		SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
	faktor XIII
B02BX06	emicizumab	rastvor za injekciju	Roche	Hemlibra	105mg/0.7ml	1x0.7ml	IB19	RK; SZK		5.629,07 €*
B02BX06	emicizumab	rastvor za injekciju	Roche	Hemlibra	150mg/ml	1x1ml	IB19	RK; SZK		8.290,47 €*
B02BX06	emicizumab	rastvor za injekciju	Roche	Hemlibra	30mg/ml	1x1ml	IB19	RK; SZK		1.631,93 €*
B02BX06	emicizumab	rastvor za injekciju	Roche	Hemlibra	60mg/0.4ml	1x0.4ml	IB19	RK; SZK		3.222,46 €*
B03	ANTIANEMICI
B03AA02	gvožđe II - fumarat	kapsula, tvrda	Alkaloid	Heferol	350mg	30x350mg		R; SZ		2,20 €
B03AC..	gvožđe (III) hidroksid,saharoza kompleks	rastvor za injekciju/infuziju	Rafarm S.A.	Ferrovin	100mg/5ml	5x(100mg/5ml)	IB13	Z; SZ	4,614 €	21,78 €
B03BA03	hidroksikobalamin	rastvor za injekciju	Galenika	OHB12	2,5mg/2ml	5x(2,5mg/2ml)	IB14	Z; SZ	0,004 €	3,05 €
B03BB01	folna kiselina	tableta	Jadran Galenski Laboratorij	Folacin	5mg	30x5mg		R; SZ	0,133 €	5,09 €
B03XA01	epoetin alfa - biološki lijek	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Cilag AG	Eprex	2.000 U/0,5 ml	6x(2.000 U/0,5 ml)	IB15	Z; SZ	5,310 €	50,11 €*
B03XA01	epoetin alfa - biološki lijek	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Cilag AG	Eprex	10.000 U/ml	6x(10.000 U/ml)	IB15/1	Z; SZ	5,110 €	233,41 €
B03XA01	epoetin alfa - biološki sličan lijek	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Sandoz	Binocrit	2.000 U/ml	6x(2.000 U/1 ml)	IB15	Z; SZ	3,560 €	42,79 €
B03XA01	epoetin beta - biološki lijek	ampula; rastvor za injekciju;rastvor za inj u napunjenom inj.špricu	Roche	Neorecormon	2.000 U/0,3ml	6x0,3ml	IB15	Z; SZ	10,620 €	53,48 €
B03XA01	epoetin beta - biološki lijek	ampula; rastvor za injekciju;rastvor za inj u napunjenom inj.špricu	Roche	Neorecormon	10.000 U/0,6ml	6x0,6ml	IB15/1	Z; SZ	54,310 €	275,69 €
B03XA02	darbepoetin alfa	rastvor za injekciju	Amgen Europe B.V.	Aranesp (darbepoetin alfa)	10mcg/0,4ml	1x(10mcg/0,4ml)	IB15	Z; SZ	5,090 €	11,32 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
B03XA02	darbepoetin alfa	rastvor za injekciju	Amgen Europe B.V.	Aranesp (darbepoetin alfa)	20mcg/0,5ml	1x(20mcg/0,5ml)	IB15	Z; SZ	5,100 €	22,67 €
B03XA02	darbepoetin alfa	rastvor za injekciju	Amgen Europe B.V.	Aranesp (darbepoetin alfa)	30mcg/0,3ml	1x(30mcg/0,3ml)	IB15	Z; SZ	5,090 €	33,96 €
B03XA02	darbepoetin alfa	rastvor za injekciju			40 mcg/0,4ml		IB15	Z; SZ
B03XA03	metoksi polietilenglikol-epoetin beta	rastvor za injekciju	Roche	Mircera	50mcg/0,3ml	1x(50mcg/0,3ml)	IB15	Z; SZ	5,870 €	69,82 €
B03XA03	metoksi polietilenglikol-epoetin beta	rastvor za injekciju	Roche	Mircera	75mcg/0,3ml	1x(75mcg/0,3ml)	IB15	Z; SZ	5,860 €	103,84 €
B03XA03	metoksi polietilenglikol-epoetin beta	rastvor za injekciju	Roche	Mircera	100mcg/0,3ml	1x(100mcg/0,3ml)	IB15	Z; SZ	5,860 €	136,74 €
B03XA03	metoksi polietilenglikol-epoetin beta	rastvor za injekciju	Roche	Mircera	200mcg/0,3ml	1x(200mcg/0,3ml)	IB15	Z; SZ	5,850 €	273,24 €
B05	SREDSTVA ZA ZAMJENU KRVI I PERFUZIONI RASTVORI
B05AA..	proteini plazme, humani	rastvor za infuziju	Octapharma	Octaplas LG	45-70mg/ml	1x200ml	IB20	SZ		79,82 €
B05AA01	humani albumin	rastvor za infuziju	Octapharma	Albunorm 5%	5% (250ml)	1x250ml		SZ		37,00 €
B05AA01	humani albumin	rastvor za infuziju	Octapharma	Albunorm 20%	20% (50ml)	1x50ml		SZ		28,00 €
B05AA01	humani albumin	rastvor za infuziju	Kedrion	Umani albumin	200g/l	1x50ml		SZ		28,00 €
B05AA07	hidroksietilskrob, natrijum hlorid	rastvor za infuziju			100 g/l + 9 g/l (500ml)		IB17/1	SZ
B05BA01	alanin, arginin, cistein, fenilalanin, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, prolin, serin, glacijalna sirćetna kiselina, treonin, triptofan, valin	rastvor za infuziju	Hemomont	Hepasol 8%	4.64 g/l + 10.72 g/l + 0.52 g/l + 0.88 g/l + 5.82 g/l + 2.8 g/l + 10.4 g/l + 13.09 g/l + 6.88 g/l + 1.1 g/l + 5.73 g/l + 2.24 g/l + 4.4 g/l + 0.7 g/l + 10.08 g/l	1x500ml		SZ		4,24 €
B05BA01	rastvor aminokiselina za parenteralnu	rastvor za infuziju			5,80 g/L+12,80 g/L+16,90 g/L+12,00 g/L+2,00 g/L+3,50			SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Jačina lijeka	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka
	ishranu kod pacijenata sa renalnom insuficijencijom- L-izoleucin, L-leucin, L-lizinacetat , L-lizin, L-metionin, L-fenilalanin, L-treonin, L-triptofan, L-valin, L-arginin, L-histidin, L-alanin, N-acetil-L-cistein, L-cistein, Glicin, L-prolin, L-serin, L-tirozin, N-glicil-L-tirozin, glicin, tirozin		g/L+8,20 g/L+3,00 g/L+8,70 g/L+8,20 g/L+9,80 g+9,80 g/L+6,20 g/L+0,54 g/L+0,40 g/L+5,31 g/L+3,00 g/L+7,60 g/L+7,60 g/L+0,60 g/L+3,16 g/L+0,994 g/L+2,40 g/L
B05BA01	rastvor aminokiselina za parenteralnu ishranu kod pedijatrijskih pacijenata-alanin, arginin, asparaginska kiselina, cistein, glutaminska kiselina, glicin, histidin, izoleucin, leucin, lizin, metionin, fenilalanin, prolin, serin, taurin, treonin, triptofan, tirozin, valin	rastvor za infuziju	6,3g/L+4,1g/ L+4,1g/L+1g/ L+7,1g/L+2,1g/ L+2,1g/L+3,1g/ L+7g/L+5,6g/ L+1,3g/L+2,7g/ L+5,6g/L+3,8g/ L+300mg/ L+3,6g/L+1,4g/ L+500mg/ L+3,6g/L	SZ
B05BA01	rastvor aminokiselina za	rastvor za infuziju	7,5g/L+13g/ L+8g/L+3,12g/	SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena pakovanja
	parenteralnu ishranu novorođenčadi, odojčadi i djece-arginin, leucin, izoleucin, metionin, fenilalanin, alanin, prolin, valin, treonin, lizin, glicin, histidin, serin, tirozin, triptofan, acetilcistein, jabučna kiselina, taurin				L+3,75g/L+9,3g/ L+9,71g/L+9g/ L+4,4g/L+12g/ L+4,15g/ L+4,76g/ L+7,67g/ L+5,176g/ L+2,01g/ L+0,77g/ L+2,62g/L+0,4g/L;
B05BA02	ulje soje, fosfolipidi jajeta, glicerol	infuzija			20% + 1,2% + 2,25% (100ml)		SZ
B05BA02	ulje soje, fosfolipidi jajeta, glicerol	infuzija			20% + 1,2% + 2,25% (250ml)		SZ
B05BA02	ulje soje, fosfolipidi jajeta, glicerol	infuzija			20% + 1,2% + 2,25% (500ml)		SZ
B05BA02	retinol, fitomenadion, ergokalciferol, tokoferol	koncentrat za emulziju za infuziju			194,1mcg/ mL+15mcg/ mL+0,5mcg/ mL+0,91mg/mL		SZ
B05BA03	glukoza	rastvor za infuziju			50g/l		Z; SZ
B05BA03	glukoza	rastvor za infuziju			50g/l (100ml)		Z; SZ
B05BA03	glukoza	rastvor za infuziju			50g/l (1000ml)		Z; SZ
B05BA03	glukoza	rastvor za infuziju			5% (250ml)		Z; SZ
B05BA03	glukoza	rastvor za infuziju	Hemofarm	Glucosi Infundibile	5% (500ml)	1x500ml	Z; SZ	0,73 €
B05BA03	glukoza	rastvor za infuziju			50g/l		Z; SZ
B05BA03	glukoza	rastvor za infuziju			10% (500ml)		Z; SZ
B05BA03	glukoza	rastvor za infuziju			25%		Z; SZ
B05BA03	glukoza	rastvor za infuziju			37%		Z; SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena pakovanja
B05BA03	glukoza	koncentrat za rastvor za infuziju			40%		Z; SZ
B05BA03	glukoza	rastvor za infuziju			50%		Z; SZ
B05BA10	aminokiseline (i kombinacija sa vitaminima i mineralima i dr.)	rastvor za infuziju					SZ
B05BB01	natrijum hlorid	rastvor za infuziju			9g/l		Z; SZ
B05BB01	natrijum hlorid	rastvor za infuziju			9g/l (100ml)		Z; SZ
B05BB01	natrijum hlorid	rastvor za infuziju			9g/l (1000ml)		Z; SZ
B05BB01	natrijum hlorid + kalijum hlorid + kalcijum hlorid	rastvor za infuziju	Hemofarm	Natrii Chloridi Infundibile Compositum (Ringerov rastvor)	8.6 g/l + 0.3 g/l + 0.33 g/l (500ml)	1x500ml	Z; SZ	0,85 €
B05BB01	natrijum hlorid + kalijum hlorid + kalcijum hlorid + natrijum laktat	rastvor za infuziju	Hemofarm	Hartmanov rastvor	3,010g + 0,1865g + 0,147g + 3,138g (500ml)	1x500ml	Z; SZ	0,85 €
B05BB01	kalcijum hlorid + kalijum hlorid + magnezijum hlorid + natrijum hlorid + natrijum laktat	rastvor za infuziju			0.134 g/l + 0.4 g/l + 0.203 g/l + 6 g/l + 3.05 g/l (500ml)		Z; SZ
B05BB02	natrijum hlorid + glukoza	rastvor za infuziju			50 g/l + 9 g/l (500ml)		Z; SZ
B05BC01	manitol	rastvor za infuziju	Hemomont	Manitol	10% (500ml)	1x500ml	Z; SZ	2,30 €
B05BC01	manitol	rastvor za infuziju	Hemomont	Manitol	20% (250ml)	1x250ml	Z; SZ	2,30 €
B05CX10	manitol, sorbitol	rastvor za ispiranje bešike	Hemofarm	Ispirol	5,4g/l + 27g/l (5.000ml)	1x5000ml	SZ	11,83 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena pakovanja
B05D	RASTVORI ZA PERITONEALNU DIJALIZU
B05DB	HIPERTONIČNI RASTVORI
B05DB..	natrijum hlorid, natrijum laktat, kalcijum hlorid, magnezijum hlorid, glukoza	rastvor za peritonealnu dijalizu			5.64 g/l + 3.925 g/l + 0.2573 g/l + 0.1017 g/l + 15 g/l (2000ml)		Z; SZ
B05DB..	natrijum hlorid, natrijum laktat, kalcijum hlorid, magnezijum hlorid, glukoza	rastvor za peritonealnu dijalizu			5.64 g/l + 3.925 g/l + 0.2573 g/l + 0.1017 g/l + 22.73 g/l (2000ml)		Z; SZ
B05DB..	natrijum hlorid, natrijum laktat, kalcijum hlorid, magnezijum hlorid, glukoza	rastvor za peritonealnu dijalizu			5.64 g/l + 3.925 g/l + 0.2573 g/l + 0.1017 g/l + 42.5 g/l (2000ml)		Z; SZ
B05DB..	natrijum hlorid, natrijum laktat, kalcijum hlorid, magnezijum hlorid, glukoza	rastvor za peritonealnu dijalizu			5.786 g/l + 7.847 g/l + 0.2573 g/l + 0.1017 g/l + 15 g/l (5000ml)		Z; SZ
B05DB..	natrijum hlorid, natrijum laktat, kalcijum hlorid, magnezijum hlorid, glukoza	rastvor za peritonealnu dijalizu			5.786 g/l + 7.847 g/l + 0.2573 g/l + 0.1017 g/l + 22.73 g/l (5000ml)		Z; SZ
B05X	RASTVORI ZA INTRAVENSKU PRIMJENU, KAO DOPUNSKA TERAPIJSKA SREDSTVA
B05XA01	kalijum hlorid	koncentrat za rastvor za infuziju			7.46% (74,6 mg/ml)		Z; SZ
B05XA01	kalijum hlorid	koncentrat za rastvor za infuziju			14.9% (149mg/10ml)		Z; SZ
B05XA02	natrijum hidrogenkarbonat	rastvor za infuziju			8,40%		Z; SZ
B05XA03	natrijum hlorid	rastvor za infuziju			0,45% (500ml)		Z; SZ
B05XA03	natrijum hlorid	rastvor za infuziju			0,9% (250ml)		Z; SZ
B05XA03	natrijum hlorid	rastvor za infuziju	Hemomont	Natrii Chloridi	0,9% (500ml)	1x500ml	Z; SZ	0,72 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
				Infundibile
B05XA03	natrijum hlorid	rastvor za infuziju			0,9% (3000ml)		Z; SZ
B05XA03	natrijum hlorid	rastvor za infuziju			3%		Z; SZ
B05XA03	natrijum hlorid	rastvor za infuziju			10% (10ml)		Z; SZ
B05XA03	natrijum hlorid	koncentrat za rastvor za infuziju			10% (100ml)		Z; SZ
B05XA14	natrijum glicerofosfat	koncentrat rastvora za infuziju			1mmol/ml		SZ
B05XA31	hrom hlorid, bakar hlorid, gvožđe hlorid, mangan hlorid, natrijum molibdat, natrijum selenit anhidrovani, cink hlorid, kalijum jodid, natrijum fluorid	rastvor za injekciju			5,33 mcg(0,02μmol) +340 mcg(2μmol) +540 mcg(2μmol) +99 mcg(0,5μmol) +4,85 mcg(0,02μmol) +6,9 mcg(0,04μmol) +1,36mg(10μmol) +16,6mcg(0,1μmol )+210mcg(5μmol) u 1ml rastvora		SZ
B05XC..	tiamin, riboflavin, nikotinamid, piridoksin, pantotenska kiselina, askorbinska kiselina, biotin, folna kiselina, cijanokobalamin	prašak za rastvor za infuziju			2,5mg+3,6mg+40 mg+4mg+15mg+1 00mg+60mcg+0,4 mg+5mcg		SZ
C	LJEKOVI KOJI DJELUJU NA KARDIOVASKULARNI SISTEM
C01	TERAPIJA BOLESTI SRCA
C01A	KARDIOTONICI
C01AA05	digoksin	tableta	Bosna Lijek	Lanibos	0,25mg	20x0,25mg	RS; SZ	0,019 €	0,38 €
C01AA05	digoksin	rastvor za inj/inf			0,25mg/2ml		Z; SZ
C01AA05	digoksin	rastvor za inj/inf			0,5mg/2ml		Z; SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
C01B	ANTIARITMICI
C01BC03	propafenon	film tableta	Hemofarm	Propafen	150mg	50x150mg		RS; SZ		2,30 €
C01BC03	propafenon	film tableta	Hemofarm	Propafen	300mg	50x300mg		RS; SZ		4,58 €
C01BC03	propafenon	ampula; injekcija			35mg/10ml			Z; SZ
C01BD01	amjodaron	rastvor za injekciju/infuziju	Bioindustria Laboratorio Italiano Medicinali	Amiodarone Cloridrato Bioindustria Lim	150mg/3ml	5x3ml		Z; SZ	3,110 €	11,68 €
C01C	LJEKOVI KOJI DJELUJU NA STIMULACIJU RADA SRCA
C01CA01	etilefrin	injekcija			10mg/1ml			SZ
C01CA03	noradrenalin	ampula			1mg/1ml			SZ
C01CA03	noradrenalin	ampula			2mg/1ml			SZ
C01CA04	dopamin	koncentrat za rastvor za infuziju			50mg/5ml			SZ
C01CA06	fenilefrin	ampula			10mg/1ml			SZ
C01CA07	dobutamin	koncentrat za rastvor za infuziju			250mg/20ml			SZ
C01CA19	fenoldopam	ampula			20mg/2ml			SZ
C01CA24	adrenalin (epinefrin)	rastvor za injekciju			1mg/1ml			Z; SZ
C01CA24	adrenalin (epinefrin)	rastvor za injekciju, autoinjektor			0.15mg/0.3ml		IC12	RS; Z; SZ
C01CA24	adrenalin (epinefrin)	rastvor za injekciju, autoinjektor			0.3mg/0.3ml		IC12	RS; Z; SZ
C01CA24	adrenalin (epinefrin)	rastvor za injekciju, autoinjektor			1mg/2ml		IC12	RS; Z; SZ
C01CA24	adrenalin (epinefrin)	rastvor za injekciju, autoinjektor			2mg/2ml		IC12	RS; Z; SZ
C01CE02	milrinon	ampula			10mg/10ml			SZ
C01CX08	levosimendan	koncentrat za rastvor za infuziju			2,5mg/ml		IC10	SZK*
C01D	VAZODILATATORI- LJEKOVI ZA LIJEČENJE ANGINE PEKTORIS
C01DA02	gliceriltrinitrat	sublingvalna tableta			0,5mg			R; Z; SZ
C01DA02	gliceriltrinitrat	sublingvalni sprej			0,4mg/doza			R; Z; SZ
C01DA02	gliceriltrinitrat	koncentrat za rastvor za infuziju			5mg/1,6ml			SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
C01DA14	izosorbid-5-mononitrat	tableta	Hemofarm	Monizol	20mg	30x20mg		R; SZ	0,063 €	1,10 €
C01DA14	izosorbid-5-mononitrat	tableta sa produženim oslobađanjem	Belupo	Isocard	40mg	50x40mg		R; SZ		3,50 €
C01E	OSTALI LJEKOVI SA DJELOVANJEM NA SRCE
C01EA01	alprostadil	ampula			0,5 mg/ml		IC02	SZ
C01EB10	adenozin	rastvor za injekciju			5mg/2ml			SZ
C01EB16	ibuprofen	ampula			5mg/ml		IC11	SZK*
C02	ANTIHIPERTENZIVI
C02AB02	metildopa	film tableta	Hemofarm	Methyldopa	250mg	20x250mg		RS; SZ		1,20 €
C02CA04	doksazosin	tableta	Bosna Lijek	Doxat	2mg	20x2mg		RS; SZ	0,074 €	0,74 €
C02CA04	doksazosin	tableta	Bosna Lijek	Doxat	4mg	20x4mg		RS; SZ	0,048 €	0,95 €
C02CA06	urapidil	rastvor za injekciju/infuziju			25mg/5ml			SZ
C02CA06	urapidil	rastvor za injekciju/infuziju			50mg/10ml			SZ
C02DB02	hidralazin	prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju			1mg/ml			SZ
C02DB02	hidralazin	prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju			20mg/ml			SZ
C02DD01	natrijum nitroprusid	prašak za rastvor za infuziju			60mg			SZ
C02KX04	macitentan	film tableta	Kevapo Group EOOD	Macitentan SK	10mg	30x10mg	IC17	RK; SZK		1.176,33 €
C03	DIURETICI
C03AA03	hidrohlortiazid	tableta			25mg			R; SZ
C03BA11	indapamid	film tableta	Hemofarm	Indapres	2,5mg	30x2,5mg		R; SZ		1,25 €
C03CA01	furosemid	tableta	Belupo	Fursemid	40mg	20x40mg		R; SZ	0,023 €	0,51 €
C03CA01	furosemid	rastvor za injekciju			20mg/2ml			Z; SZ
C03CA01	furosemid	rastvor za infuziju			250mg/10ml			Z; SZ
C03DA01	spironolakton	tableta			25mg			R; SZ
C03DA01	spironolakton	tableta			100mg			R; SZ
C03DA04	eplerenon	film tableta	PharmaSwiss	Diupot	50mg	30x50mg	IC18	RS;SZ		9,76 €
C03DA05	finerenon	film tableta	Bayer	Kerendia	10mg	28x10mg	IC16	RS; SZ	2,060 €	58,43 €*

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
C03DA05	finerenon	film tableta	Bayer	Kerendia	20mg	28x20mg	IC16	RS; SZ	2,060 €	58,43 €*
C03EA12	amilorid, metiloktiazid	tableta			10mg+5mg			R; SZ
C07	BLOKATORI BETAADRENERGIČKIH RECEPTORA
C07AA05	propranolol	tableta	Galenika	Propranolol	40mg	50x40mg		R; SZ	0,076 €	0,95 €
C07AB02	metoprolol	film tableta	Hemofarm	Presolol	50mg	28x50mg		R; SZ		1,08 €
C07AB02	metoprolol	film tableta	Hemofarm	Presolol	100mg	30x100mg		R; SZ		1,73 €
C07AB02	metoprolol	film tableta sa modifikovanim oslobađanjem	Salutas Pharma	Metoprolol XL Sandoz	47.5mg	30x47.5mg		R; SZ	0,031 €	1,32 €
C07AB02	metoprolol	film tableta sa modifikovanim oslobađanjem	Salutas Pharma	Metoprolol XL Sandoz	95mg	30x95mg		R; SZ	0,031 €	1,92 €
C07AB02	metoprolol	rastvor za injekciju			5mg/5ml			Z; SZ
C07AB03	atenolol	tableta	Galenika	Prinorm	100mg	14x100mg		R; SZ	0,043 €	0,78 €
C07AB07	bisoprolol	film tableta	Krka	Sobycor	2.5 mg	30x2,5mg		RS; SZ		0,86 €
C07AB07	bisoprolol	film tableta	Krka	Sobycor	5mg	30x5mg		RS; SZ		1,13 €
C07AB09	esmolol	rastvor za injekciju/infuziju			10mg/ml			SZ
C07AB12	nebivolol	tableta	Belupo	Nibel	5mg	28x5mg		RS; SZ	0,080 €	2,04 €
C07AB12	nebivolol	tableta	Hemofarm	Barios	5mg	30x5mg		RS; SZ		2,18 €
C07AG01	labetalol	tableta			200mg			RS; SZ
C07AG01	labetalol	rastvor za injekciju			5mg/ml			SZ
C07AG02	karvedilol	tableta	Krka	Coryol	6,25mg	28x6,25mg		RS; SZ	0,083 €	1,71 €
C07AG02	karvedilol	tableta	Krka	Coryol	12,5mg	28x12,5mg		RS; SZ	0,165 €	1,63 €
C07AG02	karvedilol	tableta	Krka	Coryol	25mg	28x25mg		RS; SZ	0,051 €	2,40 €
C08	BLOKATORI KALCIJUMSKIH KANALA
C08CA01	amlodipin	tableta	Galenika	Amlogal	5mg	30x5mg		R; SZ	0,030 €	0,80 €
C08CA01	amlodipin	tableta	Hemofarm	Vazotal	5mg	30x5mg		R; SZ		0,80 €
C08CA01	amlodipin	tableta	Galenika	Amlogal	10mg	30x10mg		R; SZ	0,060 €	1,25 €
C08CA01	amlodipin	tableta	Hemofarm	Vazotal	10mg	30x10mg		R; SZ		1,25 €
C08CA04	nikardipin	rastvor za injekciju			1mg/ml			SZ
C08CA05	nifedipin	tableta			10mg			R; Z; SZ
C08CA05	nifedipin	tableta			5mg			R; Z; SZ
C08CA05	nifedipin	tableta sa produženim oslobađanjem			20mg			R; Z; SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
C08CA06	nimodipin	rastvor za infuziju	Bayer Pharma AG	Nimotop S	10mg/50ml	1x50ml	IC09	SZ		7,00 €
C08DA01	verapamil	rastvor za injekciju			5mg/2ml			Z; SZ
C08DA01	verapamil	film tableta	Hemofarm	Verapamil HF	40mg	30x40mg		R; SZ		1,20 €
C08DA01	verapamil	obložena tableta	Alkaloid	Verapamil Alkaloid	80mg	30x80mg		R; SZ		1,90 €
C08DB01	diltiazem	tableta sa modifikovanim oslobađanjem	Hemofarm	Cortiazem R	90mg	30x90mg		R; SZ		1,50 €
C08DB01	diltiazem	tableta sa produženim oslobađanjem	Alkaloid	Aldizem	90mg	30x90mg		R; SZ		1,50 €
C09	LJEKOVI KOJI DJELUJU NA RENIN – ANGIOTENZIN SISTEM
C09A	BLOKATORI KONVERTAZE (ACE- INHIBITORI), MONOKOMPONENTNI
C09AA01	kaptopril	tableta			12,5mg			R; Z; SZ
C09AA01	kaptopril	tableta	Hemofarm	Zorkaptil	25mg	40x25mg		R; Z; SZ		0,90 €
C09AA01	kaptopril	tableta	Hemofarm	Zorkaptil	50mg	40x50mg		R; Z; SZ		1,59 €
C09AA02	enalapril	rastvor za injekciju			1,25 mg/ml			SZ
C09AA02	enalapril	tableta	Krka	Enap	10mg	20x10mg		R; SZ	0,029 €	0,58 €
C09AA02	enalapril	tableta	Krka	Enap	20mg	20x20mg		R; SZ	0,029 €	1,15 €
C09AA02	enalapril	tableta	Hemofarm	Prilenap	20mg	30x20mg		R; SZ		1,72 €
C09AA03	lizinopril	tableta			5mg			RS; SZ
C09AA03	lizinopril	tableta	Belupo	Irumed	10mg	30x10mg		RS; SZ	0,019 €	0,84 €
C09AA03	lizinopril	tableta	Belupo	Irumed	20mg	30x20mg		RS; SZ		1,15 €
C09AA04	perindopril	tableta	Krka	Prenessa	4mg	30x4mg		R; SZ		1,51 €
C09AA04	perindopril	tableta	Krka	Prenessa	8mg	30x8mg		R; SZ		2,04 €
C09AA05	ramipril	tableta	Zdravlje AD Leskovac	Vivace	2,5mg	28x2,5mg		RS; SZ	0,030 €	0,82 €
C09AA05	ramipril	tableta	Hemofarm	Prilinda	2,5mg	28x2,5mg		RS; SZ		0,82 €
C09AA05	ramipril	tableta	Krka	Ampril	2,5mg	30x2,5mg		RS; SZ	0,032 €	0,89 €
C09AA05	ramipril	tableta	Zdravlje AD Leskovac	Vivace	5mg	28x5mg		RS; SZ	0,030 €	1,21 €
C09AA05	ramipril	tableta	Hemofarm	Prilinda	5mg	28x5mg		RS; SZ		1,21 €
C09AA05	ramipril	tableta	Krka	Ampril	5mg	30x5mg		RS; SZ	0,056 €	1,29 €
C09AA05	ramipril				10mg			RS; SZ
C09AA06	kvinapril	film tableta			10mg			RS; SZ
C09AA06	kvinapril	film tableta			20mg			RS; SZ
C09AA09	fosinopril	tableta	Pharma Swiss	Monopril	10mg	28x10mg		R; RS;	0,130 €	2,40 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
							SZ
C09AA09	fosinopril	tableta	Pharma Swiss	Monopril	20mg	28x20mg	R; RS; SZ	0,080 €	3,35 €
C09B	ACE - INHIBITORI, KOMBINACIJE
C09BA02	enalapril, hidrohlortiazid	tableta	Hemofarm	Prilenap H	10mg + 25mg	30x(10mg+25mg)	R; SZ		1,00 €
C09BA02	enalapril, hidrohlortiazid	tableta	Hemofarm	Prilenap HL	10mg + 12,5mg	30x(10mg+12,5mg)	R; SZ		1,90 €
C09BA03	lizinopril, hidrohlortiazid	tableta	Belupo	Iruzid	20mg + 12,5mg	30x(20mg+12,5mg)	RS; SZ		1,18 €
C09BA03	lizinopril, hidrohlortiazid	tableta	Bosna Lijek	Lopril H	10mg + 12,5mg	20x(10mg+12,5mg)	RS; SZ		0,52 €
C09BA05	ramipril, hidrohlortiazid	tableta	Zdravlje AD Leskovac	Vivace plus L	2,5mg + 12,5mg	28x(2,5mg+12,5mg)	RS; SZ	0,030 €	0,97 €
C09BA05	ramipril, hidrohlortiazid	tableta	Hemofarm	Prilinda plus	2,5mg + 12,5mg	28x(2,5mg+12,5mg)	RS; SZ		0,97 €
C09BA05	ramipril, hidrohlortiazid	tableta	Krka	Ampril HL	2,5mg + 12,5mg	30x(2,5mg+12,5mg)	RS; SZ	0,035 €	1,04 €
C09BA05	ramipril, hidrohlortiazid	tableta	Hemofarm	Prilinda plus	5mg + 25mg	28x(5mg+25mg)	RS; SZ		1,31 €
C09BA05	ramipril, hidrohlortiazid	tableta	Zdravlje AD Leskovac	Vivace plus	5mg + 25mg	28x(5mg+25mg)	RS; SZ	0,060 €	1,31 €
C09BA05	ramipril, hidrohlortiazid	tableta	Krka	Ampril HD	5mg + 25mg	30x(5mg+25mg)	RS; SZ	0,047 €	1,40 €
C09BA09	fosinopril,hidrohlortiazid	tableta	Pharma Swiss	Monopril Plus	20mg + 12,5mg	28x(20mg+12,5mg)	R; RS; SZ	0,130 €	4,20 €
C09BB04	perindopril, amlodipin	tableta	Krka	Amlessa	4mg + 5mg	30x(4mg + 5mg)	RS; SZ		2,20 €
C09BB04	perindopril, amlodipin	tableta	Krka	Amlessa	4mg + 10mg	30x(4mg + 10mg)	RS; SZ		2,42 €
C09BB07	ramipril, amlodipin	kapsula, tvrda	Galenika	Ramdopin	5mg+5mg	30x(5mg+5mg)	RS; SZ		2,09 €
C09BB07	ramipril, amlodipin	kapsula, tvrda	Galenika	Ramdopin	5mg+10mg	30x(5mg+10mg)	RS; SZ		2,54 €
C09BB07	ramipril, amlodipin	kapsula, tvrda	Galenika	Ramdopin	10mg+5mg	30x(10mg+5mg)	RS; SZ		2,96 €
C09C	ANTAGONISTI RECEPTORA ANGIOTENZINA II, MONOKOMPONENTNI

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
C09CA01	losartan	film tableta	Krka	Lorista	50mg	28x50mg	IC05	RS; SZ	0,026 €	0,73 €
C09CA01	losartan	film tableta	Krka	Lorista	100mg	28x100mg	IC05	RS; SZ	0,037 €	3,16 €
C09CA03	valsartan	film tableta	Krka	Valsacor	80mg	28x80mg	IC05	RS; SZ	0,059 €	1,16 €
C09CA03	valsartan	film tableta	Krka	Valsacor	160mg	28x160mg	IC05	RS; SZ	0,050 €	2,05 €
C09CA04	irbesartan	film tableta	Hemofarm	Irbenida	150mg	30x150mg		RS; SZ		2,50 €
C09CA04	irbesartan	film tableta	Hemofarm	Irbenida	300mg	30x300mg		RS; SZ		3,50 €
C09D	ANTAGONISTI RECEPTORA ANGIOTENZINA II, KOMBINACIJE
C09DA01	losartan, hidrohlortiazid	film tableta	Galenika	Losar Plus	50mg+12,5mg	30x(50mg+12,5mg)	IC05	RS; SZ		1,93 €
C09DA03	valsartan, hidrohlortiazid	film tableta	Krka	Valsacombi	80mg + 12,5mg	28x(80mg + 12,5mg)	IC05	RS; SZ		2,35 €
C09DA03	valsartan, hidrohlortiazid	film tableta	Krka	Valsacombi	160mg + 12,5mg	28x(160mg + 12,5mg)	IC05	RS; SZ		3,25 €
C09DA03	valsartan, hidrohlortiazid	film tableta	Krka	Valsacombi	160mg + 25mg	28x(160mg + 25mg)	IC05	RS; SZ		3,12 €
C09DA04	irbesartan, hidrohlortiazid	film tableta	Hemofarm	Irbenida Plus	150mg + 12,5mg	30x(150mg+12,5mg)		RS; SZ		3,60 €
C09DA04	irbesartan, hidrohlortiazid	film tableta	Hemofarm	Irbenida Plus	300mg + 12,5mg	30x(300mg+12,5mg)		RS; SZ		3,18 €
C09DX01	valsartan, amlodipin, hidrohlortiazid	film tableta	Krka	Valtricom	160mg + 5mg + 25mg	30x(160mg + 5mg + 25mg)	IC05	RS; SZ		3,28 €
C09DX01	valsartan, amlodipin, hidrohlortiazid	film tableta	Krka	Valtricom	160mg + 5mg + 12,5mg	30x(160mg + 5mg + 12,5mg)	IC05	RS; SZ		7,37 €
C09DX01	valsartan, amlodipin, hidrohlortiazid	film tableta	Alkaloid AD	Flirkano	160mg+5mg+12.5mg	28x(160mg+5mg+12.5mg)	IC05	RS; SZ		7,37 €
C09DX01	valsartan, amlodipin, hidrohlortiazid	film tableta	Krka	Valtricom	160mg + 10mg + 12,5mg	30x(160mg + 10mg + 12,5mg)	IC05	RS; SZ		8,26 €
C09DX01	valsartan, amlodipin, hidrohlortiazid	film tableta	Alkaloid AD	Flirkano	160mg+10mg+12.5mg	28x(160mg+10mg+12.5mg)	IC05	RS; SZ		8,26 €
C09DX01	valsartan, amlodipin, hidrohlortiazid	film tableta	Krka	Valtricom	160mg + 10mg + 25mg	30x(160mg + 10mg + 25mg)	IC05	RS; SZ		3,38 €
C09DX04	valsartan,	film tableta	Novartis Pharma	Entresto	26mg+24mg	28x(26mg+24mg)	IC07	RS; SZ		54,65 €*

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
C09DX04	sakubitril valsartan, sakubitril	film tableta	Novartis Pharma	Entresto	51mg+49mg	56x(51mg+49mg)	IC07	RS; SZ		106,82 €*
C09DX04	valsartan, sakubitril	film tableta	Novartis Pharma	Entresto	103mg+97mg	56x(103mg+97mg)	IC07	RS; SZ		106,73 €*
C10	SREDSTVA KOJA SMANJUJU LIPIDE U SERUMU (HIPOLIPEMICI)
C10A	LJEKOVI KOJI SMANJUJU NIVO HOLESTEROLA I TRIGLICERIDA
C10AA01	simvastatin	film tableta	Hemofarm	Čolipam	10mg	30x10mg	IC06	R; SZ		1,02 €
C10AA01	simvastatin	film tableta	Alkaloid	Hollesta	10mg	30x10mg	IC06	R; SZ		1,02 €
C10AA01	simvastatin	film tableta	Hemofarm	Čolipam	20mg	30x20mg	IC06	R; SZ		1,59 €
C10AA01	simvastatin	film tableta	Alkaloid	Hollesta	20mg	30x20mg	IC06	R; SZ		1,59 €
C10AA03	pravastatin	tableta	Pharma Swiss	Pravacor	20mg	30x20mg	IC06	RS; SZ	0,120 €	2,42 €
C10AA03	pravastatin	tableta	Pharma Swiss	Pravacor	40mg	30x40mg	IC06	RS; SZ	0,080 €	3,40 €
C10AA05	atorvastatin	film tableta	Nobel Illac	Lipidra	10mg	30x10mg	IC06	RS; SZ	0,083 €	1,19 €
C10AA05	atorvastatin	film tableta	Nobel Illac	Lipidra	20mg	30x20mg	IC06	RS; SZ	0,060 €	1,62 €
C10AA05	atorvastatin	film tableta	Hemofarm	Hypolip	40mg	30x40mg	IC06	RS; SZ		3,60 €
C10AA07	rosuvastatin	film tableta	Pliva	Epri	5mg	30x5mg	IC06	RS; SZ	0,099 €	1,21 €
C10AA07	rosuvastatin	film tableta	Pliva	Epri	10mg	30x10mg	IC06	RS; SZ	0,089 €	1,94 €
C10AA07	rosuvastatin	film tableta	Pliva	Epri	20mg	30x20mg	IC06	RS; SZ	0,063 €	2,77 €
C10AB	FIBRATI
C10AB05	fenofibrat	film tableta			145mg			RS; SZ
C10AB08	ciprofibrat	kapsula, tvrda			100mg			RS; SZ
C10AX13	evolokumab	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu	Amgen	Repatha	140mg/ml	2x1ml	IC13	RK; SZK	12,510 €	377,51 €*
C10AX16	inklisiran	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Sandoz	Leqvio	284mg	1x1,5ml	IC13	RK; SZK		2.021,72 €*
C10BA05	atorvastatin, ezetimib	film tableta	Krka	Co-Atoris	10mg+10mg	30x(10mg+10mg)	IC14	RS; SZ		7,40 €
C10BA05	atorvastatin, ezetimib	film tableta	Krka	Co-Atoris	20mg+10mg	30x(20mg+10mg)	IC14	RS; SZ		8,75 €
C10BA06	rosuvastatin, ezetimib	film tableta	Elpen	Ezrusta	10mg+10mg	30x(10mg+10mg)	IC14	RS; SZ	0,326 €	7,60 €
C10BA06	rosuvastatin,	film tableta	Krka	Co-Roswera	10mg+10mg	30x(10mg+10mg)	IC14	RS; SZ		7,60 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
	ezetimib
C10BA06	rosuvastatin, ezetimib	film tableta	Alkaloid	Refidoro	10mg+10mg	30x(10mg+10mg)	IC14	RS; SZ		7,60 €
C10BA06	rosuvastatin, ezetimib	film tableta	Elpen	Ezrusta	20mg+10mg	30x(20mg+10mg)	IC14	RS; SZ	0,377 €	9,16 €
C10BA06	rosuvastatin, ezetimib	film tableta	Krka	Co-Roswera	20mg+10mg	30x(20mg+10mg)	IC14	RS; SZ		9,16 €
C10BA06	rosuvastatin, ezetimib	film tableta	Alkaloid	Refidoro	20mg+10mg	30x(20mg+10mg)	IC14	RS; SZ		9,16 €
D	DERMATOLOGICI-LJEKOVI ZA LIJEČENJE BOLESTI KOŽE I POTKOŽNOG TKIVA
D01	ANTIMIKOTICI ZA DERMATOLOŠKU PRIMJENU
D01AA01	nistatin	mast			100.000 U/g (20g)			R; SZ
D01AC	DERIVATI IMIDAZOLA I TRIAZOLA
D01AC01	klotrimazol	krem			1%			R; SZ
D01AC02	mikonazol	krem	Belupo	Rojazol	2% (30g)	1x30g		R; SZ		0,90 €
D05	ANTIPSORIJATICI
D05BB02	acitretin	kapsule			10mg		ID01	RS; SZ
D05BB02	acitretin	kapsule			25mg		ID01	RS; SZ
D06	ANTIBIOTICI I HEMIOTERAPEUTICI ZA DERMATOLOŠKU PRIMJENU
D06AX04	bacitracin, neomicin	sprej			150ml			Z; SZ
D06AX04	bacitracin, neomicin	mast			30g			R; SZ
D06AX04	bacitracin, neomicin	prašak			5g			R; SZ
D06AX04	bacitracin, neomicin	prašak			50g			R; SZ
D06AX07	gentamicin	mast			0,1%			RS; SZ
D06BA01	sulfadiazin srebro	krem			1%			Z; SZ
D06BB03	aciklovir	krem			5% (5g)			R; SZ
D07	KORTIKOSTEROIDI ZA PRIMJENU U LIJEČENJU KOŽNIH BOLESTI
D07AB10	alklometazon	krem	Belupo	Afloderm	0,5mg/g (20g)	1x20g		R; SZ		2,40 €
D07AB10	alklometazon	mast	Belupo	Afloderm	0,5mg/g (20g)	1x20g		R; SZ		2,40 €
D07AC04	fluocinolon	krem			0,025% (15g)			R; SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
	acetonid
D07AC04	fluocinolon acetonid	mast			0,025% (15g)			R; SZ
D07CC01	betametazon, gentamicin	mast			0,5 mg/g + 1 mg/g			RS; SZ
D08	ANTISEPTICI I DEZINFICIJENSI
D08AE..	fenol i derivati	rastvor za kožu			10g/100g + 45g/100g + 0,2g/100g			Z; SZ
D08AG02	povidon jod	rastvor za kožu			7,5% (1000ml)			Z; SZ
D08AG02	povidon jod	rastvor za kožu			10% (500ml)			Z; SZ
D08AG02	povidon jod	pjena za kožu			7,5% (500ml)			Z; SZ
D10	PREPARATI PROTIV AKNI
D10BA01	izotretinoin	kapsula			10mg		ID02	RS; SZ
G	LJEKOVI ZA LIJEČENJE GENITO-URINARNOG SISTEMA I POLNI HORMONI
G01	LJEKOVI SA ANTIINFEKTIVIM I ANTISEPTIČKIM DJELOVANJEM ZA GINEKOLOŠKU PRIMJENU
G01AA51	nistatin, neomicin, polimiksin	vaginalna kapsula, meka	Innothera Chouzy	Polygynax	100.000 U + 35.000 U + 35.000 U	12x(100.000 U + 35.000 U + 35.000 U)		RS; SZ	0,420 €	7,37 €
G01AF01	metronidazol	vaginalna tableta			500mg			RS; SZ
G01AF02	klotrimazol	vaginalna tableta			200mg			RS; SZ
G01AF15	butokonazol	vaginalni krem			20mg/g			RS; SZ
G01AX11	povidon jod	vaginaleta	Hemofarm	Povidon jod HF	200mg	14x200mg		RS; SZ	0,150 €	2,10 €
G02	OSTALI GINEKOLOŠKI PREPARATI
G02A	UTEROSTIPTICI I PROSTAGLANDINI
G02AB01	metilergometrin	rastvor za injekciju			0,1mg/ml			Z; SZ
G02AB01	metilergometrin	rastvor za injekciju			0,2mg/ml			Z; SZ
G02AB01	metilergometrin	oralne kapi			0,25mg/ml (10ml)			RS; SZ
G02AD02	dinoproston	gel			0,5mg/3g			SZ
G02AD02	dinoproston	vaginalna tableta			3mg			SZ
G02AD04	karboprost	rastvor za injekciju			0,25mg/ml			SZ
G02AD06	misoprostol	tableta			400μg			SZ
G02C	BETAADRENERGIČNI AGONISTI

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
G02CB01	bromokriptin	tableta			2,5mg			RS; SZ
G02CB03	kabergolin	tableta			0,5mg		IG06	RS; SZ
G03	POLNI HORMONI I OSTALI LJEKOVI SA DJELOVANJEM NA POLNI SISTEM
G03AA07	etinilestradiol, levonorgestrel	obložena tableta	Bayer Pharma AG	Microgynon 30	0,03mg + 0,15mg	21x(0,03mg + 0,15mg)		RS; SZ		2,90 €*
G03BA03	testosteron	rastvor za injekciju			250mg/ml			Z; SZ
G03CA03	estradiol	transdermalni flasteri			50mcg/24h			Z; SZ
G03CA03	estradiol	rastvor za injekciju			5mg/ml			Z; SZ
G03CA03	estradiol	injekcija			10mg/ml			Z; SZ
G03CA03	estradiol	transdermalni sprej, rastvor	Gedeon Richter	Lenzetto	1.53mg/potisak	1x6.5ml	IG07	RS; SZ	0,160 €	8,96 €
G03DA03	hidroksiprogesteron	rastvor za injekciju			250mg/ml			Z; SZ
G03DA04	progesteron	kapsula, meka	Seid S.A.	Seidigestan	100mg	30x100mg	IG01	RS; SZ		5,54 €
G03DA04	progesteron	kapsula, meka	Seid S.A.	Seidigestan	200mg	15x200mg	IG01	RS; SZ		6,68 €
G03DA04	progesteron	kapsula, meka	Seid S.A.	Seidigestan	200mg	60x200mg	IG01	RS; SZ		26,61 €
G03DC03	linestrenol	tableta			5mg			RS; SZ
G03GA01	horiogonadotropin	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju			1.500 U			SZ
G03GA01	horiogonadotropin	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju			5.000 U			SZ
G03GA02	menotrofin - biološki lijek	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju	Ferring International Center SA	Menopur	75 U + 75 U	10x(75U+75U)	IG02	SZ		162,16 €*
G03GA02	menotrofin	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju			600i.j.		IG02	SZ
G03GA02	menotrofin	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju			1200i.j.		IG02	SZ
G03GA05	folitropin alfa - biološki lijek	rastvor za injekciju u penu sa uloškom	Merck	Gonal-F	300 U/0,48ml	1x(300 U/0,48ml)	IG02	SZ	23,440 €	83,53 €*
G03GA05	folitropin alfa	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu	Merck	Gonal-F	450i.j./0,72ml	1x0.72ml	IG02	SZ		126,02 €
G03GA05	folitropin alfa - biološki lijek	rastvor za injekciju u penu sa uloškom	Merck	Gonal-F	900 U/1,44ml	1x(900 U/1,44ml)	IG02	SZ	23,210 €	237,63 €
G03GA05	folitropin alfa - biološki sličan	rastvor za injekciju u napunjenom	Gedeon Richter	Bemfola	75 i.j./0,125ml	1x0,125ml	IG02	SZ	18,090 €	17,62 €*

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
G03GA05	lijek	injekcionom penu	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
G03GA05	folitropin alfa - biološki sličan lijek	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu	Gedeon Richter	Bemfola	150 i.j./0,25ml	1x0,25ml	IG02	SZ	18,750 €	34,73 €*
G03GA05	folitropin alfa - biološki sličan lijek	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu	Gedeon Richter	Bemfola	225 i.j./0,375ml	1x0,375ml	IG02	SZ	18,800 €	49,79 €*
G03GA05	folitropin alfa - biološki sličan lijek	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu	Gedeon Richter	Bemfola	300 i.j./0,5ml	1x0,5ml	IG02	SZ	18,170 €	73,01 €*
G03GA06	folitropin beta	rastvor za injekciju	NV Organon	Puregon	300 U/0,36ml	1x(300 U/0,36ml)	IG02	SZ	21,870 €	81,08 €
G03GA06	folitropin beta	rastvor za injekciju	NV Organon	Puregon	600 U/0,72ml	1x(600 U/0,72ml)	IG02	SZ	21,870 €	162,41 €
G03GA06	folitropin beta	rastvor za injekciju	NV Organon	Puregon	900 U/1,08ml	1x(900 U/1,08ml)	IG02	SZ	21,870 €	254,24 €
G03GA08	horiogonadotropi n alfa	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu	Merck	Ovitrelle	250mcg/0.5ml	1x0.5ml	IG02	SZ	24,200 €	22,42 €
G03GA08	horiogonadotropi n alfa	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Merck	Ovitrelle	250mcg/0.5ml	1x0.5ml	IG02	SZ		22,42 €
G03GA09	korifolitropin alfa	rastvor za injekciju	NV Organon	Elonva	100mcg/0.5ml	1x0.5ml	IG02	SZ		396,11 €
G03GA09	korifolitropin alfa	rastvor za injekciju	NV Organon	Elonva	150mcg/0.5ml	1x0.5ml	IG02	SZ		413,69 €
G03GA30	folitropin alfa, lutropin alfa	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju	Merck	Pergoveris	150i.j. + 75i.j.	1x(150i.j. + 75i.j.)	IG02	SZ	68,790 €	63,22 €*
G03HA01	ciproteron	tableta			50mg			RS; SZ
G03XB01	mifepriston	tableta			200mg			SZ
G04	UROLOŠKI LJEKOVI
G04B	OSTALI UROLOŠKI LJEKOVI UKLJUČUJUĆI ANTISPAZMOTIKE
G04BD07	tolterodin	film tableta	Pfizer	Detrusitol	2mg	28x2mg	IG05	RS; SZ	0,980 €	6,52 €
G04BD08	solifenacin	film tableta			10mg		IG05	RS; SZ
G04BD09	trospijum	rastvor za injekciju			0,2mg/5ml			Z; SZ
G04BE03	sildenafil	film tableta	Accord	Granpidam	20mg	90x20mg	IG03	RK; SZK	4,560 €	130,50 €
G04BE03	sildenafil	film tableta	Laboratorios Normon	Sildenafil Normon	20mg	90x20mg	IG03	RK; SZK		130,50 €
G04C	LJEKOVI U TERAPIJI BENIGNE HIPERTROFIJE PROSTATE
G04CA02	tamsulosin	kapsula sa produženim	Alkaloid	Tamlos	0,4mg	30x0,4mg		RS; SZ	0,067 €	1,80 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
G04CA02	tamsulosin	kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda	Hemofarm	Betamsal	0,4mg	30x0,4mg		RS; SZ		1,80 €
G04CA03	terazosin	tableta			2mg			RS; SZ
G04CA03	terazosin	tableta			5mg			RS; SZ
G04CA04	silodosin	kapsula tvrda	Recordati Industria Chimica e Farmaceutica	Urorec	8mg	30x8mg		RS; SZ	0,306 €	9,09 €
G04CA53	tamsulosin, solifenacin	tableta sa modifikovanim oslobađanjem	Adamed Pharma S.A.	Tamsunorm combi	0,4mg+6mg	30x(0,4mg+6mg)	IG08	RS; SZ		11,56 €
G04CB01	finasterid	film tableta	Pliva	Mostrafin	5mg	28x5mg		RS; SZ	0,115 €	6,15 €
G04CB02	dutasterid	kapsula meka	Bosnalijek	Verion	0,5mg	30x0,5mg		RS; SZ	0,163 €	4,88 €
H	HORMONI ZA SISTEMSKU PRIMJENU, ISKLJUČUJUĆI POLNE HORMONE
H01	HORMONI HIPOFIZE, HIPOTALAMUSA I ANALOZI
H01A	HORMONI PREDNJEG REŽNJA HIPOFIZE
H01AA02	tetrakozaktid	injekcija			250mcg			SZ
H01AC01	somatropin - biološki lijek	rastvor za injekciju u penu sa uloškom			5mg/1.5ml		IH01	RK; SZK
H01AC01	somatropin - biološki lijek	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu	Pfizer	Genotropin	5.3mg/ml	1x(5.3mg/ml)	IH01	RK; SZK	12,540 €	90,05 €
H01AC01	somatropin - biološki lijek	rastvor za injekciju u penu sa uloškom	Merck	Saizen	5.83mg/ml	1x1.03ml	IH01	RK; SZK		116,62 €
H01AC01	somatropin - biološki lijek	rastvor za injekciju u penu sa uloškom	Merck	Saizen	8mg/ml	1x1.5ml	IH01	RK; SZK		224,14 €
H01AC01	somatropin - biološki lijek	rastvor za injekciju u penu sa uloškom	Merck	Saizen	8mg/ml	1x2.5ml	IH01	RK; SZK		331,91 €
H01AC01	somatropin - biološki lijek	rastvor za injekciju u penu sa uloškom			6mg/3ml		IH01	RK; SZK
H01AC01	somatropin - biološki lijek	rastvor za injekciju u penu sa uloškom			10mg/1.5ml		IH01	RK; SZK
H01AC01	somatropin - biološki lijek	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu	Pfizer	Genotropin	12mg/ml	1x(12mg/ml)	IH01	RK; SZK	11,900 €	196,26 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
H01AC01	somatropin - biološki sličan lijek	rastvor za injekciju u ulošku	Sandoz	Omnitrope	15mg/1,5ml	1x(15mg/1,5ml)	IH01/2	RK; SZK	7,340 €	164,38 €
H01AC08	somatrogon	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu	Pfizer	Ngenla	24mg	1x1,2ml	IH07	RK; SZK	0,580 €	344,35 €
H01AC08	somatrogon	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu	Pfizer	Ngenla	60mg	1x1,2ml	IH07	RK; SZK	0,576 €	840,96 €
H01B	HORMONI ZADNJEG REŽNJA HIPOFIZE
H01BA01	argipresin	koncentrat za rastvor za infuziju			40IU/2ml			SZ
H01BA02	dezmopresin	tableta	Ferring International Center SA	Minirin	0,2mg	30x0.2mg	IH05/1	RS; SZ	2,676 €	32,27 €
H01BA02	dezmopresin	sprej za nos, rastvor			0,1mg/ml (5ml)		IH05/2	RS; SZ
H01BA02	dezmopresin	liofilizat oral.			60mcg		IH05/4	RS; SZ
H01BA02	dezmopresin	rastvor za injekciju			4mcg/0,5ml		IH05/3	SZ
H01BA02	dezmopresin	rastvor za injekciju			20mcg/ml		IH05/3	SZ
H01BB02	oksitocin	rastvor za injekciju/infuziju			5 U/ml			SZ
H01BB02	oksitocin	rastvor za injekciju/infuziju			10 U/ml			SZ
H01C	HORMONI HIPOTALAMUSA
H01CA01	gonadorelin	injekcija			0,1mg		IH02	SZ
H01CB02	oktreotid	rastvor za injekciju/infuziju	Novartis Pharma	Sandostatin	0,1mg/ml	5x(0,1mg/ml)	IH03	Z; SZ		10,76 €
H01CB02	oktreotid	prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju	Novartis Pharma	Sandostatin LAR	10mg	1x10mg	IH04	Z; SZ		179,76 €
H01CB02	oktreotid	prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju	Novartis Pharma	Sandostatin LAR	20mg	1x20mg	IH04	Z; SZ		324,14 €
H01CB02	oktreotid	prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju	Novartis Pharma	Sandostatin LAR	30mg	1x30mg	IH04	Z; SZ		437,81 €
H01CB03	lanreotid	rastvor za injekciju	Ipsen Pharma Biotech	Somatuline Autogel	90mg	1x90mg	IH04	Z; SZ	24,020 €	722,99 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
H01CB03	lanreotid	rastvor za injekciju	Ipsen Pharma Biotech	Somatuline Autogel	120mg	1x120mg	IH04	Z; SZ	24,640 €	752,86 €
H01CC01	ganireliks	rastvor za injekciju, napunjeni injekcioni špric	Organon	Orgalutran	0,25mg/0,5ml	1x0,5ml	IG02	SZ		21,08 €
H01CC02	cetroreliks	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju, bočica i napunjeni injekcioni špric	Baxter Oncology	Cetrotide	0,25mg/1ml	1x1ml	IG02	SZ		28,16 €
H02	KORTIKOSTEROIDI ZA SISTEMSKU PRIMJENU
H02AA02	fludrokortizon	tableta			0,1mg			RS; SZ
H02AB01	betametazon	suspenzija za injekciju			7mg/ml			Z; SZ
H02AB02	deksametazon	tableta	Galenika	Dexason	0,5mg	50x0,5mg		R; SZ		2,77 €
H02AB02	deksametazon	rastvor za injekciju	Krka	Dexamethason Krka	4mg/ml	25x4mg/ml		Z; SZ	0,073 €	4,36 €
H02AB02	deksametazon	rastvor za injekciju	Galenika	Dexason	4mg/ml	25x4mg/ml		Z; SZ	0,065 €	4,36 €
H02AB04	metilprednizolon	tableta			4mg			R; SZ
H02AB04	metilprednizolon	prašak i rastvarač za rastvor za inj/inf	Hemofarm	Lemod-solu	20mg	15x1ml		Z; SZ		17,25 €
H02AB04	metilprednizolon	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju	Pfizer	Solu - Medrol	40mg/1ml	1x(40mg/1ml)		Z; SZ	0,770 €	3,65 €
H02AB04	metilprednizolon	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju	Pfizer	Solu - Medrol	125mg/2ml	1x(125mg/2ml)		Z; SZ	0,960 €	4,60 €
H02AB04	metilprednizolon	prašak i rastvarač za rastvor za inj/inf	Hemofarm	Lemod-solu	500mg	1x500mg		Z; SZ	0,182 €	5,68 €
H02AB07	prednizon	tableta			5mg			R; SZ
H02AB07	prednizon	tableta	Galenika	Pronison	20mg	20x20mg		R; SZ	0,040 €	3,51 €
H02AB09	hidrokortizon	kapsula sa modifikovanim oslobađanjem, tvrda			5mg			R; SZ
H02AB09	hidrokortizon	tableta			10mg			R; SZ
H02AB09	hidrokortizon	ampula			100mg/2ml			SZ
H02AB13	deflazakort	tableta	Lacer S.A.	Flazak	6mg	20x6mg		R; SZ	1,080 €	8,70 €
H02AB13	deflazakort	tableta	Lacer S.A.	Flazak	30mg	10x30mg		R; SZ	0,660 €	12,84 €
H03	LJEKOVI ZA LIJEČENJE TIREOIDEJE
H03A	PREPARATI TIREOIDEJE

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
H03AA01	levotiroksin	tableta	Merck	Euthyrox	0,025mg	50x0,025mg		RS; SZ	0,110 €	0,80 €
H03AA01	levotiroksin	tableta	Merck	Euthyrox	0,05mg	50x0,05mg		RS; SZ	0,080 €	1,10 €
H03AA01	levotiroksin	tableta	Merck	Euthyrox	0,075mg	50x0,075mg		RS; SZ	0,050 €	1,20 €
H03AA01	levotiroksin natrijum	tableta	Merck	Euthyrox	88mcg	50x88mcg		RS; SZ		2,20 €
H03AA01	levotiroksin	tableta	Merck	Euthyrox	0,1mg	50x0,1mg		RS; SZ	0,060 €	1,46 €
H03AA01	levotiroksin natrijum	tableta	Merck	Euthyrox	112mcg	50x112mcg		RS; SZ		2,64 €
H03AA01	levotiroksin	tableta	Merck	Euthyrox	0,125mg	50x0,125mg		RS; SZ	0,040 €	1,50 €
H03AA01	levotiroksin natrijum	tableta	Merck	Euthyrox	137mcg	50x137mcg		RS; SZ		2,93 €
H03AA01	levotiroksin	tableta	Merck	Euthyrox	0,15mg	50x0,15mg		RS; SZ	0,040 €	1,82 €
H03AA01	levotiroksin	tableta			0,1mg			RS; SZ
H03B	ANTITIREOIDNI PREPARATI
H03BA02	propiltiouracil	tableta	Alkaloid	PTU	50mg	20x50mg		R; SZ		1,29 €
H03BA02	propiltiouracil	tableta			100mg			R; SZ
H03BB02	tiamazol	film tableta			20mg			R; SZ
H04	LJEKOVI SA DJELOVANJEM NA LUČENJE HORMONA PANKREASA
H04AA01	glukagon	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju	Novo Nordisk	Glucagen Hypokit	1mg/ml	1x(1mg/ml)		RS; Z; SZ		13,55 €
H05	LJEKOVI A ODRŽAVANJE HOMEOSTAZE KALCIJUMA
H05BX01	sinakalcet	film tableta			30mg		IH06	RS; SZ
H05BX02	parikalcitol	rastvor za injekciju	Rafarm S.A.	Rextol	5mcg/ml	5x1ml	IH08	RS; SZ	3,072 €	59,25 €
J	ANTIINFEKTIVNI LJEKOVI ZA LIJEČENJE SISTEMSKIH INFEKCIJA (IZUZEV INFEKCIJA IZAZVANIH PARAZITIMA)
J01	ANTIBAKTERIJSKI LJEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMJENU
J01A	TETRACIKLINI
J01AA02	doksiciklin	kapsula tvrda	Galenika	Dovicin	100mg	5x100mg		R; SZ		1,44 €
J01AA12	tigeciklin #	prašak za rastvor za infuziju	Pharmadox Healthcare Ltd.	Tigeciklin SK	50mg	10x50mg	IJ01/1	SZ	46,500 €	169,45 €
J01AA12	tigeciklin #	prašak za rastvor za infuziju	Laboratorios Normon	Tigeciclina Normon	50mg	10x50mg	IJ01/1	SZ		169,45 €
J01AA12	tigeciklin	prašak za rastvor za infuziju	Sofarimex	Tigilin	50mg	10x50mg	IJ01/1	SZ		169,45 €
J01AA12	tigeciklin	prašak za rastvor za	Sofarimex -	Tigeciklin HF	50mg	10x50mg	IJ01/1	SZ		169,45 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
		infuziju	Industria Quimica e Farmaceutica
J01B	HLORAMFENIKOLI
J01BA01	hloramfenikol #	prašak za injekciju			1.000mg		IJ01	SZ
J01C	BETA - LAKTAMSKI PENICILINI
J01CA01	ampicilin	prašak za rastvor za injekciju			1.000mg			Z; SZ
J01CA04	amoksicilin	kapsula tvrda			250mg			R; SZ
J01CA04	amoksicilin	kapsula	Medochemie	Moxilen	500mg	16x500mg		R; SZ		0,67 €
J01CA04	amoksicilin	kapsula tvrda	Remedica Ltd	Amoxicillin	500mg	16x500mg		R; SZ	0,083 €	0,67 €
J01CA04	amoksicilin	prašak za oralnu suspenziju	Alkaloid	Almacin	250mg/5ml (100ml)	1x100ml		R; SZ		1,29 €
J01CA04	amoksicilin	tableta za oralnu suspenziju			500mg			R; SZ
J01CE01	benzilpenicilin	prašak za rastvor za injekciju			1.000.000 i.j.			Z; SZ
J01CE02	fenoksimetilpenicilin	peroralna suspenzija			750.000 U/5ml (60ml)			R; SZ
J01CE02	fenoksimetilpenicilin	film tableta	Remedica	Penopen	800mg	30x800mg		R; SZ		5,40 €
J01CE02	fenoksimetilpenicilin	film tableta	Remedica	Penopen	1g	30x1g		R; SZ		6,30 €
J01CE02	fenoksimetilpenicilin	film tableta	Sandoz	Ospen K	1.000.000 U	30x1.000.000 U		R; SZ		3,79 €
J01CE02	fenoksimetilpenicilin	film tableta	Sandoz	Ospen K	1.500.000 U	30x 1.500.000 U		R; SZ		5,09 €
J01CE08	benzatin-benzilpenicilin	injekcija; lio bočica			600.000 U			Z; SZ
J01CE08	benzatin-benzilpenicilin	injekcija;			1.200.000 U			Z; SZ
J01CE08	benzatin-benzilpenicilin	injekcija; lio bočica; prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju			2.400.000 U			Z; SZ
J01CE30	benzilpenicilin, prokain benzilpenicilin	prašak za suspenziju za injekciju			800.000 U			Z; SZ
J01CF02	kloksacilin #	sirup			125mg/5ml		IJ02	RS; SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
J01CF02	kloksacilin #	kapsula			500mg		IJ02	RS; SZ
J01CF02	kloksacilin #	ampula			1.000mg		IJ02	SZ
J01CR01	ampicilin, sulbaktam #	prašak za rastvor za injekciju			1000mg+500mg			SZ
J01CR02	amoksicilin, klavulanska kiselina	prašak za oralnu suspenziju			(125mg + 31,25mg)/5ml (100ml)		IJ03	R; SZ
J01CR02	amoksicilin, klavulanska kiselina	prašak za oralnu suspenziju	Hemofarm	Panklav Forte	(250mg + 62,5mg)/5ml (100ml)	1x100ml	IJ03	R; SZ		3,40 €
J01CR02	amoksicilin, klavulanska kiselina	prašak za oralnu suspenziju	Lek	Amoksiklav 2X	(400mg + 57mg)/5ml (70ml)	1x70ml	IJ03	R; SZ	0,370 €	2,20 €
J01CR02	amoksicilin, klavulanska kiselina	granule za oralnu suspenziju	Hemofarm	Panklav 2X	(400mg + 57mg)/5ml (140ml)	1x140ml	IJ03	R; SZ		4,40 €
J01CR02	amoksicilin, klavulanska kiselina	prašak za rastvor za injekciju			500mg + 100mg		IJ03	Z; SZ
J01CR02	amoksicilin, klavulanska kiselina	prašak za rastvor za injekciju/infuziju			1.000mg + 200mg		IJ03	Z; SZ
J01CR02	amoksicilin, klavulanska kiselina	film tableta	Hemofarm	Panklav	500mg + 125mg	20x(500mg+125mg)	IJ03	R; SZ		4,50 €
J01CR02	amoksicilin, klavulanska kiselina	film tableta	Hemofarm	Panklav 2X	875mg + 125mg	14x(875mg+125mg)	IJ03	R; SZ		4,10 €
J01CR05	piperacilin, tazobaktam #	prašak za rastvor za infuziju	Cooper S.A.	Tavoctame	4.000mg + 500mg	1x(4.000mg+500mg)	IJ01/3	SZ		5,90 €
J01CR05	piperacilin, tazobaktam #	prašak za rastvor za infuziju	Panpharma	Piperacillin/ tazobaktam Panpharma	4.000mg + 500mg	10x(4.000mg+500mg)	IJ01/3	SZ		59,00 €
J01D	CEFALOSPORINI
J01DB01	cefaleksin	granule za oralnu suspenziju			250mg/5ml (100ml)			R; SZ
J01DB01	cefaleksin	kapsula tvrda			250mg			R; SZ
J01DB01	cefaleksin	kapsula tvrda	Hemofarm	Cefaleksin HF	500mg	16x500mg		R; SZ		1,70 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
J01DB01	cefaleksin	kapsula	Alkaloid	Cefalexin Alkaloid	500mg	16x500mg		R; SZ		1,70 €
J01DB01	cefaleksin	prašak za oralnu suspenziju	Alkaloid	Cefalexin Alkaloid	250mg/5ml (100ml)	1x100ml		R; SZ		2,70 €
J01DB04	cefazolin	prašak za rastvor za injekciju/infuziju	Pharma Swiss	Primaceph	1.000mg	50x1.000mg		Z; SZ	3,360 €	41,67 €
J01DB04	cefazolin	prašak za rastvor za injekciju/infuziju	Kymos	Cefazolina Qilu	1g	100x1g		Z; SZ		83,34 €
J01DC02	cefuroksim	prašak za rastvor za injekciju			750mg		IJ04	SZ
J01DC02	cefuroksim	prašak za rastvor za injekciju			1.500mg		IJ04	SZ
J01DC02	cefuroksim	obložena tableta			250mg		IJ04	R; SZ
J01DD02	ceftazidim #	prašak za rastvor za injekciju			500mg		IJ01	SZ
J01DD02	ceftazidim #	prašak za rastvor za injekciju			1.000mg		IJ01	SZ
J01DD04	ceftriakson #	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju			1.000mg		IJ05	Z; SZ
J01DD04	ceftriakson	prašak za rastvor za injekciju/infuziju	Kymos	Ceftriaxona Qilu	1.000mg	100x1.000mg	IJ05	Z; SZ		80,10 €
J01DD04	ceftriakson	prašak za rastvor za injekciju/infuziju	ACS Dobfar	Longaceph	1g	10x1g	IJ05	Z; SZ		8,01 €
J01DD04	ceftriakson	prašak za rastvor za injekciju/infuziju	Ldp Laboratorios Torlan	Ceftriakson LDP Torlan	1g	10x1g	IJ05	Z; SZ		8,01 €
J01DD04	ceftriakson #	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju			2.000mg		IJ05	Z; SZ
J01DD08	cefiksim	granule za oralnu suspenziju	Alkaloid	Pancef	100mg/5ml (100ml)	1x100ml	IJ06	R; SZ		5,73 €
J01DD08	cefiksim	film tableta	Alkaloid	Pancef	400 mg	10x400mg	IJ06	R; SZ		6,68 €
J01DD52	ceftazidim, avibaktam	prašak za koncentrat za rastvor za infuziju	Pfizer	Zavicefta	2g+0,5g	10x2,5g	IJ31	SZ		982,74 €
J01DE01	cefepim #	prašak rastvor za inf./inj.			500mg		IJ01	SZ
J01DE01	cefepim #	prašak rastvor za inf/inj			1.000mg		IJ01	SZ
J01DH	KARBAPENEMI
J01DH02	meropenem #	prašak za rastvor za			500mg		IJ01/4	SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	injekciju/infuziju
J01DH02	meropenem #	prašak za rastvor za injekciju/infuziju	Pharma Swiss	Merocid	1.000mg	10x1.000mg	IJ01/4	SZ	11,080 €	40,38 €
J01DH02	meropenem #	prašak za rastvor za injekciju/infuziju	Medochemie	Archifar	1.000mg	10x1.000mg	IJ01/4	SZ	9,970 €	40,38 €
J01DH02	meropenem #	prašak za rastvor za injekciju/infuziju	ACS Dobfar	Meropenem Aptapharma	1000mg	10x1.000mg	IJ01/4	SZ	30,380 €	40,38 €
J01DH03	ertapenem #	prašak za koncentrat za rastvor za infuziju			1.000mg		IJ01/5	SZ
J01DH03	ertapenem #	prašak za koncentrat za rastvor za infuziju	ACS Dobfar	Ertazna	1.000mg	10x1.000mg	IJ01/5	SZ	19,460 €	175,14 €
J01DH03	ertapenem	prašak za koncentrat za rastvor za infuziju	ACS Dobfar	Ertapenem Aptapharma	1g	10x1g	IJ01/5	SZ		175,14 €
J01DH51	imipenem, cilastatin #	prašak za rastvor za infuziju	Pharma Swiss	Mipecid	500mg + 500mg	10x(500mg + 500mg)	IJ01/6	SZ	17,530 €	37,01 €
J01DH51	imipenem, cilastatin #	prašak za rastvor za infuziju	ACS Dobfar	Imipenem/ cilastatin Aptapharma	500mg+500mg	10x(500mg+500mg )	IJ01/6	SZ	14,800 €	37,01 €
J01DH51	imipenem, cilastatin #	prašak za rastvor za infuziju			500mg + 500mg		IJ01/6	SZ
J01DH56	imipenem, cilastatin, relebaktam #	prašak za rastvor za infuziju	Fareva Mirabel	Recarbrio	500mg+500mg+250mg	25x(500mg+500mg +250mg)	IJ16	SZ	625,150 €	3.693,74 €
J01DI02	ceftarolin fosamil #	prašak za koncentrat za rastvor za infuziju	ACS Dobfar	Zinforo	600mg	10x600mg	IJ01/9	SZ	109,530 €	457,00 €
J01DI54	ceftolozan, tazobaktam #	prašak za koncentrat za rastvor za infuziju	Fareva Mirabel	Zerbaxa	1g+0.5g	10x(1g+0.5g)	IJ22	SZ	247,340 €	798,94 €
J01E	SULFONAMIDI I TRIMETOPRIM
J01EE01	sulfametoksazol, trimetoprim	sirup			(200mg + 40mg)/5ml (100ml)			R; SZ
J01EE01	sulfametoksazol, trimetoprim	koncentrat za infuziju			(400mg + 80mg)/5ml			SZ
J01EE01	sulfametoksazol, trimetoprim	tableta	Bosna Lijek	Esbesul	400mg + 80mg	20x(400mg + 80mg)		R; SZ	0,170 €	1,00 €
J01F	MAKROLIDI I LINKOZAMIDI
J01FA01	eritromicin	prašak za oralnu suspenziju			250mg/5ml (100ml)			R; SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
J01FA01	eritromicin	film tableta			500mg			R; SZ
J01FA09	klaritromicin	prašak za oralnu suspenziju			125mg/5ml		IJ07	RS; SZ
J01FA09	klaritromicin	film tableta	Hemofarm	Zymbaktar	500mg	14x500mg	IJ07	RS; SZ		3,92 €
J01FA09	klaritromicin	film tableta	Krka	Fromilid	500mg	14x500mg	IJ07	RS; SZ	0,281 €	3,92 €
J01FA10	azitromicin	prašak za oralnu suspenziju	Pliva	Sumamed Forte	200mg/5ml (50ml)	1x50ml	IJ08	R; SZ	1,630 €	3,93 €
J01FA10	azitromicin	prašak za rastvor za infuziju	Hemofarm	Hemomycin	500mg	1x500mg	IJ08/1	SZ		4,20 €
J01FA10	azitromicin	film tableta	EMS S.A.	Azinocin	500mg	3x500mg	IJ08	R; SZ		1,46 €
J01FA10	azitromicin	kapsula tvrda	Hemofarm	Hemomycin	250mg	6x250mg	IJ08	R; SZ		1,41 €
J01FF01	klindamicin #	rastvor za injekciju	Hemofarm	Klindamicin	300mg/2ml	10x(300mg/2ml)	IJ01	SZ		6,35 €
J01G	AMINOGLIKO ZIDI
J01GA01	streptomicin	injekcija; prašak za injekciju			1.000mg			SZ
J01GB03	gentamicin	rastvor za injekciju			40mg/2ml			Z; SZ
J01GB03	gentamicin	rastvor za injekciju	Galenika	Gentamicin	80mg/2ml	10x(80mg/2ml)		Z; SZ	0,810 €	3,54 €
J01GB03	gentamicin	rastvor za injekciju			120mg/2ml			Z; SZ
J01GB06	amikacin #	rastvor za injekciju/infuziju	Galenika	Amikacin	100mg/2ml	10x(100mg/2ml)	IJ05	Z; SZ	3,900 €	4,52 €
J01GB06	amikacin #	rastvor za injekciju/infuziju	Galenika	Amikacin	500mg/2ml	10x(500mg/2ml)	IJ05	Z; SZ	1,800 €	25,23 €
J01M	HINOLONI
J01MA01	ofloksacin #	tableta			200mg		IJ01/7	RS; SZ
J01MA02	ciprofloksacin #	film tableta	Krka	Ciprinol	250mg	10x250mg	IJ12	RS; SZ	0,237 €	0,59 €
J01MA02	ciprofloksacin #	film tableta	Krka	Ciprinol	500mg	10x500mg	IJ12	RS; SZ	0,187 €	0,93 €
J01MA02	ciprofloksacin #	koncentrat za rastvor za infuziju	Krka	Ciprinol	100mg/10ml	5x(100mg/10ml)	IJ12	SZ		3,33 €
J01MA02	ciprofloksacin #	rastvor za infuziju	Infomed Fluids	Ciprofloxacin Quatalia	2mg/ml	10x100ml	IJ12	SZ	11,990 €	37,33 €
J01MA02	ciprofloksacin #	rastvor za infuziju	Infomed Fluids	Ciprofloxacin Quatalia	2mg/ml	10x200ml	IJ12	SZ	11,600 €	78,74 €
J01MA14	moksifloksacin	tableta			400mg		IJ12/1	RS; SZ
J01MA14	moksifloksacin	film tableta	Alkaloid	Kimoks	400mg	5x400mg	IJ12/1	RS; SZ	0,728 €	4,90 €
J01MA14	moksifloksacin	film tableta	Alkaloid	Kimoks	400mg	7x400mg	IJ12/1	RS; SZ	0,720 €	6,92 €
J01MA14	moksifloksacin	rastvor za infuziju	Hemofarm	Cenomar	400mg/250ml	1x250ml	IJ12/1	SZ		8,11 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
J01X	OSTALI ANTIBIOTICI
J01XA01	vankomicin #	prašak za rastvor za infuziju	Vianex	Voxin	500mg	1x500mg	IJ01/8	RS; SZ		1,54 €
J01XA01	vankomicin	prašak za koncentrat rastvor za infuziju	Demo SA Pharmaceutical	Vondem	500mg	10x500mg	IJ01/9	RS; SZ		15,39 €
J01XA01	vankomicin #	prašak za rastvor za infuziju	Vianex	Voxin	1.000mg	1x1.000mg	IJ01/8	RS; SZ		2,16 €
J01XA01	vankomicin	prašak za koncentrat rastvor za infuziju	Demo SA Pharmaceutical	Vondem	1000mg	10x1000mg	IJ01/9	RS; SZ		21,60 €
J01XB01	kolistin #	prašak za rastvor za injekciju/infuziju			1.000.000 i.j.			RS; SZ
J01XD01	metronidazol	rastvor za infuziju	Galenika	Orvagil	500mg/100ml	1x(500mg/100ml)		SZ	5,454 €	0,97 €
J01XD01	metronidazol	rastvor za infuziju	Demo SA Pharmaceutical Industry	Colpocin-T	5mg/ml	20x100ml		SZ	3,177 €	19,44 €
J01XX01	fosfomicin	granule za oralni rastvor	Zambon Switzerland Ltd	Monural	3g	1x3g	IJ01/2	RS; SZ		4,11 €
J01XX08	linezolid	rastvor za infuziju	Hemofarm	Zenix	2mg/ml	1x300ml	IJ10	SZ		23,09 €
J01XX08	linezolid	rastvor za infuziju	Cooper S.A.	Antizolid	2mg/ml	1x300ml	IJ10	SZ		23,09 €
J01XX08	linezolid	film tableta	Hemofarm	Zenix	600mg	10x600mg	IJ10	RZ; SZ		198,92 €
J02	ANTIMIKOTICI ZA SISTEMSKU PRIMJENU
J02AA01	amfotericin B #	prašak za koncentrat za disperziju za infuziju			50mg			SZK*
J02AC	DERIVATI TRAZOLA
J02AC01	flukonazol	rastvor za infuziju	Hemofarm	Fluconal	2mg/ml (100ml)	1x100ml		SZ		4,70 €
J02AC01	flukonazol	kapsula tvrda	Bosna Lijek	Funzol	50mg	7x50mg		RS; SZ		0,85 €
J02AC01	flukonazol	kapsula tvrda	Bosna Lijek	Funzol	150mg	1x150mg		RS; SZ	1,813 €	1,36 €
J02AC03	vorikonazol	tableta			200mg		IJ13	RK; SZK
J02AC03	vorikonazol	prašak za rastvor za infuziju	Pfizer - Fareva Amboise	Vfend	200mg	1x200mg	IJ13	RK; SZK	230,580 €	62,88 €
J02AC04	posakonazol	oralna suspenzija			40mg/ml		IJ24	SZ
J02AC04	posakonazol	gastrorezistentna tableta	Dekorbis Pharmaceuticals	Posaconazol Zentiva	100mg	24x100mg	IJ24	SZ		316,17 €
J02AC05	izavukonazol	kapsula, tvrda	Almac Pharma	Cresemba	100mg	14x100mg	IJ23	RK; SZK	76,070 €	566,39 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
J02AC05	izavukonazol	prašak za koncentrat za rastvor za infuziju	Almac Pharma	Cresemba	200mg	1x200mg	IJ23	SZK*		342,67 €*
J02AX04	kaspofungin	prašak za koncentrat za rastvor za infuziju			1x50mg		IJ25	SZ
J02AX04	kaspofungin	prašak za koncentrat za rastvor za infuziju			1x70mg		IJ25	SZ
J04	ANTITUBERKULOTICI
J04A	LJEKOVI ZA TERAPIJU TUBERKULOZE
J04AA01	para-amino salicilna kiselina	tableta			500mg			RS; SZ
J04AB01	cikloserin	kapsula			250mg			RS; SZ
J04AB02	rifampicin	kapsula/tableta			150mg			RS; SZ
J04AB02	rifampicin	kapsula			300mg			RS; SZ
J04AB30	kapreomicin	ampula			1.000mg			SZ
J04AC01	izoniazid	tableta			50mg			RS; SZ
J04AC01	izoniazid	tableta			100mg			RS; SZ
J04AC01	izoniazid	tableta			300mg			RS; SZ
J04AC51	izoniazid +piridoksin	kapsula			400mg + 25mg			RS; SZ
J04AD03	etionamid	tableta			250mg			RS; SZ
J04AK01	pirazinamid	tableta			150mg			RS; SZ
J04AK01	pirazinamid	tableta			500mg			RS; SZ
J04AK02	etambutol	tableta			100mg			RS; SZ
J04AK02	etambutol	tableta			400mg			RS; SZ
J05	ANTIVIRUSNI LJEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMJENU
J05A	LJEKOVI SA DIREKTNIM DJELOVANJEM NA VIRUSE
J05AB01	aciklovir	prašak za rastvor za infuziju; liofilizat za rastvor za infuziju			250mg			SZ
J05AB01	aciklovir	tableta	Zdravlje AD Leskovac	Aciklovir	200mg	25x200mg		R; SZ	2,240 €	6,13 €
J05AB06	ganciklovir	prašak za infuziju; prašak za koncentrat za infuziju			500mg		IJ17/2	SZ
J05AB14	valganciklovir	film tableta			450mg		IJ15	RK*;

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	SZK*	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
J05AF01	zidovudin	kapsula			100mg		IJ18	RK; SZK
J05AF01	zidovudin	kapsula			250mg		IJ18	RK; SZK
J05AF05	lamivudin	film tableta	Glaxo Smith Kline	Zeffix	100mg	28x100mg	IJ19	RK; SZK		23,17 €
J05AF05	lamivudin	film tableta	Glaxo Smith Kline	Epivir	150mg	60x150mg	IJ20	RK; SZK	3,180 €	53,25 €
J05AF07	tenofovir	film tableta			245mg		IJ19/1	RK; SZK
J05AG06	doravirin	film tableta	MSD	Pifeltro	100mg	30x100mg	IJ21/1	RK; SZK	8,440 €	253,21 €
J05AJ01	raltegravir	film tableta	Merck Sharp & Dohme BV	Isentress	600mg	60x600mg	IJ18/1	RK; SZK	9,250 €	434,18 €
J05AJ03	dolutegravir	film tableta	Glaxo Smith Kline	Tivicay	50mg	30x50mg	IJ18	RK; SZK	17,750 €	487,32 €
J05AP55	sofosbuvir, velpatasvir	film tableta	Gilead	Epclusa	400mg+100mg	28x(400mg+100mg)	IJ30	RK; SZK	523,120 €	7.499,15 €*
J05AP57	glekaprevir, pibrentasvir	film tableta	AbbVie	Maviret	100mg+40mg	84x(100mg+40mg)	IJ29	RK; SZK		10.326,89 €*
J05AR03	tenofovir, emtricitabin	film tableta			245mg + 200mg		IJ18/1	RK; SZK
J05AR14	darunavir, kobicistat	film tableta	Jansen Cilag SpA	Rezolsta	800mg + 150mg	30x(800mg + 150mg)	IJ21	RK; SZK	11,020 €	330,71 €
J05AR24	lamivudin, tenofovir dizoproksil, doravirin	film tableta	MSD	Delstrigo	300mg+245mg+100mg	30x(300mg+245mg+100mg)	IJ18	RK; SZK	15,720 €	415,93 €
J06	SERUMI I IMUNOGLOBULINI
J06A	IMUNOSERUMI
J06AA01	antitoksin protiv difterije	injekcija			10.000 U			SZ
J06AA02	antitoksin protiv	injekcija			1.500 U			Z; SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena pakovanja
J06AA02	tetanusa
J06AA02	antitoksin protiv tetanusa	injekcija			10.000 U			Z; SZ
J06AA02	antitoksin protiv tetanusa	injekcija			20.000 U			Z; SZ
J06AA03	antitoksin protiv zmijskog otrova	rastvor za injekciju			170mg/ml (5ml)		IJ27	Z; SZ
J06AA04	antitoksin protiv botulinuma	injekcija						SZ
J06AA05	anti toksin protiv gasne gangrene	injekcija						SZ
J06AA06	serum protiv bjesnila	injekcija						Z; SZ
J06B	IMUNOGLOBULINI
J06BA02	imunoglobulin, normalni, humani za intravaskularnu primjenu	rastvor za infuziju	Kedrion SpA	Ig VENA	5% (50ml)	1x50ml	IJ11	SZ	146,92 €
J06BA02	imunoglobulin, normalni, humani za intravaskularnu primjenu	rastvor za infuziju	Kedrion SpA	Ig VENA	5% (100ml)	1x100ml	IJ11	SZ	327,75 €
J06BA02	imunoglobulin, normalni, humani za intravaskularnu primjenu	rastvor za infuziju	Octapharma	Octagam	50mg/ml	1x100ml	IJ11/1	SZ	327,75 €
J06BA02	imunoglobulin, normalni, humani za intravaskularnu primjenu	rastvor za infuziju	Octapharma	Octagam	50mg/ml	1x200ml	IJ11/1	SZ	402,41 €
J06BA02	imunoglobulin, normalni, humani za intravaskularnu	rastvor za infuziju	Octapharma	Octagam	100mg/ml	1x50ml	IJ11/1	SZ	382,95 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena pakovanja
J06BA02	primjenu imunoglobulin, normalni, humani za intravaskularnu primjenu	rastvor za infuziju	Octapharma	Octagam	100mg/ml	1x100ml	IJ11/1	SZ	765,89 €
J06BA02	imunoglobulin, normalni, humani za intravaskularnu primjenu	rastvor za infuziju	Octapharma	Octagam	100mg/ml	1x200ml	IJ11/1	SZ	1.594,97 €
J06BB01	imunoglobulin humani anti D (Rho)	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju	Kedrion SpA	Immuno RHO	300mcg/2ml	1x(300mcg/2ml)	IJ14	Z; SZ	32,10 €
J06BB02	imunoglobulin antitetanusni	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu			250 U/ml			Z; SZ
J06BB03	Hiperimuni globulin protiv varicella zoster virusa	rastvor za injekciju			125i.j./1.2ml		IJ26	Z; SZ
J06BB04	hiperimuniglobuli n protiv hepatitisa "B"	rastvor za injekciju			180U/ml			Z; SZ
J06BB05	imunoglobulin protiv bjesnila	rastvor za injekciju			150 U/ml (1ml)			Z; SZ
J06BB05	imunoglobulin protiv bjesnila	rastvor za injekciju			150 U/ml (2ml)			Z; SZ
J06BB05	imunoglobulin protiv bjesnila	rastvor za injekciju			150 U/ml (5ml)			Z; SZ
J06BB05	imunoglobulin protiv bjesnila	rastvor za injekciju			150 U/ml (10ml)			Z; SZ
J06BD01	palivizumab - biološki lijek	rastvor za injekciju	AbbVie S.r.L.	Synagis	50mg/0,5ml	1x0,5ml	IJ26	SZK	397,44 €
J07	VAKCINE
J07A	BAKTERIJSKE VAKCINE
J07AG01	Vakcina protiv	prašak i rastvarač za			10mcg/0.5ml,		IJ26	Z; SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Jačina lijeka	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka
	hemofilusa influence tip B, konjugovana	rastvor za injekciju	1x0.5ml
J07AH04	vakcina protiv meningokoknog meningitisa četvorovalentna (A+C+W135+Y), prečišćena polisaharidna	prašak za injekciju	0,5ml	IJ26	Z; SZ
J07AH08	vakcina protiv meningokoknog meningitisa četvorovalentna (A+C+W135+Y), konjugovana	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju u napunjenom špricu	0,5ml	IJ26	Z; SZ
J07AH09	Vakcina protiv meningokoka B	suspenzija za injekciju u napunjenom špricu	1x0.5ml (50+50+50+20)mcg	IJ26	Z; SZ
J07AJ52	vakcina protiv difterije, tetanusa i velikog kašlja (Di Te PerAl), acelularna	ampula; suspenzija za injekciju	10mcg/0,5ml + 5mcg/0,5ml + 5mcg/0,5ml + 3mcg/0,5ml + 30 U/0,5ml + 40 U/0,5 ml (0,5ml)	IJ26	Z; SZ
J07AJ52	vakcina protiv difterije, tetanusa i velikog kašlja (Di Te PerAl), acelularna	ampula; suspenzija za injekciju	(30 U + 40 U + 25mcg + 25mcg + 8mcg )/0,5ml	IJ26	Z; SZ
J07AL01	vakcina pneumokokna, polivalentna, polisaharidna za aktivnu imunizaciju djece starije od 2 godine, adolescenata i	rastvor za injekciju	(1x0.5ml 25 mcg/0.5 mL + 25 mcg/0.5 mL +25 mcg/0.5 mL +25 mcg/0.5 mL +25 mcg/0.5 mL +25 mcg/0.5 mL +25 mcg/0.5 mL +25	IJ26	Z; SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
ATC	odraslih	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	mcg/0.5 mL +25 mcg/0.5 mL +25 mcg/0.5 mL +25 mcg/0.5 mL +25 mcg/0.5 mL +25 mcg/0.5 mL +25 mcg/0.5 mL +25 mcg/0.5 mL +25 mcg/0.5 mL +25 mcg/0.5 mL +25 mcg/0.5 mL +25 mcg/0.5 mL +25 mcg/0.5 mL +25 mcg/0.5 mL +25 mcg/0.5 mL), 1x0.5ml	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
J07AL02	pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana	Suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu			2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 4mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml + 2mcg/0.5ml		IJ26	Z; SZ
J07AL02	pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana	suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Wyeth Pharmaceuticals	Prevenar 13	2,2 mcg/0,5 mL + 2,2 mcg/ 0,5mL + 2,2 mcg/0,5 mL + 2,2 mcg/0,5 mL + 2,2 mcg/0,5 mL + 4,4 mcg/0,5 mL + 2,2 mcg/0,5 mL + 2,2 mcg/0,5 mL +	1x0,5ml	IJ26	Z; SZ		43,74 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena pakovanja
					2,2 mcg/0,5 mL + 2,2 mcg/0,5 mL + 2,2 mcg/0,5 mL + 2,2 mcg/0,5 mL + 2,2 mcg/0,5 mL
J07AL02	pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana	suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Merck Sharp & Dohme	Vaxneuvance	2mcg/ 0,5ml+2mcg/ 0,5ml+2mcg/ 0,5ml+2mcg/ 0,5ml+2mcg/ 0,5ml+4mcg/ 0,5ml+2mcg/ 0,5ml+2mcg/ 0,5ml+2mcg/ 0,5ml+2mcg/ 0,5ml+2mcg/ 0,5ml+2mcg/ 0,5ml+2mcg/ 0,5ml+2mcg/ 0,5ml+2mcg/0,5ml	1x0,5ml	IJ26	Z; SZ	56,86 €
J07AL02	pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana	suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Merck Sharp & Dohme	Vaxneuvance	2mcg/ 0,5ml+2mcg/ 0,5ml+2mcg/ 0,5ml+2mcg/ 0,5ml+2mcg/ 0,5ml+4mcg/ 0,5ml+2mcg/ 0,5ml+2mcg/ 0,5ml+2mcg/ 0,5ml+2mcg/ 0,5ml+2mcg/ 0,5ml+2mcg/ 0,5ml+2mcg/ 0,5ml+2mcg/ 0,5ml+2mcg/0,5ml	10x0,5ml	IJ26	Z; SZ	568,600 €
J07AL02	pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina,	suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Pfizer	Prevenar 20	2,2mcg/0,5ml + 2,2mcg/0,5ml + 2,2mcg/0,5ml + 2,2mcg/0,5ml +	1x0,5ml	IJ26	Z; SZ	62,29 €*

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Jačina lijeka	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka
	adsorbovana		2,2mcg/0,5ml + 4,4mcg/0,5ml + 2,2mcg/0,5ml + 2,2mcg/0,5ml + 2,2mcg/0,5ml + 2,2mcg/0,5ml + 2,2mcg/0,5ml + 2,2mcg/0,5ml + 2,2mcg/0,5ml + 2,2mcg/0,5ml + 2,2mcg/0,5ml + 2,2mcg/0,5ml + 2,2mcg/0,5ml + 2,2mcg/0,5ml + 2,2mcg/0,5ml + +2,2mcg/0,5ml +
J07AL52	pneumokokna polisaharidna konjugovana vakcina, adsorbovana	Suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	(1mcg+3mcg+1mcg+1mcg+1mcg+1mcg+1mcg+3mcg+3mcg+1mcg)/0,5ml	IJ26	Z; SZ
J07AL52	vakcina protiv pneumokoka, konjugovana	ampula; suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	(2,2mcg + 2,2mcg + 2,2mcg + 2,2mcg + 2,2mcg + 4,4mcg + 2,2mcg + 2,2mcg + 2,2mcg + 2,2mcg + 2,2mcg + 2,2mcg) /0,5ml	IJ26	Z; SZ
J07AM01	vakcina protiv tetanusa, adsorbovana	suspenzija za injekciju	najmanje 40 U/0,5ml	IJ26	Z; SZ
J07AM51	vakcina protiv tetanusa i difterije (Di Te Al)	suspenzija za injekciju	(30 U (najmanje) + 40 U (najmanje))/0,5ml (5ml)	IJ26	Z; SZ
J07AM51	vakcina protiv tetanusa i difterije (Di Te Al)	ampula; suspenzija za injekciju	(30 U (najmanje) + 40 U (najmanje))/0,5ml (10ml)	IJ26	Z; SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Jačina lijeka	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka
J07AM51	vakcina protiv tetanusa i difterije (Di Te Al)	ampula; suspenzija za injekciju	(30 U (najviše) + 40 U (najmanje))/0,5ml (5ml)	IJ26	Z; SZ
J07AM51	vakcina protiv tetanusa i difterije (Di Te Al)	ampula; suspenzija za injekciju	(30 U (najviše) + 40 U (najmanje))/0,5ml (10ml)	IJ26	Z; SZ
J07AN01	vakcina protiv tuberkuloze, živa atenuirana	ampula; prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju	(1,6-16,0 x 10*(6)CFU)/ml (1ml)	IJ26	Z; SZ
J07AN01	vakcina protiv tuberkuloze, živa atenuirana	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju	(1,6-16,0 x 10*(6)CFU)/ml (1ml)	IJ26	Z; SZ
J07AP03	vakcina protiv trbušnog tifusa, prečišćena polisaharidna	ampula; rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	25mcg/0,5ml (10ml)	IJ26	Z; SZ
J07B	VIRUSNE VAKCINE
J07BA01	vakcina protiv krpeljnog meningoencefalitisa, inaktivisan cjelovirusna	ampula	0,5ml	IJ26	Z; SZ
J07BB02	vakcina protiv gripa, inaktivisana, rascijepljena i prečišćena ("split") ili pojedinačna ("subunit")	suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	(15mcg + 15mcg + 15mcg)/0,5ml (0,5ml)	IJ26	Z; SZ
J07BB02	vakcina protiv gripa (inaktivisana, rascijepana virusna čestica)	suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	(15mcg + 15mcg + 15mcg)/0,5ml	IJ26	Z; SZ
J07BB02	vakcina protiv	suspenzija za injekciju	(15mcg + 15mcg +	IJ26	Z; SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena pakovanja
	gripa (inaktivisana, rascijepana virusna čestica)	u napunjenom injekcionom špricu			15mcg + 15mcg)/0,5ml
J07BC01	vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna	suspenzija za injekciju	Glaxo Smith Kline	Engerix B	10mcg/0,5ml	100 x10mcg/0,5 ml	IJ26	Z; SZ	529,55 €
J07BC01	vakcina protiv hepatitisa B, rekombinantna	suspenzija za injekciju	Glaxo Smith Kline	Engerix B	20mcg/ml	100 x 20mcg/ml	IJ26	Z; SZ	681,97 €
J07BC02	vakcina protiv žutice izazvane virusom hepatitisa A, inaktivisana cjelovirusna	ampula; suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu			80 Antigen U/0,5ml (0,5ml)		IJ26	Z; SZ
J07BC02	vakcina protiv žutice izazvane virusom hepatitisa A, inaktivisana cjelovirusna	ampula; suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu			160 Antigen U/0,5ml (0,5ml)		IJ26	Z; SZ
J07BD01	vakcina protiv malih boginja, živa atenuirana	ampula			0,5ml		IJ26	Z; SZ
J07BD52	vakcina protiv morbila, rubeole i parotitisa, živa atenuirana	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju	Glaxo Smith Kline	Priorix	10exp3 CCID 50/0,5ml + 10exp3,7 CCID 50/0,5ml + 10exp3 CCID 50/0,5ml (0,5ml)	1 x 0,5 ml plus rastvarač 1 x 0,5 ml	IJ26	Z; SZ	8,71 €
J07BD52	vakcina protiv morbila, rubeole i parotitisa, živa atenuirana	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju	Merck Sharp & Dohme BV	M-M-RVaxPRO	1x10exp3 CCID50 + 12,5x10exp3 CCID50 + 1x10exp3 CCID50 (0,5ml)	10 bočica sa praškom + 10x0.5ml rastvarača u napunjenim injekcionim špricevima	IJ26	Z; SZ	99,00 €
J07BF03	vakcina protiv	suspenzija za injekciju			40D U + 8D U +		IJ26	Z; SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
	dječije paralize, inaktivisana, tritipna	u napunjenom injekcionom špricu			32D U/0.5ml
J07BG01	vakcina protiv bjesnila, inaktivisana	ampula; prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju			2,5 U/0,5ml (0,5ml)		IJ26	Z; SZ
J07BL01	vakcina protiv žute groznice, živa atenuirana	prašak za injekcije; prašak i rastvarač za suspenziju za injekciju			0,5ml		IJ26	Z; SZ
J07BK01	vakcina protiv varičele, živa	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju			1x0.5ml (10exp3,3)		IJ26	Z; SZ
J07BM03	vakcina protiv humanog papilomavirusa 9-valentna (tipovi 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58), rekombinantna, adsorbovana	suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Merck Sharp & Dohme BV	Gardasil 9	30mcg/0.5ml + 40mcg/0.5ml + 60mcg/0.5ml + 40mcg/0.5ml + 20mcg/0.5ml + 20mcg/0.5ml + 20mcg/0.5ml + 20mcg/0.5ml + 20mcg/0.5ml	1x0,5ml		Z; SZ		108,72 €
J07CA01	Vakcina protiv difterije, tetanusa (adsorbovana) i dječje paralize (inaktivisana)	suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu			1 x 0,5ml (≥ 2 i.j., ≥ 20 i.j., 40 D.j., 8 D.j., 32 D.j.)		IJ26	Z; SZ
J07CA02	Vakcina protiv difterije, pertusisa, dječje paralize (inaktivisana) i tetanusa	suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu			1 x 0,5ml, (30i.j. +25 mcg+25mcg+40D.j + 8D.j.+32D.j+ 40i.j.)/0,5ml		IJ26	Z; SZ
J07CA06	vakcina protiv H. influenzae tip B, adsorbovana difterije i tetanusa i acelularna pertusisa i inaktivisana poliomijelitisa 1, 2	prašak i suspenzija za suspenziju za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Sanofi Pasteur	Pentaxim	(30i.j.+40i.j. +25mcg+25mcg+40DJ+8DJ+32DJ+10mcg)/0.5ml	1 x 0,5ml		IJ26	Z; SZ		20,93 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena pakovanja
J07CA09	i 3 vakcina protiv difterije, Haemophilus influenzae tip B (konjugovana, adsorbovana), pertusisa (acelularna), poliomijelitisa (inaktivisana), tetanusa i hepatitisa B (rekombinantna), kombinovana	suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Sanofi	Hexaxim	20ij/ 0,5ml+12mcg/ 0,5ml+22-36mcgT/ 0,5ml+25mcg/ 0,5ml+25mcg/ 0,5ml+40D.j./ 0,5ml+8D.j./ 0,5ml+32D.j./ 0,5ml+40ij/ 0,5ml+10mcg/ 0,5ml	1x0,5ml	IJ26	Z; SZ	40,09 €
L	ANTINEOPLASTICI I IMUNOMODULATORI
L01	ANTINEOPLASTICI
L01A	ALKILIRAJUĆI CITOSTATICI
L01AA01	ciklofosfamid	tableta			50mg		IL01	RS; SZ
L01AA01	ciklofosfamid	prašak za rastvor za injekciju			1.000mg		IL01	SZ
L01AA01	ciklofosfamid	bočica; prašak za injekcije			200mg		IL01	SZ
L01AA01	ciklofosfamid	bočica; prašak za injekcije			500mg		IL01	SZ
L01AA02	hlorambucil	tableta			2mg		IL02	RS; SZ
L01AA02	hlorambucil	kapsula			2mg		IL02	RS; SZ
L01AA03	melfalan	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju			50mg		IL02	SZ
L01AA03	melfalan	tableta			2mg		IL02	RS; SZ
L01AA03	melfalan	tableta			5mg		IL02	RS; SZ
L01AA06	ifosfamid	prašak za rastvor za injekciju			1.000mg			SZ
L01AA09	bendamustin - generička paralela	prašak za koncentrat za rastvor za infuziju	Fresenius Kabi	Bendamustin Kabi	25mg	1x25mg	IL04	SZK*	32,84 €

ATC	INN-internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena pakovanja
L01AA09	bendamustin - generička paralela	prašak za koncentrat za rastvor za infuziju	Fresenius Kabi	Bendamustin Kabi	100mg	1x100mg	IL04	SZK*	132,46 €
L01AD01	karmustin	prašak i rastvarač za rastvor za infuziju			100mg		IL05	SZ
L01AX03	temozolomid	kapsula, tvrda			5mg			RK; SZK
L01AX03	temozolomid	kapsula, tvrda			20mg			RK; SZK
L01AX03	temozolomid	kapsula, tvrda			100mg			RK; SZK
L01AX03	temozolomid	kapsula, tvrda			250mg			RK; SZK
L01AX03	temozolomid	kapsula			140mg			RK; SZK
L01AX03	temozolomid	kapsula			180mg			RK; SZK
L01AX04	dakarbazin	prašak za rastvor za injekciju/infuziju			100mg			SZ
L01AX04	dakarbazin	prašak za rastvor za injekciju/infuziju			200mg			SZ
L01B	ANTIMETABOLITI
L01BA01	metotreksat	film tableta	Remedica	Methotrexate Remedica	2,5mg	100x2,5mg	IL06	RS; SZ	8,97 €
L01BA01	metotreksat	tableta			5mg		IL06	RS; SZ
L01BA01	metotreksat	ampula			10mg/ml		IL06	Z; SZ
L01BA01	metotreksat	ampula			50mg/2ml		IL06	Z; SZ
L01BA04	pemetreksed	koncentrat za rastvor za infuziju			25mg/ml		IL07	SZK*
L01BA04	pemetreksed	prašak za koncentrat za rastvor za infuziju			500mg		IL07	SZK*
L01BB02	merkaptopurin	tableta			50mg		IL02	RS; SZ
L01BB03	tiogyanin	tableta			40mg		IL02	RS; SZ
L01BB04	kladribin	rastvor za injekciju			10mg/5ml		IL08	SZ
L01BB05	fludarabin	koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju			50mg/2ml		IL09	SZ
L01BC01	citarabin	ampula			500mg/10ml			SZ

ATC	INN-internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
L01BC02	fluorouracil	koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju			250mg/5ml			SZ
L01BC02	fluorouracil	koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju			500mg/10ml			SZ
L01BC02	fluorouracil	koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju			1000mg/20ml			SZ
L01BC02	fluorouracil	koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju			5000mg/100ml			SZ
L01BC05	gemcitabin	koncentrat za rastvor za infuziju			40mg/ml		IL10	SZ
L01BC05	gemcitabin	koncentrat za rastvor za infuziju			100mg/ml		IL10	SZ
L01BC05	gemcitabin	prašak za rastvor za infuziju	Vianex	Gemnil	200mg	1x200mg	IL10	SZ		3,00 €
L01BC05	gemcitabin	prašak za rastvor za infuziju	Vianex	Gemnil	1000mg	1x1000mg	IL10	SZ		16,18 €
L01BC06	kapecitabin	film tableta	Remedica Ltd	Kapetral	150mg	60x150mg		RS; SZ		10,70 €
L01BC06	kapecitabin	film tableta			300mg			RS; SZ
L01BC06	kapecitabin	film tableta	Remedica Ltd	Xalvobin	500mg	120x500mg		RS; SZ		29,50 €
L01BC06	kapecitabin	film tableta	Remedica Ltd	Kapetral	500mg	120x500mg		RS; SZ		29,50 €
L01BC07	azacitidin	prašak za suspenziju za injekciju	Baxter Oncology	Vidaza	100mg	1x100mg	IL14	SZK*		191,14 €*
L01BC07	azacitidin	prašak za suspenziju za injekciju	Accord	Azacitidine Accord	25mg/ml	1x100mg	IL14	SZK*	50,100 €	113,47 €
L01BC07	azacitidin	prašak za suspenziju za injekciju	Stada Arzneimittel AG	Azacitidin HF	25 mg/ml	1x100mg	IL14	SZK*		113,47 €
L01BC07	azacitidin	prašak za suspenziju za injekciju	Stada	Azacitidin Stada	25mg/ml	1x100mg	IL14	SZK*		113,47 €
L01BC59	trifluridin, tipiracil	film tableta	Anderson	Lonsurf	15mg+6,14mg	20x(15mg+6,14mg)	IL101	RK; SZK		502,78 €*
L01BC59	trifluridin, tipiracil	film tableta	Anderson	Lonsurf	20mg+8,19mg	20x(20mg+8,19mg)	IL101	RK; SZK		662,80 €*
L01C	PODOFILINSKI DERIVATI I BILJNI ALKALOIDI
L01CA01	vinblastin	prašak za injekcije			10mg			SZ
L01CA02	vinkristin	rastvor za injekciju/infuziju			1mg/ml			SZ
L01CA04	vinorelbin	koncentrat za rastvor za infuziju			10mg/1ml			SZ

ATC	INN-internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
L01CB01	etopozid	kapsula			50mg			RS; SZ
L01CB01	etopozid	koncentrat za rastvor za infuziju	Ebewe Pharma	Etoposid	100mg/5ml	1x(100mg/5ml)		SZ		5,81 €
L01CB01	etopozid	koncentrat za rastvor za infuziju			1000mg			SZ
L01CD01	paklitaksel	koncentrat za rastvor za infuziju	Sindan-Pharma	Sindaxel	30mg/5ml	1x(30mg/5ml)		SZ		14,43 €
L01CD01	paklitaksel	koncentrat za rastvor za infuziju	Vianex	Pataxel	30mg/5ml	1x5ml		SZ		14,43 €
L01CD01	paklitaksel	koncentrat za rastvor za infuziju	Accord	Paclitaxelum Accord	6mg/ml	1x5ml		SZ	8,02 €	14,43 €
L01CD01	paklitaksel	prašak za suspenziju za infuziju	Celgene Europe Ltd.	Abraxane	100mg	1x100mg		SZ		309,69 €*
L01CD01	paklitaksel	koncentrat za rastvor za infuziju	Vianex	Pataxel	100mg/16.7ml	1x100mg/16.7ml		SZ		48,35 €
L01CD01	paklitaksel	koncentrat za rastvor za infuziju			300mg/50ml			SZ
L01CD02	docetaksel	koncentrat za rastvor za infuziju			20mg/ml			SZ
L01CD02	docetaksel	koncentrat za rastvor za infuziju	Sindan-Pharma	Docetaxel Actavis	20mg/ml	1x(20mg/1ml)		SZ		21,01 €
L01CD02	docetaksel	koncentrat za rastvor za infuziju	Sindan-Pharma	Docetaxel Actavis	80mg/4ml	1x(80mg/4ml)		SZ		82,36 €
L01CD02	docetaksel	koncentrat za rastvor za infuziju			80mg/4ml			SZ
L01CD02	docetaksel	koncentrat za rastvor za infuziju			160mg/8ml			SZ
L01CD04	kabazitaksel	koncentrat za rastvor za infuziju	Ever Pharma Jena GmbH	Kabazitaksel Ever Pharma	10mg/ml	1x4.5ml	IL70	SZK		1.634,14 €
L01CD04	kabazitaksel	koncentrat za rastvor za infuziju	Ever Pharma Jena GmbH	Kabazitaksel Ever Pharma	10mg/ml	1x5ml	IL70	SZK		2.719,48 €*
L01CD04	kabazitaksel	koncentrat za rastvor za infuziju	Ever Pharma Jena GmbH	Kabazitaksel Ever Pharma	10mg/ml	1x6ml	IL70	SZK		2.414,80 €*
L01CD04	kabazitaksel	koncentrat i rastvarač za rastvor za infuziju	Sanofi Aventis	Jevtana	60mg/1,5ml	1x(60mg/1,5ml)	IL70	SZK		3.167,23 €*
L01CE02	irinotekan	koncentrat za rastvor za infuziju	Accord	Irinotecan Accord	20mg/ml	1x2ml		SZ	15,990 €	9,59 €
L01CE02	irinotekan	koncentrat za rastvor za infuziju	Kymos	Irinotecan Qilu	40mg/2ml	1x2ml		SZ		9,59 €

ATC	INN-internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
ATC	INN-internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	infuziju
L01CE02	irinotekan	koncentrat za rastvor za infuziju	Accord	Irinotecan Accord	20mg/ml	1x5ml		SZ	36,580 €	21,95 €
L01CE02	irinotekan	koncentrat za rastvor za infuziju	Kymos	Irinotecan Qilu	100mg/5ml	1x5ml		SZ		21,95 €
L01D	CITOSTATSKI ANTIBIOTICI
L01DA01	daktinomicin	injekcija			0,5mg			SZK*
L01DB01	doksorubicin	koncentrat za rastvor za infuziju	Ebewe Pharma	Doxorubicin Ebewe	50mg/25ml	1x(50mg/25ml)		SZ		14,13 €
L01DB01	doksorubicin	koncentrat za rastvor za infuziju	Accord Healthcare Ltd.	Doxorubicinum Accord	2mg/ml	1x25ml		SZ	1,520 €	14,13 €
L01DB02	daunorubicin	prašak za infuzije			20mg			SZ
L01DB03	epirubicin	liofilizat za rastvor za infuziju			10mg			SZ
L01DB07	mitoksantron	koncentrat za rastvor za infuziju			10mg/5ml		IL16	SZ
L01DB07	mitoksantron	koncentrat za rastvor za infuziju			20mg/10ml		IL16	SZ
L01DC01	bleomicin	prašak za rastvor za inj/inf.			15mg			SZ
L01E	INHIBITORI PROTEIN KINAZE
L01EA01	imatinib	film tableta	Remedica Ltd	Imarem	100mg	60x100mg	IL25	RK; SZK		44,00 €
L01EA01	imatinib	film tableta	Remedica Ltd	Imakrebin	100mg	120x100mg	IL25	RK; SZK		88,00 €
L01EA02	dasatinib	film tableta	Synthon Hispania	Dasatinib Zentiva	20mg	30x20mg	IL50	RK; SZK		423,05 €
L01EA02	dasatinib	film tableta	Synthon Hispania	Dasatinib Zentiva	100mg	30x100mg	IL50	RK; SZK		1.141,51 €
L01EA02	dasatinib	film tableta	Synthon Hispania	Dasatinib Zentiva	140mg	30x140mg	IL50	RK; SZK		2.190,52 €
L01EA03	nilotinib	kapsula tvrda	Novartis Pharma	Tasigna	150mg	112x150mg	IL31	RK; SZK		2.162,22 €*
L01EA03	nilotinib	kapsula, tvrda	Pharos MT	Nilotinib Stada	150mg	112x150mg	IL31	RK; SZK		1.158,46 €
L01EA03	nilotinib	kapsula, tvrda	Galenika	Nilmat	150mg	112x150mg	IL31	RK; SZK		1.158,46 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
L01EA03	nilotinib	kapsula tvrda	Novartis Pharma	Tasigna	200mg	112x200mg	IL31/1	RK; SZK		2.499,77 €*
L01EA03	nilotinib	kapsula, tvrda	Pharos MT	Nilotinib Stada	200mg	112x200mg	IL31/1	RK; SZK		1.532,03 €
L01EA03	nilotinib	kapsula, tvrda	Galenika	Nilmat	200mg	112x200mg	IL31/1	RK; SZK		1.532,02 €
L01EA06	asciminib	film tableta	Novartis Pharma	Scemblix	20mg	60x20mg	IL17	RK; SZK		5.416,56 €*
L01EA06	asciminib	film tableta	Novartis Pharma	Scemblix	40mg	60x40mg	IL17	RK; SZK		5.416,56 €*
L01EB01	gefitinib	film tableta	Remedica	Refetib	250mg	30x250mg	IL27	RK; SZK		184,00 €
L01EB04	osimertinib	film tableta	Astra Zeneca	Tagrisso	40mg	30x40mg	IL87	RK; SZK	209,450 €	5.369,50 €*
L01EB04	osimertinib	film tableta	Astra Zeneca	Tagrisso	80mg	30x80mg	IL87	RK; SZK	209,450 €	5.282,88 €*
L01EC01	vemurafenib	film tableta	Roche	Zelboraf	240mg	56x240mg	IL33	RK; SZK		1.163,59 €*
L01ED01	krizotinib	kapsula tvrda	Pfizer	Xalkori	200mg	60x200mg	IL89	RK; SZK		3.560,35 €
L01ED01	krizotinib	kapsula tvrda	Pfizer	Xalkori	250mg	60x250mg	IL89	RK; SZK		4.255,56 €*
L01ED03	alektinib	kapsula tvrda	Roche	Alecensa	150mg	224x150mg	IL78	RK; SZK		4.256,42 €*
L01ED04	brigatinib	film tableta	Takeda Austria GmbH	Alunbrig	30mg	28x30mg	IL78	RK; SZK		752,64 €*
L01ED04	brigatinib	film tableta	Takeda Austria GmbH	Alunbrig	90mg	28x90mg	IL78	RK; SZK		2.197,25 €*
L01ED04	brigatinib	film tableta	Takeda Austria GmbH	Alunbrig	180mg	28x180mg	IL78	RK; SZK		3.702,66 €
L01ED05	lorlatinib	film tableta	Pfizer	Lorviqua	25mg	90x25mg	IL28	RK; SZK	171,260 €	3.189,85 €*
L01ED05	lorlatinib	film tableta	Pfizer	Lorviqua	100mg	30x100mg	IL28	RK; SZK	141,810 €	3.576,86 €*
L01EE01	trametinib	film tableta	Novartis Pharma	Mekinist	2mg	30x2mg	IL33/3	RK; SZK		3.582,40 €*
L01EE02	kobimetinib	film tableta	Roche	Cotellic	20mg	63x20mg	IL33/1	RK; SZK		4.650,46 €*
L01EF01	palbociklib	kapsula tvrda	Pfizer	Ibrance	75mg	21x75mg	IL81	RK; SZK		1.971,59 €
L01EF01	palbociklib	film tableta	Pfizer	Ibrance	75mg	21x75mg	IL81	RK; SZK		2.094,26 €*

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
L01EF01	palbociklib	kapsula tvrda	Pfizer	Ibrance	100mg	21x100mg	IL81	RK; SZK		1.971,59 €
L01EF01	palbociklib	film tableta	Pfizer	Ibrance	100mg	21x100mg	IL81	RK; SZK		2.094,26 €*
L01EF01	palbociklib	kapsula tvrda	Pfizer	Ibrance	125mg	21x125mg	IL81	RK; SZK		1.973,10 €
L01EF01	palbociklib	film tableta	Pfizer	Ibrance	125mg	21x125mg	IL81	RK; SZK		2.094,18 €*
L01EF02	ribociklib	film tableta	Novartis Pharma	Kisqali	200mg	63x200mg	IL81	RK; SZK		1.922,65 €*
L01EH01	lapatinib	film tableta	Novartis Pharma	Tyverb	250mg	70x250mg	IL30	RK; SZK		831,11 €
L01EK01	aksitinib	film tableta	Pfizer	Inlyta	1mg	56x1mg	IL74	RK; SZK		538,66 €
L01EK01	aksitinib	film tableta	Stada	Aksitinib Stada	1mg	56x1mg	IL74	RK; SZK		298,10 €
L01EK01	aksitinib	film tableta	Pfizer	Inlyta	5mg	56x5mg	IL74	RK; SZK		2.665,46 €
L01EK01	aksitinib	film tableta	Stada	Aksitinib Stada	5mg	56X5mg	IL74	RK; SZK		1.452,22 €
L01EM03	alpelisib	film tableta	Novartis Pharma	Piqray	200mg	28x200mg	IL12	RK; SZK		3.144,03 €*
L01EM03	alpelisib	film tableta	Novartis Pharma	Piqray	150mg	56x150mg	IL12	RK; SZK		3.144,03 €*
L01EM03	alpelisib	film tableta	Novartis Pharma	Piqray	50mg i 200mg	28x50mg + 28x200mg	IL12	RK; SZK		3.144,03 €*
L01EX01	sunitinib	kapsula tvrda	Pfizer	Sutent	12,5mg	28x12,5mg	IL29	RK; SZK	33,860 €	659,67 €*
L01EX01	sunitinib	kapsula, tvrda	Genepharm	Misvenol	12,5mg	28x12,5mg	IL29	RK; SZK	17,900 €	315,00 €
L01EX01	sunitinib	kapsula, tvrda	Pharmacare Premium	Sunitinib Zentiva	12,5mg	28x12,5mg	IL29	RK; SZK		315,00 €
L01EX01	sunitinib	kapsula, tvrda	Pliva	Sunitinib Pliva	12,5mg	28x12,5mg	IL29	RK; SZK	45,910 €	315,00 €
L01EX01	sunitinib	kapsula, tvrda	Remedica Limited	Sutirem	12,5mg	28x12,5mg	IL29	RK; SZK		315,00 €
L01EX01	sunitinib	kapsula, tvrda	Pfizer	Sutent	25mg	28x25mg	IL29	RK; SZK	67,500 €	1.333,31 €*
L01EX01	sunitinib	kapsula, tvrda	Genepharm	Misvenol	25mg	28x25mg	IL29	RK; SZK	34,170 €	615,00 €
L01EX01	sunitinib	kapsula, tvrda	Pharmacare Premium	Sunitinib Zentiva	25mg	28x25mg	IL29	RK; SZK		615,00 €
L01EX01	sunitinib	kapsula, tvrda	Pliva	Sunitinib Pliva	25mg	28x25mg	IL29	RK; SZK		615,00 €
L01EX01	sunitinib	kapsula, tvrda	Remedica Limited	Sutirem	25mg	28x25mg	IL29	RK; SZK		615,00 €
L01EX01	sunitinib	kapsula, tvrda	Pfizer	Sutent	50mg	28x50mg	IL29	RK; SZK	134,540 €	2.651,99 €*
L01EX01	sunitinib	kapsula, tvrda	Genepharm	Misvenol	50mg	28x50mg	IL29	RK; SZK	68,010 €	1.100,00 €
L01EX01	sunitinib	kapsula, tvrda	Pharmacare Premium	Sunitinib Zentiva	50mg	28x50mg	IL29	RK; SZK		1.100,00 €
L01EX01	sunitinib	kapsula, tvrda	Pliva	Sunitinib Pliva	50mg	28x50mg	IL29	RK; SZK	44,680 €	1.100,00 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
L01EX01	sunitinib	kapsula, tvrda	Remedica Limited	Sutirem	50mg	28x50mg	IL29	RK; SZK		1.100,00 €
L01EX02	sorafenib	film tableta	Remedica	Sorafenib Zentiva	200mg	60x200mg	IL15	RK; SZK		612,71 €
L01EX02	sorafenib	film tableta	Remedica	Sorafenib Zentiva	200mg	112x200mg	IL15	RK; SZK		1.143,72 €
L01EX02	sorafenib	film tableta	Bayer Pharma AG	Nexavar	200mg	112x200mg	IL15	RK; SZK	98,040 €	2.107,53 €*
L01EX02	sorafenib	film tableta	Teva	Sorafenib Teva	200mg	112x200mg	IL15	RK; SZK	56,034 €	1.143,72 €
L01EX02	sorafenib	film tableta	Genepharm	Saltapsa	200mg	112x200mg	IL15	RK; SZK	55,860 €	1.143,72 €
L01EX02	sorafenib	film tableta	Pharmacare Premium	Sorafenib S.K.	200mg	112x200mg	IL15	RK; SZK	45,390 €	1.143,72 €
L01EX03	pazopanib	film tableta	Novartis Pharma	Votrient	200mg	30x200mg	IL73	RK; SZK		565,03 €*
L01EX03	pazopanib	film tableta	Remedica Ltd	Pazopanib Teva	200mg	30x200mg	IL73	RK; SZK	50,480 €	243,79 €
L01EX03	pazopanib	film tableta	Remedica	Pazopanib Zentiva	200mg	30x200mg	IL73	RK; SZK		243,79 €
L01EX03	pazopanib	film tableta	Pharmacare Premium	Parizol	200mg	30x200mg	IL73	RK; SZK		243,79 €
L01EX03	pazopanib	film tableta	Pharmacare Premium	Liburadone	200mg	30x200mg	IL73	RK; SZK		243,79 €
L01EX03	pazopanib	film tableta	Pharmacare Premium	Pazopanib SK	200mg	30x200mg	IL73	RK; SZK		243,79 €
L01EX03	pazopanib	film tableta	Hemofarm	Pazopanib HF	200mg	30x200mg	IL73	RK; SZK		243,79 €
L01EX03	pazopanib	film tableta	Novartis Pharma	Votrient	400mg	60x400mg	IL73	RK; SZK		2.042,54 €*
L01EX03	pazopanib	film tableta	Remedica Ltd	Pazopanib Teva	400mg	30x400mg	IL73	RK; SZK	51,120 €	472,98 €
L01EX03	pazopanib	film tableta	Hemofarm	Pazopanib HF	400mg	60x400mg	IL73	RK; SZK		945,97 €
L01EX03	pazopanib	film tableta	Remedica	Pazopanib Zentiva	400mg	60x400mg	IL73	RK; SZK		945,97 €
L01EX03	pazopanib	film tableta	Pharmacare Premium	Parizol	400mg	60x400mg	IL73	RK; SZK		945,97 €
L01EX03	pazopanib	film tableta	Pharmacare Premium	Liburadone	400mg	60x400mg	IL73	RK; SZK		945,97 €
L01EX03	pazopanib	film tableta	Pharmacare Premium	Pazopanib SK	400mg	60x400mg	IL73	RK; SZK		945,97 €
L01EX27	kapivasertib	film tableta	Astra Zeneca	Truqap	160mg	64x160mg	IL12	RK; SZK		6.233,35 €*
L01EX27	kapivasertib	film tableta	Astra Zeneca	Truqap	200mg	64x200mg	IL12	RK; SZK		6.233,35 €*
L01F	MONOKLONSKA ANTITIJELA I KONJUGATI LJEKOVA ANTITIJELA
L01FA01	rituksimab - biološki sličan lijek	koncentrat za rastvor za infuziju	Sandoz	Rixathon	100mg/10ml	2x(100mg/10ml)	IL19	SZK*		201,90 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena pakovanja
L01FA01	rituksimab	koncentrat za rastvor za infuziju	Pfizer	Ruxience	100mg	1x10ml	IL19	SZK*	131,76 €*
L01FA01	rituksimab - biološki lijek	koncentrat za rastvor za infuziju	Roche	Mabthera	100mg/10ml	2x(100mg/10ml)	IL19	SZK*	302,98 €*
L01FA01	rituksimab - biološki sličan lijek	koncentrat za rastvor za infuziju	Sandoz	Rixathon	500mg/50ml	1x(500mg/50ml)	IL19	SZK*	500,72 €
L01FA01	rituksimab	koncentrat za rastvor za infuziju	Pfizer	Ruxience	500mg	1x50ml	IL19	SZK*	544,01 €*
L01FA01	rituksimab - biološki lijek	koncentrat za rastvor za infuziju	Roche	Mabthera	500mg/50ml	1x(500mg/50ml)	IL19	SZK*	741,23 €*
L01FA01	rituksimab - biološki lijek	rastvor za injekciju	Roche	Mabthera	1400mg/11.7ml	1x(1400mg/ 11.7ml)	IL19/1	SZK*	1.338,85 €
L01FA01	rituksimab - biološki lijek	rastvor za injekciju	Roche	Mabthera	1600mg/13.4ml	1x13.4ml	IL19/2	SZK*	1.542,91 €
L01FD01	trastuzumab - biološki sličan lijek	prašak za koncentrat za rastvor za infuziju	Pfizer	Trazimera	150mg	1x15ml	IL20	SZK*	298,81 €
L01FD01	trastuzumab - biološki sličan lijek	prašak za koncentrat za rastvor za infuziju	Pfizer	Trazimera	420mg	1x30ml	IL20	SZK*	757,68 €
L01FD01	trastuzumab - biološki lijek	rastvor za injekciju	Roche	Herceptin	600mg/5ml	1x(600mg/5ml)	IL20	SZK*	1.131,53 €*
L01FD02	pertuzumab	koncentrat za rastvor za infuziju	Roche	Perjeta	420mg/14ml	1x(420mg/14ml)	IL23	SZK*	2.089,50 €
L01FD03	trastuzumab emtanzin	prašak za koncentrat za rastvor za infuziju	Roche	Kadcyla	100mg	1x100mg	IL32	SZK	1.433,08 €*
L01FD03	trastuzumab emtanzin	prašak za koncentrat za rastvor za infuziju	Roche	Kadcyla	160mg	1x160mg	IL32	SZK	2.314,81 €*
L01FD04	trastuzumab derukstekan	prašak za koncentrat za rastvor za infuziju	Daiichi Sankyo	Enhertu	100mg	1x100mg	IL11	SZK	1.416,25 €*
L01FE01	cetuksimab - biološki lijek	rastvor za infuziju	Merck	Erbitux	5mg/ml	1x20ml	IL21	SZK*	156,65 €
L01FE02	panitumumab	koncentrat za rastvor za infuziju	Amgen	Vectibix	20mg/ml	1x5ml	IL80	SZK*	307,84 €
L01FF01	nivolumab	koncentrat za rastvor za infuziju	Swords Laboratories	Opdivo	10mg/ml	1x4ml	IL102	SZK	402,08 €*
L01FF01	nivolumab	koncentrat za rastvor za infuziju	Swords Laboratories	Opdivo	10mg/ml	1x10ml	IL102	SZK	1.007,19 €*

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
L01FF02	pembrolizumab - biološki lijek	koncentrat za rastvor za infuziju	Schering-Plough Labo NV	Keytruda	25mg/ml	1x4ml	IL24	SZK		2.545,61 €*
L01FF03	durvalumab	koncentrat za rastvor za infuziju	Astra Zeneca	Imfinzi	50mg/ml	1x(500mg/10 ml)	IL94	SZK		2.193,20 €*
L01FF04	avelumab	koncentrat za rastvor za infuziju	Merck	Bavencio	20mg/ml	1x10ml	IL100	SZK		651,71 €
L01FF05	atezolizumab	rastvor za injekciju	Roche	Tecentriq	1875mg	1x15ml	IL79	SZK		3.288,42 €*
L01FF05	atezolizumab	koncentrat za rastvor za infuziju	Roche	Tecentriq	1200mg/20ml	1x20ml	IL79	SZK		3.429,68 €*
L01FG01	bevacizumab - biološki lijek	koncentrat za rastvor za infuziju	Roche	Avastin	25mg/ml	1x(100mg/4ml)	IL22	SZK*		202,50 €*
L01FG01	bevacizumab - biološki sličan lijek	koncentrat za rastvor za infuziju	Hemofarm	Oyavas	25mg/ml	1x(100mg/4ml)	IL22	SZK*		151,31 €
L01FG01	bevacizumab - biološki sličan lijek	koncentrat za rastvor za infuziju	GH Genhelix S.A.	Alymsys	25mg/ml	1x(100mg/4ml)	IL22	SZK*		151,31 €
L01FG01	bevacizumab - biološki lijek	koncentrat za rastvor za infuziju	Roche	Avastin	25mg/ml	1x(400mg/16ml)	IL22	SZK*		752,33 €*
L01FG01	bevacizumab - biološki sličan lijek	koncentrat za rastvor za infuziju	Hemofarm	Oyavas	25mg/ml	1x(400mg/16ml)	IL22	SZK*		577,40 €
L01FG01	bevacizumab - biološki sličan lijek	koncentrat za rastvor za infuziju	GH Genhelix S.A.	Alymsys	25mg/ml	1x(400mg/16ml)	IL22	SZK*		577,40 €
L01FY01	pertuzumab, trastuzumab	rastvor za injekciju	Roche	Phesgo	(600 mg+600 mg)/10 ml	1x(600 mg+600 mg)/10 ml	IL99	SZK		3.214,14 €*
L01FY01	pertuzumab, trastuzumab	rastvor za injekciju	Roche	Phesgo	(1200 mg+600 mg)/15 ml	1x(1200 mg+600 mg)/15 ml	IL99	SZK		5.489,17 €*
L01X	OSTALI CITOSTATICI
L01XA01	cisplatin	koncentrat za rastvor za infuziju	Ebewe Pharma	Cisplatin Ebewe	50mg/100ml (100ml)	1x(50mg/100ml)		SZ		11,69 €
L01XA01	cisplatin	koncentrat za rastvor za infuziju	Accord	Cisplatinum Accord	1mg/ml	1x50ml		SZ	0,90 €	8,68 €
L01XA01	cisplatin	koncentrat za rastvor za infuziju			10mg/20ml			SZ
L01XA01	cisplatin	koncentrat za rastvor za			25mg/50ml			SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
		infuziju
L01XA02	karboplatin	koncentrat za rastvor za infuziju	Sindan-Pharma	Carboplasin	150mg/15ml (10mg/ml)	1x(150mg/15ml)		SZ		14,83 €
L01XA02	karboplatin	koncentrat za rastvor za infuziju	Accord Healthcare Ltd.	Carboplatin Accord	10mg/ml	1x15ml		SZ	2,680 €	14,83 €
L01XA02	karboplatin	koncentrat za rastvor za infuziju	Fareva Unterach GmbH	Carboplatin Ebewe	150mg/15ml	1x15ml		SZ		14,83 €
L01XA02	karboplatin	koncentrat za rastvor za infuziju			10mg/ml	45ml		SZ
L01XA02	karboplatin	koncentrat za rastvor za infuziju	Fareva Unterach GmbH	Carboplatin Ebewe	450mg/45ml	1x45ml		SZ		40,37 €
L01XA02	karboplatin	koncentrat za rastvor za infuziju			10mg/ml	60ml		SZ
L01XA03	oksaliplatin	koncentrat za rastvor za infuziju	Ebewe Pharma	Oxaliplatin Ebewe	50mg/10ml	1x(50mg/10ml)		SZ		17,50 €
L01XA03	oksaliplatin	koncentrat za rastvor za infuziju	Accord	Oxaliplatinum Accord	5mg/ml	1x10ml		SZ	42,790 €	17,50 €
L01XA03	oksaliplatin	koncentrat za rastvor za infuziju	Kymos	Oxaliplatino Qilu	5mg/ml	1x10ml		SZ		17,50 €
L01XA03	oksaliplatin	koncentrat za rastvor za infuziju	Ebewe Pharma	Oxaliplatin Ebewe	100mg/20ml	1x(100mg/20ml)		SZ		33,75 €
L01XA03	oksaliplatin	koncentrat za rastvor za infuziju	Accord	Oxaliplatinum Accord	5mg/ml	1x20ml		SZ	82,500 €	33,75 €
L01XA03	oksaliplatin	koncentrat za rastvor za infuziju	Kymos	Oxaliplatino Qilu	5mg/ml	1x20ml		SZ		33,75 €
L01XA03	oksaliplatin	koncentrat za rastvor za infuziju			200mg			SZ
L01XB01	prokarbazin	kapsula			50mg			RS; SZ
L01XE10	everolimus	tableta	Novartis Pharma	Afinitor	10mg	30x10mg	IL71	RK; SZK		1.796,13 €*
L01XE23	dabrafenib	kapsula tvrda	Novartis Pharma	Tafinlar	75mg	120x75mg	IL33/2	RK; SZK		4.802,65 €*
L01XG01	bortezomib	rastvor za injekciju	Stada	Trioma	2.5mg/ml	1x1.4ml	IL39	SZK*		256,83 €
L01XG01	bortezomib	prašak za rastvor za injekciju	Synthon BV	Vortemyel	3,5mg	1x3,5mg	IL39	SZK*		256,83 €
L01XG01	bortezomib	prašak za rastvor za injekciju	Oncotec Pharma	Bortegaz	3,5mg	1x3,5mg	IL39	SZK*		256,83 €
L01XJ01	vismodegib	kapsula tvrda	Roche	Erivedge	150mg	28x150mg	IL68	RK; SZK		3.653,22 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
L01XX02	l - asparaginaza	prašak za injekciju			10.000 U	28x10.000 U		SZ
L01XX05	hidroksikarbamid	kapsula			500mg		IL34	RS; SZ
L01XX11	estramustin	kapsula tvrda			140mg		IL35	RS; SZ
L01XX14	tretionin	kapsula			10mg		IL36	R; SZ
L01XX19	irinotekan	koncentrat za rastvor za infuziju	Vianex	Iritec	40mg/2ml	1x(40mg/2ml)		SZ		9,59 €
L01XX19	irinotekan	koncentrat za rastvor za infuziju	Vianex	Iritec	100mg/5ml	1x(100mg/5ml)		SZ		21,95 €
L01XX19	irinotekan	koncentrat za rastvor za infuziju			500mg/25ml			SZ
L01XX23	mitotan	tableta			500mg		IL38	RK; SZK
L01XX24	pegaspargaza	prašak za rastvor za infuziju			750U/ml		IL95	SZK*
L01XX32	bortezomib	prašak za rastvor za injekciju	Pliva	Bortezomib Pliva	3,5mg	1x5ml	IL39	SZK*		280,40 €
L02	ENDOKRINOLOŠKA TERAPIJA
L02A	HORMONI I SRODNI LJEKOVI
L02AE03	goserelin	implant u napunjenom injekcionom špricu	AMW	Reseligo	3,6mg	1x3,6mg	IL40	Z; SZ		34,59 €
L02AE03	goserelin	implant u napunjenom injekcionom špricu	AMW	Reseligo	10,8mg	1x10,8mg	IL40	Z; SZ		103,00 €
L02AE04	triptorelin	prašak i rastvarač za suspenziju za injekcije sa produženim oslobađanjem; prašak za injekcije			0,1mg		IL41	Z; SZ
L02AE04	triptorelin	prašak i rastvarač za suspenziju za injekcije sa produženim oslobađanjem	Pharma Swiss	Diphereline 3,75	3,75mg	1x3,75mg	IL41/1	Z; SZ	3,070 €	72,27 €
L02AE04	triptorelin	prašak i rastvarač za suspenziju za injekcije sa produženim oslobađanjem	Pharma Swiss	Diphereline 11,25	11,25mg	1x11,25mg	IL41/2	Z; SZ	3,070 €	200,45 €
L02B	ANTAGONISTI HORMONA
L02BA01	tamoksifen	film tableta	Astra Zeneca	Nolvadex	10mg	30x10mg	IL42	RS; SZ		4,74 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
L02BA03	fulvestrant	rastvor za injekciju	Astra Zeneca	Faslodex	250mg/5ml	2x(250mg/5ml)	IL43	Z; SZ		421,37 €*
L02BA03	fulvestrant	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Accord	Fulvestrant Accord	250mg/5ml	2x(250mg/ml)	IL43	Z; SZ	3,770 €	204,65 €
L02BA03	fulvestrant	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Laboratorios Farmalan	Faseligo	250mg	2x5ml	IL43	Z; SZ		204,65 €
L02BB	ANTI - ANDROGENI
L02BB03	bikalutamid	film tableta	Accord	Bicalutamide Accord	50mg	28x50mg	IL44	RS; SZ	0,51 €	11,18 €
L02BB04	enzalutamid	kapsula, meka	Pharmadox Healthcare Ltd	Enzalutamid SK	40mg	112x40mg	IL44/1	RK; SZK		1.731,12 €
L02BB05	apalutamid	film tableta	Janssen Cilag S.p.A.	Erleada	60mg	120x60mg	IL97	RK; SZK	104,910 €	2.676,27 €*
L02BB06	darolutamid	film tableta	Bayer	Nubeqa	300mg	112x300mg	IL13	RK; SZK	99,020 €	2.891,88 €*
L02BG	INHIBITORI ENZIMA
L02BG03	anastrozol	film tableta	Remedica Ltd	Aremed	1mg	28x1mg	IL45	RS; SZ	0,165 €	4,16 €
L02BG03	anastrozol	film tableta	Pharma Swiss	Trasolette	1mg	28x1mg	IL45	RS; SZ	0,148 €	4,16 €
L02BG04	letrozol	film tableta	Pliva	Avomit	2,5mg	30x2,5mg	IL45	RS; SZ	0,223 €	4,98 €
L02BG04	letrozol	film tableta	Remedica	Feremazol	2,5mg	30x2,5mg	IL45	RS; SZ		4,98 €
L02BG06	eksemestan	obložena tableta	Pfizer	Aromasin	25mg	30x25mg	IL46	RS; SZ		74,44 €*
L02BX03	abirateron	film tableta	Remedica	Enagal	250mg	120x250mg	IL47	RK; SZK	54,000 €	639,87 €
L02BX03	abirateron	film tableta	Pharmadox Healthcare	Abesine	250mg	120x250mg	IL47	RK; SZK		639,87 €
L02BX03	abirateron	film tableta	Remedica	Remabirat	250mg	120x250mg	IL47	RK; SZK		639,87 €
L02BX03	abirateron	film tableta	Stada Arzneimittel AG	Abirateron EG	500mg	56x500mg	IL47	RK; SZK		662,76 €
L02BX03	abirateron	film tableta	Remedica	Enagal	500mg	60x500mg	IL47	RK; SZK	42,430 €	710,10 €
L02BX03	abirateron	film tableta	Remedica	Remabirat	500mg	60x500mg	IL47	RK; SZK		710,10 €
L03	IMUNOSTIMULATORI
L03A	CITOKINI I IMUNOMODULATORI
L03AA02	filgrastim - biološki sličan lijek	rastvor za injekciju/infuziju u napunjenom injekcionom špricu	Sandoz	Zarzio	48 MU (0,48mg)/0,5ml (0,5ml)	1x0,5ml	IL66/1	Z; SZ	12,390 €	15,30 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
L03AB04	interferon alfa 2a	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu			3 MU/0,5ml		IL48	Z; SZ
L03AB07	interferon beta 1a	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Merck	Rebif	22mcg (6 MU)/0,5ml (0,5ml)	12x22mcg (6MU)/0.5ml (0.5ml)	IL49	RK; SZK		492,69 €
L03AB07	interferon beta 1a	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Merck	Rebif	44mcg (12 MU)/0,5ml (0,5ml)	12x0,5ml	IL49	RK; SZK		658,52 €
L03AB07	interferon beta 1a	rastvor za injekciju	Biogen Idec Denmark	Avonex	30mcg (6 MU)/0,5ml (0,5ml)	4x0,5ml	IL49	RK; SZK		514,80 €*
L03AB08	interferon beta 1b	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju	Bayer Pharma AG	Betaferon	0,25mg/ml (8 MU) (1,2ml)	15x1,2ml	IL49	RK; SZK	18,030 €	491,33 €
L03AX03	živi atenuirani bacili M. bovis-soj BCG	prašak za intravezikalni rastvor			81mg		IL52	SZ
L03AX03	živi atenuirani bacili M. bovis-soj BCG	prašak za intravezikalni rastvor			12,5mg		IL52	SZ
L03AX13	glatiramer acetat	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu			20mg/ml		IL49	RK; SZK
L03AX13	glatiramer acetat	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Teva	Copaxone	40mg/ml	12x(40mg/ml)	IL49	RK; SZK	21,810 €	479,98 €
L04	IMUNOSUPRESIVI
L04AA06	mikofenolna kiselina	kapsula, tvrda	Roche	CellCept	250mg	100x250mg		RS; SZ	3,860 €	31,04 €
L04AA06	mikofenolna kiselina	film tableta	Roche	CellCept	500mg	50x500mg		RS; SZ	3,460 €	31,04 €
L04AA06	mikofenolna kiselina	gastrorezistentna tableta	Novartis	Myfortic	180mg	120x180mg		RS; SZ	8,520 €	99,32 €*
L04AA06	mikofenolna kiselina	gastrorezistentna tableta	Novartis Pharma	Myfortic	360mg	120x360mg		RS; SZ		184,21 €
L04AA06	mikofenolna kiselina-generička paralela	kapsula, tvrda			250mg			RS; SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
L04AA06	mikofenolna kiselina-generička paralela	film tableta			500mg			RS; SZ
L04AA18	everolimus	tableta			0,25mg		IL91	RS; SZ
L04AA18	everolimus	tableta			0,5mg		IL91	RS; SZ
L04AA40	kladribin	tableta	Nerpharma S.R.L.	Mavenclad	10mg	1x10mg	IL86	RK; SZK	72,810 €	1.509,82 €
L04AB01	etanercept - biološki lijek	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju	Pfizer	Enbrel	25mg	4x25mg	IL60	RK; SZK	12,130 €	268,66 €
L04AB01	etanercept - biološki lijek	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Pfizer	Enbrel	50mg/1ml	4x(50mg/1ml)	IL60	RK; SZK	22,540 €	527,60 €
L04AB01	etanercept - biološki lijek	rastvor za injekciju u penu sa uloškom	Pfizer	Enbrel	50mg/1ml	4x(50mg/1ml)	IL60	RK; SZK	22,540 €	527,60 €
L04AB02	infliksimab - biološki lijek	prašak za koncentrat za rastvor za infuziju	Janssen Biologics	Remicade	100mg	1x100mg	IL61	SZK*	18,090 €	343,48 €*
L04AB02	infliksimab - biološki sličan lijek	prašak za koncentrat za rastvor za infuziju	Hospira	Inflectra	100mg	1x100mg	IL61	SZK*		248,74 €*
L04AB04	adalimumab - biološki lijek	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	AbbVie Biotechnology Deutschland GmbH	Humira	20mg/0,2ml	2x(20mg/0,2ml)	IL62/1	RK; SZK		230,75 €
L04AB04	adalimumab - biološki lijek	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	AbbVie Biotechnology Deutschland GmbH	Humira	40mg/0,4ml	2x(40mg/0,4ml)	IL62	RK; SZK		447,51 €*
L04AB04	adalimumab - biološki sličan lijek	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom peru	Alvotech	Hukyndra	40mg	2x0,4ml	IL62/2	RK; SZK		328,44 €
L04AB04	adalimumab - biološki sličan lijek	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu	Sandoz	Hyrimoz	40mg/0,8ml	2x0,8ml	IL62	RK; SZK		328,44 €
L04AB04	adalimumab - biološki lijek	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu			80mg/0,8ml		IL62	RK; SZK
L04AB06	golimumab - biološki lijek	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Janssen Biologics	Simponi	50mg	1x0,5ml	IL63/2	RK; SZK	27,990 €	656,85 €
L04AC05	ustekinumab	koncentrat za rastvor za	Janssen	Stelara	130mg/26ml	1x26ml	IL88	SZK		1.778,04

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	infuziju								€*
L04AC05	ustekinumab	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Janssen	Stelara	90mg/ml	1x1ml	II.88	SZK		2.041,38 €*
L04AC07	tocilizumab - biološki lijek	koncentrat za rastvor za infuziju	Roche	RoActemra	80mg/4ml	1x(80mg/4ml)	II.63/1	SZK*		107,41 €
L04AC07	tocilizumab - biološki lijek	koncentrat za rastvor za infuziju	Roche	RoActemra	200mg/10ml	1x(200mg/10ml)	II.63/1	SZK*		264,01 €
L04AC07	tocilizumab - biološki lijek	koncentrat za rastvor za infuziju	Roche	RoActemra	400mg/20ml	1x(400mg/20ml)	II.63/1	SZK*		462,77 €
L04AC07	tocilizumab - biološki lijek	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Roche	RoActemra	162mg/0,9ml	4x0,9ml	II.63/3	RK; SZK		697,25 €
L04AC10	sekukinumab	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Novartis Pharma	Cosentyx	150mg	2x(150mg/1ml)	II.84	RK; SZK	31,810 €	849,79 €*
L04AC10	sekukinumab	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu	Novartis Pharma	Cosentyx	150mg	2x(150mg/1ml)	II.84	RK; SZK		849,79 €*
L04AC10	sekukinumab	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu	Novartis Pharma	Cosentyx	300mg	1x(300mg/2ml)	II.84	RK; SZK		856,08 €*
L04AC16	guselkumab	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Cilag AG	Tremfya	100mg/ml	1x1ml	II.84/1	RK; SZK	35,550 €	1.680,99 €*
L04AD01	ciklosporin A	oralni rastvor	Novartis Pharma	Sandimmun Neoral	5.000mg/50ml	1x(5.000mg/50ml)		RS; SZ		93,52 €
L04AD01	ciklosporin A	kapsula, meka	Novartis Pharma	Sandimmun Neoral	25mg	50x25mg		RS; SZ		20,02 €
L04AD01	ciklosporin A	kapsula meka	Novartis Pharma	Sandimmun Neoral	50mg	50x50mg		RS; SZ		36,36 €
L04AD01	ciklosporin A	kapsula meka	Novartis Pharma	Sandimmun Neoral	100mg	50x100mg		RS; SZ		86,04 €
L04AD01	ciklosporin A	koncentrat za infuzije			250mg/5ml			SZ
L04AD01	ciklosporin A - generička paralela	oralni rastvor			5.000mg/50ml			RS; SZ
L04AD01	ciklosporin A - generička	kapsula, meka			25mg			RS; SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
ATC	paralela
L04AD01	ciklosporin A - generička paralela	kapsula meka			50mg			RS; SZ
L04AD01	ciklosporin A - generička paralela	kapsula meka			100mg			RS; SZ
L04AD02	takrolimus	tableta sa produženim oslobađanjem			0,75mg			RS; SZ
L04AD02	takrolimus	tableta sa produženim oslobađanjem			1mg			RS; SZ
L04AD02	takrolimus	tableta sa produženim oslobađanjem			4mg			RS; SZ
L04AD02	takrolimus	kapsula, tvrda	Astellas	Prograf	0,5mg	30x0,5mg		RS; SZ		14,51 €
L04AD02	takrolimus	kapsula, tvrda	Astellas	Prograf	1mg	60x1mg		RS; SZ		53,15 €
L04AD02	takrolimus	kapsula, tvrda	Astellas	Prograf	5mg	30x5mg		RS; SZ		123,21 €
L04AD02	takrolimus	kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda	Astellas	Advagraf	0,5mg	30x0,5mg		RS; SZ		16,61 €
L04AD02	takrolimus	kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda	Astellas	Advagraf	1mg	60x1mg		RS; SZ		73,19 €
L04AD02	takrolimus	kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda	Astellas	Advagraf	3mg	30x3mg		RS; SZ		104,21 €
L04AD02	takrolimus	kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda	Astellas	Advagraf	5mg	30x5mg		RS; SZ		152,67 €
L04AD02	takrolimus - generička paralela	kapsula tvrda			0,5mg			RS; SZ
L04AD02	takrolimus - generička paralela	kapsula tvrda			1mg			RS; SZ
L04AD02	takrolimus - generička paralela	kapsula tvrda			5mg			RS; SZ
L04AE01	fingolimod	kapsula, tvrda	Novartis Pharma	Gilenya	0,5mg	28x0,5mg	II.58	RK; SZK		862,53 €*
L04AE01	fingolimod	kapsula, tvrda	Teva	Fingolimod Teva	0,5mg	28x0,5mg	II.58	RK; SZK	26,683 €	583,95 €
L04AE01	fingolimod	kapsula, tvrda	Bluepharma - Industria Farmaceutica S.A.	Estrela	0,5mg	28x0,5mg	II.58	RK; SZK	26,097 €	583,95 €
L04AE01	fingolimod	kapsula, tvrda	Stada	Fingolimod Stada	0,5mg	28x0,5mg	II.58	RK; SZK		583,95 €

ATC	INN-internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
L04AE03	siponimod	film tableta	Novartis Pharma	Mayzent	0,25mg	12x0,25mg	II.98	RK; SZK		98,60 €
L04AE03	siponimod	film tableta	Novartis Pharma	Mayzent	0,25mg	120x0,25mg	II.98	RK; SZK		951,01 €
L04AE03	siponimod	film tableta	Novartis	Mayzent	1mg	28x1mg	II.98	RK; SZK		1.052,65 €*
L04AE03	siponimod	film tableta	Novartis Pharma	Mayzent	2mg	28x2mg	II.98	RK; SZK		1.151,12 €
L04AF01	tofacitinib	film tableta	Pfizer	Xeljanz	5mg	56x5mg	II.85	RK; SZK	23,280 €	611,07 €
L04AF03	upadacitinib	tableta sa produženim oslobađanjem	AbbVie	Rinvoq	15mg	28x15mg	II.96	RK; SZK		555,85 €
L04AF03	upadacitinib	tableta sa produženim oslobađanjem	AbbVie	Rinvoq	30mg	28x30mg	II.96	RK; SZK		1.029,96 €*
L04AF03	upadacitinib	tableta sa produženim oslobađanjem	AbbVie	Rinvoq	45mg	28x45mg	II.96	RK; SZK		1.699,48 €*
L04AG03	natalizumab	koncentrat za rastvor za infuziju	Biogen Idec Denmark	Tysabri	300mg/15ml	1x(300mg/15ml)	II.57	SZK*		1.123,99 €*
L04AG03	natalizumab	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Biogen	Tysabri	150mg	2x1ml	II.57	SZK*	43,600 €	1.170,85 €*
L04AG05	vedolizumab - biološki lijek	prašak za infuzije	Takeda Austria GmbH	Entyvio	300mg	1x300mg	II.59	SZK*		1.374,95 €
L04AG05	vedolizumab - biološki lijek	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu	Takeda Austria GmbH	Entyvio	108mg/0,68ml	1x0,68ml	II.59	RK; SZK	18,810 €	368,07 €
L04AG05	vedolizumab - biološki lijek	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu	Takeda Austria GmbH	Entyvio	108mg/0,68ml	2x0,68ml	II.59	RK; SZK	18,810 €	736,14 €
L04AG05	vedolizumab - biološki lijek	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Takeda Austria GmbH	Entyvio	108mg/0,68ml	1x0,68ml	II.59	RK; SZK	18,810 €	368,07 €
L04AG05	vedolizumab - biološki lijek	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Takeda Austria GmbH	Entyvio	108mg/0,68ml	2x0,68ml	II.59	RK; SZK	18,810 €	751,85 €
L04AG06	alemtuzumab	koncentrat za rastvor za infuziju	Genzyme Ltd.	Lemtrada	12mg/1,2ml (10mg/ml)	1x1.2ml	II.58/1	SZK		5.711,48 €*
L04AG08	okrelizumab - biološki lijek	koncentrat za rastvor za infuziju	Roche	Ocrevus	300mg/10ml	1x10ml	II.75	SZK		4.698,12 €
L04AG08	okrelizumab - biološki lijek	rastvor za injekciju	Roche	Ocrevus	920mg	1x23ml	II.75	RK;SZK		10.062,71 €*
L04AG11	anifrolumab	koncentrat za rastvor za	Astra Zeneca	Saphnelo	300mg	1x2ml	II.18	SZK		999,36 €*

ATC	INN-internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena pakovanja
<		infuziju
L04AG12	ofatumumab	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu	Novartis	Kesimpta	20mg	1x0,4ml	II.51	RK; SZK	1.099,52 €
L04AK02	teriflunomid	tableta	Sanofi Aventis	Aubagio	14mg	28x14mg	II.49	RK; SZK	584,06 €*
L04AK02	teriflunomid	film tableta	Coripharma	Teriflunomid Zentiva	14mg	28x14mg	II.49	RK; SZK	283,21 €
L04AK02	teriflunomid	film tableta	Pharmacare Premium Ltd	Arteflumid	14mg	28x14mg	II.49	RK; SZK	283,21 €
L04AK02	teriflunomid	film tableta	Pharmacare Premium	Teriflunomid SK	14mg	28x14mg	II.49	RK; SZK	283,21 €
L04AK02	teriflunomid	film tableta	PharmaSwiss	Ayaxya	14mg	28x14mg	II.49	RK; SZK	283,21 €
L04AK02	teriflunomid	film tableta	Pharmacare Premium	Terimidane	14mg	28x14mg	II.49	RK; SZK	283,21 €
L04AX01	azatioprin	tableta			50mg			RS; SZ
L04AX02	talidomid	kapsula			100mg		II.65	RS; SZ
L04AX02	talidomid	obložena tableta			100mg		II.65	RS; SZ
L04AX03	metotreksat	tableta	Ebewe Pharma	Methotrexat Ebewe	2,5mg	50x2,5mg	II.06	RS; SZ	4,48 €
L04AX03	metotreksat	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Ebewe Pharma	Methotrexat Ebewe	15mg/0,75ml	1x0,75ml	II.06	RS; Z; SZ	8,84 €
L04AX03	metotreksat	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Ebewe Pharma	Methotrexat Ebewe	20mg/ml	1x1ml	II.06	RS; Z; SZ	9,48 €
L04AX07	dimetilfumarat	gastrorezistentna kapsula, tvrda	Biogen Idec Denmark	Tecfidera	120mg	14x120mg	II.49	RK; SZK	94,70 €*
L04AX07	dimetilfumarat	gastrorezistentna kapsula, tvrda	Pharmadox Healthcare	Dimetex	120mg	14x120mg	II.49	RK; SZK	54,32 €
L04AX07	dimetilfumarat	gastrorezistentna kapsula, tvrda	Galenika	Difumarez	120mg	14x120mg	II.49	RK; SZK	54,32 €
L04AX07	dimetilfumarat	gastrorezistentna kapsula, tvrda	Biogen Idec Denmark	Tecfidera	240mg	56x240mg	II.49	RK; SZK	651,74 €*
L04AX07	dimetilfumarat	gastrorezistentna kapsula, tvrda	Pharmadox Healthcare	Dimetex	240mg	56x240mg	II.49	RK; SZK	413,27 €
L02AX07	dimetilfumarat	gastrorezistentna kapsula, tvrda	Galenika	Difumarez	240mg	56x240mg	II.49	RK; SZK	413,27 €
M	LJEKOVI ZA LIJEČENJE BOLESTI KOŠTANO-MIŠIĆNOG SISTEMA

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
M01	ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LJEKOVI
M01A	NESTEROIDNI ANTIINFLAMATORNI I ANTIREUMATSKI LJEKOVI
M01AB05	diklofenak	rastvor za injekciju	Hemofarm	Diklofenak	75mg/3ml	5x(75mg/3ml)	Z; SZ		1,10 €
M01AB05	diklofenak	tableta	Hemofarm	Rapten Duo	75mg	30x75mg	R; SZ		1,72 €
M01AB05	diklofenak	kapsula sa modifikovanim oslobađanjem	Krka	Naklofen Duo	75mg	20x75mg	R; SZ		1,15 €
M01AB05	diklofenak	tableta sa modifikovanim oslobađanjem	Hemofarm	Rapten Forte	100mg	20x100mg	R; SZ		0,80 €
M01AB05	diklofenak	supozitorija			50mg		R; SZ
M01AB15	ketorolak	rastvor za injekciju			30mg/ml		Z; SZ
M01AB16	aceklofenak	film tableta	Gedeon Richter	Aflamil	100mg	20x100mg	R; SZ		3,03 €
M01AC01	piroksikam	kapsula			20mg
M01AC06	meloksikam	tableta	Nobel	Melox Fort	15mg	30x15mg	R; SZ	0,065 €	1,96 €
M01AE01	ibuprofen	oralna suspenzija	Abbvie	Brufen	100mg/5ml (100ml)	1x100ml	R; Z; SZ		1,01 €
M01AE01	ibuprofen	film tableta	Hemofarm	Ibumax RP	400mg	30x400mg	R; SZ		1,40 €
M01AE02	naproksen	film tableta	Hemofarm	Naproksen	375mg	20x375mg	R; SZ		1,38 €
M01AE03	ketoprofen	film tableta	Lek	Ketonal Forte	100mg	20x100mg	R; SZ	0,120 €	1,27 €
M01AE03	ketoprofen	rastvor za injekciju	Lek	Ketonal	100mg/2ml	10x2ml	Z; SZ		3,30 €
M01C	SPECIFIČNA ANTIREUMATSKA SREDSTVA
M01CC01	penicilamin	tableta, kapsula			250mg		RS; SZ
M03	MIŠIĆNI RELAKSANSI
M03A	MIORELAKSANSI SA PERIFERNIM DJELOVANJEM
M03AB01	suksametonijum	rastvor za injekciju/infuziju			100mg/2ml		SZ
M03AC01	pankuronijum bromid	injekcija			4mg/2ml		SZ
M03AC03	vekuronijum bromid	prašak za injekciju			4mg		SZ
M03AC09	rokuronijum bromid	rastvor za injekciju/infuziju	AS Kalceks	Rocuronium Bromide Kalceks	50mg/5ml	10x5ml	SZ		30,64 €
M03AC11	cisatrakurijum	rastvor za			2mg/ml		SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	injekciju/infuziju
M03AX01	klostridium botulinum tip A toksin	prašak za injekciju			50 U		IM01	SZK*
M03AX01	klostridium botulinum tip A toksin	prašak za injekciju			100 U		IM01	SZK*
M03AX01	klostridium botulinum tip A toksin	prašak za injekciju			500 U		IM01	SZK*
M04	LJEKOVI ZA LIJEČENJE GIHTA
M04AA01	alopurinol	tableta	Hemofarm	Alopurinol	100mg	40x100mg		RS; SZ		0,88 €
M04AA01	alopurinol	tableta	Belupo	Alopurinol Belupo	100mg	100x100mg		RS; SZ		2,20 €
M05	LJEKOVI U TERAPIJI OBOLJENJA KOSTIJU
M05B	LJEKOVI KOJI DJELUJU NA STRUKTURU KOSTI I MINERALIZACIJU
M05BA	BISFOSFANATI
M05BA04	alendronat	tableta; film tableta			70mg		IM03	RS; SZ
M05BA06	ibandronska kiselina	film tableta			50mg		IM04	RS; SZ
M05BA06	ibandronska kiselina	film tableta	Pharmathen	Alvodronic	150mg	1x150mg	IM03/1	RS; SZ		4,08 €
M05BA06	ibandronska kiselina	film tableta	Hemofarm	Idika	150mg	1x150mg	IM03/1	RS; SZ		4,08 €
M05BA06	ibandronska kiselina	koncentrat za rastvor za infuziju	Pharmathen	Alvodronic	2mg/2ml	1x2ml	IM05	SZ		109,00 €
M05BA06	ibandronska kiselina	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Synthon BV	Alvodronic	3mg/3ml	1x3ml	IM05/1	SZ		11,03 €
M05BA06	ibandronska kiselina	rastvor za injekciju	Atnahs Pharma Denmark	Bonviva	3mg/3ml	1x(3mg/3ml)	IM05/1	SZ	76,470 €	11,03 €
M05BA08	zoledronska kiselina	koncentrat za rastvor za infuziju	Sanochemia Pharmazeutika GmbH	Zometa	4mg/5ml	1x(4mg/5ml)	IM06	SZ		93,40 €*
M05BA08	zoledronska kisjelina	koncentrat za rastvor za infuziju	Accord	Zoledronic acid Accord	4mg/5ml	1x5ml	IM06	SZ	31,19 €	31,19 €
M05BB03	alendronska	tableta	Merck Sharp &	Fosavance	70mg + 5.600 U	4x(70mg + 5.600	IM03	RS; SZ	0,440 €	7,48 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
	kiselina, holekalciferol		Dohme BV			U)
M05BX04	denosumab	rastvor za injekciju	Amgen	Prolia	60mg/ml	1x1ml	IM07	SZ	0,880 €	110,26 €
M05BX04	denosumab	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	GH Genhelix S.A.	Zadenvi	60mg	1x1ml	IM07	SZ		110,26 €
N	LJEKOVI KOJI DJELUJU NA NERVNI SISTEM
N01	ANESTETICI
N01A	OPŠTI ANESTETICI
N01AB08	sevofluran	para za inhalaciju, tečnost (100%)	Aesica Queenborough Limited	Sevorane	250ml	1x250ml		SZ		70,59 €
N01AB08	sevofluran	para za inhalaciju, tečnost (100%)	Baxter	Sevofluran Baxter	250ml	6x250ml		SZ		402,65 €
N01AF03	tiopental natrijum	prašak za rastvor inf/inj			500mg			SZ
N01AF03	tiopental natrijum	prašak za rastvor inf/inj			1.000mg			SZ
N01AH01	fentanil §	rastvor za injekciju			0,1mg/2ml			SZ
N01AH01	fentanil §	rastvor za injekciju			0,5mg/10ml			SZ
N01AH02	alfentanil §	rastvor za injekciju			1mg/2ml			SZ
N01AH02	alfentanil §	rastvor za injekciju			5mg/10ml			SZ
N01AH06	remifentanil §	prašak za koncentrat za rastvor za injekciju/infuziju			2mg			SZ
N01AX03	ketamin	rastvor za injekciju			50mg/10ml			SZ
N01AX07	etomidat	rastvor za injekciju			20mg/10ml			SZ
N01AX10	propofol	emulzija za injekciju/infuziju	Fresenius Kabi	Propofol 1% MCT Fresenius	10mg/ml	5x20ml		SZ		7,46 €
N01AX14	esketamin	rastvor za injekciju/infuziju	AS Kalceks	Esketamine Kalceks	25mg/ml	10x2ml	IN28	SZ		22,81 €
N01B	LOKALNI ANESTETICI
N01BB01	bupivakain	rastvor za injekciju	Recipharm Monts	Marcaine 0,5%	5mg/ml (20ml)	5x20ml		SZ		21,27 €
N01BB01	bupivakain	rastvor za injekciju	Cenexi	Marcaine Spinal 0,5%	5mg/ml (4ml)	5x4ml		SZ		15,64 €
N01BB02	lidokain hlorid	rastvor za injekciju	Galenika	Lidokain-Hlorid	10mg/ml (3,5ml)	10x3.5ml		Z; SZ		2,33 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
N01BB02	lidokain	rastvor za injekciju	Galenika	1% Lidokain Hlorid 2%	20mg/ml (2ml)	50x2ml		Z; SZ		8,46 €
N01BB02	lidokain-hlorid 2%	rastvor za injekciju			40mg/2ml			Z; SZ
N01BB02	lidokain	sprej			100mg/ml (50ml)			SZ
N01BB02	lidokain	gel			2% (30g)			SZ
N01BB52	lidokain, adrenalin	rastvor za injekciju	Galenika	Lidokain 2% - Adrenalin	(40mg + 0,025mg)/2ml	50x2ml		Z; SZ		7,33 €
N02	ANALGETICI
N02A	OPIOIDI
N02AA01	morfin §	tableta			10mg		IN11	RS; SZ
N02AA01	morfin §	tableta			30mg		IN11	RS; SZ
N02AA01	morfin §	tableta			60mg		IN11	RS; SZ
N02AA01	morfin §	tableta			100mg		IN11	RS; SZ
N02AA01	morfin §	oralne kapi	L. Molteni & C. DEI F. LLI	Oramorph	20mg/ml	1x20ml	IN11	RS; SZ		4,75 €
N02AA01	morfin §	rastvor za injekciju			20mg/ml		IN11	SZ
N02AB02	petidin §	rastvor za injekciju			100mg/2ml			SZ
N02AB03	fentanil §	transdermalni flasteri			25mcg/h		IN01	RS; SZ
N02AB03	fentanil §	transdermalni flasteri			50mcg/h		IN01	RS; SZ
N02AB03	fentanil §	transdermalni flasteri			100mcg/h		IN01	RS; SZ
N02AJ13	tramadol, paracetamol	film tableta	Krka	Doreta	37,5mg+325mg	20x(37,5mg+325mg)	IN02	RS;SZ		2,06 €
N02AJ13	tramadol, paracetamol	film tableta	Krka	Doreta	75mg+650mg	20x(75mg+650mg)	IN02	RS;SZ		3,74 €
N02AX02	tramadol §	kapsula			50mg		IN02	RS; SZ
N02AX02	tramadol §	tableta			50mg		IN02	RS; SZ
N02AX02	tramadol §	tableta sa produženim oslobađanjem	Medochemie	Mabron Retard	100mg	30x100mg	IN02	RS; SZ		2,40 €
N02AX02	tramadol §	tableta sa produženim oslobađanjem			200mg		IN02	RS; SZ
N02AX02	tramadol §	rastvor za injekciju	Krka	Tramadol Krka	50mg/ml	5x(50mg/ml)	IN02	SZ	1,225 €	1,85 €
N02AX06	tapentadol §	tableta sa produženim oslobađanjem	Gruenenthal GmbH	Palexia SR	50mg	30x50mg	IN25	RS; SZ		15,65 €
N02AX06	tapentadol §	tableta sa produženim oslobađanjem	Gruenenthal GmbH	Palexia SR	100mg	30x100mg	IN25	RS; SZ		28,85 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
N02AX06	tapentadol §	tableta sa produženim oslobađanjem	Gruenenthal GmbH	Palexia SR	150mg	30x150mg	IN25	RS; SZ		42,28 €
N02B	OSTALI ANALGETICI I ANTIPIRETICI
N02BA01	acetil salicilna kiselina	tableta			300mg			SZ
N02BA01	acetil salicilna kiselina	tableta			500mg			SZ
N02BB02	metamizol	rastvor za injekciju	Alkaloid	Analgin	2.500mg/5ml	50x(2.500mg/5ml)		Z; SZ		16,00 €
N02BE01	paracetamol	sirup			120mg/5ml (100ml)			R; SZ
N02BE01	paracetamol	tableta			500mg			SZ
N02BE01	paracetamol	supozitorija			80mg			SZ
N02BE01	paracetamol	supozitorija			150mg			SZ
N02BE01	paracetamol	rastvor za infuziju	Pharma Swiss	Paracetamol PharmaSwiss	10mg/100ml	10x100ml	IN12	Z; SZ	4,010 €	12,89 €
N03	LJEKOVI ZA LIJEČENJE EPILEPSIJE
N03A	ANTIEPILEPTICI
N03AA02	fenobarbiton §	tableta			15mg			RS; SZ
N03AA02	fenobarbiton §	tableta	Hemofarm	Phenobarbiton	100mg	30x100mg		RS; SZ	0,044 €	1,44 €
N03AA02	fenobarbiton §	prašak i rastvarač za rastvor za injekciju			220mg/2ml			SZ
N03AD01	etosuksimid - originator	sirup			250mg/5ml		IN21	RS; SZ
N03AD01	etosuksimid	tableta			250mg		IN21	RS;SZ
N03AE01	klonazepam	tableta			2mg			RS; SZ
N03AF01	karbamazepin	oralna suspenzija			100mg/5ml			RS; SZ
N03AF01	karbamazepin	tableta	Hemofarm	Karbapin	200mg	50x200mg		RS; SZ		2,00 €
N03AF01	karbamazepin	tableta sa modifikovanim oslobađanjem			400mg			RS; SZ
N03AF02	okskarbazepin - originator	tableta			300mg		IN21	RS; SZ
N03AF02	okskarbazepin - originator	suspenzija			60mg/ml		IN21	RS; SZ
N03AG01	valproinska kiselina	sirup	Sanofi Aventis	Eftil	50mg/ml (150ml)	1x150ml		RS; SZ		3,93 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena pakovanja
N03AG01	valproinska kiselina sa natrijum valproatom	tableta sa produženim oslobađanjem	Sanofi Aventis	Eftil	145mg + 333mg	30x(145mg + 333mg)		RS; SZ	3,27 €
N03AG04	vigabatrin - originator	kapsula; film tableta			500mg		IN22	RS; SZ
N03AX03	sultiam - originator	tableta			50mg		IN20	RS; SZ
N03AX03	sultiam - originator	tableta			200mg		IN20	RS; SZ
N03AX09	lamotrigin - originator	tableta	Glaxo Smith Kline	Lamictal	25mg	30x25mg	IN13	RS; SZ	3,64 €
N03AX09	lamotrigin - originator	tableta	Glaxo Smith Kline	Lamictal	50mg	30x50mg	IN13	RS; SZ	7,57 €
N03AX09	lamotrigin - originator	tableta	Glaxo Smith Kline	Lamictal	100mg	30x100mg	IN13	RS; SZ	4,57 €
N03AX09	lamotrigin - generička paralela	tableta			25mg		IN13	RS; SZ
N03AX09	lamotrigin - generička paralela	tableta			50mg		IN13	RS; SZ
N03AX09	lamotrigin - generička paralela	tableta			100mg		IN13	RS; SZ
N03AX11	topiramat - originator	film tableta			25mg		IN14	RS; SZ
N03AX11	topiramat - originator	film tableta			50mg		IN14	RS; SZ
N03AX11	topiramat - originator	film tableta			100mg		IN14	RS; SZ
N03AX11	topiramat - generička paralela	film tableta			25mg		IN14	RS; SZ
N03AX11	topiramat - generička paralela	film tableta			50mg		IN14	RS; SZ
N03AX11	topiramat - generička paralela	film tableta			100mg		IN14	RS; SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
<	paralela
N03AX11	topiramat - generička paralela	film tableta			200mg		IN14	RS; SZ
N03AX12	gabapentin - originator	kapsula tvrda			100mg		IN15	RS; SZ
N03AX12	gabapentin - originator	kapsula tvrda	Pfizer	Neurontin	300mg	50x300mg	IN15	RS; SZ	0,570 €	4,78 €
N03AX12	gabapentin - generička paralela	kapsula tvrda			100mg		IN15	RS; SZ
N03AX12	gabapentin - generička paralela	kapsula tvrda			300mg		IN15	RS; SZ
N03AX14	levetiracetam	rastvor za injekciju			100mg/ml		IN14	SZ
N03AX14	levetiracetam	oralni rastvor			100mg/ml (300ml)		IN14	RS; SZ
N03AX14	levetiracetam	film tableta	Remedica Ltd	Quetra	250mg	60x250mg	IN14	RS; SZ		6,35 €
N03AX14	levetiracetam	film tableta	Remedica Ltd	Quetra	500mg	60x500mg	IN14	RS; SZ		7,66 €
N03AX14	levetiracetam	film tableta	Hemofarm	Levetiracetam HF	500mg	60x500mg	IN14	RS; SZ		7,66 €
N03AX14	levetiracetam	film tableta	Remedica Ltd	Quetra	1000mg	60x1000mg	IN14	RS; SZ		14,96 €
N03AX14	levetiracetam	film tableta	Hemofarm	Levetiracetam HF	1000mg	60x1000mg	IN14	RS; SZ		14,96 €
N03AX15	zonisamid - originator	kapsula, tvrda			25mg		IN21	RS; SZ
N03AX15	zonisamid - originator	kapsula, tvrda			50mg		IN21	RS; SZ
N03AX15	zonisamid - originator	kapsula, tvrda			100mg		IN21	RS; SZ
N03AX16	pregabalin	kapsula, tvrda	Balkanpharma Dupnitsa AD	Epica	50mg	90x50mg	IN15/1	RS; SZ	0,892 €	10,71 €
N03AX16	pregabalin	kapsula, tvrda	Pharmathen	Pregalix	50mg	56X50mg	IN15/1	RS; SZ	0,80 €	6,67 €
N03AX16	pregabalin	kapsula, tvrda	Pharmathen	Gabapreg	50mg	90x50mg	IN15/1	RS; SZ	0,40 €	10,71 €
N03AX16	pregabalin	kapsula, tvrda	Balkanpharma Dupnitsa AD	Epica	75mg	60x75mg	IN15/1	RS; SZ	0,646 €	4,68 €
N03AX16	pregabalin	kapsula, tvrda	Pharmathen	Pregalix	75mg	56x75mg	IN15/1	RS; SZ	0,35 €	4,37 €
N03AX16	pregabalin	kapsula, tvrda	Pharmathen	Gabapreg	75mg	56x75mg	IN15/1	RS; SZ	0,17 €	4,37 €
N03AX16	pregabalin	kapsula, tvrda	Balkanpharma Dupnitsa AD	Epica	150mg	60x150mg	IN15/1	RS; SZ	0,341 €	8,30 €
N03AX16	pregabalin	kapsula, tvrda	Pharmathen	Pregalix	150mg	56x150mg	IN15/1	RS; SZ	0,31 €	7,74 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
N03AX16	pregabalin	kapsula, tvrda	Pharmathen	Gabapreg	150mg	56x150mg	IN15/1	RS; SZ	0,15 €	7,74 €
N04	LJEKOVI ZA LIJEČENJE PARKINSONOVE BOLESTI
N04A	ANTIHOLINERGIČKI LJEKOVI
N04AA01	triheksifenidil §	tableta			2mg			RS; SZ
N04AA01	triheksifenidil §	tableta			5mg			RS; SZ
N04AA02	biperiden	tableta	Alkaloid	Mendilex	2mg	50x2mg		RS; SZ		1,80 €
N04AA02	biperiden	ampula; injekcija			5mg/ml			Z; SZ
N04B	DOPAMINERGIČKI LJEKOVI
N04BA02	levodopa, benserazid	tableta	Galenika	Madopar	200mg + 50mg	100x(200mg+50mg)	IN16	RS; SZ		17,27 €
N04BA02	levodopa, benserazid	kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda			100mg + 25mg		IN16	RS; SZ
N04BB01	amantadin	film tableta	Merz Pharma GmbH&Co.KGaA	PK-Merz	100mg	30x100mg	IN26	RS; SZ		3,97 €
N04BC04	ropinirol	tableta sa produženim oslobađanjem	Glaxo Smith Kline	Requip Modutab	2mg	28x2mg	IN16	RS; SZ		5,45 €
N04BC04	ropinirol	tableta sa produženim oslobađanjem	Glaxo Smith Kline	Requip Modutab	4mg	28x4mg	IN16	RS; SZ		10,61 €
N04BC04	ropinirol	tableta sa produženim oslobađanjem	Glaxo Smith Kline	Requip Modutab	8mg	28x8mg	IN16	RS; SZ		18,47 €
N04BC05	pramipeksol	tableta			0,18mg		IN03	RS; SZ
N04BC05	pramipeksol	tableta			0,7mg		IN03	RS; SZ
N04BC05	pramipeksol	tableta sa produženim oslobađanjem			0,52mg		IN03	RS; SZ
N04BC05	pramipeksol	tableta sa produženim oslobađanjem			1,05mg		IN03	RS; SZ
N04BC05	pramipeksol	tableta sa produženim oslobađanjem			2,1mg		IN03	RS; SZ
N04BD02	rasagilin	tableta	Remedica Limited	Rasagiline Remedica	1mg	30x1mg	IN27	RS; SZ		12,80 €
N05	PSIHOLEPTICI
N05A	ANTIPSIHOTICI
N05AA01	hlorpromazin	film tableta			25mg			RS; SZ
N05AA01	hlorpromazin	ampula			25mg/1ml			Z; SZ
N05AA01	hlorpromazin	ampula			50mg/2ml			Z; SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
N05AA02	levomepromazin	tableta			25mg			RS; SZ
N05AA02	levomepromazin	tableta			100mg			RS; SZ
N05AB02	flufenazin	obložena tableta	Krka	Moditen	1mg	25x1mg		RS; SZ	0,343 €	4,68 €
N05AB02	flufenazin	obložena tableta	Krka	Moditen	2,5mg	100x2,5mg		RS; SZ	0,282 €	8,45 €
N05AB02	flufenazin	obložena tableta	Krka	Moditen	5mg	100x5mg		RS; SZ	0,169 €	10,64 €
N05AB02	flufenazin	rastvor za injekciju	Krka	Moditen Depo	25mg/ml	5x1ml		Z; SZ	0,088 €	15,09 €
N05AD01	haloperidol	tableta	Zdravlje AD Leskovac	Haloperidol	2mg	25x2mg		RS; SZ	0,150 €	1,33 €
N05AD01	haloperidol	tableta	Zdravlje AD Leskovac	Haloperidol	10mg	30x10mg		RS; SZ	0,320 €	2,70 €
N05AD01	haloperidol	rastvor za injekciju			5mg/ml			Z; SZ
N05AD01	haloperidol	rastvor za injekciju	Krka	Haloperidol Krka Depo	50mg/ml	5x(50mg/ml)		Z; SZ	0,191 €	13,37 €
N05AH02	klozapin	tableta	Remedica Ltd	Clozapine	25mg	50x25mg	IN17	RS; SZ	0,305 €	1,08 €
N05AH02	klozapin	tableta	Salutas Pharma GmbH	Clozapin Sandoz	25mg	50x25mg	IN17	RS; SZ		1,08 €
N05AH02	klozapin	tableta	Salutas Pharma GmbH	Clozapin Sandoz	100mg	50x100mg	IN17	RS; SZ		2,60 €
N05AH02	klozapin	tableta	Remedica Ltd	Clozapine Remedica	100mg	50x100mg	IN18	RS; SZ		2,60 €
N05AH03	olanzapin	tableta	Krka	Zalasta	5mg	28x5mg	IN18	RS; SZ	0,615 €	6,66 €
N05AH03	olanzapin	film tableta	Actavis	Onzapin	5mg	28x5mg	IN18	RS; SZ	0,590 €	6,66 €
N05AH03	olanzapin	tableta	Krka	Zalasta	10mg	28x10mg	IN18	RS; SZ	0,628 €	12,73 €
N05AH03	olanzapin	film tableta	Actavis	Onzapin	10mg	28x10mg	IN18	RS; SZ	0,550 €	12,73 €
N05AH03	olanzapin	oralna disperzibilna tableta	Actavis	Onzapin	15mg	28x15mg	IN18	RS; SZ	0,695 €	23,61 €
N05AH03	olanzapin	oralna disperzibilna tableta	Actavis	Onzapin	20mg	28x20mg	IN18	RS; SZ	0,660 €	24,21 €
N05AH04	kvetiapin	film tableta	Zaklady	Pentiax	25mg	60x25mg	IN18	RS; SZ	1,31 €	4,90 €
N05AH04	kvetiapin	film tableta	Zaklady	Pentiax	100mg	60x100mg	IN18	RS; SZ	0,64 €	9,17 €
N05AH04	kvetiapin	film tableta	Actavis	Actawell	100mg	60x100mg	IN18	RS; SZ	0,720 €	9,17 €
N05AH04	kvetiapin	film tableta	Zaklady	Pentiax	200mg	60x200mg	IN18	RS; SZ	0,48 €	14,54 €
N05AH04	kvetiapin	tableta sa produženim oslobađanjem			50mg		IN18	RS; SZ
N05AL01	sulpirid	kapsula tvrda	Alkaloid	Eglonyl	50mg	30x50mg		RS; SZ		1,87 €
N05AL01	sulpirid	tableta	Alkaloid	Eglonyl Forte	200mg	10x200mg		RS; SZ		2,18 €
N05AL01	sulpirid	rastvor za injekciju			100mg/2ml			SZ
N05AN01	litijum karbonat	tableta, kapsula			300mg			RS; SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
N05AX08	risperidon	film tableta	Krka	Torendo	1mg	20x1mg	IN05	RS; SZ	0,477 €	1,64 €
N05AX08	risperidon	film tableta	Krka	Torendo	2mg	20x2mg	IN05	RS; SZ	0,250 €	2,00 €
N05AX08	risperidon	film tableta	Krka	Torendo	3mg	20x3mg	IN05	RS; SZ	0,171 €	2,06 €
N05AX08	risperidon	film tableta			4mg		IN05	RS; SZ
N05AX08	risperidon	prašak i rastvarač za injekciju sa produženim oslobađanjem	Cilag AG	Rispolept Consta	25mg/2ml	1x(25mg/2ml)	IN06	Z; SZ		63,87 €
N05AX08	risperidon	prašak i rastvarač za injekciju sa produženim oslobađanjem	Cilag AG	Rispolept Consta	37,5mg/2ml	1x(37,5mg/2ml)	IN06	Z; SZ		86,02 €*
N05AX08	risperidon	prašak i rastvarač za injekciju sa produženim oslobađanjem	Cilag AG	Rispolept Consta	50mg/2ml	1x(50mg/2ml)	IN06	Z; SZ		103,17 €
N05AX13	paliperidon	suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem			50mg/0,5ml		IN06/1	Z; SZ
N05AX13	paliperidon	suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem	Janssen Pharmaceutica	Xeplion	75mg/0,75ml	1x0,75ml	IN06/1	Z; SZ		175,12 €*
N05AX13	paliperidon	suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem	Actavis	Paliperidon Teva	75mg/0,75ml	1x0,75ml	IN06/1	Z; SZ	4,580 €	128,71 €
N05AX13	paliperidon	suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem	Janssen Pharmaceutica	Xeplion	100mg/ml	1x1ml	IN06/1	Z; SZ		211,69 €*
N05AX13	paliperidon	suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem	Actavis	Paliperidon Teva	100mg/ml	1x1ml	IN06/1	Z; SZ	4,260 €	159,16 €
N05AX13	paliperidon	suspenzija za injekciju s produženim oslobađanjem	Janssen Pharmaceutica	Xeplion	150mg/1,5ml	1x1,5ml	IN06/1	Z; SZ		309,51 €*
N05AX13	paliperidon	suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem	Actavis	Paliperidon Teva	150mg/1,5ml	1x1,5ml	IN06/1	Z; SZ	4,090 €	234,83 €
N05AX13	paliperidon	suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem	Janssen	Trevicta	263mg/1,315ml	1x1,315ml	IN06/3	Z; SZ	5,360 €	514,12 €
N05AX13	paliperidon	suspenzija za injekciju sa produženim	Janssen	Trevicta	350mg/1,75ml	1x1,75ml	IN06/3	Z; SZ	4,950 €	625,68 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
N05AX13	paliperidon	oslobađanjem suspenzija za injekciju sa produženim oslobađanjem	Janssen	Trevicta	525mg/2,625ml	1x2,625ml	IN06/3	Z; SZ	4,780 €	929,90 €
N05AX15	kariprazin	kapsula tvrda	Gedeon Richter	Reagila	1,5mg	28x1,5mg	IN06/2	RS; SZ	5,430 €	45,41 €
N05AX15	kariprazin	kapsula tvrda	Gedeon Richter	Reagila	3mg	28x3mg	IN06/2	RS; SZ	2,710 €	46,64 €
N05AX15	kariprazin	kapsula tvrda	Gedeon Richter	Reagila	4,5mg	28x4,5mg	IN06/2	RS; SZ	1,810 €	46,64 €
N05AX15	kariprazin	kapsula tvrda	Gedeon Richter	Reagila	6mg	28x6mg	IN06/2	RS; SZ	1,360 €	46,64 €
N05B	ANKSIOLITICI
N05BA01	diazepam	mikrokliizma / rektalni rastvor			5mg/2,5ml		IN07	R; Z; SZ
N05BA01	diazepam	tableta	Hemofarm	Diazepam	2mg	30x2mg	IN07/1	R; SZ		0,74 €
N05BA01	diazepam	tableta	Galenika	Bensedin	2mg	30x2mg	IN07/1	R; SZ	0,076 €	0,59 €
N05BA01	diazepam	tableta	Hemofarm	Diazepam	5mg	30x5mg	IN07/2	RS; SZ		0,76 €
N05BA01	diazepam	tableta	Galenika	Bensedin	5mg	30x5mg	IN07/2	RS; SZ	0,038 €	0,76 €
N05BA01	diazepam	tableta	Hemofarm	Diazepam	10mg	30x10mg	IN07/3	RS; SZ		1,00 €
N05BA01	diazepam	tableta	Galenika	Bensedin	10mg	30x10mg	IN07/3	RS; SZ	0,026 €	1,00 €
N05BA01	diazepam	rastvor za injekciju	Alkaloid	Diazepam Alkaloid	10mg/2ml	10x2ml		Z; SZ		4,90 €
N05BA01	diazepam	rastvor za injekciju	Galenika	Bensedin	10mg/2ml	10x2ml		Z; SZ	0,140 €	4,90 €
N05BA06	lorazepam	injekcija			2mg/ml			SZ
N05BA06	lorazepam	rastvor za injekciju	Medochemie Limited	Losepan	4mg/ml	10x1ml		SZ		34,69 €
N05BA06	lorazepam	tableta	Galenika	Losepan	1mg	30x1mg	IN07/4	RS; SZ		0,81 €
N05BA06	lorazepam	tableta	Belupo	Lorsilan	2,5mg	20x2,5mg	IN07/4	RS; SZ		0,70 €
N05BA06	lorazepam	tableta	Galenika	Losepan	2,5mg	20x2,5mg	IN07/4	RS; SZ		0,70 €
N05BA08	bromazepam	tableta	Alkaloid	Lexilium	1,5mg	30x1,5mg	IN07/1	R; SZ		0,60 €
N05BA08	bromazepam	tableta	Hemofarm	Bromazepam HF	3mg	30x3mg	IN07/2	RS; SZ		0,79 €
N05BA08	bromazepam	tableta	Hemofarm	Bromazepam HF	6mg	20x6mg	IN07/3	RS; SZ		0,75 €
N05BA09	klobazam - originator	tableta			10mg		IN21	RS; SZ
N05BA12	alprazolam	tableta	Galenika	Ksalol	0,25mg	30x0,25mg	IN07/3	RS; SZ	0,029 €	0,45 €
N05BA12	alprazolam	tableta	Galenika	Ksalol	0,5mg	30x0,5mg	IN07/3	RS; SZ	0,043 €	0,65 €
N05BA12	alprazolam	tableta	Galenika	Ksalol	1mg	30x1mg	IN07/3	RS; SZ	0,028 €	2,64 €
N05C	HIPNOTICI I SEDATIVI
N05CD02	nitrazepam	tableta	Bosna Lijek	Trazem	5mg	10x5mg	IN07/3	RS; SZ	0,031 €	0,31 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
N05CD08	midazolam	rastvor za injekciju			1mg/ml			SZ
N05CD08	midazolam	rastvor za injekciju			5mg/ml			SZ
N05CD08	midazolam	rastvor za oralnu sluzokožu			5mg			SZ
N05CD08	midazolam	rastvor za oralnu sluzokožu			10mg			SZ
N05CF02	zolpidem	film tableta	Lek	Sanval	5mg	20x5mg	IN07/3	RS; SZ	0,040 €	0,60 €
N05CF02	zolpidem	film tableta	Lek	Sanval	10mg	20x10mg	IN07/3	RS; SZ	0,050 €	0,69 €
N06	PSIHOANALEPTICI
N06A	ANTIDEPRESIVI
N06AA04	klomipramin	obložena tableta			25mg		IN07/3	RS; SZ
N06AA09	amitriptilin	film tableta			10mg		IN07/3	RS; SZ
N06AA09	amitriptilin	film tableta			25mg		IN07/3	RS; SZ
N06AA21	maprotilin	film tableta	Zdravlje AD Leskovac	Maprotilin	25mg	30x25mg	IN07/3	RS; SZ	1,320 €	1,60 €
N06AA21	maprotilin	film tableta	Zdravlje AD Leskovac	Maprotilin	50mg	30x50mg	IN07/3	RS; SZ	0,130 €	2,21 €
N06AB03	fluoksetin	tableta	Hemofarm	Flunisan	20mg	30x20mg	IN07/3	RS; SZ		2,15 €
N06AB05	paroksetin	film tableta	Glaxo Smith Kline	Seroxat	20mg	30x20mg	IN07/3	RS; SZ		7,68 €
N06AB06	sertralin	film tableta	Hemofarm	Sigene	50mg	28x50mg	IN07/3	RS; SZ		1,58 €
N06AB06	sertralin	film tableta	Nobel	Misol	50mg	28x50mg	IN07/3	RS; SZ		1,58 €
N06AB06	sertralin	film tableta	Hemofarm	Sigene	100mg	28x100mg	IN07/3	RS; SZ		3,70 €
N06AB10	escitalopram	film tableta	Hemofarm	Lata	10mg	28x10mg	IN07/3	RS; SZ		2,30 €
N06AX03	mianserin	tableta			30mg		IN07/3	RS; SZ
N06AX21	duloksetin	gastrorezistentna kapsula, tvrda	Hemofarm	Taita	30mg	28x30mg	IN23	RS; SZ		4,68 €
N06AX21	duloksetin	gastrorezistentna kapsula, tvrda	Hemofarm	Taita	60mg	28x60mg	IN23	RS; SZ		8,05 €
N06BC01	kofein citrat	rastvor za infuziju			20mg/ml		IN24	SZK*
N06D	LJEKOVI ZA TERAPIJU DEMENCIJE
N06DX01	memantin	film tableta	Alkaloid	Ymana	10mg	28x10mg	IN09	RS; SZ		4,35 €
N06DX01	memantin	film tableta	Zaklady	Memalis	10mg	28x10mg	IN09	RS; SZ		4,35 €
N06DX01	memantin	film tableta	Zaklady	Memalis	20mg	28x20mg	IN09	RS; SZ		8,70 €
N07	OSTALI LJEKOVI KOJI DJELUJU NA NERVNI SISTEM

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
N07A	PARASIMPATOMIMETICI
N07AA01	neostigmin	rastvor za injekciju			0,5mg/ml			SZ
N07AA02	piridostigmin	obložena tableta			60mg			RS; SZ
N07B	LJEKOVI KOJI SE UPOTREBLJAVAJU ZA BOLESTI ZAVISNOSTI
N07BC01	buprenorfin §	sublingvalna tableta			0,4mg		IN19	Z; SZ
N07BC01	buprenorfin §	sublingvalna tableta	Alkaloid	Buprenorfin	2mg	7x2mg	IN19	Z; SZ		2,23 €
N07BC01	buprenorfin §	sublingvalna tableta	Alkaloid	Buprenorfin	8mg	7x8mg	IN19	Z; SZ		7,48 €
N07BC02	metadon §	oralni rastvor			10mg/ml (1.000ml)			Z; SZ
N07X	OSTALI LJEKOVI KOJI DJELUJU NA NERVNI SISTEM
N07XX02	riluzol	film tableta	Sanofi Aventis	Rilutek	50mg	56x50mg	IN10	RS; SZ		86,44 €
P	LJEKOVI ZA LIJEČENJE INFEKCIJA UZROKOVANIH PARAZITIMA
P01	ANTIPROTOZOICI
P01AB01	metronidazol	tableta	Belupo	Medazol	400mg	20x400mg		R; SZ	0,213 €	1,25 €
P01BA01	hlorokin	tableta			250mg			RS; SZ
P01BA02	hidroksi-hlorokin	tableta			200mg			RS; SZ
P02	ANTIHELMINTICI
P02C	LJEKOVI PROTIV NEMATODA
P02CA01	mebendazol	oralna suspenzija			100mg/5ml (30ml)			R; SZ
P02CA01	mebendazol	tableta za žvakanje			100mg			R; SZ
P02CA03	albendazol	tableta			400mg		IP01	RS; SZ
P03	LJEKOVI PROTIV EKTOPARAZITA, SKABICIDI, INSEKTICIDI
P03A	LJEKOVI PROTIV EKTOPARAZITA I SKABIJESA
P03AX01	benzil benzoat	emulzija			25%			R; SZ
R	LJEKOVI ZA LIJEČENJE BOLESTI RESPIRATORNOG SISTEMA
R03	LJEKOVI KOJI SE PRIMJENJUJU U OPSTRUKTIVNOJ PLUĆNOJ BOLESTI
R03A	ADRENERGICI, INHALACIONI
R03AC	SELEKTIVNI AGONISTI BETA-2-ADRENORECEPTORA
R03AC02	salbutamol	rastvor za inhalaciju			5mg/ml			R; SZ
R03AC02	salbutamol	suspenzija za inhalaciju pod pritiskom	Glaxo Smith Kline	Ventolin	0,1mg/dozi (200 doza)	1x200 doza		R; SZ		5,52 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
R03AC12	salmeterol	suspenzija za inhalaciju pod pritiskom	Glaxo Smith Kline	Serevent inhaler CFC-Free	25mcg/dozi (120 doza)	1x120 doza	IR01	RS; SZ		8,69 €
R03AK	ADRENERGICI I DRUGI LJEKOVI ZA OPSTRUKTIVNE PLUĆNE BOLESTI U KOMBINACIJI
R03AK03	fenoterol, ipratropijum bromid	rastvor za inhalaciju pod pritiskom			(0,05mg + 0,021mg)/dozi (200 doza)		IR01/1	RS; SZ
R03AK06	flutikazon propionat, salmeterol	prašak za inhalaciju, podijeljen	Glaxo Smith Kline	Seretide Diskus	100mcg + 50mcg	1x60 doza	IR03	RS; SZ		14,11 €
R03AK06	flutikazon propionat, salmeterol	prašak za inhalaciju, podijeljen	Aeropharm	Airflusal Forspiro	250mcg + 50mcg	1x60 doza	IR03/1	RS; SZ	0,510 €	14,40 €
R03AK06	flutikazon propionat, salmeterol	prašak za inhalaciju, podijeljen	Aeropharm	Airflusal Forspiro	500mcg + 50mcg	1x60 doza	IR03/1	RS; SZ	0,670 €	19,18 €
R03AK07	budesonid, formoterol	prašak za inhalaciju	Astra Zeneca	Symbicort Turbuhaler	80mcg + 4,5mcg	60x(80mcg + 4,5mcg)	IR03/2	RS; SZ	0,880 €	14,27 €*
R03AK07	budesonid, formoterol	prašak za inhalaciju	Astra Zeneca	Symbicort Turbuhaler	160mcg + 4,5mcg	60x(160mcg + 4,5mcg)	IR03/1	RS; SZ	1,110 €	12,88 €*
R03AK07	budesonid, formoterol	prašak za inhalaciju, podijeljen	Aeropharm	Airbufo Forspiro	160mcg + 4,5mcg	60x(160mcg + 4,5mcg)	IR03/1	RS; SZ		9,28 €
R03AK07	budesonid, formoterol	prašak za inhalaciju	Astra Zeneca	Symbicort Turbuhaler	160mcg + 4,5mcg	120x(160mcg + 4,5mcg)	IR03/1	RS; SZ		25,77 €*
R03AK07	budesonid, formoterol	prašak za inhalaciju	Teva	Duoresp Spiromax	160mcg + 4,5mcg	120x(160mcg + 4,5mcg)	IR03/1	RS; SZ		18,56 €
R03AK07	budesonid, formoterol	prašak za inhalaciju	Astra Zeneca	Symbicort Turbuhaler	320mcg + 9mcg	60x(320mcg + 9mcg)	IR03/1	RS; SZ	1,090 €	26,50 €*
R03AK07	budesonid, formoterol	prašak za inhalaciju	Teva	Duoresp Spiromax	320mcg + 9mcg	60x(320mcg + 9mcg)	IR03/1	RS; SZ		18,86 €
R03AL01	fenoterol, ipratropijum bromid	rastvor za raspršivanje	Boehringer Ingelheim	Berodual	(0,5mg + 0,25mg)/ml (20ml)	1x20ml		RS; Z; SZ		3,47 €
R03AL04	indakaterol, glikopironijum bromid	prašak za inhalaciju, tvrda kapsula	Novartis Pharma	Ultibro Breezhaler	85mcg+43mcg	30x(85mcg+43mcg)	IR04/1	RS; SZ	1,170 €	35,80 €*
R03AL06	olodaterol, tiotropijum bromid	rastvor za inhalaciju	Boehringer Ingelheim	Spiolto Respimat	2,5mcg/potisak + 2,5mcg/potisak	1x4ml (60 potisaka, 30 doza)	IR04/1	RS; SZ		34,04 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
R03AL09	formoterol, glikopironijum bromid, beklometazon	rastvor za inhalaciju pod pritiskom	Chiesi Farmaceutici	Trimbow	5mcg+9mcg+ 87mcg	1x180 doza	IR14	RS; SZ		65,81 €*
R03AL11	formoterol, glikopironijum bromid, budesonid	suspenzija za inhalaciju pod pritiskom	Astra Zeneca	Trixeo Aerosphere	5mcg+7,2mcg+160 mcg	1x120 doza	IR13	RS; SZ	1,520 €	51,02 €*
R03B	OSTALI LJEKOVI ZA OPSTRUKTIVNE PLUĆNE BOLESTI, INHALACIONI
R03BA02	budesonid	suspenzija za raspršivanje	Astra Zeneca	Pulmicort	0,25mg/ml (2ml)	20x2ml	IR02	RS; SZ	0,770 €	10,16 €
R03BA02	budesonid	suspenzija za raspršivanje	Astra Zeneca	Pulmicort	0,5mg/ml (2ml)	20x2ml	IR02	RS; SZ	0,600 €	16,70 €
R03BA02	budesonid	prašak za inhalaciju	Astra Zeneca	Pulmicort Turbuhaler	200mcg/dozi (100 doza)	1x100 doza	IR09	RS; SZ	0,340 €	10,17 €
R03BA05	flutikazon	suspenzija za inhalaciju pod pritiskom	Glaxo Smith Kline	Flixotide	50mcg/dozi (120 doza)	1x120 doza	IR09	RS; SZ	0,660 €	5,76 €
R03BA05	flutikazon	suspenzija za inhalaciju pod pritiskom	Glaxo Smith Kline	Flixotide	125mcg/dozi (60 doza)	1x60 doza	IR09	RS; SZ	0,520 €	6,28 €
R03BA05	flutikazon	suspenzija za inhalaciju pod pritiskom	Glaxo Smith Kline	Flixotide	250mcg/dozi (60 doza)	1x60 doza	IR09	RS; SZ	0,500 €	11,75 €
R03BA08	ciklesonid	rastvor za inhalaciju pod pritiskom	Takeda GmbH	Alvesco	160mcg/doza (60 doza)	1x60 doza	IR09	RS; SZ		15,28 €
R03BA08	ciklesonid	rastvor za inhalaciju pod pritiskom	Takeda GmbH	Alvesco	80mcg/doza (120 doza)	1x120 doza	IR09	RS; SZ		20,74 €
R03BB04	tiotropijum bromid	prašak za inhalaciju, tvrda kapsula	Boehringer Ingelheim	Spiriva	18mcg	30x18mcg	IR04	RS; SZ	0,894 €	21,88 €
R03C	ADRENERGICI, ZA SISTEMSKU PRIMJENU
R03CC02	salbutamol	oralni rastvor	Galenika	Spalmotil	2mg/5ml (200ml)	1x200ml		R; SZ	0,315 €	2,30 €
R03CC02	salbutamol	tableta			2mg			R; SZ
R03D	DRUGI LJEKOVI ZA SISTEMSKU PRIMJENU U OPSTRUKTIVNIM BOLESTIMA PLUĆA
R03DA04	teofilin	kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda			125mg			RS; SZ
R03DA04	teofilin	kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda	Zdravlje AD Leskovac	Durofilin	250mg	40x250mg		RS; SZ	0,090 €	5,05 €
R03DA05	aminofilin	rastvor za injekciju			250mg/10ml			Z; SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
R03DA05	aminofilin	tableta sa produženim oslobađanjem			350mg			RS; SZ
R03DC03	montelukast	granula	Merck Sharp & Dohme BV	Singulair	4mg	28x4mg	IR05	RS; SZ	1,330 €	10,99 €
R03DC03	montelukast	tableta za žvakanje	Pharmathen	Alvokast	4mg	28x4mg	IR06	RS; SZ		3,51 €
R03DC03	montelukast	tableta za žvakanje	Merck Sharp & Dohme BV	Singulair	5mg	28x5mg	IR06	RS; SZ	0,590 €	4,95 €
R03DC03	montelukast	tableta za žvakanje	Pharmathen	Alvokast	5mg	28x5mg	IR06	RS; SZ		4,95 €
R03DC03	montelukast	film tableta	Pharmathen	Alvokast	10mg	28x10mg	IR06	RS; SZ		5,48 €
R03DX05	omalizumab	rastvor za injekciju	Novartis Pharma	Xolair	150mg/ml	1x(150mg/1ml)	IR11	SZK	33,730 €	264,37 €*
R03DX07	roflumilast	film tableta			500mcg		IR10	RS; SZ
R03DX10	benralizumab	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu	Astra Zeneca	Fasenra	30mg/ml	1x1ml	IR12	SZK	40,000 €	2.002,29 €*
R03DX11	tezepelumab	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom penu	Astra Zeneca	Tezpire	210mg/1,91ml	1x1,91ml	IR15	SZK		889,72 €
R05	LJEKOVI PROTIV KAŠLJA I PREHLADE
R05D	ANTITUSICI, ISKLJUČUJUĆI KOMBINACIJE SA EKSPEKTORANSIMA
R05DB13	butamirat	oralni rastvor			4mg/5ml (200ml)			SZ
R05DB13	butamirat	tableta			20mg			SZ
R06	ANTIHISTAMINICI ZA SISTEMSKU UPOTREBU
R06AC03	hloropiramin	rastvor za injekciju			20mg/2ml			Z; SZ
R06AX13	loratadin	sirup	Hemofarm	Pressing	5mg/5ml (120ml)	1x120ml		R; Z; SZ		2,10 €
R07	OSTALI LJEKOVI SA DJELOVANJEM NA DISAJNE ORGANE
R07AA02	poraktant alfa	suspenzija za endotraheopulmonalno ukapavanje			120mg/1,5ml		IR08	SZ
R07AA02	poraktant alfa	bočica; injekcija			240mg/3ml		IR08	SZ
S	LJEKOVI KOJI DJELUJU NA OKO I UHO
S01	LJEKOVI ZA LIJEČENJE BOLESTI OKA
S01A	ANTIMIKROBNI I ANTIVIRUSNI LJEKOVI

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
S01AA11	gentamicin	kapi za oči	Hemomont	Gentokulin	0,3% (10ml)	1x10ml		Z; R; SZ		1,50 €
S01AA11	gentamicin	mast za oči			0,30%			R; SZ
S01AD03	aciklovir	mast za oči			3% (4,5g)			RS; SZ
S01AX13	ciprofloksacin	kapi za oči			0,3% (5ml)		IS01	RS; SZ
S01B	ANTIINFLAMATORNI LJEKOVI
S01BA04	prednizolon	kapi za oči, suspenzija			0,5% (5ml)			Z; RS; SZ
S01BC03	diklofenak	kapi za oči			0,1% (10ml)			RS; SZ
S01C	ANTIINFLAMATORNI LJEKOVI U KOMBINACIJI SA ANTIINFEKTIVIMA
S01CA01	neomicin, deksametazon	kapi za oči, rastvor	Hemomont	Neodeksacin	0,35% + 0,1% (10ml)	1x10ml		Z; RS; SZ		1,47 €
S01E	LJEKOVI ZA LIJEČENJE GLAUKOMA I MIOTICI
S01EB01	pilokarpin	kapi za oči			2% (10ml)			RS; SZ
S01EC01	acetazolamid	tablete			250mg			RS; SZ
S01EC03	dorzolamid	kapi za oči, rastvor	Jadran Galenski Laboratorij	Dorzol	20mg/ml	1x5ml	IS01/1	Z; RS; SZ	0,125 €	3,11 €
S01EC04	brinzolamid	kapi za oči, suspenzija	Alcon-Couvreur N.V.	Azopt	10mg/ml	1x5ml	IS01/1	RS; SZ	0,250 €	4,13 €
S01ED01	timolol	kapi za oči, rastvor	Hemomont	Timadren	0,5% (5ml)	1x5ml		Z; RS; SZ		1,34 €
S01ED01	timolol	kapi za oči, rastvor	Galenika	Glaumol	0,5% (5ml)	1x5ml		Z; RS; SZ	0,062 €	1,34 €
S01ED51	timolol, dorzolamid	kapi za oči, rastvor	JGL	Glaumax	5mg/ml+20mg/ml	1x5ml	IS02	RS; SZ	0,130 €	5,35 €
S01ED51	timolol, dorzolamid	kapi za oči, rastvor	Santen Oy	Cosopt	5mg/ml+20mg/ml	1x5ml	IS02	RS; SZ		5,35 €
S01ED51	timolol, brinzolamid	kapi za oči, suspenzija	Alcon-Couvreur N.V.	Azarga	5mg/ml + 10mg/ml	1x5ml	IS02	RS; SZ	0,197 €	11,00 €*
S01EE01	latanoprost	kapi za oči, rastvor	Pfizer	Xalatan	0.005%	1x2,5ml	IS04	RS; SZ		3,48 €
S01EE01	latanoprost	kapi za oči, rastvor	Jadran Galenski Laboratorij	Latanox	50mcg/ml	1x2,5ml	IS04	RS; SZ	0,140 €	3,48 €
S01EE01	latanoprost	kapi za oči, rastvor	Unimed Pharma	Unilat	50mcg/ml	1x2,5ml	IS04	RS; SZ	0,140 €	3,48 €
S01F	MIDRIJATICI I CIKLOPLEGICI
S01FA01	atropin	kapi za oči			0,50%			RS; SZ
S01FA01	atropin	kapi za oči			1%			RS; SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena pakovanja
S01FA06	tropikamid	kapi za oči			1% (10ml)			Z; RS; SZ
S01FA06	tropikamid	kapi za oči			0,5%			Z; RS; SZ
S01H	LOKALNI ANESTETICI
S01HA03	tetrakain	kapi za oči			0,5%			Z; SZ
S01J	DIJAGNOSTICI U OFTALMOLOGIJI
S01JA01	fluorescein	kapi za oči			0,50%			SZ
S01JA01	fluorescein	kapi za oči			1%			SZ
S01JA01	fluorescein	kapi za oči			2%			SZ
S01JA01	fluorescein	ampula			10%			SZ
S01JA01	fluorescein	ampula			20%			SZ
S01JA01	fluorescein	štapići						SZ
S01K	HIRURŠKA POMOĆNA SREDSTVA
S01KA02	hipromeloza	kapi za oči			0,5% (10ml)			Z; SZ
S01L	LJEKOVI ZA POREMEĆAJ CIRKULACIJE U OKU
S01LA04	ranibizumab	rastvor za injekciju	Novartis Pharma	Lucentis	10mg/ml (0,23ml)	1x0,23ml	IS03/1	SZK*	276,44 €
S01LA05	aflibercept	rastvor za injekciju	Bayer Pharma AG	Eylea	40mg/ml	1x(4mg/0,1ml)	IS03	SZK*	580,32 €*
S01LA05	aflibercept	rastvor za injekciju	Bayer Pharma AG	Eylea	114,3mg/ml	1x0,263ml	IS03	SZK*	902,98 €*
S01LA09	faricimab	rastvor za injekciju	Roche	Vabysmo	120mg/ml	1x0,24ml	IS05	SZK*	788,17 €*
S03	LJEKOVI ZA LIJEČENJE BOLESTI OKA I UHA
S03AA30	bacitracin, neomicin	mast za oči			5g			R; SZ
S03CA01	neomicin, deksametazon	kapi za uši/oči, rastvor	Galenika	Dexamethason-Neomycin	0,35% + 0,1% (10ml)	1x10ml		Z; RS; SZ	1,47 €
V	OSTALI LJEKOVI
V03	OSTALI PREPARATI ZA LIJEČENJE RAZNIH BOLESTI
V03AB	ANTIDOTI
V03AB14	protamin sulfat	rastvor za injekciju			50mg/5ml			SZ
V03AB15	nalokson	rastvor za injekciju/infuziju			400mcg/ml			Z; SZ
V03AB23	acetilcistein	injekcija			300mg/3ml		IV01	SZ
V03AB25	flumazenil	ampula; rastvor za			0,5mg/5ml			SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
V03AB25	flumazenil	inj/inf ampula; rastvor za inj/inf			1mg/10ml			SZ
V03AB35	sugamadeks	rastvor za injekciju	Organon	Bridion	100mg/ml	10x2ml	IV02	SZ		687,56 €
V03AB37	idarucizumab	rastvor za injekciju/infuziju	Boehringer Ingelheim	Praxbind	2.5g/50ml	2x50ml	IV05	SZ		2.415,13 €*
V03AE	LJEKOVI ZA LIJEČENJE HIPERKALIJEMIJE
V03AE02	sevelamer	film tablete	Genzyme Ltd.	Renvela	800mg	180x800mg	IV03	RS; SZ	6,635 €	71,49 €
V03AF	LJEKOVI ZA DETOKSIKACIJU U TERAPIJI ANTINEOPLASTICIMA
V03AF01	mesna (merkaptoetan- sulfonska kiselina)	rastvor za injekciju			400mg/4 ml			SZ
V03AF03	kalcijum folinat	rastvor za injekciju			50mg/5ml			SZ
V03AF03	kalcijum folinat	rastvor za injekciju			100mg/10ml			SZ
V03AF03	kalcijum folinat	rastvor za injekciju/infuziju	AS Kalceks	Folinska kiselina Kalceks	10mg/ml	10x10ml		SZ		74,53 €
V04	DIJAGNOSTIČKA SREDSTVA
V04CF01	PPD tuberkulin	rastvor za injekciju			3 i.j./0,1ml			Z; SZ
V06	OPŠTI NUTRIJENTI
V06DB	namirnica za enteralnu primjenu-za posebne medicinske namene koja se koristi za potrebe ishrane pacijenata kod malnutricija, posebno onkoloških pacijenata i pacijenata koji imaju hroničnu kataboličku bolest	plastična bočica			125ml			SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Jačina lijeka	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka
ATC	ili kaheksiju , visoke energetske vrijednosti 306 Kcal./125ml i proteina 18g/125ml, obogaćen omega-3 masnim kiselinama DHA I EPA (0.73 g i 1.1g/125ml) i vitaminom D (10.0 μg / 125ml)	Farmaceutski oblik lijeka
V06DB	dijetetski preparat baziran na proteinima kod pacijenata sa sarkopenijom, energetska vrijednost 387 Kcal/100g, proteini 52.2g/100g, sadrži Leucin, Esencijalne amino kiseline i Vitamin D	prašak	280g	SZ
V06DB	namirnica za enteralnu primjenu - imunomoduliraju ći rastvor -normokaloričan (1,0 kcal/ml), bez vlakana, visok sadržaj proteina (5,5 g/100 ml) povećani nivoi glutamina i arginina, bogat	emulzija	500ml	SZ

ATC	INN-internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena pakovanja
	EPA i DHA, sa 58% MCT, bez laktoze
V06DB	dijetetski preparat baziran na proteinima kod pacijenata sa sarkopenijom, energetska vrijednost 387 Kcal/100g, proteini 52.2g/100g, sadrži Leucin, Esencijalne amino kiseline i Vitamin D	limenka	Milupa	Fortifit	280g	1x280g	IV15	RS; SZ	11,340 €
V06DB	namirnica za enteralnu primjenu-za posebne medicinske namene koja se koristi za potrebe ishrane pacijenata kod malnutricija, posebno onkoloških pacijenata i pacijenata koji imaju hroničnu kataboličku bolest ili kaheksiju , visoke energetske vrijednosti 306 Kcal/125ml i proteina 18g/125ml, obogaćen	plastična bočica	Nutricia	Forticare Advanced Cool Berry	125ml	4x125ml	IV16	RS; SZ	8,000 €

ATC	INN-internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena pakovanja
	omega-3 masnim kiselinama DHA I EPA( 0.73 g i 1.1g/125ml) i vitaminom D (10.0 μg / 125ml)
V06DB	namirnica za enteralnu primjenu-za posebne medicinske namene koja se koristi za potrebe ishrane pacijenata kod malnutricija, posebno onkoloških pacijenata i pacijenata koji imaju hroničnu kataboličku bolest ili kaheksiju , visoke energetske vrijednosti 306 Kcal/125ml i proteina 18g/125ml, obogaćen omega-3 masnim kiselinama DHA I EPA( 0.73 g i 1.1g/125ml) i vitaminom D (10.0 μg / 125ml)	plastična bočica	Nutricia	Forticare Advanced Cool Mango Peach	125ml	4x125ml	IV16	RS; SZ	8,000 €
V06DX01	dijetetski preparat - za preosjetljivost na bjelančevine mlijeka i soje,	prašak			400g		IV04	RS; SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena pakovanja
	alergiju na hranu, malapsorpciju zbog intolerancije, sindrom kratkog crijeva, malapsorpciju poslije hirurškog zahvata, izrazitu proteinsko energetsku malnutriciju, tešku proteinsku pothranjenost, nespecifičnu tešku proteinsko energijsku pothranjenost, cističnu fibrozu i atopijski dermatitis
V06DX01	dijetetski proizvod - hrana za posebne medicinske namjene	prašak	Hemofarm	Modilac Expert Riz	400g	1x400g	IV06/2	RS; SZ	18,55 €
V06DX01	dijetetski preparat - ekstenzivni hidrolizat kazeina	prašak	UP Medi-Europa SA	Novalac Allernova AR	400g	1x400g	IV06	RS; SZ	15,69 €
V06DX01	dijetetski preparat - na bazi aminokiselina	prašak	SHS International LTD	Neocate Junior	400g	1x400g	IV06/3	RS; SZ	42,00 €
V06DX01	dijetetski preparat - ekstenzivni hidrolizat kazeina	prašak	SHS International LTD	Neocate LCP	400g	1x400g	IV06/1	RS; SZ	42,00 €
V06DX01	dijetetski	prašak	Nutricia	Aptamil Allergy	400g	1x400g	IV06/2	RS; SZ	10,90 €

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena pakovanja
	preparat			Digestive Care
V06DX02	bezglutenski proizvod	prašak	Molino Rivetti Pietro	Mix for Bread Gluten Free and Milk Free	500g	1x500g	IV07	RS; SZ	1,06 €
V06DX02	bezglutenski proizvod	prašak	Aleksandrija Fruška Gora	Premium Univerzal Mix	500g	1x500g	IV07	RS; SZ	0,85 €
V06DX02	bezglutenski proizvod	prašak	Dr Schar	Mix IT	500g	1x500g	IV07	RS; SZ	1,39 €
V06DX02	bezglutenski proizvod	prašak	Aleksandrija Fruška Gora	Premium Univerzal Mix	1.000g	1x1000g	IV07	RS; SZ	1,70 €
V06DX02	bezglutenski proizvod	prašak	Dr Schar	Mix B	1.000g	1x1000g	IV07	RS; SZ	3,49 €
V06DX02	bezglutenski proizvod	prašak	Dr Schar	Mix C Patisserie	1.000g	1x1000g	IV07	RS; SZ	3,49 €
V06DX03	namirnica za enteralnu primjenu	plastična bočica	Fresenius Kabi	Frebini Energy Drink	200ml	1x200ml	IV08	RS; SZ	1,90 €
V06DX03	namirnica za enteralnu primjenu	plastična bočica	Fresenius Kabi	Supportan Drink	200ml	1x200ml	IV10	RS; SZ	3,45 €
V06DX03	namirnica za enteralnu primjenu	plastična bočica	Fresenius Kabi	Fresubin Protein Energy Drink	200ml	1x200ml	IV08	RS; SZ	1,68 €
V06DX03	namirnica za enteralnu primjenu	plastična bočica	Fresenius Kabi	Fresubin Renal	200ml	1x200ml	IV14	RS; SZ	3,60 €
V06DX03	namirnica za enteralnu primjenu	plastična bočica	Nutricia	Infatrini	200ml	1x200ml	IV13	RS; SZ	2,46 €
V06DX03	namirnica za enteralnu primjenu	plastična bočica	Nutricia	Nutrinidrink Multi Fibre	200ml	1x200ml	IV08	RS; SZ	1,68 €
V06DX03	namirnica za enteralnu primjenu	plastična bočica	Nutricia	Nutridrink	200ml	1x200ml	IV08/1	RS; SZ	1,80 €
V06DX03	namirnica za enteralnu primjenu	plastična bočica	Nutricia	Nutridrink	200ml	4x200ml	IV08/1	RS; SZ	7,20 €
V06DX03	namirnica za	plastična bočica			200ml			SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena pakovanja
	enteralnu primjenu-za pacijente sa hroničnom insuficijencijom jetre-sa povećanim sadržajem aminokiselinama razgranatog lanca, sa trigliceridima srednjeg lanca i vlaknima
V06DX03	namirnica za enteralnu primjenu	plastična kesa	Fresenius Kabi	Supportan	500ml	1x500ml	IV10	RS; SZ	5,95 €
V06DX03	namirnica za enteralnu primjenu	plastična kesa	Fresenius Kabi	Fresubin	500ml	1x500ml	IV08	RS; SZ	3,75 €
V06DX03	namirnica za enteralnu primjenu	plastična kesa	Nutricia	Nutrison	500ml	1x500ml	IV12	RS; SZ	1,74 €
V06DX03	namirnica za enteralnu primjenu-sa viskom koncentracijom proteina za pacijente u metaboličkom stresu	plastična kesa			500ml			SZ
V06DX03	namirnica za enteralnu primjenu- visoke energetske vrijednosti 1,5 kcal/mL, sa prilagođenim profilom ugljenih	plastična kesa			500ml			SZ

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena pakovanja
	hidrata: nizak glikemijski indeks
V06DX03	namirnica za enteralnu primjenu- visoke energetske vrijednosti 1,0 kcal/mL, sa prilagođenim profilom ugljenih hidrata: nizak glikemijski indeks	plastična bočica			500ml			SZ
V06DX03	namirnica za enteralnu primjenu-za pacijente sa malnutricijom, visokokalorijski rastvor 1,5Kcal/ml, proteini 6g/100ml,osmolalnost 460mOsmol/L	plastična bočica			500ml			SZ
V06DX03	namirnica za enteralnu primjenu	plastična kesa	Nutricia	Nutrison Energy Multi Fibre	1000ml	1x1000ml	IV12	RS; SZ	7,20 €
V07	OSTALI NETERAPIJSKI PROIZVODI
V07AB	aqua pro injectione	rastvarač za parenteralnu upotrebu	Alkaloid	Aqua ad Iniectabilia Alkaloid	5ml	50x5ml		Z; SZ	5,04 €
V07AB	voda za injekcije	rastvarač za parenteralnu upotrebu	Galenika	Voda za injekcije	5ml	50x5ml		Z; SZ	5,04 €
V07AB	voda za injekcije	rastvarač za parenteralnu upotrebu			5ml (500ml)			Z; SZ
V08	KONTRASTNA SREDSTVA
V08A	KONTRASTNA SREDSTVA SA JODOM

ATC	INN- internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
V08AA05	joksitalaminska kiselina	rastvor za oralnu i rektalnu primjenu			300mg joda/ml (100 ml)			SZ
V08AB02	joheksol	rastvor za injekciju	GE Healthcare Ireland Limited	Omnipaque	350mgI/ml	6x500ml		SZ		858,14 €*
V08AB02	joheksol	rastvor za injekciju	GE Healthcare Ireland Limited	Omnipaque	350mgI/ml	10x100ml		SZ		252,02 €*
V08AB05	jopromid	rastvor za injekciju	Bayer Pharma AG	Ultravist 300	300mg joda/ml (100ml)	10x100ml		SZ		327,66 €*
V08AB05	jopromid	rastvor za injekciju	Bayer Pharma AG	Ultravist 370	370mg joda/ml (500ml)	8x500ml		SZ		1.412,67 €*
V08AB09	jodiksanol	rastvor za injekciju	GE Healthcare Ireland Limited	Visipaque	320mgI/ml	10x100ml		SZ		272,90 €*
V08B	KONTRASTNA SREDSTVA BEZ JODA
V08BA01	barijum sulfat	suspenzija			100% (200ml)			SZ
V08BA01	barijum sulfat	suspenzija			100% (5.000ml)			SZ
V08C	KONTRASTNA SREDSTVA ZA MAGNETNU REZONANCU
V08CA02	gadoterična kisjelina	rastvor za injekciju	GE Healthcare AS	Clariscan	0,5mmol/ml	10x10ml		SZ		174,66 €
V08CA02	gadoterična kisjelina	rastvor za injekciju	GE Healthcare AS	Clariscan	0,5mmol/ml	10x20ml		SZ		203,25 €
V08CA09	gadobutrol	rastvor za injekciju; napunjeni injekcioni špric	Bayer Pharma AG	Gadovist	1mmol/ml (7,5ml)	5x7,5ml		SZ		243,45 €*
V08CA09	gadobutrol	rastvor za injekciju	Galenika	Gadnetic	1mmol/ml	1x7,5ml		SZ		26,78 €
V08CA09	gadobutrol	rastvor za injekciju	Bayer Pharma AG	Gadovist	1mmol/ml (30ml)	10x30ml		SZ	1.530,000 €	1.641,58 €*
V08CA09	gadobutrol	rastvor za injekciju	Galenika	Gadnetic	1mmol/ml	1x15ml		SZ		53,55 €
V08CA09	gadobutrol	rastvor za injekciju; napunjeni injekcioni špric			1mmol/ml (30ml)			SZ
V08CA10	gadoksetinska kiselina	rastvor za injekciju; napunjeni injekcioni špric	Bayer Pharma AG	Primovist	0,25mmol/ml (10ml)	1x10ml	IV09	SZ		126,25 €

Osnovna lista – ljekovi sa posebnim režimom propisivanja

Lijekove sa Liste ljekova sa posebnim režimom odobravanja, na osnovu konzilijarnih predloga konzilijuma doktora odgovarajućih specijalnosti Kliničkog centra Crne Gore ili Specijalne bolnice Brezovik i mišljenja konzilijuma Kliničkog centra Crne Gore za odobravanje ljekova, odobrava Komisija za ljekove Ministarstva zdravlja za:

- liječenje rijetkih bolesti

- sprovođenje transplantacionih programa.

ATC	INN-internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
A16AB02	imigluceraza	prašak za koncentrat za rastvor za infuziju	Genzyme (Sanofi)	Cerezyme	400 i.j.	1 x 400 i.j.	IA23	K	1.097,440 €	1.252,57 €
A16AX05	cink acetat	kapsula tvrda			50mg		IA27	K
B02BD08	eptakog alfa (aktivirani)	prašak za rastvor za injekciju	Novo Nordisk	Novoseven	1mg (50K i.j.)	1x1mg	IB11	K	270,061 €	531,55 €
B02BX05	eltrombopag	film tableta	Novartis Pharma	Revolade	25mg	28x25mg	IL83	K		702,02 €*
B02BX05	eltrombopag	film tableta	Elpen Pharmaceutical	Elmopag	25mg	28x25mg	IL83	K		372,33 €
B02BX05	eltrombopag	film tableta	Synthon Hispania	Ergotromb	25mg	28x25mg	IL83	K		372,33 €
B02BX05	eltrombopag	film tableta	Pharmadox Healthcare	Elpagate	25mg	28x25mg	IL83	K		372,33 €
B02BX05	eltrombopag	film tableta	Novartis Pharma	Revolade	50mg	28x50mg	IL83	K		1.382,81 €*
B02BX05	eltrombopag	film tableta	Elpen Pharmaceutical	Elmopag	50mg	28x50mg	IL83	K		734,99 €
B02BX05	eltrombopag	film tableta	Synthon Hispania	Ergotromb	50mg	28x50mg	IL83	K		734,99 €
B02BX05	eltrombopag	film tableta	Pharmadox Healthcare	Elpagate	50mg	28x50mg	IL83	K		734,99 €
B06AC02	ikatibant	rastvor za injekciju	Shire Pharmaceuticals Ireland Ltd.	Firazyr	30 mg/3 ml	1x3ml	IB18	K		1.072,50 €*
B06AC02	ikatibant	rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu	Pharmadox Healthcare Ltd.	Ikatibant SK	30mg/3ml	1x3ml	IB18	K		742,54 €
J01GB01	tobramicin	rastvor za raspršivanje			300mg/4ml		IJ09	K
L01EJ01	ruksolitinib	tableta	Novartis Pharma	Jakavi	5mg	56x5mg	IL72/1	K		1.411,97 €
L01EJ01	ruksolitinib	tableta	Novartis Pharma	Jakavi	15mg	56x15mg	IL72	K		2.795,09 €
L01EJ01	ruksolitinib	tableta	Novartis Pharma	Jakavi	20mg	56x20mg	IL72	K		2.795,09 €
L01EL01	ibrutinib	kapsula tvrda	Janssen Cilag S.p.A.	Imbruvica	140mg	90x140mg	IL36/1	K		4.906,53 €*
L01EL02	akalabrutinib	film tableta	Astra Zeneca	Calquence	100mg	60x100mg	IL37	K	170,650 €	5.502,88 €*

ATC	INN-internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja
L01FC01	daratumumab	koncentrat za rastvor za infuziju	Janssen Biologics B.V.	Darzalex	20mg/ml	1x5ml	IL76	K		346,24 €*
L01FC01	daratumumab	koncentrat za rastvor za infuziju	Janssen Biologics B.V.	Darzalex	20mg/ml	1x20ml	IL76	K		1.370,79 €*
L01FC01	daratumumab	rastvor za injekciju	Janssen	Darzalex	1800mg	1x15ml	IL76	K		4.363,48 €*
L01FX05	brentuksimab vedotin	prašak za koncentrat za rastvor za infuziju	Takeda GmbH	Adcetris	50mg	1x50mg	IL79/1	K		2.642,30 €
L01XC15	obinutuzumab	koncentrat za rastvor za infuziju	Roche	Gazyvaro	1000mg/40ml	1x40ml	IL26	K		2.233,57 €*
L01XG03	iksazomib	kapsula tvrda	Takeda GmbH	Ninlaro	2.3mg	3x2.3mg	IL90	K		4.641,65 €
L01XG03	iksazomib	kapsula tvrda	Takeda GmbH	Ninlaro	3mg	3x3mg	IL90	K		4.641,65 €
L01XG03	iksazomib	kapsula tvrda	Takeda GmbH	Ninlaro	4mg	3x4mg	IL90	K		4.641,65 €
L01XK01	olaparib	tableta	Astra Zeneca	Lynparza	100mg	56x100mg	IL77/1	K		2.000,73 €
L01XK01	olaparib	tableta	Astra Zeneca	Lynparza	150mg	56x150mg	IL77/1	K		2.073,01 €
L04AA04	antitimocitni imunoglobulin kunića	koncentrat za rastvor za infuziju			20mg/ml		IL54	K
L04AA04	antitimocitni imunoglobulin kunića	prašak za rastvor za infuziju			25mg		IL54	K
L04AA10	sirolimus	tablete			1mg		IL56	K
L04AC02	baziliksimab - biološki lijek	prašak i rastvarač za injekciju/infuziju			20mg/5ml		IL64	K
L04AX04	lenalidomid	kapsula tvrda	Celgene	Revlimid	10mg	21x10mg	IL69	K	253,550 €	2.058,63 €*
L04AX04	lenalidomid	kapsula, tvrda	Accord	Lenalidomide Accord	10mg	21x10mg	IL69	K	82,610 €	1.345,01 €
L04AX04	lenalidomid	kapsula tvrda	Akciju Sabiedriba "Grindeks"	Lenalidomide Grindeks	10mg	21x10mg	IL69	K		1.345,01 €
L04AX04	lenalidomid	kapsula tvrda	Celgene	Revlimid	25mg	21x25mg	IL69	K	112,850 €	2.378,07 €*
L04AX04	lenalidomid	kapsula, tvrda	Accord	Lenalidomide Accord	25mg	21x25mg	IL69	K	41,400 €	1.642,57 €
L04AX04	lenalidomid	kapsula tvrda	Akciju Sabiedriba "Grindeks"	Lenalidomide Grindeks	25mg	21x25mg	IL69	K		1.642,57 €

ATC	INN-internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena pakovanja
L04AX06	pomalidomid	kapsula, tvrda	Synthon Hispania	Pomergolid	2mg	21x2mg	IL103	K	3.461,83 €
L04AX06	pomalidomid	kapsula, tvrda	Synthon Hispania	Pomergolid	4mg	21x4mg	IL103	K	3.493,03 €
L04AX05	pirfenidon	film tableta	Roche	Esbriet	267mg	252x267mg	IL67	K	1.833,84 €
M09AX10	risdiplam	prašak za oralni rastvor	Roche	Evrysdi	0,75mg/ml	1x(0,75mg/ml)	IM02	K	7.481,27 €*
R05CB13	dornaze alfa	rastvor za raspršivanje			2.500 U (2,5mg)/2,5ml		IR07	K

Doplatna lista

ATC	INN-internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja koju plaća FZO	Cijena pakovanja koju plaća osiguranik	Cijena pakovanja
A02BC02	pantoprazol	gastrorezistentna tableta	Krka	Nolpaza	20mg	28x20mg	IA02	R		1,18 €	0,72 €	1,90 €
A02BC02	pantoprazol	gastrorezistentna tableta	Krka	Nolpaza	40mg	28x40mg	IA02	R		1,17 €	2,22 €	3,39 €
A03FA01	metoklopramid	tableta	Alkaloid	Reglan	10mg	40x10mg		R		1,15 €	0,15 €	1,30 €
A10BA02	metformin	film tableta	Berlin-Chemie AG	Siofor 500	500mg	30x500mg		R	0,093 €	0,80 €	0,59 €	1,39 €
A10BA02	metformin	tableta sa produženim oslobađanjem	Merck	Glucophage XR	750mg	30x750mg		R	0,190 €	2,97 €	0,33 €	3,30 €
A10BA02	metformin	film tableta	Merck	Glucophage	1.000mg	30x1.000mg		R	0,100 €	1,23 €	0,56 €	1,79 €
A10BA02	metformin	tableta sa produženim oslobađanjem	Merck	Glucophage XR	500mg	30x500mg		R	0,240 €	0,80 €	1,01 €	1,81 €
A10BA02	metformin	tableta sa produženim oslobađanjem	Merck	Glucophage XR	1.000mg	30x1.000mg		R	0,190 €	1,23 €	1,59 €	2,82 €
A10BA02	metformin	tableta sa produženim oslobađanjem	Stada	Gluformin XR	1000mg	30x1000mg		R	0,190 €	1,23 €	2,40 €	3,63 €
A10BD08	vildagliptin, metformin	film tableta	Hemofarm	Criteo duo	50mg+1000mg	60x(50mg+1000mg)	IA17/2	RS		11,91 €	2,09 €	14,00 €

ATC	INN-internacionalni nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikacije	Oznaka režima propisivanja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakovanja koju plaća FZO	Cijena pakovanja koju plaća osiguranik	Cijena pakovanja
A10BH02	vildagliptin	tableta	Novartis Pharma	Galvus	50mg	28x50mg	IA17	RS		5,04 €	3,96 €	9,00 €
B01AC04	klopidogrel	film tableta	Hemofarm	Clopidix	75mg	28x75mg	IB02	RZ		2,59 €	0,63 €	3,22 €
B01AC04	klopidogrel	film tableta	Sanofi Winthrop Industrie	Plavix	75mg	28x75mg	IB02	RZ	0,270 €	2,59 €	4,64 €	7,23 €
B01AC24	tikagrelor	film tableta	Astra Zeneca	Brilique	60mg	56x60mg	IB04/1	RS	2,880 €	20,53 €	35,02 €	55,55 €
B01AC24	tikagrelor	film tableta	Astra Zeneca	Brilique	90mg	56x90mg	IB04	RS		19,83 €	22,26 €	42,09 €
B01AF01	rivaroksaban	film tableta	Galenika	Rivarox	10mg	10x10mg	IB07/3	RS	1,71 €	2,40 €	4,38 €	6,78 €
B01AF01	rivaroksaban	film tableta	Accord Healthcare Ltd.	Rivaroxaban Accord	15mg	28x15mg	IB07/1	RS	1,660 €	5,00 €	5,00 €	10,00 €
B01AF01	rivaroksaban	film tableta	Galenika	Rivarox	15mg	28x15mg	IB07/1	RS	1,11 €	5,00 €	9,00 €	14,00 €
B01AF01	rivaroksaban	film tableta	Accord Healthcare Ltd.	Rivaroxaban Accord	20mg	28x20mg	IB07/1	RS	1,250 €	5,00 €	5,00 €	10,00 €
B01AF01	rivaroksaban	film tableta	Galenika	Rivarox	20mg	28x20mg	IB07/1	RS	0,83 €	5,00 €	9,00 €	14,00 €
C01BC03	propafenon	film tableta	Alkaloid	Propafenon Alkaloid	150mg	50x150mg		RS		2,30 €	0,40 €	2,70 €
C02CA04	doksazosin	tableta	Krka	Kamiren	2mg	20x2mg		RS	0,095 €	0,74 €	0,21 €	0,95 €
C02CA04	doksazosin	tableta	Krka	Kamiren	4mg	20x4mg		RS	0,064 €	0,95 €	0,32 €	1,27 €
C07AB07	bisoprolol	film tableta	Merck	Concor Cor	1,25mg	30x1,25mg		RS		0,43 €	1,24 €	1,67 €
C07AB07	bisoprolol	film tableta	Hemofarm	Cor Tensec	1.25mg	30x1.25mg		RS		0,43 €	0,56 €	0,99 €
C07AB07	bisoprolol	film tableta	Merck	Concor Cor	2.5 mg	30x2,5mg		RS		0,86 €	1,62 €	2,48 €
C07AB07	bisoprolol	film tableta	Hemofarm	Cor Tensec	2.5mg	30x2.5mg		RS		0,86 €	0,52 €	1,38 €
C07AB07	bisoprolol	film tableta	Hemofarm	Tensec	5mg	30x5mg		RS		1,13 €	0,14 €	1,27 €
C07AB07	bisoprolol	film tableta	Merck	Concor	5mg	30x5mg		RS		1,13 €	1,41 €	2,54 €
C09AA02	enalapril	tableta	Hemofarm	Prilenap	10mg	30x10mg		R		0,87 €	0,15 €	1,02 €
C09AA03	lizinopril	tableta	Bosna Lijek	Lopril	10mg	20x10mg		RS	0,040 €	0,56 €	0,22 €	0,78 €
C09AA03	lizinopril	tableta	Bosna Lijek	Lopril	20mg	20x20mg		RS	0,024 €	0,77 €	0,18 €	0,95 €
C09AA04	perindopril	film tableta	Les Laboratoires Servier Industrie	Prexanil	5mg	30x5mg		R		1,51 €	2,39 €	3,90 €
C09AA04	perindopril	film tableta	Les Laboratoires Servier	Prexanil	10mg	30x10mg		R		2,04 €	1,86 €	3,90 €

ATC	INN- internacionaln i nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka režima propisivan ja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakov anja koju plaća FZO	Cijena pakovanj a koju plaća osigurani k	Cijena pakovanj a
			Industrie
C09AA05	ramipril	tableta	Sanofi Aventis	Tritace	2,5mg	28x2,5mg	RS		0,82 €	0,47 €	1,29 €
C09AA05	ramipril	tableta	Sanofi Aventis	Tritace	5mg	28x5mg	RS		1,21 €	0,67 €	1,88 €
C09BA02	enalapril, hidrohlortiazi d	tableta	Krka	Enap H	10mg + 25mg	20x(10mg+25mg)	R	0,038 €	0,67 €	0,08 €	0,75 €
C09BA03	lizinopril, hidrohlortiazi d	tableta	Belupo	Iruzid	10mg + 12,5mg	30x(10mg+12,5mg)	RS		0,78 €	0,32 €	1,10 €
C09BA03	lizinopril, hidrohlortiazi d	tableta	Bosna Lijek	Lopril H	20mg + 12,5mg	20x(20mg+12,5mg)	RS		0,79 €	0,81 €	1,60 €
C09BA04	perindopril, indapamid	tableta	Krka	Prenewel	4mg + 1,25mg	30x(4mg + 1,25mg)	R		2,13 €	0,38 €	2,51 €
C09BA04	perindopril, indapamid	film tableta	Les Laboratoires Servier Industrie	Prexanil Combi	5mg+1,25mg	30x(5mg+1,25mg)	R		2,13 €	1,79 €	3,92 €
C09BA04	perindopril, indapamid	tableta	Krka	Prenewel	8mg + 2,5mg	30x(8mg + 2,5mg)	R		3,29 €	0,32 €	3,61 €
C09BA04	perindopril, indapamid	film tableta	Les Laboratoires Servier Industrie	Prexanil Combi HD	10mg+2,5mg	30x(10mg+2,5mg)	R		3,29 €	4,73 €	8,02 €
C09BA05	ramipril, hidrohlortiazi d	tableta	Sanofi Aventis	Tritace Comp LS	2,5mg + 12,5mg	28x(2,5mg+12,5mg)	RS		0,97 €	0,14 €	1,11 €
C09BA05	ramipril, hidrohlortiazi d	tableta	Sanofi Aventis	Tritace Comp	5mg + 25mg	28x(5mg+25mg)	RS		1,31 €	0,50 €	1,81 €
C09BB04	perindopril, amlodipin	tableta	Les Laboratoires Servier Industrie	Prexanor	5mg+5mg	30x(5mg+5mg)	RS		2,31 €	3,04 €	5,35 €
C09BB04	perindopril, amlodipin	tableta	Les Laboratoires Servier	Prexanor	5mg+10mg	30x(5mg+10mg)	RS		2,76 €	2,67 €	5,43 €

ATC	INN- internacionaln i nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka režima propisivan ja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakov anja koju plaća FZO	Cijena pakovanj a koju plaća osigurani k	Cijena pakovanj a
			Industrie
C09BB04	perindopril, amlodipin	tableta	Krka	Amlessa	8mg+5mg	30x(8mg+5mg)	RS		2,84 €	0,57 €	3,41 €
C09BB04	perindopril, amlodipin	tableta	Les Laboratoires Servier Industrie	Prexanor	10mg+5mg	30x(10mg+5mg)	RS		2,84 €	4,19 €	7,03 €
C09BB04	perindopril, amlodipin	tableta	Krka	Amlessa	8mg+10mg	30x(8mg+10mg)	RS		3,29 €	0,61 €	3,90 €
C09BB04	perindopril, amlodipin	tableta	Les Laboratoires Servier Industrie	Prexanor	10mg+10mg	30x(10mg+10mg)	RS		3,29 €	3,28 €	6,57 €
C09BB07	ramipril, amlodipin	kapsula, tvrda	Pharma Swiss	Amloram	2,5mg + 5mg	30x(2,5mg + 5mg)	RS	0,085 €	1,69 €	0,59 €	2,28 €
C09BB07	ramipril, amlodipin	kapsula, tvrda	Belupo	Amora	2,5mg+5mg	30x(2,5mg+5mg)	RS	0,08 €	1,69 €	0,59 €	2,28 €
C09BB07	ramipril, amlodipin	kapsula, tvrda	Galenika	Ramdopin	2.5mg+5mg	30x(2.5mg+5mg)	RS		1,69 €	0,59 €	2,28 €
C09BB07	ramipril, amlodipin	kapsula, tvrda	Pharma Swiss	Amloram	5mg + 5mg	30x(5mg + 5mg)	RS	0,110 €	2,09 €	1,31 €	3,40 €
C09BB07	ramipril, amlodipin	kapsula, tvrda	Belupo	Amora	5mg+5mg	30x(5mg+5mg)	RS	0,10 €	2,09 €	0,95 €	3,04 €
C09BB07	ramipril, amlodipin	kapsula, tvrda	Pharma Swiss	Amloram	5mg + 10mg	30x(5mg + 10mg)	RS	0,110 €	2,54 €	0,86 €	3,40 €
C09BB07	ramipril, amlodipin	kapsula, tvrda	Belupo	Amora	5mg+10mg	30x(5mg+10mg)	RS	0,120 €	2,54 €	0,17 €	3,42 €
C09BB07	ramipril, amlodipin	kapsula, tvrda	Pharma Swiss	Amloram	10mg + 5mg	30x(10mg + 5mg)	RS	0,127 €	2,96 €	0,87 €	3,83 €
C09BX01	perindopril, amlodipin, indapamid	tableta	Krka	Amlewel	4mg + 5mg + 1.25mg	30x(4mg + 5mg + 1.25mg)	RS		2,93 €	0,32 €	3,25 €
C09BX01	perindopril, amlodipin, indapamid	film tableta	Les Laboratoires Servier Industrie	Triplixam	5mg+5mg+1,25mg	30x(5mg+5mg+1,25mg)	RS		2,93 €	3,49 €	6,42 €
C09BX01	perindopril, amlodipin, indapamid	tableta	Krka	Amlewel	4mg + 10mg + 1.25mg	30x(4mg + 10mg + 1.25mg)	RS		3,38 €	0,09 €	3,47 €

ATC	INN- internacionaln i nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikaci je	Oznaka režima propisivan ja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakov anja koju plaća FZO	Cijena pakovanj a koju plaća osigurani k	Cijena pakovanj a
C09BX01	perindopril, amlodipin, indapamid	film tableta	Les Laboratoires Servier Industrie	Triplixam	5mg+10mg+1,25 mg	30x(5mg+10mg+1,25 mg)		RS		3,38 €	3,57 €	6,95 €
C09BX01	perindopril, amlodipin, indapamid	tableta	Krka	Amlewel	8mg+5mg+2,5mg	30x(8mg+5mg+2,5mg )		RS		4,09 €	1,13 €	5,22 €
C09BX01	perindopril, amlodipin, indapamid	film tableta	Les Laboratoires Servier Industrie	Triplixam	10mg+5mg+2,5mg	30x(10mg+5mg+2,5mg)		RS		4,09 €	4,86 €	8,95 €
C09BX01	perindopril, amlodipin, indapamid	tableta	Krka	Amlewel	8mg+10mg+2,5mg	30x(8mg+10mg+2,5mg)		RS		4,54 €	0,95 €	5,49 €
C09BX01	perindopril, amlodipin, indapamid	film tableta	Les Laboratoires Servier Industrie	Triplixam	10mg+10mg+2,5 mg	30x(10mg+10mg+2,5 mg)		RS		4,54 €	4,76 €	9,30 €
C09BX05	ramipril, bisoprolol	kapsula, tvrda	Adamed Pharma S.A.	Belkombo	2,5mg+1,25mg	30x(2,5mg+1,25mg)		RS	0,056 €	1,32 €	0,34 €	1,66 €
C09BX05	ramipril, bisoprolol	kapsula, tvrda	Adamed Pharma S.A.	Belkombo	2,5mg+2,5mg	30x(2,5mg+2,5mg)		RS	0,095 €	1,75 €	1,10 €	2,85 €
C09BX05	ramipril, bisoprolol	kapsula, tvrda	Adamed Pharma S.A.	Belkombo	5mg+2,5mg	30x(5mg+2,5mg)		RS	0,110 €	2,15 €	1,16 €	3,31 €
C09BX05	ramipril, bisoprolol	kapsula, tvrda	Adamed Pharma S.A.	Belkombo	5mg+5mg	30x(5mg+5mg)		RS	0,119 €	2,42 €	1,16 €	3,58 €
C09BX05	ramipril, bisoprolol	kapsula, tvrda	Adamed Pharma S.A.	Belkombo	10mg+5mg	30x(10mg+5mg)		RS	0,163 €	3,68 €	1,22 €	4,90 €
C09DA01	losartan, hidrohlortiazi d	film tableta	Krka	Lorista H	50mg + 12,5mg	28x(50mg+12,5mg)		RS		1,80 €	0,34 €	2,14 €
C09DA03	valsartan, indapamid	tableta sa modifikovanim oslobađanjem	Krka	Valomindo	160mg+1.5mg	30x(160mg+1.5mg)	IC05/1	RS		2,95 €	4,21 €	7,16 €
C09DA03	valsartan, indapamid	tableta sa modifikovanim oslobađanjem	Krka	Valomindo	80mg+1.5mg	30x(80mg+1.5mg)	IC05/1	RS		1,99 €	2,70 €	4,69 €
C09DB01	valsartan, amlodipin	film tableta	Krka	Wamlox	80mg + 5mg	30x(80mg + 5mg)	IC05	RS		2,04 €	3,47 €	5,51 €

ATC	INN- internacionaln i nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikaci je	Oznaka režima propisivan ja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakov anja koju plaća FZO	Cijena pakovanj a koju plaća osigurani k	Cijena pakovanj a
C09DB01	valsartan, amlodipin	film tableta	Krka	Wamlox	160mg + 5mg	30x(160mg + 5mg)	IC05	RS		3,00 €	2,51 €	5,51 €
C09DB01	valsartan, amlodipin	film tableta	Krka	Wamlox	160mg + 10mg	30x(160mg + 10mg)	IC05	RS		3,45 €	2,37 €	5,82 €
C10AA05	atorvastatin	film tableta	Pfizer	Sortis	10mg	30x10mg	IC06	RS		1,19 €	2,17 €	3,36 €
C10AA05	atorvastatin	film tableta	Krka	Atoris	10mg	30x10mg	IC06	RS		1,19 €	0,72 €	1,91 €
C10AA05	atorvastatin	film tableta	Hemofarm	Hypolip	10mg	30x10mg	IC06	RS; SZ		1,19 €	0,06 €	1,25 €
C10AA05	atorvastatin	film tableta	Alkaloid	Etora	10mg	30x10mg	IC06	RS; SZ		1,19 €	0,06 €	1,25 €
C10AA05	atorvastatin	film tableta	Pfizer	Sortis	20mg	30x20mg	IC06	RS		1,62 €	2,79 €	4,41 €
C10AA05	atorvastatin	film tableta	Krka	Atoris	20mg	30x20mg	IC06	RS		1,62 €	1,11 €	2,73 €
C10AA05	atorvastatin	film tableta	Alkaloid	Etora	20mg	30x20mg	IC06	RS; SZ		1,62 €	0,18 €	1,80 €
C10AA05	atorvastatin	film tableta	Hemofarm	Hypolip	20mg	30x20mg	IC06	RS; SZ		1,62 €	0,18 €	1,80 €
C10AA05	atorvastatin	film tableta	Pfizer	Sortis	40mg	30x40mg	IC06	RS		3,60 €	1,88 €	5,48 €
C10AA07	rosuvastatin	film tableta	Alkaloid	Ropuido	5mg	30x5mg	IC06	RS	0,116 €	1,21 €	0,44 €	1,65 €
C10AA07	rosuvastatin	film tableta	Krka	Roswera	5mg	28x5mg	IC06	RS		1,13 €	0,67 €	1,80 €
C10AA07	rosuvastatin	film tableta	Hemofarm	Paravano	5mg	30x5mg	IC06	RS; SZ		1,21 €	0,13 €	1,34 €
C10AA07	rosuvastatin	film tableta	Alkaloid	Ropuido	10mg	30x10mg	IC06	RS	0,098 €	1,94 €	1,01 €	2,95 €
C10AA07	rosuvastatin	film tableta	Pharma Swiss	Rosuhol	10mg	30x10mg	IC06	RS	0,088 €	1,94 €	1,21 €	3,15 €
C10AA07	rosuvastatin	film tableta	Krka	Roswera	10mg	28x10mg	IC06	RS		1,81 €	1,29 €	3,10 €
C10AA07	rosuvastatin	film tableta	Hemofarm	Paravano	10mg	30x10mg	IC06	RS; SZ		1,94 €	0,21 €	2,15 €
C10AA07	rosuvastatin	film tableta	Alkaloid	Ropuido	20mg	30x20mg	IC06	RS	0,070 €	2,77 €	1,45 €	4,22 €
C10AA07	rosuvastatin	film tableta	Pharma Swiss	Rosuhol	20mg	30x20mg	IC06	RS		2,77 €	1,52 €	4,29 €
C10AA07	rosuvastatin	film tableta	Krka	Roswera	20mg	28x20mg	IC06	RS		2,58 €	1,46 €	4,04 €
C10AA07	rosuvastatin	film tableta	Hemofarm	Paravano	20mg	30x20mg	IC06	RS; SZ		2,77 €	0,31 €	3,08 €
C10BA06	rosuvastatin, ezetimib	film tableta	Mylan	Rozor	10mg+10mg	30x(10mg+10mg)	IC14	RS	0,380 €	7,60 €	3,78 €	11,38 €
C10BA06	rosuvastatin, ezetimib	film tableta	Mylan	Rozor	20mg+10mg	30x(20mg+10mg)	IC14	RS	0,420 €	9,16 €	3,49 €	12,65 €
C10BX13	rosuvastatin, perindopril, indapamid	film tableta	Krka	Roxiper	10mg+4mg+1,25 mg	30x(10mg+4mg+1,25 mg)	IC15	RS		4,07 €	2,03 €	6,10 €
C10BX13	rosuvastatin, perindopril, indapamid	film tableta	Krka	Roxiper	10mg+8mg+2,5m g	30x(10mg+8mg+2,5m g)	IC15	RS		5,23 €	2,74 €	7,97 €
C10BX13	rosuvastatin, perindopril,	film tableta	Krka	Roxiper	20mg+4mg+1,25 mg	30x(20mg+4mg+1,25 mg)	IC15	RS		4,90 €	6,20 €	11,10 €

ATC	INN- internacionaln i nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikaci je	Oznaka režima propisivan ja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakov anja koju plaća FZO	Cijena pakovanj a koju plaća osigurani k	Cijena pakovanj a
	indapamid
C10BX13	rosuvastatin, perindopril, indapamid	film tableta	Krka	Roxiper	20mg+8mg+2,5mg	30x(20mg+8mg+2,5mg)	IC15	RS		6,06 €	3,18 €	9,24 €
D01AC02	mikonazol	krem	Galenika	Daktanol	2% (30g)	1x30g		R		0,90 €	0,50 €	1,40 €
G03DA04	progesteron	kapsula meka	Besins Manufacturing	Urogestan	100mg	30x100mg	IG01	RS; SZ	0,550 €	5,54 €	0,62 €	6,16 €
G03DA04	progesteron	kapsula meka	Besins Manufacturing	Urogestan	200mg	14x200mg	IG01	RS; SZ	0,575 €	6,23 €	1,82 €	8,05 €
G04CA02	tamsulosin	kapsula sa produženim oslobađanjem, tvrda	Pharma Swiss	Tamsol	0,4mg	30x0,4mg		RS	0,100 €	1,80 €	1,05 €	2,85 €
J01CA04	amoksicilin	kapsula tvrda	Hemofarm	Amoksicilin	500mg	16x500mg		R		0,67 €	0,31 €	0,98 €
J01EE01	sulfametoksazol, trimetoprim	tableta	Galenika	Bactrim	400mg + 80mg	20x(400mg + 80mg)		R		1,00 €	0,46 €	1,46 €
J01FA10	azitromicin	granule za oralnu suspenziju	Hemofarm	Hemomycin	200mg/5ml (20ml)	1x20ml	IJ08	R		1,57 €	0,23 €	1,80 €
J01FA10	azitromicin	kapsula tvrda	Pliva	Sumamed	250mg	6x250mg	IJ08	R	1,010 €	1,41 €	2,30 €	3,71 €
J01FA10	azitromicin	film tableta	Pliva	Sumamed	500mg	3x500mg	IJ08	R	1,300 €	1,46 €	1,26 €	2,72 €
J01FA10	azitromicin	film tableta	Hemofarm	Hemomycin	500mg	3x500mg	IJ08	R		1,46 €	0,41 €	1,87 €
J01MA02	ciprofloksacin #	film tableta	Zdravlje AD Leskovac	Ciprocinal	500mg	10x500mg	IJ12	RS	0,660 €	0,93 €	1,44 €	2,37 €
J02AC01	flukonazol	kapsula, tvrda	Pfizer	Diflucan	150mg	1x150mg		RS		1,36 €	0,65 €	2,01 €
L01BC06	kapecitabin	film tableta	Krka	Ecansya	500mg	120x500mg		RS		29,50 €	13,00 €	42,50 €
L01BC06	kapecitabin	film tableta	Pharma Swiss	Capecitabine PharmaSwiss	500mg	120x500mg		RS		29,50 €	9,50 €	39,00 €
L02BB03	bikalutamid	film tableta	Pharma Swiss	Bicadex	50mg	28x50mg	IL44	RS	0,610 €	11,18 €	5,48 €	16,66 €
L02BG04	letrozol	film tableta	Pharma Swiss	Femozol	2,5mg	30x2,5mg	IL45	RS	0,300 €	4,98 €	4,02 €	9,00 €
L02BX03	abirateron	tableta	Janssen Cilag S.p.A.	Zytiga	250mg	120x250mg	IL47	RK; SZK		639,87 €	71,10 €	710,97 €

ATC	INN- internacionaln i nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikaci je	Oznaka režima propisivan ja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakov anja koju plaća FZO	Cijena pakovanj a koju plaća osigurani k	Cijena pakovanj a
M01AE01	ibuprofen	oralna suspenzija	Alkaloid	Blokmax	100mg/5ml (100ml)	1x100ml		R		1,01 €	0,68 €	1,69 €
N03AX14	levetiracetam	film tableta	UCB Pharma	Keppra	250mg	60x250mg	IN14	RS		6,35 €	1,13 €	7,48 €
N03AX14	levetiracetam	film tableta	UCB Pharma	Keppra	500mg	60x500mg	IN14	RS		7,66 €	4,67 €	12,33 €
N03AX14	levetiracetam	film tableta	UCB Pharma	Keppra	1000mg	60x1000mg	IN14	RS		14,96 €	8,87 €	23,83 €
N03AX16	pregabalin	kapsula, tvrda	Pfizer	Lyrica	75mg	56x75mg	IN15/1	RS	0,620 €	4,37 €	4,22 €	8,59 €
N03AX16	pregabalin	kapsula, tvrda	Mylan Hungary	Pregabalin Viatris	75mg	56x75mg	IN15/1	RS	0,520 €	4,37 €	1,43 €	5,80 €
N03AX16	pregabalin	kapsula, tvrda	Pfizer	Lyrica	150mg	56x150mg	IN15/1	RS	0,490 €	7,74 €	4,58 €	12,32 €
N03AX16	pregabalin	kapsula, tvrda	Mylan Hungary	Pregabalin Viatris	150mg	56x150mg	IN15/1	RS	0,400 €	7,74 €	2,50 €	10,24 €
N05AH02	klozapin	oralna disperzibilna tableta	Synthon Hispania	Neozapin	25mg	50x25mg	IN17	RS	1,050 €	1,08 €	0,95 €	2,03 €
N05AH02	klozapin	oralna disperzibilna tableta	Synthon Hispania	Neozapin	100mg	50x100mg	IN17	RS	0,840 €	2,60 €	4,41 €	7,01 €
N05AH02	klozapin	oralna disperzibilna tableta	Synthon Hispania	Neozapin	200mg	50x200mg	IN17	RS	0,880 €	5,78 €	8,24 €	14,02 €
N05AH04	kvetiapin	film tableta	Actavis	Actawell	25mg	60x25mg	IN18	RS	1,360 €	4,90 €	0,69 €	5,59 €
N05AH04	kvetiapin	film tableta	Actavis	Actawell	200mg	60x200mg	IN18	RS	0,560 €	14,54 €	3,46 €	18,00 €
N05BA06	lorazepam	tableta	Hemofarm	Lorazepam HF	1mg	30x1mg	IN07/4	RS		0,81 €	0,08 €	0,89 €
N05BA06	lorazepam	tableta	Hemofarm	Lorazepam HF	2,5mg	20x2,5mg	IN07/4	RS		0,70 €	0,08 €	0,78 €
N05BA08	bromazepam	tableta	Hemofarm	Bromazepam HF	1,5mg	30x1,5mg	IN07/1	R		0,60 €	0,30 €	0,90 €
N05BA08	bromazepam	tableta	Alkaloid	Lexilium	3mg	30x3mg	IN07/2	RS		0,79 €	0,02 €	0,81 €
N05BA08	bromazepam	tableta	Alkaloid	Lexilium	6mg	30x6mg	IN07/3	RS		0,75 €	0,89 €	1,64 €
N05BA12	alprazolam	tableta	Pfizer	Xanax	0,25mg	30x0,25mg	IN07/3	RS	0,177 €	0,45 €	0,57 €	1,02 €
N05BA12	alprazolam	tableta	Pfizer	Xanax	0,5mg	30x0,5mg	IN07/3	RS	0,121 €	0,65 €	0,95 €	1,60 €
N06AB03	fluoksetin	tableta	Bosna Lijek	Flusetin	20mg	20x20mg	IN07/3	RS	0,075 €	1,43 €	0,07 €	1,50 €
N06AB06	sertralin	film tableta	Pfizer - Haupt Pharma	Zoloft	50mg	28x50mg	IN07/3	RS	0,140 €	1,58 €	0,62 €	2,20 €
N06AB06	sertralin	film tableta	Pfizer - Haupt	Zoloft	100mg	28x100mg	IN07/3	RS	0,950 €	3,70 €	0,18 €	3,88 €

ATC	INN- internacionaln i nezaštićeni naziv lijeka	Farmaceutski oblik lijeka	Proizvođač	Zaštićeno ime lijeka	Jačina lijeka	Pakovanje	Oznaka indikaci je	Oznaka režima propisivan ja i primjene lijeka	Cijena 1 DDD	Cijena pakov anja koju plaća FZO	Cijena pakovanj a koju plaća osigurani k	Cijena pakovanj a
			Pharma
P01AB01	metronidazol	tableta	Galenika	Orvagil	400mg	20x400mg		R	0,325 €	1,25 €	0,05 €	1,30 €
R03AK06	flutikazon propionat, salmeterol	prašak za inhalaciju, podijeljen	Glaxo Smith Kline	Seretide Diskus	250mcg + 50mcg	1x60 doza	IR03/1	RS	0,550 €	14,40 €	1,97 €	16,37 €
R03AK06	flutikazon propionat, salmeterol	prašak za inhalaciju, podijeljen	Glaxo Smith Kline	Seretide Diskus	500mcg + 50mcg	1x60 doza	IR03/1	RS	0,710 €	19,18 €	2,00 €	21,18 €
R03DC03	montelukast	tableta za žvakanje	Merck Sharp & Dohme BV	Singulair	4mg	28x4mg	IR06	RS	0,780 €	3,51 €	4,81 €	8,32 €
R03DC03	montelukast	film tableta	Merck Sharp & Dohme BV	Singulair	10mg	28x10mg	IR06	RS	0,270 €	5,48 €	0,71 €	6,19 €
S01EC03	dorzolamid	kapi za oči, rastvor	Santen Oy	Trusopt	20mg/ml	1x5ml	IS01/1	RS		3,11 €	1,32 €	4,43 €

Legenda

* Cijena ovog preparata je predmet posebnog ugovora

R - lijek se izdaje na osnovu recepta propisanog od:

- izabranog doktora;

- izabranog stomatologa;

- pedijatra iz Centra za djecu sa posebnim potrebama;

- pneumoftiziologa ili pulmologa iz Centra za plućne bolesti i TBC (ljekove iz svoje specijalnosti);

- psihijatra iz Centra za mentalno zdravlje (ljekove koji djeluju na nervni sistem).

RS - lijek se izdaje na osnovu recepta izabranog doktora, koji je propisan na osnovu izvještaja doktora specijaliste određene grane medicine.

RZ - lijek se izdaje na osnovu recepta izabranog doktora, koji je propisan na osnovu terapije predložene u otpusnoj listi.

Z - lijek se primjenjuje u zdravstvenoj ustanovi primarne zdravstvene zaštite.

SZ - lijek se primjenjuje u bolničkoj zdravstvenoj ustanovi.

RK - lijek se primjenjuje na osnovu recepta izabranog doktora, propisanog na osnovu mišljenja konzilijuma doktora odgovarajućih specijalnosti Kliničkog centra Crne Gore, Specijalne bolnice Brezovik i/ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje i mišljenja Komisije Fonda za zdravstveno osiguranje Crne Gore .

RK* - lijek se primjenjuje na osnovu recepta izabranog doktora, propisanog na osnovu mišljenja konzilijuma doktora odgovarajućih specijalnosti Kliničkog centra Crne Gore i/ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje i/ili Specijalne bolnice Brezovik.

SZK- lijek se primjenjuje u bolničkoj zdravstvenoj ustanovi, na osnovu mišljenja konzilijuma doktora odgovarajućih specijalnosti Kliničkog centra Crne Gore, Specijalne bolnice Brezovik i/ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje i mišljenja Komisije Fonda za zdravstveno osiguranje Crne Gore..

SZK*-lijek se primjenjuje u bolničkoj zdravstvenoj ustanovi, na osnovu mišljenja konzilijuma doktora odgovarajućih specijalnosti Kliničkog centra Crne Gore i/ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje i/ili Specijalne bolnice Brezovik.

K - lijek odobrava Komisija Ministarstva zdravlja

# - rezervni antibiotik propisuje se u skladu sa protokolom zdravstvene ustanove.

§ - droga, snažan uticaj lijeka na psihofizičke sposobnosti.

Indikacije

Šifra	Ograničenje
IA01	Samo u jedinicama intenzivne njege.
IA01/1	1. Za šifre MKB: K25-K29, najduže mjesec dana tokom godine, osim za profilaksu ulkusa kod primjene kortikosteroida i citostatske terapije, kada se primjena odobrava dok traje terapija kortikosteroidima ili citostaticima. 2. Za šifru MKB: K30, terapija do 8 nedjelja u toku 12 mjeseci po predlogu subspecijaliste gastroenterologa.
IA02	1. Zolinger-Elisonov sindrom E16.8, dokumentovan kada je primjena vremenski neograničena 2. Za šifre MKB: K25-K29, najduže mjesec dana tokom godine, za eradikaciju Helicobacter pylori. Nakon neuspješne primarne terapije obavezna je mikrobiološka analiza s antibiogramom. Ulkus mora da bude gastroskopski dokumentovan. 3. Za profilaksu ulkusa kod primjene kortikosteroida i citostatske terapije C00-C97, kada se primjena odobrava dok traje terapija kortikosteroidima ili citostaticima.
IA03	U jedinicama intenzivne njege i u jedinicama koje zbrinjavaju akutna krvarenja iz gornjeg gastrointestinalnog trakta, u uslovima akutnog krvarenja iz ulkusa i erozija gornjeg digestivnog trakta kada nije moguća oralna primjena.
IA04/1	Samo za suzbijanje povraćanja uzrokovanog citostaticima i radioterapijom, nakon neuspješne primjene metoklopramida; za MKB: C00-C97. Lijek odobrava nadležni konzilijum Kliničkog centra Crne Gore i Specijalne bolnice Brezovik.
IA04/2	Samo za suzbijanje povraćanja uzrokovanog citostaticima i radioterapijom, nakon neuspješne primjene metoklopramida; za MKB: C00-C97. Tablete: kao nastavak parenteralne terapije inicijalno uvedene u Kliničkom centru Crne Gore (Klinika za onkologiju, Interna klinika-Centar za hematologiju) ili OB Bijelo Polje (Onkološka DB ) ili Specijalnoj bolnici Brezovik.
IA05	Samo za suzbijanje povraćanja uzrokovanog visokometogenom hemioterapijom lijekovima, cisplatin, karboplatin AUC >= 5, doksorubicin >= 50 mg/m2, mitoksantron >= 10mg/m2, ifosfamid >= 2,5 g/m2 , ciklofosfamid > 1000 mg/m2, dakarbazin >= 150 mg/m2, koji ne reaguju na metoklopramid. Lijek odobrava nadležni konzilijum Kliničkog centra Crne Gore i Spejalne bolnice Brezovik.
IA06	1. Patohistološki dijagnostikovana primarna bilijarna ciroza: za MKB - K74.3. 2. Primarni sklerozirajući holangitis: za MKB - K83.0 Po prijedlogu specijaliste pedijatra-gastroenteropatologa ili interniste-gastroenteropatologa na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.
IA07	Prevencija i liječenje hepatičke encefalopatije, MKB: K72. Po prijedlogu ljekara specijaliste interniste gastroenterohepatologa.
IA07/1	1. Prevencija i liječenje hepatičke encefalopatije, MKB: K72. 2. Opstipacije uzrokovane opijatima kod onkoloških bolesnika. 3. Mb Hirschprung u uzrastu do 7 godina. Za indikaciju 1. po prijedlogu ljekara specijaliste interniste gastroenterohepatologa. Za indikacije 2. i 3. primjena isključivo na na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.
IA08	1. Crohnova bolest terminalnog ileuma ili ascedentnog kolona za MKB: K50. 2. Autoimuni hepatitis (K75.4) Lijek se u terapiju uvodi do 3 mjeseca u toku 12 mjeseci po prijedlogu gastroenterologa, a nastavak terapije još 3 mjeseca u toku 12 mjeseci po prijedlogu gastroenterologa.

Šifra	Ograničenje
IA08/1	Za liječenje akutnih epizoda ulceroznog kolitisa koji je ograničen na rektum i sigmoidni kolon, po preporuci specijalista internista ili pedijatra (MKB: K51)
IA09	1. Crohnova bolest (K50), 2. Ulcerozni kolitis (K51). Po prijedlogu interniste - gastroenterohepatologa.
IA10	Lavaža kolona u pripremi za skrining kolona.
IA11	1. Poremećaj egzokrine funkcije pankreasa uzrokovan cističnom fibrozom (MKB:E84). 2. Za bolesnike nakon pankreatektomije uslijed karcinoma pankreasa, po preporuci specijaliste sa sekundarnog nivoa. 3. Steatorrhoea pancreatica (MKB:K90.3), dokazana odgovarajućim dijagnostičkim testom, kvalitativnim ili kvantitativnim, odgovarajućim morfološkim vizuelizacionim metodama, uz pothranjenost pacijenta (ITM>20). 4. Hronični pankreatitis (MKB: K86). Za indikaciju 1. lijek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja pedijatra ili gastroenterologa ili pulmologa zdravstvene ustanove koja obavlja zdravstvenu delatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite i Specijalne bolnice Brezovik. Za indikacije 2,3. i 4. lijek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja specijaliste gastroenterologa sa sekundarnog nivoa.
IA12	Diabetes mellitus. 1. Za liječenje bolesnika koji imaju česte i dokumentovane hipoglikemijske epizode tokom terapije humanim insulinom u poslednjih 6 mjeseci; 2. Izuzetno, za bolesnike sa šećernom bolesti tipa 1 i 2, koji nakon 6 mjeseci kombinovane terapije maksimalnim dozama drugih antidijabetskih lijekova koje nisu postigli ciljne vrijednosti HbA1c<7%.
IA12/1	Diabetes mellitus. Za liječenje odraslih, adolescenata i djece u uzrastu od jedne i više godina koji koriste insulinske pumpe. Lijek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja subspecijaliste pedijatra-endokrinologa ili subspecijaliste interniste-endokrinologa.
IA13	Diabetes mellitus. 1. Za liječenje bolesnika uzrasta od 10 do 17 godina po prijedlogu pedijatra-endokrinologa 2. Za liječenje bolesnika od 17 godina po prijedlogu interniste-endokrinologa: - sa nezadovoljavajućom kontrolom dijabetesa na terapiji humanim insulinima u toku posljednjih 6 mjeseci (glikozilirani hemoglobin veći od 7%, tj. HbA1c>7%) u kojih perzistiraju ponavljane postprandijalne hiperglikemije (glikemija veca od 9mmol/l, 2h poslije obroka) ili ponavljane hipoglikemije (glikemija manja od 3,6mmol/l) i pored adekvatne korekcije doziranja insulina i komplijanse pacijenta u navedenom periodu od 6 mjeseci. Hipoglikemijska, odnosno postprandijalna hiperglikemijska epizoda se utvrđuje na jedan od sljedećih načina: - podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske, odnosno postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen aparatom za samokontrolu glikemije (memorija ličnog aparata) i verifikovan nalazom u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkim izvještajem na osnovu koga se lijek uvodi u terapiju; - podatak o nivou glikemije u toku hipoglikemijske, odnosno postprandijalne hiperglikemijske epizode utvrđen u zdravstvenoj ustanovi i verifikovan u kartonu pacijenta, odnosno specijalističkom izvještaju na osnovu koga se lijek uvodi u

Šifra	Ograničenje
	terapiju.
IA14	Diabetes mellitus. Za bolesnike na intenziviranoj terapiji insulinom (dnevno 1 ili 2 injekcije bazalnog insulina +3 injekcije kratkodjelujućeg insulina uz glavne obroke), koji tokom posljednjih 6 mjeseci, uprkos promjenama terapijske šeme, ne uspijevaju postići zadovoljavajuću glukoregulaciju (HbA1c <6,5%), koji imaju više od jedne hipoglikemije nedjeljno, a kod kojih se s ostalim vrstama insulina ne može postići dobra regulacija glikemije. Lijek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja subspecijaliste pedijatra-endokrinologa ili subspecijaliste interniste-endokrinologa.
IA14/1	Liječenje diabetes mellitus-a kod odraslih. 1. Za bolesnike na intenziviranoj terapiji insulinom (dnevno 1 ili 2 injekcije bazalnog insulina +3 injekcije kratkodjelujućeg insulina uz glavne obroke), koji tokom posljednjih 6 mjeseci, uprkos promjenama terapijske šeme, ne uspijevaju postići zadovoljavajuću glukoregulaciju (HbA1c <6,5%), koji imaju više od jedne hipoglikemije nedjeljno, a kod kojih se s ostalim vrstama insulina ne može postići dobra regulacija glikemije. 2. U kombinaciji s oralnim hipoglikemijskim lijekovima za grupu bolesnika sa dijabetesom tip 2, koji nakon 6 mjeseci kombinovane terapije maksimalnim dozama oralnih hipoglikemijskih lijekova nisu postigli ciljne vrijednosti HbA1c < 7%. Lijek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja subspecijaliste interniste-endokrinologa.
IA14/2	Liječenje diabetes mellitus-a kod odraslih, adolescenata i djece starije od jedne godine. 1. Za bolesnike na intenziviranoj terapiji insulinom (dnevno 1 ili 2 injekcije bazalnog insulina +3 injekcije kratkodjelujućeg insulina uz glavne obroke), koji tokom posljednjih 6 mjeseci, uprkos promjenama terapijske šeme, ne uspijevaju postići zadovoljavajuću glukoregulaciju (HbA1c <6,5%), koji imaju više od jedne hipoglikemije nedjeljno, a kod kojih se s ostalim vrstama insulina ne može postići dobra regulacija glikemije. 2. U kombinaciji s oralnim hipoglikemijskim lijekovima za grupu bolesnika sa dijabetesom tip 2, koji nakon 6 mjeseci kombinovane terapije maksimalnim dozama oralnih hipoglikemijskih lijekova nisu postigli ciljne vrijednosti HbA1c < 7%. Lijek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja subspecijaliste interniste-endokrinologa.
IA14/3	Liječenje diabetes mellitus-a kod djece starije od 1 godine, adolescenata I odraslih do 26. godine. 1. Za bolesnike na intenziviranoj terapiji insulinom (dnevno 1 ili 2 injekcije bazalnog insulina +3 injekcije kratkodjelujućeg insulina uz glavne obroke), koji tokom posljednjih 6 mjeseci, uprkos promjenama terapijske šeme, ne uspijevaju postići zadovoljavajuću glukoregulaciju (HbA1c <6,5%), koji imaju više od jedne hipoglikemije nedjeljno, a kod kojih se s ostalim vrstama insulina ne može postići dobra regulacija glikemije. 2. U kombinaciji s oralnim hipoglikemijskim lijekovima za grupu bolesnika sa dijabetesom tip 2, koji nakon 6 mjeseci kombinovane terapije maksimalnim dozama oralnih hipoglikemijskih lijekova nisu postigli ciljne vrijednosti HbA1c < 7%. Lijek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja subspecijaliste interniste-endokrinologa.
IA15	Diabetes mellitus-a tip 2.

Šifra	Ograničenje
	Za liječenje odraslih pacijenata radi poboljšanja glikemijske kontrole u kombinaciji sa oralnim ljekovima za snižavanje glukoze u krvi kada oni sami ili u kombinaciji s agonistom GLP-1 receptora ili bazalnim insulinom ne omogućavaju adekvatnu glikemijsku kontrolu. Lijek se u terapiju uvodi na osnovu mišljenja ljekara subspecijaliste interniste-endokrinologa.
IA17	Diabetes mellitus tip 2, za poboljšanje glikemijske kontrole kod odraslih osoba kao dopuna dijeti i fizičkoj aktivnosti. 1. Dodatna terapija standardnim antidijabeticima kod bolesnika sa neregulisanom glikemijom (HbA1c>7%) kod kojih se ne postiže odgovarajuća kontrola; 2. Monoterapija za bolesnike kod kojih se ne postiže odgovarajuća kontrola (HbA1c>7%), a kod kojih je metformin neodgovarajuća terapija zbog nepodnošljivosti ili je kontraindikovan; 3. Dodatna terapija insulinu (s lijekom metformin ili bez njega) za bolesnike kod kojih se uz stabilnu dozu insulina ne postiže odgovarajuća kontrola glikemije (HbA1c>7%).
IA17/1	Diabetes mellitus tip 2, za poboljšanje glikemijske kontrole kod odraslih osoba kao dopuna dijeti i fizičkoj aktivnosti 1. Dodatna terapija standardnim antidijabeticima kod bolesnika sa neregulisanom glikemijom (HbA1c>7%) kod kojih se ne postiže odgovarajuća kontrola; 2. Dodatna terapija insulinu (s lijekom metformin ili bez njega) za bolesnike kod kojih se uz stabilnu dozu insulina ne postiže odgovarajuća kontrola glikemije (HbA1c>7%).
IA17/2	Diabetes mellitus tip 2, za poboljšanje glikemijske kontrole kod odraslih osoba kao dopuna dijeti i fizičkoj aktivnosti 1. Kod bolesnika sa neadekvatno kontrolisanom glikemijom pri maksimalnoj podnošljivoj dozi metformina u monoterapiji, 2. Dodatna terapija standardnim antidijabeticima kod bolesnika sa neregulisanom glikemijom (HbA1c>7%) kod kojih se ne postiže odgovarajuća kontrola; 3. Dodatna terapija insulinu za bolesnike kod kojih se uz stabilnu dozu insulina ne postiže odgovarajuća kontrola glikemije (HbA1c>7%).
IA18	Diabetes mellitus tip 2, u dobi od 18 do 75 godina sa BMI ≥27, sa klirensom kreatinina (CrCl) >60ml/min, ili procijenjenom brzinom glomerularne filtracije (eGFR)>60ml/min/1.73m² za poboljšanje glikemijske kontrole kao dopuna dijeti i fizičkoj aktivnosti. 1. Dodatna terapija standardnim antidijabeticima kod bolesnika sa neregulisanom glikemijom (HbA1c>7%), kod kojih se ne postiže odgovarajuća kontrola. 2. Dodatna terapija insulinu (s lijekom metformin ili bez njega) za bolesnike kod kojih se uz stabilnu dozu insulina ne postiže odgovarajuća kontrola glikemije (HbA1c>7%).
IA18/1	Diabetes mellitus tip 2, samo za gojazne bolesnike starije od 18 godina (s Indeksom tjelesne mase > 27), sa neregulisanom glikemijom (HbA1c>7%), a nakon primjene dva oralna antidijabetika. Evaluacija učinka lijeka na 6 mjeseci. Po predlogu endokrinologa.
IA18/2	1.Diabetes mellitus tip 2, u dobi od 18 do 75 godina sa BMI ≥27, sa klirensom kreatinina (CrCl) >60ml/min, ili procijenjenom brzinom glomerularne filtracije (eGFR)>60ml/min/1.73m² za poboljšanje glikemijske kontrole kao dopuna dijeti i fizičkoj aktivnosti. a) Dodatna terapija standardnim antidijabeticima kod bolesnika sa neregulisanom

Šifra	Ograničenje
	glikemijom (HbA1c>7%), kod kojih se ne postiže odgovarajuća kontrola. b) Dodatna terapija insulinu (s lijekom metformin ili bez njega) za bolesnike kod kojih se uz stabilnu dozu insulina ne postiže odgovarajuća kontrola glikemije (HbA1c>7%). 2. Liječenje simptomatske srčane slabosti odraslih bolesnika sa redukovanom ejekcijskom frakcijom. 3. Liječenje hronične bolesti bubrega odraslih bolesnika.
IA19	1. Hipokalcemija bilo koje etiologije (E58), 2. Renalna osteodistrofija (N25.0), 3. Osteomalacija kod vitamin D rezistentnog rahitisa (E83.3), 4. Glukokortikoidima indukovana osteoporoza (M81.4). Po prijedlogu endokrinologa za indikaciju 1., a za indikaciju 2. nefrologa. Za indikacije 3. i 4. po prijedlogu reumatologa.
IA20	1. Renalna osteodistrofija (MKB: N25.0) 2. Postmenopauzalna osteoporoza (MKB: M81) Po prijedlogu nefrologa za indikaciju 1., a za indikaciju 2. reumatologa ili endokrinologa.
IA22	Uz diuretike Henleove petlje, nakon bolničkog liječenja, na osnovu mišljenja iz otpusne liste i kod preosjetljivosti ili kontraindikacije na spironolakton.
IA23	Dugotrajna enzimska supstituciona terapija kod bolesnika s potvrđenom dijagnozom Gaucherove bolesti. Po prijedlogu Konzilijuma hematologa Kliničkog centra Crne Gore. Primjenjuje se samo u kliničkim uslovima.
IA24	Samo za suzbijanje povraćanja uzrokovanog visokoemetogenom hemoterapijom. Po prijedlogu onkologa ili hematologa Kliničkog centra Crne Gore ili onkologa OB Bijelo Polje ili Specijalne bolnice Brezovik.
IA25	Prevencija akutne i odložene mučnine i povraćanja kod odraslih, koji su povezani sa izrazito emetogenom hemoterapijom karcinoma zasnovanom na cisplatinu u toku tri dana hemoterapije kod svakog ciklusa. Po prijedlogu onkologa ili hematologa Kliničkog centra Crne Gore ili Specijalne bolnice Brezovik.
IA26	Terapija dijabetes melitusa tipa 2 kod odraslih pacijenata,kao dopuna pravilnoj ishrani i vježbama: - kod pacijenata kod kojih glikemija nije dovoljno dobro regulisana najvećom podnošljivom dozom samog metformina - u kombinaciji sa drugim ljekovima za liječenje dijabetesa kod pacijenata kod kojih glikemija nije dovoljno dobro regulisana metforminom i ovim ljekovima - kod pacijenata koji se već liječe kombinacijom dapagliflozina i metformina u vidu zasebnih tableta.
IA27	Willson-ova bolest (MKB: E83.0)
IB01	1. Pre i postoperativna profilaksa tromboembolije kod visokorizičnih hirurških intervencija, ukupno do 35 dana 2. Liječenje tromboza dubokih vena u ambulantnim uslovima do postizanja terapijskog INR (2,0-3,0) uz paralelnu primjenu oralnih antikoagulanasa na predlog specijaliste, u bolničkim uslovima i duže, u zavisnosti od procjene odgovarajućeg specijaliste 3. Profilaksa kod bolesnika sa značajno povećanim rizikom od nastanka venske tromboembolije koji su privremeno imobilizirani zbog akutne bolesti (zatajivanja srca, respiratorne insuficijencije, teških infekcija)

Šifra	Ograničenje
	4. Liječenje nestabilne angine pektoris, non Q infarkta miokarda i u sklopu protokola perkutanih koronarnih intervencija (PCI/PTCA). 5. Profilaksa venske tromboembolijske bolesti kod trudnica sa visokim rizikom tokom trudnoće i 6 nedjelja postpartalno; Profilaksa ponovljenih gubitaka ploda kod trudnica sa prethodnim habitualnim pobačajima i utvrđenom nasljednom trombofilijom ili antifosfolipidnim sindromom.
IB01/1	Samo kod izmjerenog manjka (manje od 70% antitrombina III). Lijek indikuje specijalista internista hematolog i transfuziolog. Primjena na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.
IB01/2	1. Pre i postoperativna profilaksa tromboembolije kod visokorizičnih hirurških intervencija, ukupno do 35 dana. 2. Liječenje tromboza dubokih vena u ambulantnim uslovima do postizanja terapijskog INR (2,0-3,0) uz paralelnu primjenu oralnih antikoagulanasa na predlog specijaliste, u bolničkim uslovima i duže, u zavisnosti od procjene odgovarajućeg specijaliste. 3. Profilaksa kod bolesnika sa značajno povećanim rizikom od nastanka venske tromboembolije koji su privremeno imobilizirani zbog akutne bolesti (zatajivanja srca, respiratorne insuficijencije, teških infekcija). 4. Liječenje nestabilne angine pektoris, non Q infarkta miokarda i u sklopu protokola perkutanih koronarnih intervencija (PCI/PTCA). 5. Profilaksa venske tromboembolijske bolesti kod trudnica sa visokim rizikom tokom trudnoće i 6 nedjelja postpartalno; Profilaksa ponovljenih gubitaka ploda kod trudnica sa prethodnim habitualnim pobačajima i utvrđenom nasljednom trombofilijom ili antifosfolipidnim sindromom. 6. U liječenju pacijenata sa akutnim infarktom miokarda sa elevacijom ST segmenta (STEMI ).
IB01/3	1. Pre i postoperativna profilaksa tromboembolije kod visokorizičnih hirurških intervencija, ukupno do 35 dana 2. Liječenje tromboza dubokih vena u ambulantnim uslovima do postizanja terapijskog INR (2,0-3,0) uz paralelnu primjenu oralnih antikoagulanasa na predlog specijaliste, u bolničkim uslovima i duže, u zavisnosti od procjene odgovarajućeg specijaliste 3. Profilaksa kod bolesnika sa značajno povećanim rizikom od nastanka venske tromboembolije koji su privremeno imobilizirani zbog akutne bolesti (zatajivanja srca, respiratorne insuficijencije, teških infekcija) 4. Liječenje nestabilne angine pektoris, non Q infarkta miokarda i u sklopu protokola perkutanih koronarnih intervencija (PCI/PTCA). 5. Profilaksa venske tromboembolijske bolesti kod trudnica sa visokim rizikom tokom trudnoće i 6 nedjelja postpartalno; Profilaksa ponovljenih gubitaka ploda kod trudnica sa prethodnim habitualnim pobačajima i utvrđenom nasljednom trombofilijom ili antifosfolipidnim sindromom.
IB02	1. Poslije ugradnje grafta ili stenta sa 100mg acetilsalicilne kiseline do 12 mjeseci (MKB: Z95) 2. Sekundarna prevencija infarkta miokarda ili infarkta mozga (MKB: I20.9, I21, I63, G45) Za indikaciju 1. po prijedlogu vaskularnog hirurga ili interventnog kardiologa. Za indikaciju 2. po prijedlogu kardiologa ili neurologa.
IB03	Za liječenje pacijenata sa akutnim koronarnim sindromom (NSTEMI-AKS; STEMI-AKS), uključujući pacijente koji su planirani za medikamentozni tretman, kao i za

Šifra	Ograničenje
	one pacijente koji se podvrgavaju proceduri PTCA ili aterektomiji.
IB04	Prevencija aterotrombotskih događaja, primijenjen istovremeno sa acetilsalicilnom kiselinom (ASA), kod odraslih pacijenata sa akutnim koronarnim sindromima (nestabilna angina, infarkt miokarda bez elevacije ST segmenta - NSTEMI ili infarkt miokarda sa elevacijom ST segmenta - STEMI); uključujući pacijente koji se liječe nehirurški i one koji se liječe perkutanom koronarnom intervencijom (PCI) ili koronarnim arterijskim bajpasom sa graftom (CABG). Po izvještaju nadležnog kardiologa u trajanju do najduže 12 mjeseci.
IB04/1	Za prevenciju aterotrombotičnih događaja kod odraslih bolesnika s infarktom miokarda u anamnezi i visokim rizikom za razvoj aterotrombotskog događaja (dijabetes, viševenska koronarna bolest, dva prethodna infarkta miokarda u anamnezi, hronična bolest bubrega), primijenjen istovremeno s acetilsalicilnom kiselinom (ASA) kao nastavak terapije nakon početnog jednogodišnjeg liječenja lijekom Brilique od 90 mg ili drugim inhibitorom receptora adenozin difosfata (ADP), bez prekida ili unutra jedne godine nakon prekida prethodnog liječenja inhibitorom ADP, a u trajanju do najviše 12 mjeseci. Lijek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ljekara specijaliste kardiologa.
IB05	1. Akutni ishemijski moždani udar unutar 4,5h od početka simptoma moždanog udara ako su zadovoljeni propisani kriterijumi (inkluzioni i ekskluzioni). 2. Akutna masivna plućna embolija sa hemodinamskom nestabilnošću. 3. Akutni infarkt miokarda (STEMI). Za indikaciju 1. po prijedlogu neurologa. Za indikacije 2. i 3. po prijedlogu kardiologa.
IB06	Za trombolizu kod akutnog infarkta miokarda (AIM) sa elevacijom ST segmenta do 6 sati od početka simptoma AIM.
IB07	Prevencija venske tromboembolije, kod odraslih pacijenata koji se podvrgavaju elektivnom hirurškom zahvatu zamjene kuka ili koljena.
IB07/1	1. Prevencija moždanog udara i sistemske embolije kod odraslih osoba sa nevalvularnom atrijalnom fibrilacijom sa jednim ili više sljedećih faktora rizika: a) prethodni moždani udar ili sistemska embolija, b) ejekciona frakcija lijevog ventrikula < 40%, c) simptomatsko zatajenje srca, stepen ≥ 2 prema klasifikaciji NYHA, d) starost ≥ 75 godina, e) starost ≥ 65 godina povezana sa jednim od sljedećeg- dijabetes melitus, koronarna bolest srca, hipertenzija ili tranzitorni ishemijski atak,,a koji ne postižu s varfarinom ciljnu vrijednost INR-a (INR 2-3) 2. Za liječenje duboke venske tromboze najduže do 6 mjeseci i liječenje plućne embolije najduže do 12 mjeseci, te prevenciju ponovljene duboke venske tromboze i/ili plućne embolije kod odraslih bolesnika.
IB07/2	1. Prevencija venske tromboembolije, kod odraslih pacijenata koji se podvrgavaju elektivnom hirurškom zahvatu zamjene kuka ili koljena 2. Prevencija moždanog udara i sistemske embolije kod odraslih osoba sa nevalvularnom atrijalnom fibrilacijom sa jednim ili više sljedećih faktora rizika: a) prethodni moždani udar ili sistemska embolija, b) ejekciona frakcija lijevog ventrikula < 40%, c) simptomatsko zatajenje srca, stepen ≥ 2 prema klasifikaciji NYHA, d) starost ≥ 75 godina, e) starost ≥ 65 godina povezana sa jednim od sljedećeg- dijabetes melitus, koronarna bolest srca, hipertenzija ili tranzitorni ishemijski atak,,a koji ne postižu s varfarinom

Šifra	Ograničenje
	ciljnu vrijednost INR-a (INR 2-3). 3. Za liječenje duboke venske tromboze najduže do 6 mjeseci i liječenje plućne embolije najduže do 12 mjeseci, te prevenciju ponovljene duboke venske tromboze i/ili plućne embolije kod odraslih bolesnika.
IB07/3	1. Prevencija venske tromboembolije, kod odraslih pacijenata koji se podvrgavaju elektivnom hirurškom zahvatu zamjene kuka ili koljena. 2. Tromboza dubokih vena (TDV) najduže do 6 mjeseci i plućna embolija najduže do 12 mjeseci. 3. Prevencija rekurentne TDV i PE kod odraslih osoba
IB09	1. Nestabilna angina ili infarkt miokarda bez elevacije ST segmenta (NSTEMI) kod pacijenata kod kojih nije indikovano urgentno (do 120 minuta) invazivno liječenje (PCI); 2. Infarkt miokarda sa elevacijom ST segmenta (STEMI) kod pacijenata koji se liječe tromboliticima ili koji u početku neće primati drugi oblik reperfuzivne terapije. Lijek odobrava Konzilijum kardiologa Kliničkog centra Crne Gore i primjenjuje se isključivo u ustanovi na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.
IB10	1. Za liječenje bolesnika sa hemofilijom A i B, sa von Willenbrandovom bolešću i bolesnika sa drugim nasljednim koagulopatijama. Po prijedlogu Konzilijuma hematologa Kliničkog centra Crne Gore; 2. Kao antifibrinolitik. Po prijedlogu Konzilijuma kardiohirurga Kliničkog centra Crne Gore.
IB11	1. Kod bolesnika sa urođenom hemofilijom koji imaju inhibitore na faktore koagulacije VIII ili IX > 5 Bethesda jedinica (BU) 2. Kod bolesnika sa urođenom hemofilijom kod kojih se očekuje ispoljavanje snažnog anamnestičkog odgovora na primjenu faktora VIII ili IX 3. Kod bolesnika sa naslijeđenim nedostatkom faktora FVII Lijek indikuje nadležni Konzilijum Instituta za bolesti djece Kliničkog centra Crne Gore i Konzilijum hematologa Kliničkog centra Crne Gore.
IB13	Anemija uzrokovana nedostatkom gvožđa za bolesnike na dijalizi.
IB14	Perniciozna anemija MKB: D51.
IB15	Primjenjuje se u svim centrima gdje se sprovodi dijaliza, za bubrežnu anemiju sa hemoglobinom nižim od 90 g/L za početak terapije, a za održavanje 110g/L. Uslov za početak primjene je dovoljna rezerva gvožđa (serumski feritin pacijenta minimum 100mcg /l) bez koga je terapija eritropoetinom neefikasna.
IB15/1	1. Anemija kod maligniteta. 2. Primjenjuje se u svim centrima gdje se sprovodi dijaliza, za bubrežnu anemiju sa hemoglobinom nižim od 90 g/L za početak terapije, a za održavanje 110g/L. Uslov za početak primjene je dovoljna rezerva gvožđa (serumski feritin pacijenta minimum 100mcg /l) bez koga je terapija eritropoetinom neefikasna.
IB17/1	Terapija i prevencija hipovolemije i šoka poslije operacija, povreda, infekcija i opekotina. Za nadoknadu volumena kod poremećaja cerebralne, retinalne i kohlearne cirkulacije.
IB18	Simptomatsko liječenje akutnih napada nasljednog (hereditarnog) angioedema (HAE) kod odraslih osoba, adolescenata i djece od navršene 2 godine i starije, koji imaju nedostatak inhibitora C1-esteraze. Po prijedlogu nadležnog konzilijuma Kliničkog centra Crne Gore.
IB19	Za liječenje bolesnika sa hroničnom teškom hemofilijom A: - sa ili bez inhibitora na faktor VIII Po prijedlogu Konzilijuma hematologa Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma

Šifra	Ograničenje
	pedijatra Instituta za bolesti djece.
IB20	1. Kompleksni nedostaci faktora koagulacije, kao što je koagulopatija zbog teške insuficijencije jetre ili masivne transfuzije. 2. Zamjensko liječenje nedostataka faktora koagulacije kada koncentrat specifičnog faktora koagulacije (npr. faktora V ili faktora XI) nije dostupan ili u hitnim situacijama kada precizna laboratorijska dijagnoza nije moguća. 3. Brza reverzija učinaka oralnih antikoagulanasa (kumarinskog ili indanedionskog tipa) kada koncentrat protrombinskog kompleksa nije dostupan ili kada primjena vitamina K zbog oštećene funkcije jetre nije dovoljna ili u hitnim situacijama. 4. Potencijalno opasna krvarenja za vrijeme fibrinolitičkog liječenja primjenom npr. tkivnih aktivatora plazminogena, kod pacijenata kod kojih nije bilo odgovora na konvencionalno liječenje. 5. Terapijski postupci izmjene plazme, uključujući one kod trombotične trombocitopenične purpure (TTP). Lijek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja nadležnog Konzilijuma Kliničkog centra Crne Gore uz potpis direktora klinike, a izuzetno nastavak terapije u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu djelatnost na sekundarnom nivou.
IC02	Preoperativno kod novorođenčadi sa urođenom srčanom manom, za održavanje prohodnosti Ductus Botalli. Primjena u Institutu za bolesti djece. Lijek odobrava nadležni Konzilijum Instituta za bolesti djece Kliničkog centra Crne Gore.
IC05	Samo za bolesnike koji ne podnose ACE-inhibitore nakon 4 mjeseca primjene terapije. Sa istom smjernicom i za njegov oblik sa hidrohlortiazidom.
IC05/1	Indikovan za liječenje esencijalne hipertenzije kao supstituciona terapija kod odraslih pacijenata koji su adekvatno kontrolisani valsartanom i indapamidom koji se daju istovremeno u istoj dozi kao u ovoj kombinaciji, ali kao zasebne tablete. Po predlogu specijaliste kardiologa.
IC06	Za sekundarnu prevenciju bolesnika koji su preboljeli infarkt miokarda MKB:I21;I24.1, ishemični cerebralni infarkt, tranzitorni ishemični atak, ultrazvučno dokazani plak na karotidama ili ultrazvučno dokazanu perifernu arterijsku okluzivnu bolest MKB:I63;G45;I69;I70 ili boluju od koronarne bolesti dokazane koronarografijom ili testom opterećenja:MKB:I20;Z95; te za bolesnike koji boluju od šećerne bolesti uz vrijednosti ukupnog kolesterola iznad 4,5mmol/L MKB:E10;E11.
IC07	Prva linija terapije hronične insuficijencije srca sa smanjenom ejekcijskom frakcijom kod odraslih pacijenata EF<=40%, NYHA klasa II ili III. Lijek se može propisati samo kod pacijenata koji su i dalje simptomatični na optimalnoj medikamentnoj terapiji >=3 mjeseca (maksimalna podnošljiva doza ACE inhibitora ili blokatora angiotenzinskih receptora i dodatna standardna terapija koja uključuje beta-blokator, diuretik i blokator mineralokortikoidnih receptora). Lijek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ljekara specijaliste kardiologa.
IC09	Subarahnoidalno krvarenje MKB: I60.
IC10	Kratkotrajno liječenje akutno dekompenzovane teške srčane insuficijencije u situacijama kada konvencionalna terapija nije dovoljna i u slučajevima gdje se farmakološka podrška inotropnim ljekovima smatra indikovanim. Po prijedlogu Konzilijuma kardiologa Kliničkog centra Crne Gore.
IC11	Za liječenje hemodinamski značajnog perzistentnog ductus arteriosusa (DAP) kod prijevremeno rođenih novorođenčadi, gestacijske starosti manje od 34 nedjelje.
IC12	Za bolesnike sa prethodno dokumentovanim anafilaktičkim šokom ili teškom

Šifra	Ograničenje
	alergijskom reakcijom na alergene, npr. ubode ili ugrize insekata, hranu ili lijekove, po preporuci specijaliste sa sekundarnog nivoa zdravstvene zaštite.
IC13	1. Za pacijente sa heterozigotnom porodičnom hiperholesterolemijom (koji imaju 6 ili više bodova prema kriterijima za postavljanje kliničke dijagnoze porodične hiperholesterolemije prema »Dutch Lipid Clinic Network«) bez aterosklerotske kardio vaskularne bolesti kod kojih su vrijednosti LDL-H više od 5 mmol/l uprkos terapiji sa maksimalno podnošljivom dozom rosuvastatina/atorvastatina i ezetimibom u dozi od 10 mg. 2. Za pacijente sa heterozigotnom porodičnom hiperholesterolemijom koji imaju aterosklerotsku kardio vaskularnu bolest a koji uprkos terapiji sa maksimalno podnošljivom dozom rosuvastatina/atorvastatina i ezetimibom u dozi od 10 mg imaju vrijednosti LDL-H više od 2,6 mmol/l. Po preporuci specijalista endokrinologa, kardiologa ili internista. Liječenje se odobrava na period od 6 mjeseci prve godine, a nakon toga svakih 12 mjeseci liječenja. 3. Za pacijente koji su imali akutni koronarni sindrom kod kojih su vrijednosti LDL-H više od 2,6 mmol/l uprkos liječenju maksimalno podnošljivom dozom rosuvastatina/atorvastatina i ezetimibom u dozi od 10 mg. Po predlogu Konzilijuma kardiologa ili Konzilijuma endokrinologa.
IC14	Za liječenje primarne hiperholesterolemije kod pacijenata sa vrlo visokim ili visokim kardiovaskularnim rizikom kod kojih je uprkos terapiji statinom nivo LDL-H >= 2,5 mmol/L. Po preporuci specijaliste kardiologa ili endokrinologa.
IC15	Supstituciona terapija kod odraslih pacijenata kod kojih je postignuta odgovarajuća kontrola istovremenom primjenom perindoprila, indapamida i rosuvastatina, davanih u istim dozama kao u ovoj kombinaciji u liječenju esencijalne hipertenzije i jednom od sljedećih stanja: Za sekundarnu prevenciju bolesnika koji su preboljeli infarkt miokarda MKB:I21;I24.1, ishemični cerebralni infarkt, tranzitornI ishemični atak, ultrazvučno dokazani plak na karotidama ili ultrazvučno dokazanu perifernu arterijsku okluzivnu bolest MKB:I63;G45;I69;I70 ili boluju od koronarne bolesti dokazane koronarografijom ili testom opterećenja:MKB:I20;Z95; te za bolesnike koji boluju od šećerne bolesti uz vrijednosti ukupnog kolesterola iznad 4,5mmol/L MKB:E10;E11.
IC16	Lijek je indikovan za liječenje odraslih sa hroničnom bolešću bubrega (s albuminurijom) koja je udružena sa dijabetesom tipa 2. Po predlogu specijaliste nefrologa.
IC17	Lijek je indikovan kao monoterapija ili u kombinaciji za dugotrajno liječenje plućne arterijske hipertenzije (MKB: I27) kod odraslih sa fukncionalnom klasom II-III prema SZO. Po predlogu specijaliste kardiologa.
IC18	1. Lijek je indikovan kao dodatak standardnoj terapiji koja uključuje beta-blokatore, za smanjenje rizika od kardiovaskularnog mortaliteta i morbiditeta kod stabilnih pacijenata sa disfunkcijom lijeve komore (ejekciona frakcija lijeve komore - LVEF ≤ 40 %) i klinički manifestnom srčanom insuficijencijom nakon skorašnjeg infarkta miokarda; 2. Indikovan je kao dodatak standardnoj optimalnoj terapiji, za smanjenje rizika od kardiovaskularnog mortaliteta i morbiditeta kod odraslih pacijenata sa hroničnom srčanom insuficijencijom NYHA klase II i sistolnom disfunkcijom lijeve komore (LVEF ≤ 30%).

Šifra	Ograničenje
ID01	Po predlogu specijaliste kardiologa. Psorijaza (MKB: L40.0; L40.1; L40.2; L40.3; L40.5; L40.8; L40.9 ). Nije indikovan za liječenje psoriasis guttata.
ID02	Akne conglobata (MKB: L70.1) Samo za djecu do 18 godina. Lijek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja ljekara specijaliste dermatologa.
IG01	1. Prijevremeni porođaj, MKB: O60, 2. Prijeteći abortus, MKB: O20.0. 3. Primarni ili sekundarni sterilitet, usljed parcijalne ili totalne progesteronske insuficijencije (N97); 4. Potpora lutealne faze u toku IVF kao i u programu donacije oocita (N98); Po prijedlogu specijaliste ginekologa ili urologa ili endokrinologa.
IG02	Kao terapija za do četiri postupka vantjelesne oplodnje, u skladu sa Zakonom o zdravstvenom osiguranju.
IG03	Uznapredovala plućna hipertenzija (MKB:I27), kod bolesnika sa insuficijencijom srca – III stepen, a koji više ne reaguju na dotadašnju terapiju koja je uključivala blokatore kalcijumovih kanala. Po prijedlogu Konzilijuma kardiologa ili pulmologa Kliničkog centra Crne Gore.
IG05	1. Iritabilna bešika MKB:N39.4 2. Urinarna inkontinencija MKB:N39.3 Po prijedlogu urologa, ginekologa ili neurologa.
IG06	Tumori hipofize - za liječenje bolesnika koje imaju izražene neželjne efekte na prethodnu terapiju bromokriptinom. Po prijedlogu subspecijaliste endokrinologa.
IG07	Hormonska supstituciona terapija (HST) za terapiju simptoma nedostatka estrogena kod žena u postmenopauzi (kod žena kod kojih je proteklo najmanje 6 mjeseci od posljednje menstruacije ili hirurški indukovane menopauze, sa matericom illi bez nje).
IG08	Liječenje umjerenih do teških simptoma zadržavanja mokraće i simptoma pražnjenja mokraćne bešike udruženih sa benignom hiperplazijom prostate kod muškaraca koji nisu adekvatno odgovorili na primjenu monoterapije. Po predlogu specijaliste urologa.
IH01	1. Nizak rast (izmjerena visina SDS<-2.5 i genetski potencijal rasta SDS<-1) prouzrokovan nedovoljnim lučenjem ili izostankom lučenja hormona rasta MKB: E23.0, samo kod djece do 18 godina starosti, 2. Turnerov sindrom MKB: Q96, samo kod djece do 18 godina starosti, 3. Djeca rođena mala za određeno gestaciono doba ( SGA ), intrauterusni zastoj u rastenju ( P05.1 ). 4. Usporeni rast kod djece u prepubertetu usled hroničnog oboljenja bubrega (N18.2-N18.9). 5. Supstituciona terapija kod mladih osoba sa urođenim ili stečenim deficitom hormona rasta (hipopituitarizam) MKB: E23.0. 6. Prader - Willi sindrom ( Q87.1 ). Po predlogu Konzilijuma pedijatara endokrinologa Instituta za bolesti djece Kliničkog centra Crne Gore za indikacije 1,2,3,4,6, Po predlogu Konzilijuma endokrinologa Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma pedijatara endokrinologa Instituta za bolesti djece Kliničkog centra Crne Gore za indikaciju 5.
IH01/2	1. Nizak rast (izmjerena visina SDS<-2.5 i genetski potencijal rasta SDS<-1)

Šifra	Ograničenje
Šifra	prouzrokovan nedovoljnim lučenjem ili izostankom lučenja hormona rasta MKB: E23.0, samo kod djece do 18 godina starosti, 2. Turnerov sindrom MKB: Q96, samo kod djece do 18 godina starosti, 3. Djeca rođena mala za određeno gestaciono doba ( SGA ), intrauterusni zastoj u rastenju ( P05.1 ). 4. Usporeni rast kod djece u prepubertetu usled hroničnog oboljenja bubrega (N18.2-N18.9). 5. Supstituciona terapija kod mladih osoba sa urođenim ili stečenim deficitom hormona rasta (hipopituitarizam) MKB: E23.0. 6. Prader - Willi sindrom ( Q87.1 ). Za pacijente kojima se prvi put uvodi biološka terapija i pacijente koji se prevode na terapiju biološki sličnim lijekom. Po predlogu Konzilijuma pedijatara endokrinologa Instituta za bolesti djece Kliničkog centra Crne Gore za indikacije 1,2,3,4,6, Po predlogu Konzilijuma endokrinologa Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma pedijatara endokrinologa Instituta za bolesti djece Kliničkog centra Crne Gore za indikaciju 5.
IH02	Retencija testisa kod djece do 3 godine.
IH03	1. Karcinoidi i endokrini tumori 2. Krvarenja iz gornjeg dijela digestivnog trakta, kod bolesnika koji ne reaguju na endoskopsku hemostazu. Po prijedlogu subspecijaliste gastroenterohepatologa, subspecijaliste endokrinologa ili specijaliste onkologa Kliničkog centra Crne Gore za indikaciju 1. Po prijedlogu subspecijaliste gastroenterohepatologa na sekundarnom i tercijarnom nivou za indikaciju 2. Nastavak bolničke terapije na primarnom i sekundarnom nivou.
IH04	1. Akromegalija 2. Neuroendokrini tumori Lijek odobrava Konzilijum internista Kliničkog centra Crne Gore na osnovu predloga subspecijaliste endokrinologa za indikaciju 1. Lijek odobrava Konzilijum za neuroendokrine tumore Kliničkog centra Crne Gore za indikaciju 2. Nastavak bolničke terapije na primarnom i sekundarnom nivou.
IH05/1	1. Primarno noćno mokrenje F98.0 Po prijedlogu specijaliste endokrinologa. 2. Dijabetes insipidus, E23.2 Po prijedlogu specijaliste endokrinologa.
IH05/2	1. Insipidni dijabetes centralnog tipa (MKB: E23.2). 2. Ispitivanje koncentracijske moći bubrega. Po prijedlogu subspecijaliste endokrinologa za indikaciju 1. Po prijedlogu subspecijaliste nefrologa za indikaciju 2.
IH05/3	1. Blaga i umjerena hemofilija A, Von Willebrand-ova bolest tip I; 2. Preoperativna priprema hemofiličara i oboljelih od Von Willebrand-ove bolesti.
IH05/4	1. Insipidni dijabetes centralnog tipa (MKB: E23.2) 2. Za liječenje primarnog noćnog mokrenja. Za indikaciju 1. po prijedlogu subspecijaliste endokrinologa. Za indikaciju 2. po prijedlogu subspecijaliste nefrologa.
IH06	1. Terapija sekundarnog hiperparatiroidizma (HPT) kod bolesnika sa bolešću bubrega u terminalnoj fazi (ESRD) koji su na dijaliznoj terapiji održavanja.

Šifra	Ograničenje
	2. Redukcija hiperkalcijemije kod bolesnika sa: - karcinomom paratireoidee, - primarnim HPT kod kojih bi na bazi nivoa kalcijuma u serumu bila indikovana paratireoidektomija (kako definišu relevantne terapijske smjernice), ali kod kojih je paratireoidektomija klinički nepodesna ili je kontraindikovana.
IH07	Za liječenje djece i adolescenata uzrasta od 3 godine sa smetanjam u rastu usljed nedovoljnog lučenja hormona rasta. Po predlogu Konzilijuma endokrinologa Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma pedijatara Instituta za bolesti djece.
IH08	Terapija sekundarnog hiperparatireoidizma kod bolesnika sa bolešću bubrega u terminalnoj fazi koji su na dijaliznoj terapiji održavanja. Po predlogu ljekara specijaliste nefrologa.
IJ01	Rezervni antibiotik-obavezan antibiogram; Primjena u stacionarnim ustanovama, odobrava Komisija za antibiotike zdravstvene ustanove.
IJ01/1	Rezervni antibiotik-obavezan antibiogram; Indikacije: 1) komplikovane intra-abdominalne infekcije; 2) komplikovane infekcije kože i mekih tkiva. Odobrava Komisija za antibiotike zdravstvene ustanove.
IJ01/2	1. Akutni bakterijski cistitis, akutni rekurentni bakterijski cistitis, akutni bakterijski uretrovezikalni sindrom, nespecifični bakterijski uretritis; 2. Značajna asimptomatska bakteriurija (tokom trudnoće); 3. Postoperativne infekcije urinarnog trakta; 4. Profilaksa infekcija urinarnog trakta tokom hirurškog zahvata i transuretralnih dijagnostičkih postupaka.
IJ01/3	Rezervni antibiotik obavezan antibiogram. Odrasli i djeca uzrasta preko 2 godine: 1. Teški oblici pneumonija i pneumonije kod bolesnika na vještačkoj ventilaciji 2. Komplikovane infekcije urinarnog trakta (uključujući pijelonefritis) 3. Komplikovane intra-abdominalne infekcije 4. Komplikovane infekcije kože i mekih tkiva (uključujući infekcije dijabetesnog stopala) Liječenje pacijenata sa bakterijama u krvi koja se javlja udružena sa, ili se sumnja da je udružena sa bilo kojom gore navedenom infekcijom. Može se koristiti u liječenju bolesnika sa neutropenijom i groznicom za koju se sumnja da je uzrokovana bakterijskom infekcijom. Djeca uzrasta 2 do 12 godina: 1. Komplikovane intra-abdominalne infekcije Može koristiti kod djece sa neutropenijom i groznicom za koju se sumnja da je uzrokovana bakterijskom infekcijom. Odobrava Komisija za antibiotike zdravstvene ustanove.
IJ01/4	Rezervni antibiotik obavezan antibiogram. Odrasli i djeca starije od 3 mjeseca: 1. teška pneumonija, uključujući nozokomijalnu pneumoniju i pneumoniju povezanu sa mehaničkom ventilacijom, 2. bronho-pulmonarne infekcije kod cistične fibroze, 3. komplikovane infekcije urinarnog trakta, 4. komplikovane intra-abdominalne infekcije, 5. intra- i post-partalne infekcije,

Šifra	Ograničenje
	6. komplikovane infekcije kože i mekih tkiva, 7. akutni bakterijski meningitis. Odobrava Komisija za antibiotike zdravstvene ustanove.
IJ01/5	Rezervni antibiotik obavezan antibiogram. 1. Intraabdominalne infekcije, 2. vanbolnički stečena pneumonija, 3. akutne infekcije u ginekologiji, 4. infekcije kože i mekih tkiva kod dijabetskog stopala. Prevencija: Lijek je indikovan kod odraslih pacijenata u profilaksi infekcije operativnog mjesta nakon elektivne kolorektalne hirurške intervencije. Primjena samo u ustanovama koje obavljaju zdravstvenu djelatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite - odobrava Komisija za antibiotike zdravstvene ustanove.
IJ01/6	Rezervni antibiotik obavezan antibiogram. Odrasli i djeca uzrasta od godinu dana i starija: 1. komplikovane intraabdominalne infekcije, 2. teška pneumonija, uključujući bolnički stečenu pneumoniju i pneumoniju povezanu sa mehaničkom ventilacijom, 3. infekcije nastale tokom i poslije porođaja, 4. komplikovane infekcije urinarnog trakta, 5. komplikovane infekcije kože i mekih tkiva. Odobrava Komisija za antibiotike zdravstvene ustanove.
IJ01/7	Rezervni antibiotik-obavezan antibiogram.
IJ01/8	Rezervni antibiotik-obavezan antibiogram; Primjena u stacionarnim ustanovama, odobrava Komisija za antibiotike zdravstvene ustanove. Oralna primjena je indikovana u svim uzrastima za liječenjem infekcije Clostridium difficile.
IJ01/9	Rezervni antibiotik; Komplikovane infekcije kože i mekog tkiva i vanbolničke stečene pneumonije. - kao terapija izbora u liječenju teških infekcija uzrokovanih rezistentnim gram-pozitivnim bakterijama (MRSA, penicilin rezistentni pneumokoki), nakon neuspjeha liječenja vankomicinom ili teikoplaninom.
IJ02	Rezervni antibiotik-obavezan antibiogram; Indikacije: Infekcije kože i mekih tkiva, respiratorne i ostale infekcije uzokovane osjetljivim stafilokokom koji produkuje penicilinazu. Primjena u stacionarnim ustanovama odobrava Komisija za antibiotike zdravstvene ustanove.
IJ03	Druga linija terapije bakterijskih infekcija nakon neuspješne primjene punih doza amoksicilina ili kod postojanja visokog procenta rezistencije bakterija na amoksicilin. Indikacije: 1) Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta (J00-J06.8; J20; J32; J40; J41; J42), 2) Infekcije urogenitalnog trakta (N30; N34; N36; N37; N39), 3) Infekcije srednjeg uha (H65; H66).
IJ04	Druga linija terapije bakterijskih infekcija nakon neuspješne primjene polusintetskih penicilina u punoj dozi. 1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta MKB: J00-J06; J13; J14; J15; J20; J32; J41; J42, 2. infekcije kože i mekog tkiva MKB: L00-L08, 3. infekcije urogenitalnog trakta MKB: N30, N34,

Šifra	Ograničenje
	4. lajmska bolest MKB: A69.2.
IJ05	Rezervni antibiotik. Primjena u skladu sa principima primjene rezervnih antibiotika. Daje se samo u slučajevima kada ne postoje alternativni antibiotici. Primjena u stacionarnim uslovima, izuzetno na primarnom nivou zdravstvene zaštite kao nastavak terapije isključivo pod uslovom da je na otpusnoj listi preporučen nastavak terapije.
IJ06	1. Infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta MKB: J00-J06; J13; J14; J15; J20; J32; J41; J42; 2. Zapaljenje srednjeg uva MKB: H66; 3. Urinarne infekcije MKB: N00; N10; N30; N34.
IJ07	1. Infekcije prouzrokovane atipičnim uzročnicima ili Gram+ bakterijama kod bolesnika preosjetljivih na penicilin: - infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta MKB: J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41; J42, - infekcije kože i mekog tkiva MKB: L00-L08, - infekcije srednjeg uva MKB: H65; H66, - Infekcije izazvane Mycobacterium MKB: A31. 2. Infekcije želuca i dvanaestopalačnog crijeva sa Helicobacter pylori MKB: K29,
IJ08	Infekcije prouzrokovane atipičnim bakterijama kod bolesnika preosjetljivih na penicilin: 1. infekcije gornjeg i donjeg respiratornog trakta MKB: J00-J06; J15.7; J16.0; J20-J32; J40; J41; J42, 2. infekcije kože i mekog tkiva MKB: L00-L08, 3. infekcije srednjeg uva MKB: H65; H66, 4. infekcije izazvane Chlamydia-ma MKB: A55; A56, 5. negonokokni uretritis MKB: N34.1, 6. cervicitis MKB: N72.
IJ08/1	Atipična pneumonija i urogenitalne infekcije s Chlamydia trachomatis ili N. gonorrhoeae u bolesnika koji zahtijevaju inicijalno parenteralno liječenje. Odobrava Komisija za antibiotike zdravstvene ustanove.
IJ09	Supresivno liječenje hronične plućne infekcije uzrokovane bakterijom Pseudomonas aeruginosa kod odraslih i djece uzrasta od 6 i više godina sa cističnom fibrozom, MKB: E84. Po prijedlogu nadležnog konzilijuma Kliničkog centra Crne Gore.
IJ10	Samo kao rezervni antibiotik u slučaju nepodnošenja ili rezistencije na glikopeptide, uz obavezan antibiogram.
IJ11	1. Supstituciona terapija kod odraslih, djece i adolescenata (0 -18 godina) u: Primarnim sindromima imunodeficijencije sa oštećenom produkcijom antitijela. - Hipogamaglobulinemija i rekurentne bakterijske infekcije kod pacijenata sa hroničnom limfocitnom leukemijom, kod kojih se profilaktička terapija antibioticima pokazala neuspješnom. - Hipogamaglobulinemija i rekurentne bakterijske infekcije kod pacijenata sa multiplim mijelomom u plato fazi koji nijesu razvili odgovor na pneumokoknu imunizaciju. - Hipogamaglobulinemija kod pacijenata poslije alogene transplantacije hematopoetskih stem ćelija (HSCT) - Djeca sa kongenitalnim AIDS-om i rekurentnim bakterijskim infekcijama. 2. Imunomodulacija kod odraslih, djece i adolescenata (0 -18 godina): - Idiopatska trombocitopenijska purpura (ITP), kod pacijenata koji su visoko rizični

Šifra	Ograničenje
	za nastanak krvarenja ili prije operativnog zahvata kako bi se korigovao broj trombocita. - Guillain Barré-ov sindrom. - Kawasakijeva bolest. Lijek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja nadležnog Konzilijuma Kliničkog centra Crne Gore uz potpis direktora klinike, a izuzetno nastavak terapije u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu djelatnost na sekundarnom nivou.
IJ11/1	1. Supstituciona terapija kod odraslih osoba, djece i adolescenata (uzrasta 0-18 godina) kod sljedećih stanja: • Sindroma primarne imunodeficijencije sa oštećenom produkcijom antitijela. • Sekundarne imunodeficijencije (SID) kod pacijenata koji pate od teških ili rekurentnih infekcija, neefikasnog antimikrobnog liječenja, te dokazanog nedostatka specifičnih antitijela (PSAF) ili nivoa IgG u serumu <4 g/l. *PSAF= neuspjeh u postizanju barem dvostrukog porasta titra IgG antitijela na pneumokokne vakcine sa polisaharidnim i polipeptidnim antigenima. 2. Imunomodulacija kod odraslih osoba, djece i adolescenata (uzrasta 0-18 godina) kod sljedećih stanja: • Primarne imune trombocitopenije (idiopatske trombocitopenijske purpure, ITP) kod pacijenata sa visokim rizikom od krvarenja ili prije hirurške intervencije radi korekcije broja trombocita. • Guillain Barré-ovog sindroma. • Kawasaki-jeve bolesti (zajedno sa acetilsalicilnom kiselinom; vidjeti odjeljak 4.2). • Hronične inflamatorne demijelinizirajuće poliradikuloneuropatije (CIDP). • Multifokalne motorne neuropatije (MMN). Lijek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja nadležnog Konzilijuma Kliničkog centra Crne Gore uz potpis direktora klinike, a izuzetno nastavak terapije u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu djelatnost na sekundarnom nivou.
IJ12	Rezervni antibiotik-obavezan antibiogram; Indikacije: 1) zarazne bolesti crijeva Typhus abdominalis i Paratyphus MKB: A01; Salmonellosis MKB: A02, Shigellosis MKB: A03 2) infekcije izazvane uzročnikom Mycobacterium tuberculosis MKB: A15-A19 3) polne infekcije izazvane Chlamydia uzročnikom MKB: A56 4) infekcija respiratornog trakta izazvana uzročnikom Mycoplasma pneumoniae MKB: J15.7 5) infekcije respiratornog trakta izazvane Chlamydia uzročnikom MKB: J16.0 6) infekcije urogenitalnog trakta MKB: N30; N34; N36; N37; N39; N41.1; N72 7) zapaljenje srednjeg uha MKB: H66 8) osteomyelitis MKB: M86 Per os primjena: Po preporuci bolničkog specijaliste. Infuzija: Isključivo kod pacijenata koji lijek ne mogu uzimati per os i dokazane infekcije osjetljivim uzročnicima.
IJ12/1	1. Teški oblik zapaljenja pluća; 2. Komplikovane infekcije kože i mekih tkiva u jedinicama intezivne njege. Per os primjena - druga linija liječenja. Parenteralna primjena - isključivo kod bolesnika koji ne mogu uzimati per os oblike.
IJ13	Sistemske gljivične infekcije kod imunokompromitovanih pacijenata rezistentnih na terapiju flukonazolom.

Šifra	Ograničenje
	Po prijedlogu nadležnog konzilijuma Kliničkog centra Crne Gore.
IJ14	1. Profilaksa anti-D (Rho) imunizacije kod Rh-negativnih (Rho,d) i kod Du-pozitivnih žena. Senzibilizacija se javlja naročito poslije porođaja, ali se može javiti i tokom trudnoće. Osim toga, amniocenteza, eksterno okretanje fetusa u materici sa glavom nadolje, abdominalna trauma, hemoragija prije porođaja, ektopična trudnoća, uzorkovanje horionskih resica kao i spontani pobačaj ili abortus, predstavljaju potencijalno opasne epizode za senzibilizaciju. 2. Profilaksa anti-D (Rho) imunizacije kod negativnih Rho (D) osoba poslije nekompatibilne transfuzije Rh-pozitivne krvi (D) ili koncentrata eritrocita.
IJ15	1. Prevencija CMV bolesti bolesnika rizičnih za razvoj CMV bolesti, bolesnika kod kojih je izvršena transplantacija solidnog organa i bolesnika oboljelih od HIV-infekcije. 2. Održavanje liječenja CMV bolesti nakon, parenteralnom terapijom postignute, stabilizacije bolesti.
IJ16	Rezervni antibiotik za liječenje teških bolničkih infekcija uzrokovanih aerobnim Gram negativnim bakterijama koje su rezistentne na sve druge antibiotike uz obavezan antibiogram. Liječenje isključivo u bolničkim uslovima i odobrava ga Komisija za primjenu antibiotika ustanove.
IJ17/2	Lijek je indikovan kod djece starije od 12 godina i odraslih za: 1. liječenje citomegalovirusne (CMV) bolesti u imunokompromitiranih bolesnika; 2. prevenciju CMV bolesti kod bolesnika koji pate od imunosupresije izazvane lijekovima (na primjer nakon presađivanja organa ili hemioterapije).
IJ18	HIV infekcija, MKB: B20, B21, B22, B23 i B24. Po prijedlogu Konzilijuma infektologa Kliničkog centra Crne Gore.
IJ18/1	HIV infekcija, MKB: B20, B21, B22, B23 i B24. Po prijedlogu Konzilijuma infektologa Kliničkog centra Crne Gore. *Za postekspozicionu profilaksu po procjeni Konzilijuma infektologa Kliničkog centra Crne Gore.
IJ19	Za tablete od 100mg: 1. Hepatitis acuta B ( B16.2; B16.9 ), teške forme akutnog hepatitisa B (fulminantni, subakutni). 2. Hepatitis viralis chronica B ( B18.1 ),hronični hepatitis, kompenzovana ( K74.6 ) i dekompenzovana ciroza jetre ( K74.6 ) 3. Prevencija HBV infekcije kod bolesnika HBsAg pozitivnih na hemioterapiji i sa transplantiranim organima i tkivima - svi oblici hroničnih oboljenja jetre izazvanih virusom hepatitisa B (HBV) i HBsAg+ i HBsAg¯ : hronični hepatitis, kompenzovana i dekompenzovana ciroza jetre, prevencija HBV infekcije kod bolesnika sa transplantiranim organima HBsAg+. Hronična HBV infekcija: a) HBsAg pozitivan u serumu > 6 meseci b) prisutna replikacija virusa (HBV DNK-PCR u titru >10 000 kopija/ml seruma) c) biohemijski povišena aktivnost transaminaza (ALT)>2x iznad normalne vrednosti Kontraindikacija je preosetljivost na lamivudin. Lijek odobrava nadležni konzilijum Kliničkog centra Crne Gore.
IJ19/1	1. Hronični hepatitis B (B16.2; B16.9; B18.1); 2. HIV infekcija - za bolesnike kod kojih je dokazana rezistencija virusa humane imunodeficijencije na postojeće antiretrovirusne lekove (B20; B21; B22; B23; B24).

Šifra	Ograničenje
Šifra	Lijek odobrava nadležni konzilijum Kliničkog centra Crne Gore.
IJ20	Za tablete od 150mg: 1. HIV infekcija za MKB: B20, B21, B22, B23 i B24. Po prijedlogu Konzilijuma infektologa Kliničkog centra Crne Gore.
IJ21	Za liječenje infekcije izazvane HIV1 virusom kod odraslih osoba i adolescenata (stariji od 12 godina sa masom preko 40kg) u kombinaciji sa drugim antiretrovirusnim ljekovima. HIV infekcija, MKB: B20, B21, B22, B23 i B24. Po predlogu Konzilijuma infektologa Kliničkog centra Crne Gore.
IJ21/1	Za liječenje infekcije izazvane HIV1 virusom kod odraslih osoba u kombinaciji sa drugim antiretrovirusnim ljekovima, MKB: B20, B21, B22, B23 i B24. Po predlogu Konzilijuma infektologa Kliničkog centra Crne Gore.
IJ22	Za liječenje komplikovanih intraabdominalnih infekcija, akutnog pijelonefritisa, komplikovanih infekcija urinarnog trakta, bolnički stečene pneumonije uključujući pneumoniju povezanu sa mehaničkom ventilacijom koje su rezistetne na primjenu svih drugih antibiotika uz obavezan antibiogram. Rezervni antibiotik. Liječenje isključivo u bolničkim uslovima i odobrava ga Komisija za primjenu antibiotika ustanove.
IJ23	Indikovan je za: 1. Invazivne aspergiloze; 2. Mukormikoze kod pacijenata koji ne mogu uzimati amfotericin B.
IJ24	Za liječenje odraslih bolesnika koji su bili podvrgnuti transplantaciji matičnih ćelija hematopoeze. Za liječenje gljivičnih infekcija kod odraslih osoba: 1. invazivne aspergiloze kod pacijenata koji ne reaguju na liječenje amfotericinon B kod pacijenata koji ne podnose ovoj lijek; 2. fuzarioze kod pacijenata koji ne reaguju na liječenje amfotericinom B ili kod pacijenata koji ne podnose amfotericin B; 3. kokcidioidomikoza kod pacijenata koji ne reaguju na liječenje amfotericinon B ili flukonazolom ili kod pacijenata koji ne podnose ove lijekove; Izostanak odgovora na liječenje se definiše kao napredovanje infekcije ili izostanak poboljšanja nakon najmanje 7 dana primjene terapijskih doza efikasnih antimikotika. Za profilaksu gljivičnih infekcija: 1. kod pacijenata sa akutnom mijeloidnom leukemijom (AML) ili mijelodisplastičnim sindromima (MDS) koji primaju hemioterapiju za postizanje remisije bolesti, za koju se očekuje da će izazvati dugotrajnu neutropeniju i kod kojih postoji veliki rizik za razvoj invazivnih gljivičnih infekcija; 2. kod primaoca transplantiranih hematopoetskih matičnih ćelija koji primaju visoke doze imunosupresivnih ljekova zbog reakcije "kalem protiv domaćina" (GVHD) i kod kojih postoji velik rizik za razvoj invazivnih gljivičnih infekcija.
IJ25	Za liječenje odraslih bolesnika koji su bili podvrgnuti transplantaciji matičnih ćelija hematopoeze. 1. Liječenje invazivne kandidijaze kod odraslih 2. Liječenje invazivne aspergiloze kod odraslih koji ne reaguju na amfotericin B, lipidne formulacije amfotericina B. Izostanak odgovora na liječenje (refraktornost) definiše se kao napredovanje infekcije ili izostanak poboljšanja nakon najmanje 7 dana prethodnog uzimanja terapijskih doza efikasne antigljivične terapije. 3. Empirijska terapija za suspektne gljivične infekcije (poput infekcija gljivicama Candida ili Aspergillus) kod odraslih febrilnih pacijenata sa neutropenijom.

Šifra	Ograničenje
	U zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu djelatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite ili u zdravstvenim ustanovama koje obavljaju zdravstvenu djelatnost na sekundarnom nivou zdravstvene zaštite za nastavak liječenja, na osnovu mišljenja tercijarne zdravstvene ustanove u kojoj je započeto liječenje.
IJ26	Vakcinacija se sprovodi u skladu sa Programom obaveznih imunizacija stanovništva protiv određenih zaraznih bolesti.
IJ27	Terapija poslije ujeda evropskih zmija otrovnica (poskoka i šarke).
IJ29	Za odrasle bolesnike i adolescente uzrasta od 12 do 18 godina, kojima je potvrđena dijagnoza hroničnog hepatitisa C i koji imaju pozitivan nalaz HCV RNA. Potrebna je apstinencija od i.v. droga i abuzusa alkohola unazad 6 mjeseci. Bolesnici koji su zavisnici o drogama moraju imati dokaz da apstiniraju najmanje 6 mjeseci, a dokaz su dokumentovani nalaz psihijatra i rezultati toksikoloških ispitivanja tokom tretmana svaka 3 mjeseca. Preporučeno trajanje liječenja sa lijekom Maviret kod bolesnika koji prethodno nisu primali terapiju zbog HCV-a: - svi genotipovi HCV-a: bez ciroze:8 nedelja;sa cirozom 8 nedelja. Preporučeno trajanje liječenja sa lijekom Maviret kod bolesnika koji nisu uspješno odgovorili na prethodnu terapiju sa kombinacijom peginterferon + ribavirin +/- sofosbuvir ili sofosbuvir + ribavirin: - genotipovi HCV-a 1,2,4-6 bez ciroze 8 nedelja;sa cirozom 12 nedelja, - genotip 3 bez ciroze 16 nedelja;sa cirozom 16 nedelja. Na prijedlog nadležnog Konzilijuma za lijekove Kliničkog Centra Crne Gore.
IJ30	Za odrasle bolesnike, kojima je potvrđena dijagnoza hroničnog hepatitisa C i koji imaju pozitivan nalaz HCV RNA. Potrebna je apstinencija od i.v. droga i abuzusa alkohola unazad 6 mjeseci. Bolesnici koji su zavisnici o drogama moraju imati dokaz da apstiniraju najmanje 6 mjeseci, a dokaz su dokumentovani nalaz psihijatra i rezultati toksikoloških ispitivanja tokom tretmana svaka 3 mjeseca. Preporučeno trajanje liječenja sa lijekom kod bolesnika koji prethodno nisu primali terapiju zbog HCV-a: - genotipovi HCV-a 1,2,4-6: bez ciroze I sa kompenzovanom cirozom 12 nedjelja, - genotip HCV-a 3: bez ciroze I sa kompenzovanom cirozom 12 nedjelja, razmotriti dodavanje ribavirina - svi genotipovi HCV sa dekompenzovanom cirozom + ribavirin 12 nedjelja Preporučeno trajanje liječenja sa lijekom kod bolesnika koji nisu uspješno odgovorili na prethodni terapijski režim koji sadrži NS5A: - Svi genotipovi HCV-a + Ribavirin 24 nedelje Na prijedlog Konzilijuma infektologa Kliničkog Centra Crne Gore.
IJ31	1. Liječenje infekcija kod odraslih: - Komplikovane intraabdominalne infekcije; - Komplikovane infekcije urinarnog trakta, uključujući pijelonefritis; - Bolnička pneumonija, uključujući pneumoniju kod pacijenta na mehaničkoj ventilaciji. 2. Indikovan je za liječenje infekcija izazvanih aerobnim Gram negativnim mikroorganizmima kod odraslih pacijenata sa ograničenim terapijskim opcijama. Rezervni antibiotik. Liječenje isključivo u bolničkim uslovima i odobrava ga Komisija za primjenu antibiotika ustanove.
IL01	Po prijedlogu onkologa, reumatologa, hematologa, neurologa.
IL02	Po prijedlogu hematologa.
IL04	1.Prva linija u liječenju hronične limfocitne leukemije (Binet stadijum B ili C) kod

Šifra	Ograničenje
Šifra	pacijenata za koje kombinovana terapija sa fludarabinom nije odgovarajuća. 2.Liječenje Non – Hodkin limfom kod pacijenata sa progresijom bolesti tokom primjene ili 6 mjeseci nakon primjene rituksimaba ili režima koji sadrži rituksimab 3.Liječenje Multiplog mijeloma ( Durie-Salmon stadijum II, sa progresijom bolesti ili stadijum III) u kombinaciji sa prednizolonom kod pacijenata starijih od 65 godina i koji nijesu podobni za autolognu transplantaciju matičnih ćelija i koji imaju kliničke znake neuropatije u trenutku postavljanja dijagnoze što onemogućava primjenu talidomida ili bortezomiba. Po prijedlogu Konzilijuma hematologa Kliničkog centra Crne Gore.
IL05	Za liječenje odraslih bolesnika koji su bili podvrgnuti transplantaciji matičnih ćelija hematopoeze. Indikovan za kondicioniranje prije autologe transplantacije matičnih ćelija hematopoeze (HSCT), kod malignih hematoloških bolesti (Non Hodgkin lymphoma / Hodgkin lymphoma).
IL06	Po prijedlogu onkologa, reumatologa, hematologa, neurologa, dermatovenerologa ili gastroenterologa.
IL07	1.Maligni pleuralni mezoteliom Za liječenje bolesnika sa inoperabilnim pleuralnim mezoteliomom u kombinaciji sa cisplatinom, a koji prethodno nisu primali drugu hemoterapiju. 2.Nemikrocelularni karcinom pluća Za liječenje bolesnika s inoperabilnim IIIB ili IV stadijumom neskvamoznog nemikrocelularnog karcinoma pluća, kao monoterapija u drugoj hemoterapijskoj liniji, do pojave neprihvatljive toksičnosti ili progresije bolesti. Liječenje lijekom pemetreksed dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni sljedeći kriterijumi- a. opšte stanje ECOG 0-2, b. nivo bilirubina, AST, ALT < 5x gornja granica uredne vrijednosti, kreatinin < 1.5x gornja granica urednih vrijednosti, nivo neutrofila > 1.5x(10)9/L, nivo trombocita >100x(10)9/L. Odobravaju se dva ciklusa liječenja lijekom pemetreksed , nakon čega je obavezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stepena tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja je moguć isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na sprovedeno liječenje (kompletna ili djelimična remisija, stabilna bolest). Po prijedlogu Konzilijuma Klinike za onkologiju i radioterapiju, Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje ili Konzilijuma specijalne bolnice Brezovik, do ukupno 6 ciklusa liječenja.
IL08	Leukemija vlasastih ćelija. Po prijedlogu Konzilijuma hematologa Kliničkog centra Crne Gore.
IL09	Za hroničnu limfocitnu leukemiju, MKB-C91.1 rezistentnu na prvu liniju terapije. Lijek Fludarabin se daje do postizanja optimalnog odgovora (kompletna ili parcijalna remisija, obično 6 ciklusa), potom prekinuti terapiju. Terapija hronične limfocitne leukemije (HLL) B ćelija kod pacijenata sa očuvanom funkcijom kostne srži. Prvu liniju terapije ovim lijekom treba započeti samo kod pacijenata sa uznapredovalom bolešću, Rai stadijumi III/IV (Binet stadijum C), ili Rai stadijumi I/II (Binet stadijum A/B) kada pacijent ima simptome povezane sa bolešću ili dokaz o progresiji bolesti. Po prijedlogu Konzilijuma hematologa Kliničkog centra Crne Gore.
IL10	Po predlogu nadležnog konzilijuma Kliničkog centra Crne Gore, Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje ili Konzilijuma Specijalne bolnice Brezovik.
IL11	1. Indikovan je kao monoterapija za liječenje odraslih pacijenata sa neresektabilnim

Šifra	Ograničenje
	ili metastatskim HER2 pozitivnim karcinomom dojke koji su primili dva protokola zasnovana na anti HER2 terapiji. 2. Indikovan je u drugoj liniji, kao monoterapija za liječenje odraslih pacijenata sa neresektabilnim ili metastatskim HER2 pozitivnim karcinomom dojke koji su prethodno primili terapiju trastuzumabom i taksanom zbog lokalno uznapredovale ili metastatske bolesti ili su imali recidiv tokom ili u roku od 6 mjeseci od završene adjuvantne terapije. Odobravaju se tri ciklusa liječenja, nakon čega je obavezna evaluacija terapijskog odgovora. Nastavak liječenja je moguć isključivo kod pozitivnog odgovora na primijenjenu terapiju (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Po predlogu Konzilijuma onkologa Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL12	U kombinaciji s fulvestrantom u terapiji uznapredovalog ili metastatskog karcinoma dojke HR pozitivnog i HER2 negativnog i potvrđenom PIK3CA mutacijom, u liječenju: 1. kao početna terapija u metastatskoj bolesti kod bolesnika koji su progredirali tokom adjuvantnog liječenja baziranog na endokrinoj terapiji ili unutar godine dana od završetka istog; 2. kao 2. linija liječenja, neposredno nakon progresije bolesti na prvu liniju liječenja endokrinom terapijom (koja se primjenjivala kao monoterapija) ili u kombinaciji s CDK4/6 inhibitorom. Kriterijumi za propisivanje: 1. Potvrđena PIK3CA mutacija u tumorskom tkivu ili plazmi; 2. Progresija nakon endokrine terapije i/ili CDK4/6 inhibitora; 3. ECOG status ≤ 2 Procjena terapijskog odgovora je obavezna nakon tri ciklusa liječenja. Po predlogu Konzilijuma za dojku Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL13	1. Indikovan je u terapiji nemetastatskog karcinoma prostate rezistentnog na kastraciju, kod odraslih muškaraca kod kojih postoji visoki rizik za razvoj metastatkog oblika bolesti (PSA ≤10 mjeseci, ECOG 0-1). 2. Indikovan je u terapiji metastatkog, hormon senzitivnog karcinoma prostate u kombinaciji sa docetakselom i terapijom deprivacije androgena. 3. Terapija metastatskog hormon zavisnog karcinoma prostate (mHSPC) u kombinaciji sa androgen deprivacionom terapijom (ADT), kod odraslih muškaraca. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se na osnovu dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se sprovodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti utemeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterijuma (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Po predlogu Uro-onkološkog konzilijuma Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL14	Za liječenje odraslih bolesnika kod kojih nije moguće transplantirati hematopoetsku matičnu ćeliju, a koji boluju od: 1. mijelodisplastičnog sindroma (MDS), srednjeg 2 ili visokog rizika prema međunarodnome prognostičkom numeričkom sistemu rangiranja (IPSS), 2. hronične mijelomonocitne leukemije (CMML) sa 10-29% blasta u koštanoj srži bez mijeloproliferativnog poremećaja, 3. akutne mijeloidne leukemije (AML) sa 20-30% blasta i displazije više loza, prema

Šifra	Ograničenje
	klasifikaciji Svjetske zdravstvene organizacije (WHO). Po prijedlogu Konzilijuma hematologa Kliničkog centra Crne Gore.
IL15	Primarni karcinom jetre (HCC) kod bolesnika sa lokalno odmaklom ili metastatskom bolešću gdje nije bilo moguće primijeniti hirurško niti bilo koje drugo lokalno regionalno liječenje (BCLC C), ili je ovo liječenje bilo neuspješno (BCLC B), a bolesnici su sa očuvanom funkcijom jetre (Child-Pugh A) i u dobrom performans statusu (PS 0-1) (C22.0). Po prijedlogu Konzilijuma za digestivne tumore Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje..
IL16	1. akutna mijeloblastna i akutna limfoblastna leukemija, agresivni NHL, PS 0 ili 1, 2. treća terapijska linija za primarno progresivnu multiplu sklerozu sa relapsima i visoko aktivnu sekundarno progresivnu multiplu sklerozu sa relapsima; Za indikaciju 2. nastavak terapije na sekundarnom nivou zdravstvene zaštite.
IL17	Za liječenje odraslih pacijenata sa Philadelphia hromozom pozitivnom hroničnom mijeloidnom leukemijom u hroničnoj fazi (Ph+ CML-CP) koji su prethodno liječeni sa dva ili više inhibitora tirozin kinaze. Po predlogu Konzilijuma hematologa Kliničkog centra Crne Gore.
IL18	1. Indikovan je kao dodatna terapija za liječenje odraslih pacijenata koji uprkos standardnoj terapiji imaju umjereno težak do težak aktivni sistemski eritemski lupus sa pozitivnim autoantitijelima. Kandidati za primjenu terapije su pacijenti: 1. kod kojih je bolest aktivna uprkos primjeni standardne terapije; 2. sa učestalim relapsima bolesti uprkos primjeni standardne terapije; 3. sa dokumentovanim neželjenim dejstvima na glukokortikoide, antimalarike ili imunosupresive. U procjeni aktivnosti bolesti procjenjuje se zglobna, kožna, renalna, hematološka i serološka aktivnost bolesti. Pod standardnom terapijom podrazumijeva se kombinovana primjena glukokortikoida, antimalarika i imunosupresiva. Liječenje se odobrava na 3 mjeseca, a nastavak je moguć isključivo kod pozitivnog terapijskog odgovora. Liječenje se prekida u slučaju: 1. nemogućnosti da se nakon 4-6 nedelja primjene snizi inicijalna doza glukokortikoida; 2. nemogućnosti sniženja doze prednizona na manje od 0,2 mg/kg/dan nakon 6 mjeseci liječenja; 3. nemogućnosti sniženja doze prednizona na manje od 0,1 mg/kg/dan nakon 12 mjeseci liječenja; 4. razvoja neželjenih dejstava uz standardnu terapiju. Po predlogu Konzilijuma reumatologa ili imunologa Kliničkog centra Crne Gore.
IL19	1. Prva linija liječenja agresivnih non-Hodgkin limfoma, koji su prema nalazu imunohistohemije, imunocitohemije ili protočne citometrije CD20 pozitivni, u kliničkom stadijumu II-IV ili stadijumu I s povišenim LDH ili velikom tumorskom masom, odobrava se 4 ciklusa liječenja u kombinaciji s hemioterapijom u dozi od 375 mg/(m)2 po ciklusu. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još 4 ciklusa terapije. 2. Prva linija liječenja bolesnika s neliječenim CD20 pozitivnim indolentnim non-Hodgkin limfomom. Odobrava se primjena osam ciklusa liječenja u dozi od 375 mg/(m)2 po ciklusu. 3. Liječenje bolesnika sa indolentnim B-ćelijskim non-Hodgkinovim limfomom u

Šifra

Ograničenje

relapsu odnosno u bolesnika sa hemorezistentnim tipom B-ćelijskog non-Hodgkinovog limfoma niskog stepena maligniteta kod kojih je imunohistohemijski i/ili protočnom citometrijom dokazano da ćelije na sebi imaju CD20 marker. Odobrava se primjena tri ciklusa liječenja uz obaveznu reevaluaciju učinka nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju povoljnog učinka odobrava se primjena još tri ciklusa terapije. 4. Reumatoidni artritis. 4.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija i u kombinaciji sa lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetičkim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >= 5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status-HAQ 0,5-2,5. 4.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz grupe ljekova koji modifikuju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg nedjeljno i jedan TNF blokator ili lijek tocilizumab kroz 12 nedjelja. 4.c. Prije primjene test na latentnu TBC i određivanje markera hepatitisa B i C. 4.d. Očekivani odgovor na liječenje nakon 16 nedjelja primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >= 1,2 u odnosu na početno stanje ili postizanje DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 4.e. Trajanje liječenja, reekspozicija lijeku rituksimab nakon dvije infuzije dolazi u obzir nakon 24 nedjelje, ukoliko je prisutna rezidualna upalna aktivnost DAS28 >= 3,2 ili je došlo do egzacerbacije RA s porastom DAS28 za >= 0.6. 4.f. Kriterijumi za prekid terapije: a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uslovom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetičkim lijekovima koji mijenjaju tok bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici, koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu, isključeni su iz navedenih kriterijuma i nastavljaju biološko liječenje. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. Za indikacije 1.,2. i 3. po prijedlogu Konzilijuma hematologa Kliničkog centra Crne Gore; Za indikaciju 4. po prijedlogu Konzilijuma reumatologa Kliničkog centra Crne Gore, odobrava Komisija za ljekove KCCG i Komisija FZO.

IL19/1

1. Prva linija liječenja agresivnih non-Hodgkin limfoma, koji su prema nalazu imunohistohemije, imunocitohemije ili protočne citometrije CD20 pozitivni, u kliničkom stadiju II-IV ili stadiju I s povišenim LDH ili velikom tumorskom masom, odobrava se 4 ciklusa liječenja (1 i.v. + 3 s.c.) u kombinaciji s hemoterapijom. U slučaju povoljnog odgovora odobrava se primjena još 4 ciklusa terapije (s.c.). 2. Prva linija liječenja bolesnika s neliječenim CD20 pozitivnim indolentnim non-Hodgkin limfomom. Odobrava se primjena 8 ciklusa liječenja (1 i.v. + 7 s.c.). 3. Liječenje bolesnika sa indolentnim B-ćelijskim non-Hodgkinovim limfomom u relapsu odnosno kod bolesnika sa hemorezistentnim tipom B-ćelijskog non-Hodgkinovog limfoma niskog stepena malignosti kod kojih je imunohistohemijski i/ili protočnom citometrijom dokazano da ćelije na sebi imaju CD20

Šifra	Ograničenje
Šifra	receptor.Odobrava se primjena 3 ciklusa liječenja (1 i.v. + 2 s.c.) uz obaveznu reevaluaciju efekata nakon trećeg ciklusa terapije. U slučaju povoljnog efekta odobrava se primjena još 3 ciklusa terapije (s.c.). Lijek se primjenjuje u fiksnoj dozi od 1400 mg po ciklusu. Prije početka primjene s.c. injekcija, svi bolesnici uvijek moraju najprije intravenskom infuzijom primiti cijelu dozu lijeka rituksimab u formulaciji za intravensku primjenu u 1. ciklusu liječenja. Po prijedlogu konzilijuma hematologa Kliničkog Centra Crne Gore.
IL19/2	Liječenje odraslih pacijenata sa prethodno neliječenom i relapsirajućom/refraktornom hroničnom limfocitnom leukemijom (HLL) u kombinaciji sa hemioterapijom, prvi ciklus intravenski narednih 5 ciklusa supkutano. Po prijedlogu konzilijuma hematologa Kliničkog Centra Crne Gore.
IL20	1. Rani karcinom dojke HER 2 +++ (ili CISH +), kao nastavak adjuvantne hemioterapije sa antraciklinima kao monoterapija ili u kombinaciji sa taksanima do ukupno 12 mjeseci, kod nodus pozitivnih i nodus negativnih pacijenata sa tumorom većim od 10 mm (u slučaju postojanja kontraindikacija za antracikline, trastuzumab se moze kombinovati sa neantraciklinskim rezimima). Terapija je moguća ukoliko je: a) PS od 0 do 1, b) EFLV veća od 50%, c) laboratorija: kompletna krvna slika i hepatogram: AST i ALT < 5x gornje granice normalne vrijednosti i bilirubin < 3x gornje granice. 2. metastatski karcinom dojke HER 2 +++, PS 0 ili 1, prva linija terapije nakon antraciklina (adjuvantno) u kombinaciji sa taksanima (paklitaksel ili docetaksel). Kritrijum za primjenu: a) ECOG 0-1, b) nepostojanje metastaza na CNS-u, bez opsežnih metastaza na plućima koje izazivaju značajnu simptomatologiju, c) adekvatni hematološki i biohemijski parametri (AST, ALT do 5x gornje granice, bilirubin do 3x gornje granice referentne vrijednosti). Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na sprovedeno liječenje (kompletna remisija ili parcijalna remisija uz obaveznu reevaluaciju učinka nakon tri mjeseca liječenja. U slučaju izostanka efekta ili kod progresije bolesti terapija se prekida. Po prijedlogu Konzilijuma za tumore dojke Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL21	1. Metastatski karcinomom kolorektuma- prva linija liječenja bolesnika kod kojih je potvrđeno nepostojanje RAS mutacija ('divlji tip' RAS statusa 2, 3 i 4 ekson KRAS-a, odnosno NRAS-a) što se određuje u laboratorijjima sa validnom metodom određivanja. Primjenjuje se u kombinaciji sa hemoterapijom na bazi irinotekana ili u prvoj liniji u hemoterapiji sa FOLFOX hemoterapijskim protokolom, kao monoterapija nakon neuspjeha terapije na bazi irinotekana i oksaliplatine i kod onih bolesnika koji ne podnose irinotekan. Kriterijumi za primjenu: a)PS 0 i 1 po ECOG b) nepostojanje metastaza u CNS-u; c) nivo bilirubina <1,5 x gornja granica normalne vrijednosti; d) nivo AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti; e) nivo kreatinina <1.25x gornja granica normalne vrijednosti; f) nivo granulocita > 1.5x(10)9/L;

Šifra

Ograničenje

g) nivo trombocita >100x(10)9/L. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na sprovedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). 2. Karcinom pločastih ćelija glave i vrata (osim karcinoma epifarinksa) u kombinaciji sa radioterapijom za lokalno uznapredovalu bolest kod bolesnika koji ne podnose preporučene visoke doze platine (punu terapijsku dozu) ili je njena primjena kontraindikovana. 3. Karcinom pločastih ćelija glave i vrata, u kombinaciji s hemoterapijom na bazi platine za recidivirajuću i/ili metastatsku bolest, nakon koje slijedi terapija održavanja do progresije bolesti ili neprihvatljive toksičnosti. U slučaju izostanka efekta ili kod progresije bolesti terapija se prekida. Po prijedlogu nadležnog konzilijuma Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.

IL22

1. Metastatski kolorektalni karcinom - u kombinaciji sa hemioterapijom i isključivo tokom trajanja iste. Liječenje bevacizumabom se sprovodi tokom trajanja hemioterapije dok traje pozitivni tumorski odgovor (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Kriterijumi za primjenu: a) očekivano preživljenje > 12 mjeseci, b) PS ECOG 0-1, c) nepostojanje metastaza u mozgu, d) razmak od 6 nedjelja između hirurškog liječenja primarnog tumora i započinjanja primjene bevacizumaba, e) razmak od 3 mjeseca između radioterapije primarnog tumora i započinjanja primjene bevacizumaba, f) nivo bilirubina <2x gornja granica normalne vrijednosti, nivo AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti, nivo kreatinina <1,5x gornja granica normalne vrijednosti, nivo granulocita >1,5 X(10)9 / L, nivo trombocita >100X (10)9/L. Kontrola svaka 2 mjeseca. Lijek se odobrava na 2 mjeseca, nakon čega je neophodna kompletna evaluacija i procjena tumorskog odgovora na terapiju. U slučaju izostanka efekta ili kod progresije bolesti terapija se prekida. Po prijedlogu Konzilijuma za digestivne tumore Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje. 2. Bevacizumab je, u kombinaciji sa karboplatinom i paklitakselom, indikovan za prvu liniju terapije uznapredovalog karcinoma jajnika (FIGO stadijumi IIIB, IIIC i IV), jajovoda ili primarnog peritonealnog karcinoma. Primjenjuje se uz karboplatin i paklitaksel do najviše 6-8 terapijskih ciklusa, poslije čega slijedi bevacizumab kao monoterapija do progresije bolesti, maksimalno 15 mjeseci ili do pojave neprihvatljive toksičnosti, u zavisnosti od toga koji se od ovih događaja ranije pojavi. Lijek se odobrava na 2 mjeseca, nakon čega je neophodna kompletna evaluacija i procjena tumorskog odgovora na terapiju. U slučaju izostanka efekta ili kod progresije bolesti terapija se prekida. Po prijedlogu ginekološko-onkološkog konzilijuma Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje. 3. Bevacizumab je u kombinaciji sa paklitakselom i cisplatinom ili, alternativno, paklitakselom i topotekanom kod pacijentkinja koje ne mogu da primaju terapiju platinom, indikovan za liječenje odraslih pacijentkinja sa perzistentnim, cedivirajućim ili metastatskim karcinomom cerviksa.

Šifra	Ograničenje
Šifra	Po prijedlogu ginekološko-onkološkog konzilijuma Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL23	1. Za primjenu u kombinaciji sa trastuzumabom i docetakselom kod odraslih pacijenata sa HER2 pozitivnim metastatskim ili lokalno recidivirajućim neresektabilnim karcinomom dojke, koji prethodno nisu primali anti-HER2 terapiju ni hemoterapiju za liječenje metastatske bolesti. 2. Neoadjuvantno liječenje karcinoma dojke. Za primjenu u kombinaciji sa trastuzumabom i hemoterapijom za neoadjuvantno liječenje odraslih pacijenata s HER2 pozitivnim, lokalno uznapredovalim, upalnim ili karcinomom dojke u ranom stadijumu sa velikim rizikom od recidiva. 3. Za adjuvantno liječenje u kombinaciji s trastuzumabom I hemioterapijom odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim karcinomom dojke do 18 ciklusa kod bolesnika sa bolešću visokog rizika od recidiva (nodus pozitivna bolest ili hormon receptor negativna bolest) ili kao nastavak neoadjuvantnog liječenja ukupno do 18 ciklusa. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na sprovedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obaveznu prvu reevaluaciju kliničkog efekta nakon tri ciklusa liječenja. Svaka slijedeća evaluacija efekta liječenja se radi nakon sprovedena tri mjeseca liječenja. Po prijedlogu Konzilijuma za dojku Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL24	1. Uznapredovali (neresektabilni ili metastatski) melanom kod odraslih pacijenata, kao monoterapija PS 0-1 (C43). Odobrava se primjena na pet ciklusa liječenja, nakon čega je obavezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stepena tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja je moguć isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na sprovedeno liječenje (kompletna ili djelimična remisija, stabilna bolest) koji se provjerava nakon svakih 5 ciklusa liječenja, do progresije bolesti. 2 Adjuvantno liječenje operabilnog melanoma stadijuma III kod odraslih kod kojih je bolest zahvatila limfne čvorove i koji su podvrgnuti potpunoj resekciji primarnog melanoma i limfatika. PS 0-1. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obavezna je na svaka 4 ciklusa liječenja. Liječenje se sprovodi do pojave znakova recidiva bolesti ili pojave neprihvatljive toksičnosti, a najviše u trajanju od godinu dana. 3. Metastatski nesitnoćelijski karcinom pluća-prva linija (engl. non-small cell lung carcinoma, NSCLC) kod odraslih pacijenata čiji tumori eksprimiraju PD-L1 sa TPS ≥50% (eng. tumor proportion score - TPS) i koji nijesu pozitivni na tumorske mutacije gena EGFR ili ALK, kao monoterapija i PS 0-1. Evalucija se vrši nakon 4 ciklusa liječenja, do progresije bolesti. 3a. Metastatski skvamozni nesitnoćelijski karcinom pluća-prva linija (engl. non-small cell lung carcinoma, NSCLC) kod odraslih pacijenata čiji tumori eksprimiraju PD-L1 sa TPS ≥50% (eng. tumor proportion score - TPS), kao monoterapija i PS 0-1. Evalucija se vrši nakon 4 ciklusa liječenja, do progresije bolesti. 4. Lokalno uznapredovali ili metastatski nesitnoćelijski karcinom pluća (engl. non-small cell lung carcinoma, NSCLC) kod odraslih bolesnika čiji tumori eksprimiraju PD-L1 i koji su prethodno primili najmanje jedan hemioterapijski protokol i PS 0-1. Bolesnici pozitivni na tumorske mutacije gena EGFR ili ALK treba takođe da prime i odobrenu terapiju za te mutacije prije nego što prime lijek. Evalucija se vrši nakon 4 ciklusa liječenja, do progresije bolesti 4a. Lokalno uznapredovali ili metastatski skvamozni nesitnoćelijski karcinom pluća

Šifra

Ograničenje

(engl. non-small cell lung carcinoma, NSCLC) kod odraslih bolesnika čiji tumori eksprimiraju PD-L1 i koji su prethodno primili najmanje jedan hemioterapijski protokol i PS 0-1. Evaluacija se vrši nakon 4 ciklusa liječenja, do progresije bolesti 5. Prva linija liječenja metastatskog neskvamoznog nesitnoćelijskog karcinoma pluća kod odraslih čiji tumori eksprimiraju PD-L1 sa ekspresijom 0-50% i koji nijesu pozitivni na mutacije gena EGFR ili ALK i PS 0-1 u kombinaciji sa pemetreksedom i hemioterapijom koja sadrži platinu. Evaluacija se vrši nakon 4 ciklusa liječenja, do progresije bolesti 6. Prva linija liječenja metastatskog skvamoznog nesitnoćelijskog karcinoma pluća kod odraslih čiji tumori eksprimiraju PD-L1 sa ekspresijom 0-50% i PS 0-1 u kombinaciji sa karboplatinom i nab-paklitakselom ili paklitakselom. Evaluacija se vrši nakon 4 ciklusa liječenja, do progresije bolesti 7. Liječenje lokalno uznapredovalog ili metastatskog urotelijalnog karcinoma kao monoterapija kod odraslih koji su prethodno liječeni hemioterapijom koja sadrži platinu. Evaluacija se vrši nakon 4 ciklusa liječenja, do progresije bolesti 8. Liječenje lokalno uznapredovalog ili metastatskog urotelijalnog karcinoma kao monoterapija kod odraslih kod bolesnika koji nijesu pogodni za hemioterapiju koja sadrži cisplatin u prvoj liniji liječenja i čiji tumori eksprimiraju PD-L1 sa kombinovanim pozitivnim skorom (CPS≥10). Evaluacija se vrši nakon 4 ciklusa liječenja, do progresije bolesti. 9. Liječenje rekurentnog ili metastatskog karcinoma skvamoznih ćelija glave i vrata kod odraslih, kao monoterapija, čiji tumori eksprimiraju PD-L1 uz TPS ≥50% i čija bolest progredira tokom ili nakon hemioterapije koja sadrži platinu, PS 0-1. Evaluacija se vrši nakon 4 ciklusa liječenja, do progresije bolesti. 10. Za liječenje lokalno uznapredovalog ili ranog trostruko negativnog karcinoma dojke sa visokim rizikom od recidiva,u kombinaciji sa hemioterapijom za neodjuvantno liječenje, a zatim u nastavku kao monoterapija u adjuvantnom liječenju nakon hirurškog zahvata. Liječenje se sprovodi do znakova recidiva bolesti ili nepodnošnja terapije, najviše u trajanju do 12 mjeseci. Klinička i dijagnostička obrada pacijenta neophodna je prije planiranog hirurškog liječenja a nastavak terapije je moguć samo kod onih koji su hirurški liječeni. Za indikacije 1. i 2. po prijedlogu Konzilijuma za kožu Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje. Za indikacije 3,3a,4,4a,5 i 6. po prijedlogu nadležnog konzilijuma Kliničkog centra Crne Gore, Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje ili Specijalne bolnice za plućne bolesti Brezovik. Za indikacije 7,8,9 i 10 po prijedlogu nadležnog konzilijuma Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.

IL25

1. Hronična mijeloidna leukemija sa pozitivnim Philadelphia (Ph+) hromosomom (bcr-abl) pozitivnim kod odraslih pacijenata za koju se transplantacija kostne srži ne smatra prvom linijom terapije. Po prijedlogu Konzilijuma hematologa Kliničkog centra Crne Gore. I. Bolesnici u prvoj hroničnoj fazi bolesti - 1. Kriterijumi za prekid liječenja zbog primarne rezistencije- a) nakon 3 mjeseca liječenja- nije postignut kompletan hematološki odgovor/ili Ph+ >95% b) nakon 3 mjeseca liječenja- bcr-abl1 >10% i/ili Ph+ >35% c) nakon 12 mjeseci liječenja- bcr-abl1 >1% i/ili Ph+ >0 2. Kriterijumi za prekid liječenja zbog sekundarne rezistencije, zbog jednog ili više od navedenog bilo

Šifra	Ograničenje
Šifra	kada tokom liječenja- a) gubitak kompletnog hematološkog odgovora b) gubitak kompletnog citogenetskog odgovora c) potvrđen gubitak velikog molekularnog odgovora u dva uzastopna testa, od kojih je u jednom bcr-abl1 >=1% d) pojava mutacije 3. Kriterijumi za prekid liječenja zbog nuspojava- a) teške nuspojave gradusa 3 ili 4 b) perzistentne nuspojave gradusa 2, koje ne reaguju na terapiju (citopenija u prva tri mjeseca liječenja ne smatra se razlogom za promjenu terapije). II. Bolesnici kojima je dijagnoza postavljena u ubrzanoj fazi ili blastičnoj transformaciji- Kriterijumi za prekid liječenja- a) nakon 3 mjeseca liječenja nije postignut hematološki odgovor (L>10x(10)12/L ili prisustvo blasta u perifernoj krvi. Po prijedlogu Konzilijuma hematologa Kliničkog centra Crne Gore za početak i nastavak liječenja. 2. Za odrasle bolesnike s hroničnom mijeloidnom leukemijom kojima je dijagnoza postavljena u ubrzanoj fazi ili blastičnoj transformaciji. Po prijedlogu Konzilijuma hematologa Kliničkog centra Crne Gore. 3. Za liječenje odraslih bolesnika sa Kit (CD117) pozitivnim neoperabilnim i/ili metastatskim malignim gastrointestinalnim stromalnim tumorima (GIST) i adjuvantna primjena kod "high risk" bolesti. Po prijedlogu Konzilijuma za digestivne tumore Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL26	1. U kombinaciji s hlorambucilom za liječenje odraslih bolesnika sa prethodno neliječenom hroničnom limfocitnom leukemijom (KLL) i komorbiditetima, zbog kojih kod istih nije adekvatno liječenje zasnovano na punoj dozi fludarabina, ukupno do najviše 6 ciklusa. 2. Prva linija liječenja folikularnog limfoma u indukciji i terapiji održavanja (podtip NHL) sa hemioterapijskim protokolima (CHOP, bendamustin, CVP). Po prijedlogu konzilijuma hematologa Kliničkog centra Crne Gore.
IL27	Prva i druga linija liječenja lokalno uznapredovalog ili metastatskog karcinoma pluća ne-malih ćelija s aktivirajućom mutacijom tirozin kinaze receptora za epidermalni faktor rasta (EGFR-TK). Kriterijumi za uvođenje terapije: a. dokazan lokalno uznapredovali ili metastatski karcinom pluća ne-malih ćelija, b. dokazana EGFR-TK mutacija u ćelijam tumora ili metastaza. Odobrava se primjena terapije za dva mjeseca nakon koje slijedi provjera rezultata liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija, stabilna bolest) do progresije bolesti. Po prijedlogu nadležnog konzilijuma Klinike za onkologiju i radioterapiju Kliničkog centra Crne Gore, Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje ili Konzilijuma za maligna oboljenja pluća Specijalne bolnice Brezovik.
IL28	1. Kao monoterapija za liječenje odraslih pacijenata sa ALK pozitivnim uznapredovalim NSCLC čija je bolest uznapredovala nakon primjene: 1) alektiniba ili ceritiniba kao prve linije ALK inhibitorom; 2) krizotiniba i najmanje jednog drugog ALK inhibitora. 2. Kao monoterapija za liječenje odraslih sa ALK pozitivnim uznapredovalim NSCLC koji prethodno nisu bili liječeni ALK inhibitorom. Odobravaju se dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju evaluacije terapijskog odgovora. Nastavak liječenja je moguć isključivo kod pozitivnog terapijskog odgovora

Šifra	Ograničenje
	(kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Po predlogu Konzilijuma onkologa Kliničkog centra Crne Gore, Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje ili Konzilijuma za maligne bolesti pluća Specijalne bolnice Brezovik.
IL29	Prva linija liječenja metastatskog karcinoma bubrega (svijetloćelijski podtip), primijenjen kao monoterapija. Kriterijumi za uvođenje terapije: a) ECOG 0-1, b) nepostojanje CNS metastaza, c) AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti, d) klirens kreatinina >= 30 ml/min. e) kod pacijenata dobre (ili intermedijarne) prognoze. Odobravaju se dva ciklusa nakon čega je obavezna kompletna evaluacija tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Evaluacija se vrši nakon svaka dva ciklusa terapije. Nastavak liječenja je moguć samo u slučaju pozitivnog odgovora na terapiju (kompletna ili parcijalna remisija, stabilna bolest). Po prijedlogu uro-onkološkog konzilijuma Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL30	Karcinom dojke - druga linija metastatskog HER2 pozitivnog karcinoma dojke, u kombinaciji sa lijekom kapecitabin, kod pacijenata sa progresijom osnovne bolesti, prethodno liječenih antraciklinima i taksanima i lijekom trastuzumab, koji je primjenjen u prvoj liniji liječenja metastatske bolesti. Kriterijumi za uvođenje terapije: a) laboratorijske vrijednosti AST, ALT < 5 x gornja granica normalne vrijednosti; uredna funkcija hematopoetskog sistema (trombociti >100 000, neutrofili >1500), b) uredna bubrežna funkcija (kreatinin klirens >50 ml/min), c) ECOG status bolesnika 0-2. Nastavak liječenja je moguć samo u slučaju pozitivnog odgovora na terapiju (kompletna ili parcijalna remisija, stabilna bolest). Po prijedlogu Konzilijuma za dojku Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL31	Terapija odraslih bolesnika sa novodijagnostikovanom Philadelphia hromozom pozitivnom hroničnom mijelogenom leukemijom (CML) u hroničnoj fazi. Po prijedlogu Konzilijuma hematologa Kliničkog centra Crne Gore.
IL31/1	Druga terapijska linija kod odraslih bolesnika sa hroničnom mijeloidnom leukemijom, otpornih ili netolerantnih na bar jednu prethodnu terapiju, uključujući imatinib mesilat. Indikuju se 2 ciklusa terapije. Nastavak liječenja je moguć samo u slučaju pozitivnog odgovora na terapiju (kompletna ili parcijalna remisija, stabilna bolest). Po prijedlogu Konzilijuma hematologa Kliničkog centra Crne Gore.
IL32	1. Indikovan je kao monoterapija za adjuvantno liječenje odraslih pacijenata sa HER 2 pozitivnim ranim karcinomom dojke koji imaju rezidualnu invazivnu bolest u dojci i/ili limfnim čvorovima nakon neoadjuvantne terapije zasnovane na taksanu i ciljane HER 2 terapije. Liječenje traje 14 mjeseci osim u slučaju nepodnošljivosti. 2. Druga linija liječenja odraslih bolesnika s HER2 pozitivnim, neoperabilnim lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke, u monoterapiji, koji su prethodno primali trastuzumab i taksan, odvojeno ili u kombinaciji. Prije uvođenja

Šifra	Ograničenje
	lijeka u terapiju neophodno je: - prethodno primati terapiju za lokalno uznapredovalu ili metastatsku bolest - imati recidiv bolesti tokom ili u toku 6 mjeseci od završetka adjuvantne terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na sprovedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest),uz obaveznu prvu procjenu terapijskog efekta liječenja nakon 4 ciklusa liječenja. Po prijedlogu Konzilijuma za dojku Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL33	Za liječenje bolesnika sa metastatskim ili neoperabilnim melanomom kod kojih je dokazana BRAF V600 mutacija. ECOG status 0-2 kod pacijenata dobre (ili intermedijarne) prognoze. Odobrava se primjena dva ciklusa liječenja, nakon čega je obavezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stepena tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja nakon svaka dva ciklusa. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na sprovedeno liječenje (kompletna ili djelimična remisija, stabilna bolest). Po prijedlogu Konzilijuma za tumore kože Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL33/1	Za primjenu u kombinaciji sa vemurafenibom za liječenje odraslih pacijenata sa neoperabilnim ili metastatskim melanomom sa mutacijom BRAF V6. Po prijedlogu Konzilijuma za tumore kože Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL33/2	1. Za liječenje bolesnika s metastatskim ili neoperabilnim melanomom stadija IIIc u kojih je dokazana BRAF V600 mutacija. ECOG 0-2. Odobrava se primjena dva ciklusa liječenja, nakon čega je obavezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stepena tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na sprovedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Klinička i dijagnostička obrada u cilju procjene uspješnosti liječenja obavezna je svaka 2 mjeseca. 2. Dabrafenib u kombinaciji sa trametinibom za adjuvantno liječenje odraslih bolesnika s melanomom stadija III u kojih je dokazana BRAF V600 mutacija, nakon potpune resekcije. ECOG 0-1. Odobrava se primjena tri ciklusa liječenja, nakon čega je obavezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene postojanja recidiva bolesti i podnošljivosti liječenja. Liječenje se sprovodi do znakova recidiva bolesti ili nepodnošenja liječenja a najviše u trajanju od godinu dana. Po prijedlogu Konzilijuma za tumore kože Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL33/3	1. Za liječenje bolesnika s metastatskim ili neoperabilnim melanomom stadija IIIc u kojih je dokazana BRAF V600 mutacija. ECOG 0-2. Odobrava se primjena dva ciklusa liječenja, nakon čega je obavezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stupnja tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na sprovedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Klinička i dijagnostička obrada u cilju procjene uspješnosti liječenja obavezna je svaka 2 mjeseca. 2. Trametinib u kombinaciji s dabrafenibom za adjuvantno liječenje odraslih bolesnika s melanomom stadija III u kojih je dokazana BRAF V600 mutacija, nakon potpune resekcije. ECOG 0-1. Odobrava se primjena tri ciklusa liječenja, nakon čega je obavezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene postojanja recidiva bolesti i podnošljivosti liječenja. Liječenje se sprovodi do znakova recidiva bolesti ili nepodnošenja liječenja a najviše u trajanju od godinu dana.

Šifra	Ograničenje
	Po prijedlogu Konzilijuma za tumore kože Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL34	Hronične mijeloproliferativne bolesti: - hronična granulocitna leukemija MKB: C92.1, - esencijalna trombocitemija MKB: D47.3, - primarna mijelofibroza MKB: C94.5, - policitemija vera MKB: D45. Po prijedlogu hematologa ili onkologa.
IL35	Za šifru MKB: C 61, karcinom prostate, hormonorefrakteran PS 0 ili 1. Evaluaciju raditi na dva mjeseca. Po prijedlogu uro-onkološkog konzilijuma Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL36	Akutna mijeloidna leukemija, podtip akutna promijelocitna leukemija - C92.4. Po prijedlogu hematologa Kliničkog centra Crne Gore.
IL36/1	1. Monoterapija odraslih pacijenata sa recidivirajućim ili refraktornim limfomom “mantle ćelija” (MCL). 2. Monoterapija indikovan za terapiju odraslih pacijenata sa prethodno neliječenom hroničnom limfocitnom leukemijom (CLL). 3. Monoterapija ili u kombinaciji sa bendamustinom i rituksimabom (BR) indikovan za terapiju odraslih pacijenata sa hroničnom limfocitnom leukemijom (CLL) koji su prethodno primili najmanje jednu terapiju. Po prijedlogu Konzilijuma hematologa Kliničkog centra Crne Gore.
IL37	1. Monoterapija indikovan za terapiju odraslih pacijenata sa prethodno neliječenom hroničnom limfocitnom leukemijom (CLL). 2. Monoterapija za liječenje odraslih pacijenata sa hroničnom limfocitnom leukemijom (CLL) koji su prethodno primili najmanje jednu terapiju. 3.Monoterapija odraslih pacijenata sa recidivirajućim ili refraktornim limfomom “mantle ćelija” (MCL). Po prijedlogu Konzilijuma hematologa Kliničkog centra Crne Gore.
IL38	Inoperabilni i metastatski adrenokortikalni karcinom; MKB-C74.0. Terapija se odobrava na tri mjeseca nakon čega je neophodno uraditi kompletnu evaluaciju. U slučaju pozitivnog tumorskog odgovora, dozvoljen je nastavak terapije. Po prijedlogu Konzilijuma za endokrine tumore Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL39	1. Lijek bortezomib je indikovan za liječenje bolesnika sa diseminovanim multiplim mijelomom. Odobravaju se 4 ciklusa liječenja, u slučaju povoljnog terapijskog odgovora, odobrava se primjena još 4 ciklusa terapije. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na sprovedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). 2. Lijek bortezomib u kombinaciji sa rituksimabom, ciklofosfamidom, doksorubicinom i prednizolonom je indikovan za terapiju odraslih pacijenata oboljelih od mantle ćelijskog limfoma koji prethodno nijesu liječeni, a kod kojih se ne može primijeniti transplantacija hematopoetskih matičnih ćelija. Po prijedlogu Konzilijuma hematologa Kliničkog centra Crne Gore.
IL40	1. Karcinom prostate - preduslov lokalizovana bolest (PS 0 ili 1), sa visokim rizikom (PSA>20, Gleason score≥8), uz radioterapiju. Kod lokalno uznapredovalog karcinoma prostate, u kombinaciji sa radioterapijom, kod pacijenata sa PS 0 ili 1. 2. Karcinom dojke

Šifra	Ograničenje
Šifra	3. Endometrioza.
IL41	1. Karcinom prostate sa metastazama (terapija napada, prije upotrebe oblika sa produženim oslobađanjem) Povoljan efekat terapije je češći i više izražen ukoliko pacijent prethodno nije primao ni jednu drugu hormonsku terapiju. 2. Neplodnost kod žena Dopunska terapija u kombinaciji sa gonadotropinima (hMG, FSH, hCG) radi izazivanja ovulacije u procesu in vitro oplodnje i embriotransfera (I.V.F.E.T).
IL41/1	1. Karcinom prostate Terapija lokalno uznapredovalog (pojedinačna terapija ili istovremena i adjuvantna uz terapiju zračenjem) ili metastatskog karcinoma prostate. Povoljan efekat terapije je češći i više izražen ukoliko pacijent prethodno nije primao ni jednu drugu hormonsku terapiju. 2. Prevremeni pubertet (prije 8. godine kod djevojčica i 10. godine kod dječaka). 3. Genitalna i ekstragenitalna endometrioza (stadijum I do IV) Dužina trajanja terapije je ograničena na 6 mjeseci. Ne preporučuje se preduzimanje novog terapijskog ciklusa liječenja triptorelinom ili nekim drugim GnRH analogom. 4. Neplodnost kod žena Dodatna terapija u kombinaciji sa gonadotropinima (hMG, FSH, hCG) radi izazivanja ovulacije u procesu in vitro oplodnje i embriotransfera (I.V.F.E.T). 5. Liječenje fibromioma uterusa prije operacije - ako se dovodi u vezu sa anemijom (hemoglobin manji ili jednak 8 g/dl) - kada je neophodno smanjenje veličine fibromioma kako bi se olakšala ili izmjenila hirurška tehnika: endoskopska hirurgija, transvaginalna hirurgija. - trajanje liječenja je ograničeno na 3 mjeseca. 6. Medikamentna kastracija za karcinom dojke
IL41/2	1. Karcinom prostate Terapija lokalno uznapredovalog (pojedinačna terapija ili istovremena i adjuvantna uz terapiju zračenjem) ili metastatskog karcinoma prostate. Povoljan efekat terapije je češći i više izražen ukoliko pacijent prethodno nije primao ni jednu drugu hormonsku terapiju. 2. Genitalna i ekstragenitalna endometrioza (stadijum I do IV) Terapija ne bi smjela da se primjenjuje duže od šest mjeseci. Ne preporučuje se preduzimanje novog terapijskog ciklusa liječenja triptorelinom ili nekim drugim GnRH analogom. 3. Prevremeni pubertet (prije 8. godine kod djevojčica i 10. godine kod dječaka).
IL42	1. Metastatski hormon-zavisan karcinom dojke, do trajanja pozitivnog odgovora na terapiju (CR, PR, SD), MKB - C50; 2. Rani hormon-zavisan karcinom dojke, MKB - C50; Po prijedlogu onkologa.
IL43	Kod postmenopauznih žena sa estrogen- receptor pozitivnim lokalno uznapredovalim ili metastatskim karcinomom dojke kod relapsa bolesti ili nakon adjuvantne anti-estrogene terapije ili nakon progresije bolesti poslije primjene anti-estrogena. Lijek se odobrava na 3 mjeseca po prijedlogu specijaliste onkologa Kliničkog centra Crne Gore ili OB Bijelo Polje. Nastavak liječenja je moguć samo u slučaju pozitivnog odgovora na terapiju (kompletna ili parcijalna remisija, stabilna bolest) uz evaluaciju svaka 3 mjeseca.
IL44	Uznapredovali, metastatski karcinom prostate, u kombinaciji sa LHRH analogom ili orhidektomijom u kompletnoj androgenoj blokadi; MKB-C61.

Šifra	Ograničenje
	Lijek odobrava uro-onkološki konzilijum Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL44/1	1. Kastraciono-rezistentni metastatski karcinom prostate, terapija posle progresije na hemioterapiju docetakselom, kod pacijenata sa PS 0-2 (C61). 2. Liječenje odraslih muškaraca koji boluju od metastatskog karcinoma prostate rezistentnog na kastraciju, koji su nakon neuspjeha terapije deprivacije androgena asimptomatični ili imaju blago ispoljavanje simptoma i kod kojih hemioterapija još nije klinički indikovana. 3. Terapija metastatskog hormon zavisnog karcinoma prostate (mHSPC) u kombinaciji sa androgen deprivacionom terapijom (ADT), kod odraslih muškaraca Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se na oosnovu dijagnostičke obrade ocjenjuje učinak terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se sprovodi do progresije bolesti. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti utemeljeno na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterijuma (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Po prijedlogu uro-onkološkog konzilijuma Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL45	1. kod postmenopauzalnih žena sa metastatskim karcinomom dojke i kao adjuvantna terapija hormonski zavisnog karcinoma dojke kod postmenopauzalnih žena; 2. kod pacijentkinja u drugoj liniji terapije metastatskog hormon-zavisnog karcinoma dojke koji je progredirao na tamoksifen. Kriterijumi: a) hormonski zavisan tumor, b) ECOG od 0 do 3. Lijek odobrava Konzilijum za dojku Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL46	1. Adjuvantno hormonsko liječenje postmenopauzalnih bolesnica sa estrogen-receptor pozitivnim ranim karcinomom dojke, nakon 2.-3. godine početnog adjuvantnog liječenja tamoksifenom, do ukupno 5 godina adjuvantnog hormonskog liječenja; 2. Metastatski/uznapredovali karcinom dojke postmenopauzalnih bolesnica hormonski pozitivnih receptora, nakon neuspjeha liječenja lijekom tamoksifen. Kriterijumi za liječenje: a) hormonski zavisna bolest, b) ECOG 0-3. Lijek odobrava Konzilijum za dojku Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL47	1.Metastatski karcinom prostate rezistentan na kastraciju, gdje je bolest napredovala tokom ili nakon hemioterapijskog protokola zasnovanog na docetakselu. Lijek se primjenjuje u kombinaciji sa prednizonom. Lijek se odobrava nakon neuspjeha androgenske supresije u prethodnom toku liječenja, kao i nakon hemioterapijskog protokola zasnovanog na docetakselu. 2.Terapija pacijenata sa metastatskim karcinomom prostate koji je rezistentan na kastraciju nakon neuspješne terapije androgenom deprivacijom, kod kojih hemioterapija nije klinički indikovana. Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se na osnovu dijagnostičke obrade ocjenjuje efekat terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se sprovodi do progresije bolesti, a nakon svaka 3 ciklusa sprovesti evaluaciju. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti zasnovano na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od

Šifra	Ograničenje
	dva dodatna kriterijuma (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Po prijedlogu Uro-onkološkog konzilijuma Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL48	1. Hronični hepatitis B: a) Obje forme hroničnog hepatitisa B: HBeAg pozitivan i HBeAg negativan hronični hepatitis B, HBV DNK (PCR) + b) Prisutna replikacija virusa > 6 meseci; c) Biohemijski povišena aktivnost transaminaza (ALT>2x iznad normalne vrijednosti); d) Histološki aktivna (nekroinflamacija i/ili fibroza) bolest jetre: hronični hepatitis i kompenzovana ciroza jetre. Isključiti bolesnike sa kontraindikacijama za primjenu interferona. Doze: HBeAg pozitivan hronični hepatitis B: 5-10 miliona i.j. 3x nedjeljno, 4-6 mjeseci. HBeAg negativan hronični hepatitis B: 5-10 miliona i.j. 3 puta nedjeljno, 12-24 mjeseci. Za decu: 5-6 miliona i.j./m² 3 puta nedjeljno, 4-6 mjeseci. 2. Hronični hepatitis C: a) Antitijela na virus hepatitisa C pozitivna u serumu >6 mjeseci; b) Prisutna replikacija HCV (HCV RNK-PCR+); c) Biohemijski povišena aktivnost transaminaza (ALT>2x iznad normalne vrijednosti); d) Histološki dokazana aktivna (nekroinflamacija i/ili fibroza) bolest jetre: hronični hepatitis i kompenzovana ciroza jetre. Doza: rekombinirani interferon alfa se primjenjuje u dozi od 3 miliona i.j. 3 puta nedeljno, 52 nedelje; za djecu: 5 miliona i.j./m² 3 puta nedjeljno, 52 nedelje. 3. Hronična mijeloidna leukemija. 4. Triholeukemija. 5. Melanom - stadijum II po AJCC (Breslow index > 1,5 mm, bez zahvatanja limfnih čvorova i bez zahvatanja kože, bez detektovanih metastaza poslije hirurgije); 6. Održavanje remisije multiplog mijeloma. 7. Uznapredovali karcinom bubrežnih ćelija. Za indikacije 1. i 2. lijek odobrava Konzilijum infektologa Kliničkog centra Crne Gore. Za indikacije 3., 4. i 6. lijek odobrava Konzilijum hematologa Kliničkog centra Crne Gore. Za indikacije 5. i 7. lijek odobrava nadležni Konzilijum Klinike za onkologiju i radioterapiju Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje. Nastavak bolničke terapije na primarnom nivou. Terapija se odobrava na 3 mjeseca, nakon čega slijedi klinička evaluacija bolesti. Terapija se nastavlja ukoliko ne postoje znaci progresije bolesti, a ukupno do 6 mjeseci terapije.
IL49	Relapsno-remitentna Multipla skleroza Kriterijumi za početak liječenja 1. linijom terapije (interferonom beta/glatiramer acetatom*/teriflunomidom/dimetilfumaratom): a. 2 relapsa (u relaps se ubraja i anamnestički relaps za kojega se naknadno ustanovi da je posljedica demijelinizacijskih lezija, a zbog kojega se bolesnik javio svom izabranom doktoru ili neurologu, te kod kojega je došlo do spontanog oporavka. (Relaps ne mora biti liječen pulsnom kortikosteroidnom terapijom, ako dođe do spontanog oporavka simptoma) ili

Šifra	Ograničenje
	b. 1 relaps uz dokaz diseminacije u prostoru- ≥1 T2 lezije u 2 od 4 tipične regije za multiplu sklerozu unutar središnjeg nervnog sistema (periventrikularna, jukstakortikalna, infratentorijska ili kičmena moždina) te diseminacija u vremenu - istovremena prisutnost demijelinizacijske lezije koja se imbibira kontrastom i neimbibirajuće demijelinizacijske lezije ili nova T2 i/ili gadolinijumom imbibirana demijelinizacijska lezija na kontrolnom MR-u bez obzira u kojem vremenskom razmaku se učini ili pozitivne oligoklonske IgG trake u likvoru. c. EDSS ≤6 d. odsustvo trudnoće kod terapije lijekovima teriflunomid ili dimetilfumarat* e. liječenje počinje sa interferonom ili glatiramer acetatom ili teriflunomidom. Razlog za promjenu lijeka prve linije interferona beta ili glatiramer acetata ili teriflunomida u dimetilfumarat su- a. ozbiljna neželjena dejstva (dokumentovana i prijavljena) b. nedjelotvornost jednog od lijekova 1. linije (kako je ranije definisano) u slučaju da bolesnik zbog rizika nije kandidat za neki od lijekova 2. linije. Kriterijumi za promjenu ili prekid 1. linije terapije relapsno-remitirajuće multiple skleroze: a. ≥4 nove T2 lezije na MR-u nakon početka liječenja ili b. ≥2 relapsa nakon početka liječenja c. trudnoća* d. ozbiljna neželjena dejstva (dokumentovana i prijavljena). *Napomena- trudnoća nije kontraindikacija za prekid liječenja glatiramer acetatom. Uvođenje lijeka u terapiju mora nadzirati ljekar specijalista neurolog.Nastavak terapije na primarnom nivou – apoteka ZUA “Montefarm-a” Po prijedlogu konzilijuma neurologa Kliničkog centra Crne Gore.
IL50	Indikovan je za liječenje odraslih pacijenata sa: - Novodijagnostikovanom hroničnom mijeloidnom leukemijom (HML) sa pozitivnim Filadelfija hromozomom (Ph+) u hroničnoj fazi; - Hroničnom, ubrzanom ili blastnom fazom HML koji su rezistentni ili nisu podnosili prethodnu terapiju, uključujući imatinib; - Ph+ akutnom limfoblastnom leukemijom (ALL) i limfoidnom blastnom HML koji su rezistentni ili nisu podnosili prethodnu terapiju. Po predlogu Konzilijuma hematologa Kliničkog centra Crne Gore.
IL51	1. Prva terapijska linija kod liječenja visokoaktivne forme relapsno-remitentne multiple skleroze: a) bolesnici sa teškom brzonapredujućom relapsno-remitentnom formom multiple skleroze definisanom sa najmanje jednim ili više teško onesposobljavajućih relapsa (motorni relaps, cerebelarni, moždano stablo, optički neuritis, ili kognitivni i rezidualni deficit i/ili neophodnost tretmana terapijskom izmjenom plazme i/ili rezidualni deficit), tokom poslednjih godinu dana, nezavisno od trajanja bolesti i prethodne terapije i/ili; b) značajan broj aktivnih lezija na magnetnoj rezonanci i; c) stepen onesposobljenosti (EDSS) jednak ili manji od 6.5 i; d) odsustvo trudnoće. 2. Druga terapijska linija kod liječenja visoko-aktivne forme relapsno-remitentne multiple skleroze:

Šifra	Ograničenje
	a) bolesnici kod kojih je bolest aktivna uprkos 1. ili 2. terapijskoj liniji: - 2 ili više relapsa tokom godinu dana liječenja, ili- jedan težak relaps (motorni, cerebelarni, moždano stablo, optički neuritis, kognitivni) tokom godinu dana liječenja, ili značajno veći broj novih T2 lezija na snimku magnetne rezonance u poređenju sa prethodnim nalazom ili jedna/više T1 promjena koje se prebojavaju kontrastom tokom godinu dana liječenja ili; - neželjeni efekti prethodne druge terapijske linije nepodnošljivi za pacijenta i/ili klinički neprihvatljivi i; b) stepen onesposobljenosti (EDSS) jednak ili manji od 6.5 i; c) odsustvo trudnoće. Po predlogu Konzilijuma neurologa Kliničkog centra Crne Gore. Uvođenje lijeka u terapiju mora nadzirati ljekar specijalista neurolog. Nastavak terapije na primarnom nivou – apoteka ZUA “Montefarm”.
IL52	Primarni i recidivantni karcinom "in situ" mokraćne bešike. Lijek odobrava Uro-onkološki konzilijum Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje. Odobrava se terapija za period od šest mjeseci, a nakon toga se daje procjena stepena odgovara na terapiju.
IL54	Profilaksa akutnog odbacivanja bubrega nakon transplantacije. Po prijedlogu Urološko-nefrološkog konzilijuma Kliničkog centra Crne Gore.
IL56	Kod bolesnika sa pogoršanom bubrežnom funkcijom kalema, kod pojave izražene fibroze dokazane na bioptičkom materijalu ili ehosonografski, sa ciljem usporenja progresije hronične alograft nefropatije (Z94.0). Lijek odobrava Konzilijum nefrologa Kliničkog centra Crne Gore.
IL57	Multipla skleroza: Monoterapija u visoko aktivnoj relapsno-remitentnoj multiploj sklerozi s fazama relapsa i remisije uz sledeće kriterijume: a) EDSS <=6 b) odsustvo trudnoće (samo bolesnici s negativnim antitijelima na JCV ili niskim titrom JCV antitijela (indeks < 0.9) mogu biti kandidati za terapiju natalizumabom)- 1.kod bolesnika kod kojih je bolest aktivna i koji nisu odgovorili na potpuni i odgovarajući režim liječenja (obično najmanje godinu dana liječenja) barem jednom terapijom koja modifikuje tok bolesti (interferon beta, glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat), odnosno kada su ispunjeni kriterijumi za prekid navedene terapije: - progresija praćena relapsima za 1 EDSS tokom 12 mjeseci, - progresija bez relapsa za 1 EDSS tokom 6 mjeseci, - tri relapsa tokom 12 mjeseci). Bolest je aktivna uprkos provedenoj prethodnoj terapiji uz: a. >4 nove T2 lezije na MR-u nakon godinu dana liječenja ili b. >=2 relapsa 2.Teška brzonapredujuća relapsno-remitentna multipla skleroza. Po prijedlogu konzilijuma neurologa Kliničkog centra Crne Gore.
IL58	Multipla skleroza -visoko aktivna relapsno remitentna: Kriterijumi za uvođenje terapije a) EDSS <=6 b) odsustvo trudnoće 1 - bolesnici koji nisu imali odgovor na prvu terapijsku liniju, koja modifikuje prirodni tok bolesti, odnosno kada su ispunjeni kriterijumi za prekid navedene

Šifra	Ograničenje
Šifra	terapije: - Progresija praćena relapsima za 1 EDSS tokom 12 mjeseci, - Progresija bez relapsa za 1 EDSS tokom 6 mjeseci, - Tri relapsa tokom 12 mjeseci. Bolest je aktivna uprkos sprovedenoj prethodnoj terapiji uz: a) >4 nove T2 lezije na MR-u nakon godinu dana liječenja ili b) >=2 relapsa. 2 - bolesnici sa brzonapredujućom relapsno-remitentnom multiplom sklerozom. Po prijedlogu Konzilijuma neurologa Kliničkog centra Crne Gore. Napomena: Nastavak terapije na primarnom nivou – apoteka.
IL58/1	Multipla skleroza: 1. Liječenje odraslih bolesnika sa relapsno-remitentnom multiplom sklerozom Kriterijumi za uvođenje terapije: - EDSS<=6,0, - odsustvo trudnoće, - aktivna bolest uprkos liječenju lijekovima -interferon beta, glatiramer acetat, teriflunomid, dimetil fumarat, odnosno kada su ispunjeni kriterijumi za prekid terapije sa prethodno navedenim lijekovima: - progresija praćena relapsima za 1 EDSS tokom 12 mjeseci, - progresija bez relapsa za 1 EDSS tokom 6 mjeseci, - tri relapsa tokom 12 mjeseci), 2. liječenje bolesnika sa teškom, visokoaktivnom relapsno-remitentnom multiplom sklerozom - definisanom sa 2 ili više onesposobljavajućih relapsa u 1 godini (onesposobljavajući relaps definiše se kao porast EDSS-a u relapsu za jednako ili više od 2 boda), Kriterijumi za uvođenje terapije: - EDSS<=6,0, - odsustvo trudnoće, Odobravaju se ukupno dva ciklusa liječenja- prvi ciklus tokom 5 uzastopnih dana prve godine, a drugi ciklus 3 uzastopna dana 12 mjeseci nakon prvog ciklusa liječenja. Po prijedlogu Konzilijuma neurologa Kliničkog centra Crne Gore.
IL59	Teška aktivna forma Cronove bolesti i ulceroznog kolitisa kod pacijenata koji nijesu adekvatno reagovali na konvencionalnu terapiju, prestali su da reaguju ili ne podnose terapiju ljekovima iz grupe antagonista faktora alfa tumorske nekroze. Po prijedlogu Konzilijuma gastroenterohepatologa Crne Gore.
IL60	1. Za bolesnike sa juvenilnim idiopatskim artritisom kod kojih je liječenje započeto prije 18. godine života sa neadekvatnim odgovorom ili nepodnošljivošću na metotreksat ili druge imunosupresivne ljekove najmanje tokom šest mjeseci terapije; 2. Za liječenje reumatoidnog artritisa indikacija za primjenu (u kombinaciji sa metotreksatom ili nekim drugim sintetskim LMTB): a) sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest, DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44) ili koristiti druge mjere procjene aktivnosti bolesti SDAI>11 i CDAI>10 ili ultrazvučnim/NMR pregledom dokazani sinovitisi. b) funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. c) prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz grupe ljekova koji modifikuju bolest (LMTB) u periodu od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba da bude lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg nedjeljno (ili zbog

Šifra

Ograničenje

nepodnošljivosti u nižoj dozi). Kriterijumi za nastavak liječenja nakon 3 mjeseca primjene: a) ako je započeto sa DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova, pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 3. Za liječenje ankilozirajućeg spondilitisa nakon izostanka efekta na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u maksimalnoj preporučenoj dnevnoj dozi kroz 3 mjeseca ili postojanja kontraindikacija. Kriterijumi za primjenu lijeka: a) aktivna bolest >=4 nedjelje prema BASDI indeksu i intenzitetom >=4; b) prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >=4 prema skali 0-10, c) bolest koja progredira: aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRPi/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjuterizovana tomografija, magnetna rezonanca, progresija strukturnih promjena). Primjena se evaluira nakon 3 mjeseca primjene. Kriterijumi za nastavak terapije: a) očekivani efekat: 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >= 2 na 0-10 skali ili ASDAS smanjenje skora od početne vrijednosti veće od 1.1. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog efekta ili nepodnošenja lijeka. 4. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa nakon izostanka efekta ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca ili nakon izostanka efekta najmanje 2 od 3 različita lijeka ( metotreksat, leflunomid, sulfasalazin) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. Dodatni kriterijumi: a) kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 nedjelje sa >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba, b) ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, Uslovi za nastavak terapije: a) nakon najmanje 12 nedjelja primjene očekivani učinak je 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni reumatologa (skala 0-10). Terapija se prekida kod izostanka očekivanog efekta ili nepodnošenja lijeka. Terapija se odobrava prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentovanim ishodom kao što je navedeno u tački 4. Po prijedlogu Konzilijuma reumatologa Kliničkog centra Crne Gore, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentovanom evaluacijom aktivnosti bolesti kao što je navedeno u kriterijumima. 5. Za bolesnike s umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), izuzetno u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili tjemena i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena lijeka koji modifikuju tok bolesti uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati ljekar koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebo je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvaliteta života DLQI. Preporučena doza je 25 mg s.c. 2x nedjeljno ili 50 mg 1x nedjeljno. Liječenje se mora nastaviti dok se ne postigne remisija, najduže do 24 nedjelje. Procjena učinka terapije i

Šifra

Ograničenje

aktivnost bolesti treba biti evaluirana u nedjelji 12. i 24., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 nedjelja postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 nedjelja postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Po prijedlogu Konzilijuma dermatovenerologa Kliničkog centra Crne Gore. Nastavak terapije na primarnom nivou - dom zdravlja ili apoteke ZUA "Montefarm".

IL61

1. a. Liječenje fistulirajućeg oblika Crohnove bolesti, b. Liječenje teške aktivne Crohnove bolesti koja je refraktorna na terapiju kortikosteroidima i imunomodulatorima, odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraindikacija za njihovu primjenu, c. Liječenje Crohnove bolesti kod djece (6-17 godina) koja nijesu reagovala na konvencionalnu terapiju kortikosteroidima i imunomodulatorima odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraindikacija za njihovu primjenu. Po prijedlogu Konzilijuma gastroenterohepatologa Kliničkog centra Crne Gore. 2. Liječenje teškog oblika ulceroznog kolitisa kod bolesnika koji nijesu adekvatno odgovorili na konvencionalno liječenje kortikosteroidima i 6-merkaptopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraindikacija za njihovu primjenu. Po prijedlogu Konzilijuma gastroenterohepatologa Kliničkog centra Crne Gore. 3. Za liječenje reumatoidnog artritisa 3.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji sa lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest, DAS28 >= 5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 3.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz grupe ljekova koji modifikuju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba da bude lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg nedjeljno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka TNF blokatora. 3.c. Prije primjene skrining na hepatitis B i C i latentnu TBC. 3.d. Zadani učinak liječenja nakon 12 nedjelja primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >= 1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 3.e. Kriterijumi za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <= 1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uslovom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim ljekovima koji mijenjaju tok bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadanog učinka. 3.f. Po prijedlogu Konzilijuma Konzilijum reumatologa Kliničkog centra Crne Gore, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentovanom evaluacijom aktivnosti bolesti kao što je navedeno u tački 3.d. 4. Za liječenje aktivnog ankilozantnog spondilitisa i aksijalnog spondiloartritisa 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 nedjelje prema BASDAI indeksu >= 4. 4.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitis/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični

Šifra

Ograničenje

radiogrami, kompjuterizovana tomografija, magnetna rezonanca, progresija strukturnih promjena). 4.d. Nakon najmanje 12 nedjelja primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. 4.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadatog efekta. 4.f. Po prijedlogu Konzilijuma reumatologa Kliničkog centra Crne Gore, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentovanom evaluacijom aktivnosti bolesti kao što je navedeno u tački. 4.d. 5. Za liječenje aktivnog psorijatičnog artritisa 5.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 5.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka, lijek metotreksat (20 mg nedjeljno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi 5.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 nedjelje s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 5.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitis/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjuterizovana tomografija, magnetna rezonanca, progresija strukturnih promjena). 5.e. Nakon najmanje 12 nedjelja primjene očekivani učinak je 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 5.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadatog učinka. 5.g. Za izolovani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriterijumi za ankilozantni spondilitis. 5.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se nezavisno od težine kožne bolesti. 5.i. Po prijedlogu Konzilijuma reumatologa Kliničkog centra Crne Gore, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentovanom evaluacijom aktivnosti bolesti kao što je navedeno u tački 5.e. 6. Za bolesnike sa umjereno-teškom do teškom psorijazom (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15, osim u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili tjemena i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nijesu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sastavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba da započne i nadzire ljekar koji ima iskustva sa dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebno je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvaliteta života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 5 mg/kg u nedjelji 0 (nultom), nakon čega slijedi doza od 5 mg/kg u nedjelji 2 i 6, a nakon toga doza od 5 mg/kg svakih 8 nedjelja. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba da bude evaluirana u nedjelji 14., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 14 nedjelja postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 nedjelja postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5. Po prijedlogu Konzilijuma dermatovenerologa Kliničkog centra Crne Gore.

IL62

Šifra

Ograničenje

metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest- DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova, funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5 ili druge mjere procjene aktivnosti bolesti SDAI>11 i CDAI>10 ili ultrazvučnim/NMR dokazani sinovitis. 2.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz grupe ljekova koji modifikuju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba da bude lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg nedjeljno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka TNF blokatora. 2.c. Prije primjene skrining na hepatitis B i C i latentnu TBC 2.d. Zadati učinak liječenja nakon 12 nedjelja primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 2.e. Kriterijumi za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uslovom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim ljekovima koji mijenjaju tok bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadatog učinka. 2.f. Po prijedlogu Konzilijuma reumatologa Kliničkog centra Crne Gore, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentovanim ishodom kao što je navedeno u tački 2.d. 3. Aktivni ankilozirajući spondilitis i aksijalni spondiloartritis 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 nedjelje prema BASDAI indeksu >= 4. 3.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitis/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjuterizovana tomografija, magnetna rezonanca, progresija strukturnih promjena). 3.d. Nakon najmanje nedjelja primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2 ili ASDAS smanjenje skora početne vrijednosti veće od 1.1. 3.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadatog efekta. 3.f. Po prijedlogu Konzilijuma reumatologa Kliničkog centra Crne Gore, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentovanom evaluacijom statusa bolesti kao što je navedeno u tački 3.d. 4. Aktivni psorijatični artritis. 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/nedjeljno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 4.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 nedjelje s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 4.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitis/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjuterizovana tomografija, magnetna rezonanca, progresija strukturnih promjena). 4.e. Nakon najmanje 12 nedjelja primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni specijalista reumatologa (skala 0-10). 4.f. Terapija se prekida kod

Šifra

Ograničenje

izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadatog učinka. 4.g. Za izolovani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriterijumi za ankilozantni spondilitis. 4.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se nezavisno od težine kožne bolesti. 4.i. Lijek indikuje Konzilijum reumatologa Kliničkog centra Crne Gore, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentovanim ishodom kao što je navedeno u tački 4.e. v 5. a. Crohnova bolest - fistulirajući oblik, b. Teška aktivna Cronhova bolest koja je refraktorna na terapiju kortikosteroidima i imunomodulatorima, odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraindikacija za njihovu primjenu. Po prijedlogu Konzilijuma gastroenterologa Kliničkog centra Crne Gore. 6. Ulcerozni kolitis - teški oblik kod odraslih bolesnika koji nijesu adekvatno odgovorili na konvencionalno liječenje kortikosteroidima i 6-merkaptopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraindikacija za njihovu primjenu. Po prijedlogu Konzilijum gastroenteropatologa Kliničkog centra Crne Gore. 7. Umjereno-teška do teška psorijaza (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15),osim u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili tjeme i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nijesu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sastavna lijeka uključujući PUVA terapiju, retinoide, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba da započne i nadzire ljekar koji ima iskustva sa dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebno je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvaliteta života DLQI. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba da se evaluira u nedjelji 4., 12. i 28., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 nedjelja postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 nedjelja postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Po prijedlogu Konzilijuma dermatovenerologa Kliničkog centra Crne Gore. 8. Umjereni do teški oblik aktivnog gnojnog hidradenitisa (acne inversa) kod odraslih i adolescenata u uzrastu od 12 godina i starijih, kod kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor na konvencionalno sistemsko liječenje gnojnog hidradenitisa. Po prijedlogu Konzilijuma reumatologa ili Konzilijuma dermatologa Kliničkog centra Crne Gore. 9. Terapija neinfektivnog intermedijalnog, posteriornog i panuveitisa kod odraslih pacijenata kod kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor na terapiju kortikosteroidima, kod pacijenata kojima je potrebno smanjiti ili ukinuti primjenu kortikosteroida (corticosteroid – sparing) ili kod kojih terapija kortikosteroidima nije adekvatna. Po prijedlogu nadležnog konzilijuma Kliničkog centra Crne Gore. Nastavak terapije na primarnom nivou - dom zdravlja ili apoteke ZUA "Montefarm".

IL62/1

1. Aktivni poliartikularni juvenilni idiopatski artritis, u kombinaciji s lijekom metotreksat, kod djece i adolescenata u uzrastu od 2 do 17 godina kod kojih prethodnim liječenjem jednim ili više antireumatika koji modifikuju tok bolesti nije postignut zadovoljavajući odgovor, te kao monoterapija u slučajevima nepodnošenja lijeka metotreksat ili kada nastavak terapije lijekom metotreksat nije prikladan. Po prijedlogu konzilijuma pedijatara Instituta za bolesti djece Kliničkog centra Crne Gore. 2. a. Crohnova bolest-fistulirajući oblik, b. Liječenje teške aktivne Cronhove bolesti

Šifra

Ograničenje

koja je refraktorna na terapiju kortikosteroidima i imunomodulatorima, odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraindikacija za njihovu primjenu. Po prijedlogu konzilijuma pedijatara Instituta za bolesti djece Kliničkog centra Crne Gore. 3. Hronična plak psorijaza kod djece i adolescenata u uzrastu od 4 ili više godina kod kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor ili koji nisu prikladni kandidati za topikalnu terapiju i fototerapiju, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Po prijedlogu konzilijuma pedijatara Instituta za bolesti djece Kliničkog centra Crne Gore. 4. Terapija hroničnog neinfektivnog anteriornog uveitisa kod pedijatrijskih pacijenata uzrasta od 2 i više godina kod kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor ili nisu tolerantni na konvencionalnu terapiju, ili kod kojih konvencionalna terapija nije adekvatna. Po prijedlogu konzilijuma pedijatara Instituta za bolesti djece Kliničkog centra Crne Gore. Nastavak terapije na primarnom nivou - dom zdravlja ili apoteke ZUA "Montefarm".

IL62/2

1. Juvenilni idiopatski artritis. Za bolesnike kod kojih je liječenje započeto prije 18. godine života. Po prijedlogu Konzilijuma reumatologa Kliničkog centra Crne Gore. 2. Reumatoidni artritis 2.a. Indikacija za primjenu (u kombinaciji sa lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest- DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova, funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5 ili druge mjere procjene aktivnosti bolesti SDAI>11 i CDAI>10 ili ultrazvučnim/NMR dokazani sinovitis. 2.b. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz grupe ljekova koji modifikuju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba da bude lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg nedjeljno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka TNF blokatora. 2.c. Prije primjene skrining na hepatitis B i C i latentnu TBC 2.d. Zadati učinak liječenja nakon 12 nedjelja primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. 2.e. Kriterijumi za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uslovom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim ljekovima koji mijenjaju tok bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. b. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak zadatog učinka. 2.f. Po prijedlogu Konzilijuma reumatologa Kliničkog centra Crne Gore, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentovanim ishodom kao što je navedeno u tački 2.d. 3. Aktivni ankilozirajući spondilitis i aksijalni spondiloartritis 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 nedjelje prema BASDAI indeksu >= 4. 3.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitis/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjuterizovana tomografija, magnetna rezonanca, progresija strukturnih promjena). 3.d. Nakon najmanje nedjelja primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2 ili ASDAS smanjenje skora početne vrijednosti veće od 1.1. 3.e. Terapija se prekida kod

Šifra

Ograničenje

izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadatog efekta. 3.f. Po prijedlogu Konzilijuma reumatologa Kliničkog centra Crne Gore, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentovanom evaluacijom statusa bolesti kao što je navedeno u tački 3.d. 4. Aktivni psorijatični artritis. 4.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 4.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/nedjeljno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 4.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 nedjelje s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 4.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitis/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjuterizovana tomografija, magnetna rezonanca, progresija strukturnih promjena). 4.e. Nakon najmanje 12 nedjelja primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni specijalista reumatologa (skala 0-10). 4.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadatog učinka. 4.g. Za izolovani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriterijumi za ankilozantni spondilitis. 4.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se nezavisno od težine kožne bolesti. 4.i. Lijek indikuje Konzilijum reumatologa Kliničkog centra Crne Gore, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentovanim ishodom kao što je navedeno u tački 4.e. v 5. a. Crohnova bolest - fistulirajući oblik, b. Teška aktivna Crohnova bolest koja je refraktorna na terapiju kortikosteroidima i imunomodulatorima, odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraindikacija za njihovu primjenu. Po prijedlogu Konzilijuma gastroenterologa Kliničkog centra Crne Gore. 6. Ulcerozni kolitis - teški oblik kod odraslih bolesnika koji nijesu adekvatno odgovorili na konvencionalno liječenje kortikosteroidima i 6-merkaptopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraindikacija za njihovu primjenu. Po prijedlogu Konzilijum gastroenterologa Kliničkog centra Crne Gore. 7. Umjereno-teška do teška psorijaza (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15),osim u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr- lice i/ili tjeme i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nijesu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na najmanje dva različita ranije primijenjena sastavna lijeka uključujući PUVA tapiju, retinoidi, ciklosporin i metotreksat, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Liječenje treba da započne i nadzire ljekar koji ima iskustva sa dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebno je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvaliteta života DLQI. Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba da se evaluira u nedjelji 4., 12. i 28., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 nedjelja postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 nedjelja postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5). Po prijedlogu Konzilijuma dermatovenerologa Kliničkog centra Crne Gore. 8. Umjereni do teški oblik aktivnog gnojnog hidradenitisa (acne inversa) kod odraslih i adolescenata u uzrastu od 12 godina i starijih, kod kojih nije postignut

Šifra

Ograničenje

zadovoljavajući odgovor na konvencionalno sistemsko liječenje gnojnog hidradenitisa. Po prijedlogu Konzilijuma reumatologa ili Konzilijuma dermatologa Kliničkog centra Crne Gore. 9. Terapija neinfektivnog intermedijalnog, posteriornog i panuveitisa kod odraslih pacijenata kod kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor na terapiju kortikosteroidima, kod pacijenata kojima je potrebno smanjiti ili ukinuti primjenu kortikosteroida (corticosteroid – sparing) ili kod kojih terapija kortikosteroidima nije adekvatna. Po prijedlogu nadležnog konzilijuma Kliničkog centra Crne Gore. 10. a. Crohnova bolest-fistulirajući oblik, b. Liječenje teške aktivne Crohnove bolesti koja je refraktorna na terapiju kortikosteroidima i imunomodulatorima, odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraindikacija za njihovu primjenu. Po prijedlogu konzilijuma pedijatara Instituta za bolesti djece Kliničkog centra Crne Gore. 11. Hronična plak psorijaza kod djece i adolescenata u uzrastu od 4 ili više godina kod kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor ili koji nisu prikladni kandidati za topikalnu terapiju i fototerapije, po preporuci specijalista dermatovenerologa. Po prijedlogu konzilijuma pedijatara Instituta za bolesti djece Kliničkog centra Crne Gore. 12. Terapija hroničnog neinfektivnog anteriornog uveitisa kod pedijatrijskih pacijenata uzrasta od 2 i više godina kod kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor ili nisu tolerantni na konvencionalnu terapiju, ili kod kojih konvencionalna terapija nije adekvatna. Po prijedlogu konzilijuma pedijatara Instituta za bolesti djece Kliničkog centra Crne Gore. Nastavak terapije na primarnom nivou - dom zdravlja ili apoteke ZUA "Montefarm".

IL63/1

1. Sistemski juvenilni idiopatski artritis u uzrastu od dvije godine i više. 2. Juvenilni idiopatski poliartritis. 3. Aktivni reumatoidni artritis - umjereni do teški oblik. Kriterijumi za uvođenje terapije: 3.a. Sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), ili druge mjere procjene aktivnosti bolesti SDAI>11 i CDAI>10 ili ultrazvučnim/NMR dokazani sinovitis, funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 3.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz grupe lijekova koji modifikuju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg nedjeljno (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka odgovora na neki drugi anti-TNF biološki lijek. 3.c. Obavezan test na latentnu TBC i određivanje markera hepatitisa B i C. Kriterijumi za nastavak liječenja: - Očekivani učinak liječenja nakon 12 nedjelja primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. Kriterijumi za prekid terapije: - stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, - broj bolnih zglobova/28<=1, - broj otečenih zglobova/28<=1, - bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uslovom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti reumatodnog artritisa, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tok bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao

Šifra

Ograničenje

uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterijuma i nastavljaju biološko liječenje. - ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak očekivanog učinka. Za indikacije 1. i 2. po prijedlogu Konzilijuma pedijatara Instituta za dječje bolesti Kliničkog centra Crne Gore. Za indikaciju 3. po prijedlogu Konzilijuma reumatologa Kliničkog centra Crne Gore. Napomena: Za indikacije 2. i 3. lijek se primjenjuje u kombinaciji sa metotreksatom, a u slučaju nepodnošenja metotreksata kao monoterapija.

IL63/2

1. Reumatoidni artritis, u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD, sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest, DAS28 >=5,1 ili DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. Prethodna terapija, najmanje dva lijeka iz grupe ljekova koji modifikuju bolest (DMARD) u periodu od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primijenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg nedjeljno (ili zbog nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka lijeka tocilizumab ili drugog TNF blokatora. Procjena efekta liječenja nakon 12 tjedana primjene, ako je započeto s DAS28 >= 5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignuće DAS28 <= 3,2, ako je započeto s DAS28 >= 3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >= 1,2 + 50% manje otečenih zglobova. Kriterijumu za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. bolesnikova ocjena (0-10) <=1) pod uslovom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tok bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz biološki lijek. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija biološkom lijeku bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se biološkom terapijom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterija i nastavljaju biološko liječenje 2. Aktivni ankilozantni spondilitis i aksijalni spondiloartritis, nakon izostanka dejstva ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 tjedna prema BASDAI indeksu >= 4 . Prema procjeni specijaliste reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). Nakon najmanje 12 nedjelja primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog efekta. 3. Aktivni psorijatični artritis, nakon izostanka efekta ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca ili nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 tjedna s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični

Šifra	Ograničenje
	spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). Nakon najmanje 12 nedjelja primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). Za izolovani psorijatični spondilitis se primjenjuju kriterijumi za ankilozantni spondilitis.Težina zglobne bolesti ocjenjuje se nezavisno o težini kožne bolesti. 4. Ulcerozni kolitis-teški oblik kod odraslih bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na konvencionalno liječenje kortikosteroidima i 6-merkaptopurinom ili azatioprinom odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraidikacija za njihovu primjenu. Po prijedlogu Konzilijuma reumatologa Kliničkog centra Crne Gore za indikacije pod 1, 2 i 3; po prijedlogu Konzilijuma gastroenterologa Kliničkog centra Crne Gore indikaciju pod 4. Nastavak terapije na primarnom nivou - dom zdravlja ili apoteke ZUA "Montefarm".
IL63/3	U kombinaciji sa metotreksatom (MTX) indikovan je za: 1. liječenje teškog oblika aktivnog i progresivnog reumatoidnog artritisa (RA) kod odraslih pacijenata koji prethodno nijesu liječeni MTX-om. 2. liječenje umjerenog do teškog aktivnog reumatoidnog artritisa (RA) kod odraslih pacijenata koji su ili neadekvatno reagovali ili nijesu podnosili prethodnu terapiju jednim ili većim brojem anti-reumatskih ljekova koji modifikuju bolest (DMARDs) ili antagonistima faktora nekroze tumora (TNF). Može se davati kao monoterapija u slučaju nepodnošljivosti MTX, ili tamo gdje je nastavak terapije MTX neprimjeren. 3. liječenje giganto-celularnog arteritisa kod odraslih pacijenata. Nastavak terapije na primarnom nivou-dom zdravlja ili apoteke ZUA "Montefarm". Po prijedlogu Konzilijuma reumatologa Kliničkog centra Crne Gore.
IL64	Prevencija akutnog odbacivanja organa u de novo alogeničnoj transplantaciji bubrega kod odraslih i pedijatrijskih bolesnika. Lijek odobrava Konzilijum nefrologa Kliničkog centra Crne Gore.
IL65	Multipli mijelom za MKB: C90 Lijek odobrava Konzilijum hematologa Kliničkog centra Crne Gore.
IL66/1	Skraćivanje trajanja neutropenije i incidencije febrilne neutropenije kod pacijenata liječenim utvrđenom citotoksičnom hemoterapijom zbog maligniteta (sa izuzetkom hronične mijeloidne leukemije i mijelodisplastičnog sindroma), kao i za skraćivanje trajanja neutropenije i njenih kliničkih posljedica kod pacijenata koji se podvrgavaju mijeloablativnoj terapiji poslije koje se radi transplantacija koštane srži i za koje se smatra da su izloženi povećanom riziku od produžene teške neutropenije. Po prijedlogu ljekara specijaliste za: - pacijente kojima se prvi put uvodi biološka terapija, - pacijente koji se prevode na terapiju biološki sličnim lijekom.
IL67	Idiopatska plućna fibroza, ukoliko FVC iznosi između 50% i 80% od očekivane vrijednosti. Kriterijum za prekidanje terapije je pogoršanje FVC >=10% u bilo kojem 12-mjesečnom razdoblju. Po prijedlogu Konzilijuma pulmologa Kliničkog centra Crne Gore ili Specijalne bolnice Brezovik.
IL68	Lijek je indikovan za liječenje odraslih pacijenata sa: - simptomatskim metastatskim karcinomom bazalnih ćelija,

Šifra	Ograničenje
Šifra	- lokalno uznapredovalim karcinomom bazalnih ćelija kod kojih nije indikovano hirurško liječenje ili radioterapija. Po prijedlogu nadležnog konzilijuma Klinike za onkologiju i radioterapiju Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL69	1. Multipli mijelom - Monoterapija - kao terapija održavanja odraslih pacijenata sa novodijagnostikovanim multiplim mijelomom koji su podvrgnuti autolognoj transplantaciji matičnih ćelija; - Kombinovana terapija - za liječenje odraslih pacijenata sa prethodno neliječenim multiplim mijelomom koji nijesu prikladni za transplantaciju. - U kombinaciji sa deksametazonom - za tretman multiplog mijeloma kod odraslih pacijenata koji su već primili najmanje jednu prethodnu terapiju. 2. Mantl ćelijski limfom - Monoterapija odraslih pacijenata sa relapsnim ili refraktarnim mantl ćelijskim limfomom (engl. mantle cell lymphoma). Po prijedlogu Konzilijuma hematologa Kliničkog centra Crne Gore.
IL70	Karcinom prostate - metastatski hormon refraktorni, u kombinaciji sa prednizonom, kod bolesnika koji su prethodno bili na režimu liječenja docetakselom. Po prijedlogu nadležnog Uro-onkološkog konzilijuma Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL71	1.Hormon-receptor pozitivni uznapredovali karcinom dojke Za terapiju hormon-receptor pozitivnog, HER2/neu negativnog uznapredovalog karcinoma dojke, u kombinaciji sa eksemestanom, kod postmenopauzalnih žena bez simptomatske visceralne bolesti nakon recidiva ili progresije poslije primjene nesteroidnog inhibitora aromataze. 2. Neuroendokrini tumori pankreasnog porijekla Za terapiju neresektabilnog ili metastatskog, dobro- ili umjereno-diferenciranog neuroendokrinog tumora pankreasnog porijekla kod odraslih osoba sa progresivnom bolešću. 3.Karcinom bubrega Za terapiju bolesnika sa uznapredovalim karcinomom bubrega, kod kojih je bolest progredirala tokom ili poslije VEGF-ciljane terapije. Po prijedlogu nadležnog konzilijuma Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL72	Splenomegalija kod odraslih bolesnika s primarnom mijelofibrozom (hronična idiopatska mijelofibroza) i sekundarna mijelofibroza nakon policitemije vere ili nakon esencijalne trombocitemije. Kriterijumi za primjenu lijeka: Liječe se bolesnici koji imaju bolest srednjeg i visokog rizika (International prognostic scoring system IPSS 2.2 i 3, intermedijarni visoki i visoki rizik). Liječenje se odobrava na 6 mjeseci, nakon čega je obavezna reevaluacija liječenja. Simptome treba nadgledati pomoću MPN-SAF. Veličina slezine može se pratiti fizički pregled sa mjerenjem slezine (nije potrebno redovno snimanje). Za pacijente koji imaju dokazano određeni stepen kliničkog poboljšanja, preporučuje se da liječenje rukolitinibom bude prekinuto, ako zadrže povećanje dužine slezine za 40% u poređenju sa osnovnom veličinom (otprilike ekvivalentno povećanju zapremine slezine za 25%) i više nemaju opipljivo poboljšanje kod simptoma povezanih sa bolestima. Reevaluacija liječenja je obavezna svakih 6 mjeseci kliničkim pregledom i

Šifra	Ograničenje
	dijagnostičkom obradom sa ciljem provjere dužine slezene. Po prijedlogu Konzilijuma hematologa Kliničkog centra Crne Gore.
IL72/1	1.Splenomegalija kod odraslih bolesnika s primarnom mijelofibrozom (hronična idiopatska mijelofibroza) i sekundarna mijelofibroza nakon policitemije vere ili nakon esencijalne trombocitemije. 2.Policitemija vera (PV) kod odraslih bolesnika koji su rezistentni ili intolerantni na hidroksiureu. Kriterijumi za primjenu lijeka: Liječe se bolesnici koji imaju bolest srednjeg i visokog rizika (International prognostic scoring system IPSS 2.2 i 3, intermedijarni visoki i visoki rizik). Liječenje se odobrava na 6 mjeseci, nakon čega je obavezna reevaluacija liječenja. Simptome treba nadgledati pomoću MPN-SAF. Veličina slezine može se pratiti fizički pregled sa mjerenjem slezine (nije potrebno redovno snimanje). Za pacijente koji imaju dokazano određeni stepen kliničkog poboljšanja, preporučuje se da liječenje ruksolitinibom bude prekinuto, ako zadrže povećanje dužine slezine za 40% u poređenju sa osnovnom veličinom (otprilike ekvivalentno povećanju zapremine slezine za 25%) i više nemaju opipljivo poboljšanje kod simptoma povezanih sa bolestima. Reevaluacija liječenja je obavezna svakih 6 mjeseci kliničkim pregledom i dijagnostičkom obradom sa ciljem provjere dužine slezene. Po prijedlogu Konzilijuma hematologa Kliničkog centra Crne Gore.
IL73	1. Prva linija liječenja metastatskog karcinoma bubrega svijetlih ćelija, primijenjen kao monoterapija. Kriterijumi za primjenu: a) ECOG 0-1, b) Nepostojanje CNS metastaza, c) AST i ALT <5x gornja granica normalne vrijednosti, d) Klirens kreatinina >= 30 ml/min. Odobrava se primjena terapije za 3 mjeseca nakon kojih se sprovodi provjera efekata terapije. Nastavak liječenja je moguć isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na sprovedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija ili stabilna bolest) do progresije bolesti. 2. Za liječenje odraslih bolesnika s određenim podtipovima uznapredovalog sarkoma mekih tkiva koji su prethodno primili hemoterapiju za metastatsku bolest ili kod kojih je došlo do progresije bolesti u roku od 12 mjeseci nakon (neo) adjuvantne terapije. Liječenje uznapredovalog sarkoma mekih tkiva potrebno je sprovesti u skladu sa podacima navedenim u Sažetku opisa svojstava lijeka. Po prijedlogu nadležnog konzilijuma Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL74	Karcinom bubrega - lokalno uznapredovali ili metastatski, kao druga linija-poslije prethodno neuspješnog liječenja lijekovima-inhibitorima tirozin kinaze. Kriterijumi za primjenu: 1. funkcija bubrega - klirens kreatinina >30 ml/min; 2. nepostojanje CNS metastaza; 3. status ECOG 0-2 Odobrava se primjena terapije na 3 mjeseca, nakon kojih se sprovodi evaluacija efekata primjenjene terapije. Nastavak liječenja je moguć samo u slučaju postojanja

Šifra	Ograničenje
	kliničkog odgovora (kompletan odgovor, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Po prijedlogu Uro-onkološkog konzilijuma Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL75	1. Brzonapredujuća relapsno-remitentna Multipla skleroza Kriterijumi za uvođenje lijeka u terapiju: a) 2 ili više onesposobljavajućih relapsa (motorički relaps, ataksija, moždano stablo) u trajanju manje od jedne godine nezavisno od trajanja bolesti i prethodnoj terapiji; b) EDSS≤7,0; c) Odsustvo trudnoće. 2. Relapsno-remitentna Multipla skleroza Kriterijumi za uvođenje lijeka u terapiju: 1) Bolesnici kod kojih je bolest aktivna uprkos prvoj liniji terapije: a. ≥4nove T2 lezije na MR-u nakon početka liječenja lijekovima prve linije ili: b. ≥2 relapsa nakon početka liječenja lijekovima prve linije 2) EDSS≤7,0 3) Odsustvo trudnoće 4) Bolesnici kod kojih je bolest aktivna uprkos drugoj liniji terapije: a. ≥1 relapsa nakon početka liječenja lijekovima druge linije ili b. Nepodnošljivih neželjenih dejstava liječenja ili c. Kod bolesnika liječenih natalizumabom u slučaju visokog titra anti JCV antitijela i povišenog rizika razvoja PML-a 3. Primarno progresivna Multipla skleroza Kriterijumi za uvođenje lijeka u terapiju: 1) Zadovoljeni revidirani McDonaldovi dijagnostički kriterijumi za primarno progresivni oblik Multiple skleroze; 2) EDSS≤7,0; 3) Odsustvo trudnoće. Po prijedlogu konzilijuma neurologa Kliničkog centra Crne Gore.
IL76	1. Kao monoterapija za liječenje odraslih pacijenata sa relapsnim i refraktornim multiplim mijelomom, čija je prethodna terapija uključivala inhibitor proteazoma i imunomodulator i kod kojih je bolest progredirala tokom posljednje terapije. 2. U kombinaciji sa lenalidomidom i deksametazonom, ili bortezomibom i deksametazonom za terapiju odraslih pacijenata sa multiplim mijelomom, koji su prethodno primili najmanje jednu terapiju. 3. U kombinaciji sa lenalidomidom i deksametazonom ili sa bortezomibom, melfalanom i prednizonom za liječenje odraslih pacijenata sa novodijagnostikovanim multiplim mijelomom koji nijesu podobni za autolognu transplantaciju matičnih ćelija. 4. U kombinaciji sa bortezomibom, talidomidom i deksametazonom za terapiju odraslih pacijenata sa novodijagnostikovanim multiplim mijelomom koji su podobni za presađivanje autolognih matičnih ćelija. Odobrava se primjena maksimalno 8 ciklusa. Po prijedlogu Konzilijuma hematologa Kliničkog centra Crne Gore.
IL77/1	1.Monoterapija u terapiji održavanja kod odraslih bolesnika s recidivom na platinu osjetljivog seroznog epitelnog karcinoma jajnika visokog stepena nediferenciranosti, karcinoma jajovoda ili primarnog peritonealnog karcinoma s mutacijom

Šifra

Ograničenje

(germinativnom i/ili somatskom) BRCA gena koje su ostvarile odgovor (potpun ili djelomičan) na hemoterapiju temeljenu na platini. Liječenje se odobrava na period od 3 mjeseca, nakon čega slijedi provjera rezultata liječenja.Nastavak liječenja samo u slučaju pozitivnog odgovora na liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija, stabilna bolest) do progresije bolesti. 2.Monoterapija za terapiju održavanja kod odraslih bolesnica s uznapredovalim (stadiji III i IV prema FIGO klasifikaciji) epitelnim karcinomom jajnika visokog stepena nediferenciranosti, karcinomom jajovoda ili primarnim peritonealnim karcinomom pozitivnim na mutacije gena BRCA1/2 (germinativne i/ili somatske) koje su ostvarile odgovor (potpun ili djelomičan) nakon završetka prve linije hemoterapije zasnovane na platini. Kriterijumi za primjenu lijeka su: a) dokazane mutacije gena BRCA1 i/ili BRCA2 (germinativne i/ili somatske), b) ostvaren odgovor (potpun ili djelomičan) na prvu liniju hemoterapije zasnovane na platini. Lijek je indikovan u kombinaciji sa bevacizumabom za: • terapiju održavanja kod odraslih pacijenata sa uznapredovalim (stadijum III i IV prema FIGO klasifikaciji) epitelnim karcinomom jajnika visokog stepena nediferenciranosti, karcinomom jajovoda ili primarnim peritonealnim karcinomom koje su ostvarile odgovor (potpun ili djelomičan) nakon završetka hemoterapije u prvoj liniji bazirane na platini u kombinaciji sa bevacizumabom i čiji tumor ima pozitivan status na deficijenciju homologne rekombinacije (engl. homologous recombination deficiency, HRD), definisan prisutnošću mutacije gena BRCA1/2 i/ili genomskom nestabilnošću Po prijedlogu Ginekološko-onkološkog konzilijuma Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje, lijek se odobrava na period od 3 mjeseca, nakon čega slijedi provjera rezultata liječenja. *nastavak liječenja samo u slučaju pozitivnog odgovora na liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) do radiološke progresije bolesti, pojave neprihvatljive toksičnosti ili do 2 godine. Kod bolesnika koje nakon 2 godine liječenja nemaju radioloških dokaza progresije bolesti, ali je bolest i dalje prisutna, i koje prema mišljenju nadležnog onkologa mogu ostvariti dalju korist od nastavka liječenja, mogu nastaviti liječenje i duže od 2 godine.

IL78

1. Kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim nesitnoćelijskim karcinomom pluća nemalih stanica pozitivnim na kinazu anaplastičnog limfoma, prethodno liječenih krizotinibom. Odobravaju se dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička evaluacija tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja je moguć isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na sprovedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. 2. Kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika s uznapredovalim nesitnoćelijskim karcinomom pluća pozitivnim na kinazu anaplastičnog limfoma u prvoj liniji liječenja. Odobravaju se dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna evaluacija u cilju tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja je moguć isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na sprovedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Po prijedlogu nadležnog konzilijuma Klinike za onkologiju i radioterapiju Kliničkog

Šifra	Ograničenje
Šifra	Centra Crne Gore, Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje i/ili Konzilijuma za maligna oboljenja pluća Specijalne bolnice Brezovik.
IL79	1. Lokalno uznapredovali ili metastatski nesitnoćelijski karcinom pluća (engl. non-small cell lung carcinoma, NSCLC) kod odraslih bolesnika čiji tumori eksprimiraju PD-L1 i koji su prethodno primili najmanje jedan hemoterapijski protokol. Bolesnici pozitivni na tumorske mutacije gena EGFR ili ALK treba takođe da prime i odobrenu terapiju za te mutacije prije nego što prime lijek. Evaluacija se vrši nakon 4 ciklusa liječenja, do progresije bolesti. 2. Kao monoterapija za prvu liniju liječenja odraslih pacijenata sa metastatskim NSCLC čiji tumori pokazuju nivo ekspresije PDL1 ≥50% na tumorskim ćelijama ili ≥10% na ćelijama imunskog sistema koje se infiltriraju u tumor i koji nemaju EGFR mutacije ili ALK pozitivni NSCLC. Evaluacija se vrši nakon 4 ciklusa liječenja, do progresije bolesti. 3. U kombinaciji sa nabpaklitakselom i karboplatinom kao prva linija liječenja metastatskog neskvamoznog NSCLC koji nemaju EGFR mtacije ili ALK pozitivni NSCLC; PDL1 1-49%; ECOG 0-1. Evaluacija se vrši nakon 4 ciklusa liječenja, do progresije bolesti. 4. U monoterapiji za adjuvantno liječenje NSCLC nakon potpune resekcije i hemoterapije zasnovane na platini kod odraslih pacijenata sa visokim rizikom od recidiva čiji tumori pokazuju nivo ekspresije PDL1 ≥50% na tmorskim ćelijama i koji nemaju EGFR mutacije ni ALK pozitivni NSCLC. Evaluacija se vrši nakon 4 ciklusa liječenja, do progresije bolesti. 5. U kombinaciji sa karboplatinom i etopozidom kao prva linija liječenja za odrasle pacijente sa sitnoćelijskim karcinomom pluća u proširenom stadijumu bolesti. Evaluacija se vrši nakon 4 ciklusa liječenja, do progresije bolesti. Za indikacije 1, 2, 3, 4 i 5 po prijedlogu nadležnog konzilijuma Kliničkog centra Crne Gore, Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje ili Specijalne bolnice za plućne bolesti Brezovik 6. Urotelijalni karcinom kao monoterapija kod odraslih pacijenata: - koji su prethodno primali hemoterapiju koja je sadržila platinu ili - koji se ne smatraju pogodnima za liječenje cisplatinom i čiji tumori pokazuju nivo ekspresije PD-L1 ≥ 5% Za indikaciju 6 po prijedlogu uro-onkološkog konzilijuma Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL79/1	Hodgkinov limfom 1. za liječenje odraslih pacijenata sa prethodno neliječenim CD30+ Hodgkin-ovim limfomom (HL) u 4. stadijumu, u kombinaciji sa doksorubicinom, vinblastinom i dakarbazinom (AVD). 2. za liječenje odraslih pacijenata sa CD30+ HL-om sa povećanim rizikom od relapsa ili progresije nakon transplantacije autolognih matičnih ćelija (engl. autologous stem cell transplant, ASCT) 3. za liječenje odraslih pacijenata sa relapsom ili refraktornim oblikom CD30+ Hodgkin- ovog limfoma (HL): - nakon (ASCT) ili - nakon najmanje dva prethodna ciklusa liječenja kada ASCT ili kombinovana hemoterapija nije terapijska opcija. Sistemski anaplastični limfom velikih ćelija 1. u kombinaciji sa ciklofosfamidom, doksorubicinom i prednizonom (CHP) za liječenje odraslih pacijenata sa prethodno neliječenim sistematskim anaplastičnim

Šifra	Ograničenje
	limfomom velikih ćelija (sALCL)
Po prijedlogu konzilijuma hematologa Kliničkog Centra Crne Gore
IL80	Prva linija liječenja bolesnika s metastatskim karcinomom debelog crijeva kod kojih je potvrđeno nepostojanje RAS mutacija ('divlji tip' RAS statusa 2, 3 i 4 ekson KRAS-a, odnosno NRAS-a) što se određuje u laboratorijima sa validiranom metodom određivanja. Primjenjuje se u prvoj liniji liječenja u kombinaciji sa hemoterapijom po FOLFOX ili FOLFIRI-protokolu ili kao monoterapija nakon progresije bolesti, a nakon prethodnog liječenja hemoterapijom irinotekanom, oksaliplatinom i fluoropirimidinima.
Po prijedlogu Konzilijuma za digestivne tumore Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL81	Lokalno uznapredovali ili metastatski karcinom dojke pozitivan na hormonski receptor (HR), negativan na receptor humanog epidermalnog faktora rasta 2 (HER2)-
Po prijedlogu Konzilijuma za dojku Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL83	Za liječenje splenektomiranih bolesnika s hroničnom imunom (idiopatskom) trombocitopenijskom purpurom (ITP), koji ne reaguju na uobičajenu terapiju (kortikosteroide, imunoglobuline), kao i u drugoj liniji liječenja odraslih nesplenektomiranih bolesnika kod kojih je splenektomija kontraindikovana.
Po prijedlogu Konzilijuma hematologa Kliničkog centra Crne Gore ili Instituta za bolesti djece Kliničkog centra Crne Gore.
IL84	1. Aktivni ankilozantni spondilitis i aksijalni spondiloartritis -
1.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja

Šifra

Ograničenje

ukazuje na- aktivni koksitis, sinovitis/entezitis/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena).

Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebno je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvalitete života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 300 mg u nedelji 0 (nultom), 1., 2. i 3. nedelji, nakon čega slijedi mjesečna doza održavanja počevši od 4. nedelje u dozi od 300 mg (15 aplikacija u prvoj godini liječenja i 12 aplikacija u drugoj i svakoj slijedećoj godini). Procjena učinka terapije i aktivnost bolesti treba biti evaluirana u nedeljama: 4., 12. i 28., izračunavanjem vrijednosti PASI, BSA i DLQI. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 12 nedelja postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 nedelja postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti

Šifra

Ograničenje

ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5. Po prijedlogu konzilijuma dermatovenerologa Kliničkog centra Crne Gore. 4. Umjereni do teški oblik aktivnog gnojnog hidradenitisa (acne inversa) kod odraslih i adolescenata u uzrastu od 12 godina i starijih, kod kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor na konvencionalno sistemsko liječenje gnojnog hidradenitisa. Po prijedlogu Konzilijuma reumatologa ili Konzilijuma dermatologa Kliničkog centra Crne Gore. Nastavak terapije na primarnom nivou - dom zdravlja ili apoteke ZUA "Montefarm".

IL84/1

1. Umjereno-teška do teška psorijaza (PASI i/ili BSA>15% i/ili DLQI>15), osim u slučajevima zahvaćenosti posebnih dijelova kože kao npr - lice i/ili vlasište i/ili dlanovi i/ili stopala i/ili genitalna regija i/ili jaka zahvaćenost noktiju, i to onima koji nisu odgovorili ili ne podnose ili imaju kontraindikacije na metotreksat, po preporuci specijaliste dermatovenerologa. Liječenje treba započinjati i nadzirati ljekar specijalista koji ima iskustva s dijagnozom i liječenjem psorijaze. Prije uvođenja lijeka u terapiju, potrebno je izračunati PASI i/ili BSA vrijednost te index kvaliteta života DLQI. Liječenje započinje primjenom doze od 100 mg u 0. (nultoj) nedelji i 4. nedelji, nakon čega slijedi doza održavanja na svakih 8 nedelja. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog odgovora na započeto liječenje, odnosno ukoliko je nakon 16 nedelja postignuto najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti te poboljšanje DLQI vrijednosti veće od 5 bodova te ukoliko je nakon 28 nedelja postignuto najmanje 75% poboljšanje PASI vrijednosti ili najmanje 50% poboljšanje PASI vrijednosti uz pad DLQI vrijednosti ispod 5. Po prijedlogu konzilijuma dermatovenerologa Kliničkog centra Crne Gore. 2. Aktivni psorijatični artritis: 2.a. Nakon izostanka dejstva ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka dejstva najmanje 2 od 3 diferentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/tjedno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 nedelje s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja ukazuje na- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 nedjelja primjene očekivani efekat je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog dejstva ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignutog zadanog efekta. 2.g. Za izolovani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriterijumi za ankilozantni spondilitis. 2.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se nezavisno o težini kožne bolesti. 2.i. Po prijedlogu konzilijuma reumatologa Kliničkog centra Crne Gore, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentovanim ishodom kao što je navedeno u tački 2.e.

Šifra

Ograničenje

Nastavak terapije na primarnom nivou - dom zdravlja ili apoteke ZUA "Montefarm".

IL85

1. Reumatoidni artritis - umjereni do teški oblik kod odraslih pacijenata: 1.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija ili u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz grupe lijekova koji modifikuju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg nedjeljo (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c. Prije primjene probir na latentnu TBC i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d. Očekivani efekat liječenja nakon 12 nedjelja primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignutpg DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. Kriterijumi za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1, d. ocjena bolesnika(0-10) <=1) pod uslovom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tok bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz JAK inhibitor. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija JAK inhibitoru bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterijuma i nastavljaju liječenje JAK inhibitorom. e. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak ciljanog efekta. Po prijedlogu Konzilijuma reumatologa Kliničkog centra Crne Gore prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci /dokumentovati evaluacijom-tačka 1.d./ 2. Aktivni psorijatični artritis 2.a. Nakon izostanka dejstva ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 referentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/nedjeljno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 nedelje s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja ukazuje na- aktivni koksitis, sinovitis/entezitisi/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 nedjelja primjene očekivani efekat je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni subspecijalista reumatologa (skala 0-10).

Šifra	Ograničenje
Šifra	2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Za izolovani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriterijumi za ankilozantni spondilitis. 2.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se nezavisno o težini kožne bolesti. Po prijedlogu konzilijuma reumatologa Kliničkog Centra Crne Gore, prvo za period od tri mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci/dokumentovati evaluacijom-tačka 2e/ 3. Teški oblik ulceroznog kolitisa kod odraslih bolesnika koji nisu adekvatno odgovorili na konvencionalno liječene kortikosteroidima i 6-merkaptopurinom ili azatioprinom ili biološku terapiju, odnosno u slučaju nepodnošenja ili kontraindikacija za njihovu primjenu. Po prijedlogu Konzilijuma gastroenterologa Kliničkog Centra Crne Gore.
IL86	Visoko aktivna forma relapsno remitentne multiple skleroze Prva terapijska linija kod pacijenata koji: a) imaju: - ≥1 težak relaps (motorni, cerebralni, moždano stablo, optički neuritis, kognitivni i rezidualni deficit, neophodnost tretmana terapijskom izmjenom plazme) tokom godinu dana ili; - ≥ 9 T2 ili FLAIR lezija na inicijalnom MR ili; - ≥ 3 lezije koje se prebojavaju kontrastom na inicijalnom MR; b) EDSS ≤ 6,5; c) odsustvo trudnoće. Relapsno remitentna multipla skleroza Druga terapijska linija kod pacijenata kod kojih je: a) bolest aktivna uprkos prvoj ili drugoj liniji liječenja. Bolest se smatra aktivnom ako pacijent ima: - ≥ 4 nove T2 lezije na MR tokom godinu dana liječenja ili; - ≥ 1 nove T1 lezije koje se prebojavaju kontrastom na MR tokom godinu dana liječenja ili; - 2 ili više relapsa u jednoj godini ili; - 1 težak relaps (motorni, cerebralni, moždano stablo, optički neuritis, kognitivni) ili; - ispunjeni kriterijumi za prekid prethodne terapije u skladu sa važećim smjernicama; b) EDSS ≤ 6,5; c) odsustvo trudnoće. Odobravaju se ukupno dva ciklusa liječenja- prvi ciklus liječenja sastoji se od 2 nedelje liječenja, jednog na početku prvog mjeseca i jednog na početku drugog mjeseca prve godine liječenja, a drugi ciklus jednako je raspodijeljen 12 mjeseci nakon prvog ciklusa liječenja. Nije potrebno daljnje liječenje lijekom tokom 3 i 4. godine. Po prijedlogu konzilijuma neurologa Kliničkog centra Crne Gore.
IL87	1. Prva linija liječenja odraslih pacijenata sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim nemikrocelularnim karcinomom pluća (engl. non-small cell lung cancer, NSCLC) sa aktivirajućim mutacijama receptora epidermalnog faktora rasta (engl. epidermal growth factor receptor, EGFR). 2. Liječenje odraslih pacijenata sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim NSCLC-om koji je pozitivan na mutaciju receptora T790M EGFR-a.

Šifra	Ograničenje
Šifra	3. Indikovan je kao adjuvantno liječenje nakon kompletne resekcije tumora kod odraslih pacijenata sa nemikrocelularnim karcinomom pluća stadijuma IB-IIIA čiji tumori imaju mutacije receptora epidermalnog rasta delecije eksona 19 ili supstitucije eksona 21. Liječenje traje do pojave recidiva bolesti ili neprihvatljive toksičnosti, najduže u trajanju do 36 mjeseci. Po prijedlogu nadležnog konzilijuma Klinike za onkologiju i radioterapiju Kliničkog Centra Crne Gore, Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje i/ili Konzilijuma za maligna oboljenja pluća Specijalne bolnice Brezovik.
IL88	1. Kronova bolest – za liječenje umjernog do teškog oblika aktivne Kronove bolesti kod pacijenata kod kojih nije bilo adekvatnog odgovora ili su izgubili odgovor na prethodno primijenjenu konvencionalnu i/ili anti TNF alfa terapiju. 2. Ulcerozni kolitis - za liječenje umjernog do teškog oblika aktivnog ulceroznog kolitisa kod pacijenata kod kojih nije bilo adekvatnog odgovora ili su izgubili odgovor prethodno primijenjenu konvencionalnu i/ili anti TNF alfa terapiju. Po predlogu Konzilijuma gastroenterohepatologa za propisivanje biološke terapije Kliničkog centra Crne Gore.
IL89	Nemikrocelularni karcinom pluća: - prva linija terapije kod odraslih osoba sa ALK (anaplastična limfomska kinaza) pozitivnim, uznapredovalim nemikrocelularnim karcinomom pluća (NSCLC), - terapija odraslih osoba sa prethodno liječenim, ALK (anaplastična limfomska kinaza) pozitivnim, uznapredovalim nemikrocelularnim karcinomom pluća (NSCLC), - terapija odraslih osoba sa ROS1-pozitivnim, uznapredovalim nemikrocelularnim karcinomom pluća (NSCLC). Odobravaju se dva ciklusa liječenja, nakon čega je obvezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stepena tumorskog odgovora i podnošljivosti liječenja, Nastavak liječenja je moguć isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na sprovedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti. Po prijedlogu nadležnog konzilijuma Klinike za onkologiju i radioterapiju Kliničkog centra Crne Gore, Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje ili Konzilijuma za maligne bolesti pluća Specijalne bolnice Brezovik.
IL90	Multipli mijelom Za liječenje odraslih bolesnika, u kombinaciji s lenalidomidom i deksametazonom, koji su primili najmanje jednu prethodnu terapiju. Odobrava se četiri ciklusa liječenja. Nastavak liječenja moguć isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora nakon primjene lijeka (potpuni odgovor, djelimičan odgovor ili stabilna bolest). Po prijedlogu Konzilijuma hematologa Kliničkog centra Crne Gore.
IL91	Profilaksa odbacivanja organa kod odraslih bolesnika sa malim ili umjerenim imunološkim rizikom koji su dobili alogeni transplantat bubrega ili srca (MKB:Z94.0; Z94.1).
IL94	1. Monoterapija za liječenje lokalno uznapredovalog, neresektabilnog karcinoma pluća nemalih ćelija (engl. non small cell lung cancer, NSCLC) kod odraslih osoba čiji tumori pokazuju ekspresiju PD L1 na ≥ 1% tumorskih ćelija i kojima bolest nije uznapredovala nakon hemoradioterapiji zasnovane na platini. Kriterijumi za primjenu lijeka: a) ECOG status 0-1, b) bolesnici nisu prethodno bili izloženi bilo kojem antitijelu na PD 1 ili PD L1.

Šifra	Ograničenje
	Liječenje treba započeti u toku 6 nedelja, nakon što su završena najmanje dva ciklusa definitivne hemoterapiji zasnovane na platini u kombinaciji s radioterapijom. Procjena uspješnosti liječenja obavezna je svaka 3 mjeseca, a nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na sprovedeno liječenje (kompletna ili djelomična remisija, stabilna bolest), do progresije bolesti, pojave neprihvatljive toksičnosti ili do najduže 12 mjeseci. Ukoliko se nakon prve procjene utvrdi da je došlo do progresije bolesti terapija se do sljedeće procjene može nastaviti kod bolesnika koji zadovoljavaju sljedeće kriterijume: a) odsustvo simptoma koji ukazuju na progresiju bolesti, b) odsustvo pogoršanja ECOG statusa, c) odsustvo brze progresije bolesti ili progresije bolesti na kritičnim anatomskim mjestima koja bi zahtijevala hitnu medicinsku intervenciju. Po prijedlogu nadležnog konzilijuma Klinike za onkologiju i radioterapiju Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma za maligna oboljenja pluća Specijalne bolnice Brezovik. 2. Prva linija liječenja odraslih osoba sa proširenim stadijumom karcinoma pluća malih ćelija (engl. extensive-stage small cell lung cancer, ES-SCLC) u kombinaciji sa etopozidom i karboplatinom ili cisplatinom. Kriterijumi za primjenu lijeka: ECOG status 0-1, Lijek treba primjeniti prije hemoterapije u istom danu. Doziranje 1500 mgb u kombinaciji sa hemoterapijomc,d svake 3 nedjelje (21 dana) tokom 4ciklusa,a zatim 1500 mg svake 4 nedjelje u monoterapiji do progresije bolesti ili pojave neprihvatljive toksičnosti. Po prijedlogu nadležnog konzilijuma Klinike za onkologiju i radioterapiju Kliničkog centra Crne Gore, Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje ili Konzilijuma za maligna oboljenja pluća Specijalne bolnice Brezovik.
IL95	Dio antineoplastične kombinovane terapije u akutnoj limfoblastičnoj leukemiji (ALL).
IL96	1.Reumatoidni artritis-umjereni do teški oblik kod odraslih pacijenata 1.a. Indikacija za primjenu (kao monoterapija ili u kombinaciji s lijekom metotreksat ili nekim drugim sintetskim DMARD), sigurna dijagnoza RA i aktivna bolest DAS28 >=5,1 ili DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), funkcionalni status, HAQ 0,5-2,5. 1.b. Prethodna terapija, najmanje 2 lijeka iz grupe lijekova koji modifikuju bolest (DMARD) u razdoblju od 6 mjeseci od kojih jedan obavezno treba biti lijek metotreksat primjenjen najmanje kroz 2 mjeseca 20 mg nedjeljo (u slučaju nepodnošljivosti u nižoj dozi) ili nakon izostanka učinka nekog drugog biološkog lijeka. 1.c. Prije primjene proba na latentnu TBC i određivanje markera hepatitisa B i C. 1.d. Očekivani efekat liječenja nakon 12 nedjelja primjene, ako je započeto s DAS28 >=5,1, pad DAS28 >=1,2 u odnosu na početno stanje ili postignutpg DAS28 <=3,2, ako je započeto s DAS28 >=3,2 + 6 otečenih zglobova (od 44), pad DAS28 >=1,2 + 50% manje otečenih zglobova. Kriterijumi za prekid terapije, a. stabilna klinička remisija u trajanju od 6 mjeseci (a. CRP <=1 mg/dL, b. broj bolnih zglobova/28<=1, c. broj otečenih zglobova/28<=1,

Šifra

Ograničenje

d. ocjena bolesnika(0-10) <=1) pod uslovom da kroz to vrijeme nije bilo nikakvih epizoda pogoršanja aktivnosti RA, a obavezno se nastavlja sintetskim lijekovima koji mijenjaju tok bolesti (DMARD) i koje je bolesnik uzimao uz JAK inhibitor. U slučaju apsolutnog pogoršanja DAS28 za 1,2 neophodna je reekspozicija JAK inhibitoru bez obzira na vrijednost DAS28. Bolesnici koji se JAK inhibitorom liječe po monoterapijskom načelu isključeni su iz navedenih kriterijuma i nastavljaju liječenje JAK inhibitorom. e. ozbiljne nuspojave, teška interkurentna infekcija (privremeni/trajni prekid), trudnoća i izostanak ciljanog efekta. Po prijedlogu Konzilijuma reumatologa Kliničkog Centra Crne Gore prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci (dokumentovati evaluacijom-tačka 1.d.) 2. Aktivni psorijatični artritis 2.a. Nakon izostanka dejstva ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primjenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 2.b. Nakon izostanka učinka najmanje 2 od 3 referentna lijeka- lijek metotreksat (20 mg/nedjeljno) ili lijek leflunomid (20 mg/dan) ili lijek sulfasalazin (2 g/dan) ukupno kroz 6 mjeseci, a jedan od njih primijenjen najmanje 2 mjeseca u punoj dnevnoj dozi. 2.c. Kod afekcije perifernih zglobova trajanje aktivne bolesti >= 4 nedjelje s >= 3 bolna i >= 3 otečena zgloba. 2.d. Ukupna težina bolesti >= 4 prema skali 0-10 prema procjeni reumatologa, a koja ukazuje- aktivni koksitis, sinovitis/entezitis/daktilitis i/ili psorijatični spondilitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjutorizirana tomografija, magnetska rezonancija, progresija strukturnih promjena). 2.e. Nakon najmanje 12 nedjelja primjene očekivani efekat je- 50% poboljšanje bolnih i otečenih zglobova i 50% ukupno poboljšanje prema procjeni supspecijalista reumatologa (skala 0-10). 2.f. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadanog učinka. 2.g. Za izolovani psorijatični spondilitis primjenjuju se kriterijumi za ankilozantni spondilitis. 2.h. Težina zglobne bolesti ocjenjuje se nezavisno o težini kožne bolesti. Po prijedlogu konzilijuma reumatologa Kliničkog Centra Crne Gore, prvo za period od tri mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci/dokumentovati evaluacijom-tačka 2e. 3. Aktivni ankilozirajući spondilitis i aksijalni spondiloartritis 3.a. Nakon izostanka učinka ili kontraindikacija na najmanje 2 nesteroidna antireumatika primijenjena u punoj dnevnoj dozi kroz 2 mjeseca. 3.b. Kod aktivne bolesti trajanja >= 4 nedjelje prema BASDAI indeksu >= 4. 3.c. Prema procjeni reumatologa ukupna težina bolesti >= 4 na skali 0-10, a koja respektira- aktivni koksitis, sinovitis/entezitis/ili recidivirajući uveitis i/ili SE, CRP i/ili radiološki nalaz (klasični radiogrami, kompjuterizovana tomografija, magnetna rezonanca, progresija strukturnih promjena). 3.d. Nakon najmanje nedjelja primjene očekivani učinak je- 50% poboljšanje BASDAI indeksa ili apsolutno poboljšanje BASDAI indeksa za >=2 ili ASDAS smanjenje skora početne vrijednosti veće od 1.1. 3.e. Terapija se prekida kod izostanka očekivanog učinka ili razvoja nuspojava, a nastavlja kod postignuća zadatog efekta. 3.f. Po prijedlogu Konzilijuma reumatologa Kliničkog centra Crne Gore, prvo za period od 3 mjeseca, a kasnije za period od 6 mjeseci i dokumentovanom evaluacijom statusa bolesti kao što je navedeno u tački 3.d. 4. Za liječenje teškog atopijskog dermatitisa (EASI >=21 i/ili SCORAD >50 i

Šifra	Ograničenje
	DLQI>13) kod pacijenata starijih od 12 godina kod kojih nije postignut zadovoljavajući terapijski odgovor nakon najmanje 3 mjeseca primjene barem jednog imunosupresivnog lijeka (uključujući ciklosporin, metotreksat, azatioprin i mikofenolat mofetil) ili su se pojavili neželjeni efekti lijeka koji zahtijevaju prekid terapije ili imaju kontraindikacije za uvođenje gore navedenih imunosupresivnih lijekova. Prije uvođenja terapije potrebno je odrediti EASI i/ili SCORAD i DLQI, test na latentnu TBC i određivanje markera hepatitisa B i C. Procjena terapijskog odgovora se vrši nakon 3 mjeseca terapije. Nastavak liječenja je moguć samo ako je nakon 3 mjeseca postignuto najmanje 50 % poboljšanje EASI i/ili SCORAD vrijednosti i poboljšanje DLQI vrijednosti više od 4 boda. Liječenje se prekida u sljedećim slučajevima: a) nakon 3 mjeseca nije postignuto najmanje 50 % poboljšanje EASI i/ili SCORAD vrijednosti i poboljšanje DLQI vrijednosti više od 4 boda;
IL97	1. Terapija metastatskog hormon zavisnog karcinoma prostate (mHSPC) u kombinaciji sa androgen deprivacionom terapijom (ADT), kod odraslih muškaraca 2.Terapija nemetastatskog, karcinoma prostate rezistentnog na kastraciju (nmCRPC) kod odraslih muškaraca koji zadovoljavaju kriterijum definicije visokog rizika (vrijeme udvostručenja PSA ≤ 10 mjeseci (PSA-DT ≤10 mjeseci)) Odobravaju se 3 ciklusa liječenja, nakon čega se na osnovu dijagnostičke obrade ocjenjuje efekat terapije i podnošljivost liječenja. Liječenje se sprovodi do progresije bolesti, a nakon svaka 3 ciklusa sprovesti evaluaciju. Progresijom se smatra značajno pogoršanje bolesti zasnovano na procjeni kliničke progresije i najmanje jednog od dva dodatna kriterijuma (vrijednost PSA i/ili radiološka progresija). Po predlogu Uro-onkološkog konzilijuma Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL98	Sekundarno-progresivna Multipla Skleroza -kao monoterapija za liječenje odraslih pacijenata Kriterijumi za uvođenje u terapiju: a. Zadovoljeni Lublinovi kriterijumi za sekundarno progresivnu multiplu sklerozu – progresivno nakupljanje onesposobljenosti nakon inicijalnog relapsnog remitentnog toka bolesti. b. EDSS 3.0 – 6.5. c. Odsustvo trudnoće.

Šifra	Ograničenje
Šifra	Kriterijumi za isključivanje terapije je porast EDSS vrijednosti za jedan ili više bodova u zavisnosti od inicijalnog skora. Uvođenje lijeka u terapiju mora nadzirati ljekar specijalista neurolog. Nastavak terapije na primarnom nivou – apoteka ZUA “Montefarm-a” Po prijedlogu konzilijuma neurologa Kliničkog centra Crne Gore.
IL99	1. Za liječenje u kombinaciji s hemoterapijom odraslih bolesnika sa HER2 pozitivnim lokalno recidivirajućim, neresektabilnim ili metastatskim karcinomom dojke koji prethodno za liječenje metastatske bolesti nisu primali anti - HER2 terapiju ni hemoterapiju. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na sprovedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest) uz obaveznu prvu reevaluaciju učinka nakon četiri ciklusa liječenja. Nakon prestanka hemoterapije, a prema odluci nadležnog onkologa, liječenje se nastavlja (sa ili bez hormonske terapije) do progresije bolesti ili do pojave neprihvatljive toksičnosti. Svaka slijedeća evaluacija učinka liječenja se radi nakon sprovedenih šest ciklusa liječenja. 2. Za neoadjuvantno liječenje karcinoma dojke u kombinaciji s hemoterapijom odraslih bolesnika sa HER2 pozitivnim, lokalno uznapredovalim, upalnim ili karcinomom dojke u ranom stadiju s velikim rizikom od recidiva. 3. Za adjuvantno liječenje bolesnica s HER2 pozitivnim karcinomom dojke sa visokim rizikom recidiva bolesti,a koje imaju sledeće simptome: 1) Pozitivni limfni čvorovi, 2) Negativni hormonski receptori (tumori veličine T2 i veći). Fiksnu subkutanu kombinaciju lijekova pertuzumab+trastuzumab treba primjenjivati tokom ukupno godinu dana ili 18 ciklusa,odnosno do recidiva bolesti ili do pojave toksičnosti koja se ne može zbrinuti, kao dio cjelovitog protokola za liječenje ranog karcinoma dojke,nezavisno o vremenu hirurškog zahvata. Ukupno trajanje liječenja (neoadjuvantno+adjuvantno) do godinu dana ili 18 ciklusa. Po predlogu Konzilijuma za dojku Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL100	Monoterapija u prvoj liniji liječenja terapijom održavanja kod odraslih pacijenata sa lokalno uznapredovalim ili metastatskim urotelijalnim karcinomom kod kojih nije došlo do progresije nakon hemioterapije na bazi platine. Liječenje se odobrava na period od 3 mjeseca nakon čega se vrši evaluacija terapijskog odgovora. Nastavak liječenja moguć samo u slučaju pozitivnog terapijskog odgovora. Po prijedlogu Konzilijuma onkologa Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL101	Za liječenje odraslih pacijenata sa metastatskim kolorektalnim karcinomom ECOG statusa 0-2, koji su prethodno neuspješno liječeni terapijom na bazi fluoropirimidina, oksaliplatine, irinotekana, kao i anti-VEGF i anti-EGFR ljekovima Liječenje se odobrava na tri mjeseca, nakon čega se vrši evaluacija terapijskog odgovora. Nastavak terapije moguć samo u slučaju pozitivnog terapijskog odgovora (kompletna ili djelimična remisija, stabilna bolest). Po predlogu Konzilijuma onkologa Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IL102	"1. Uznapredovali (neresektabilni ili metastatski) melanom kod odraslih pacijenata, kao monoterapija PS 0-1 (C43). Odobrava se primjena na pet ciklusa liječenja, nakon čega je obavezna klinička i dijagnostička obrada u cilju ocjene stepena tumorskog

Šifra	Ograničenje
Šifra	odgovora i podnošljivosti liječenja. Nastavak liječenja je moguć isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na sprovedeno liječenje (kompletna ili djelimična remisija, stabilna bolest) koji se provjerava nakon svakih 5 ciklusa liječenja, do progresije bolesti. 2. Adjuvantno liječenje operabilnog melanoma stadijuma III kod odraslih kod kojih je bolest zahvatila limfne čvorove i koji su podvrgnuti potpunoj resekciji primarnog melanoma i limfatika. PS 0-1. Klinička i dijagnostička obrada zbog procjene uspješnosti liječenja obavezna je na svaka 4 ciklusa liječenja. Liječenje se sprovodi do pojave znakova recidiva bolesti ili pojave neprihvatljive toksičnosti, a najviše u trajanju od godinu dana. 3. Lokalno uznapredovali ili metastatski skvamozni nesitnoćelijski karcinom pluća (engl. non-small cell lung carcinoma, NSCLC) kod odraslih bolesnika čiji tumori eksprimiraju PD-L1 i koji su prethodno primili najmanje jedan hemioterapijski protokol i PS 0-1. Evaluacija se vrši nakon 4 ciklusa liječenja, do progresije bolesti. 4. Liječenje lokalno uznapredovalog ili metastatskog urotelijanog karcinoma kao monoterapija kod odraslih koji su prethodno liječeni hemioterapijom koja sadrži platinu. Evaluacija se vrši nakon 4 ciklusa liječenja, do progresije bolesti. 5. U kombinaciji sa cisplatinom i gemcitabinom za prvu liniju liječenja odraslih pacijenata sa neresektabilnim ili metastatskim karcinomom urotela. Liječenje se odobrava na period od 3 mjeseca nakon čega se vrši evaluacija terapijskog odgovora. Nastavak liječenja moguć samo u slučaju pozitivnog terapijskog odgovora, najduže do 24 mjeseca. 6. Liječenje rekurentnog ili metastatskog karcinoma skvamoznih ćelija glave i vrata kod odraslih, kao monoterapija, čiji tumori eksprimiraju PD-L1 uz TPS ≥50% i čija bolest progredira tokom ili nakon hemioterapije koja sadrži platinu, PS 0-1. Evaluacija se vrši nakon 4 ciklusa liječenja, do progresije bolesti. Po prijedlogu nadležnog konzilijuma Kliničkog centra Crne Gore, Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje ili Specijalne bolnice za plućne bolesti Brezovik.
IL103	U kombinaciji sa deksametazonom sa drugu ili treću liniju liječenja odraslih pacijenata sa relapsnim ili refraktornim multiplim mijelomom koji su prije toga primali lenalidomid u prvoj, odnosno lenalidomid i bortezomib u drugoj liniji i kod kojih je bolest napredovala nakon posljednje terapije. Po predlogu Konzilijuma hematologa Kliničkog centra Crne Gore.
IM01	1. Cerebralna paraliza sa spasticitetom i/ili distonijom i urednim mentalnim stanjem - IQ (G80.0, G80.1, G80.2, G80.3, G80.8); 2. Spazmodična disfonija, blefarospazam, spazmodični tortikolis (cervikalna distonija), grafospazam (G24.1, G24.2, G24.3, G24.4, G24.5, G24.8, G24.9, G24.0, G51.3); 3. Hemifacijalni spazam (G51.3); 4. Postapopleksična distonija šake, ruke i stopala (G81.8, G83.1, G83.2); 5. Spasticitet ekstremiteta teškog stepena kod pacijenata sa multplom sklerozom (G81.1, G82.1). Za indikaciju 1. po prijedlogu nadležnog konzilijuma Instituta za bolesti djece. Za indikacije 2. i 3. uvođenje u terapiju po prijedlogu Konzilijuma neurologa Kliničkog centra Crne Gore, nastavak terapije na osnovu izvještaja ljekara specijaliste neurologa. Primjena u zdravstvenoj ustanovi koja obavlja zdravstvenu djelatnost na tercijarnom nivou zdravstvene zaštite.
IM02	Za liječenje spinalne mišićne atrofije uzrokovane mutacijom na hromozomu 5q kod

Šifra	Ograničenje
Šifra	pacijenta uzrasta od 2 mjeseca i starijih, uz minimalno dvije kopije gena kod pacijenata sa potvrđenom dijagnozom SMA tipa 1, 2 ili 3. Liječenje se odobrava na period od 6 mjeseci, nakon čega se vrši evaluacija bolesti. Liječenje se prekida ako: 1. je neophodno uvođenje invazivne ventilacije ili ako dijete uprkos liječenju izgubi na vagi koja mjeri fizičku sposobnost djeteta: - za SMA tip 1 pad za više od 1,5 poena na CHOP skali od početka liječenja; - za SMA tip 2 i 3 pad za više od 1 poena na HFMSE skali od početka liječenja. 2. je potrebna kontinuirana upotreba invazivne ventilacije ili ako odrasli pacijent izgubi 3 ili više poena na HFSME skali od početka liječenja.
IM03	1. Osteoporoza kod pacijentkinja poslije menopauze radi primarne i sekundarne prevencije osteoporotičnih fraktura (MKB: M80; M81.0). 2. Osteoporoza kod pacijentkinja sa patološkim prelomom (MKB: M80). Napomena: lijek se uvodi u terapiju kada je osteoporoza verifikovana: a) DEXA T vrijednost u L 1-4 ≤ -2.5 ili ≤ -2.5 u Total/Neck. Kontrola na 6 mjeseci, obavezna denzitometrija. Po prijedlogu reumatologa i endokrinologa.
IM03/1	1. Osteoporoza kod pacijentkinja poslije menopauze radi primarne i sekundarne prevencije osteoporotičnih fraktura (MKB: M80; M81.0). 2. Osteoporoza kod pacijentkinja sa patološkim prelomom (MKB: M80). Napomena: lijek se uvodi u terapiju kada je osteoporoza verifikovana: a) DEXA T vrijednost u L 1-4 ≤ -2.5 ili ≤ -2.5 u Total/Neck. Kontrola na 6 mjeseci, obavezna denzitometrija. Dokazano je smanjenje rizika za pojavu vertebralnih fraktura, dok efikasnost kod fraktura vrata femura nije ustanovljena. Po prijedlogu reumatologa i endokrinologa.
IM04	Prevencija patoloških preloma, komplikacije na kostima koje zahtijevaju radioterapiju ili operaciju, kod bolesnika s karcinomom dojke i koštanim metastazama. Po prijedlogu onkologa.
IM05	1. Prevencija oštećenja skeleta (patološke frakture, koštane komplikacije koje zahtijevaju radioterapiju ili hirurško liječenje) kod pacijenata sa karcinomom dojke ili metastazama u kostima. 2. Liječenje hiperkalcijemije izazvane tumorom sa ili bez metastaza. Po prijedlogu Konzilijuma onkologa, hematologa ili urologa Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijum onkologa OB Bijelo Polje ili nadležnog konzilijuma Specijalne bolnice Brezovik. Primjena najduže do godinu dana, s tim da je neophodna evaluacija nakon svaka tri primijenjena ciklusa.
IM05/1	1. Osteoporoza-teška forma sa, DEXA T vrijednosti u L 1-4 ≤ -3.5 ili ≤ -3.5 u Total/Neck (potrebno je priložiti snimak osteodenzitometrije), kada nije moguća primjena oralnih bisfosfonata zbog nemogućnosti efikasne resorpcije. Nemogućnost primjene oralnih bisfosfonata potvrđuje se mišljenjem gastroenterologa: a) mišljenje o postojanju hroničnog gastritisa, erozivnog gastritisa, ulkusne bolesti, pogoršanja postojeće bolesti jednjaka, želuca ili crijeva, uz obavezan nalaz ezofagogastroduodenoskopije; b) mišljenje o postojanju sindroma intestinalne malapsorpcije razlicitog uzroka, a na osnovu gastroenterološke dokumentacije. 2. Osteoporoza sa DEXA T vrijednosti u L 1-4 ≤ -2.5 (potrebno je priložiti snimak osteodenzitometrije), uz dokazanu patološku frakturu na nalazu

Šifra	Ograničenje
	vertebromorfometrije, kod žena u ranoj postmenopauzi. Za indikaciju 1. lijek se primjenjuje po predlogu ljekara specijaliste reumatologa. Za indikaciju 2. lijek se primjenjuje po predlogu ljekara specijaliste endokrinologa.
IM06	1. Prevencija komplikacija na kostima (patoloških fraktura, kompresija kičme, zračenje ili operacija kostiju ili tumorom izazvane hiperkalcemije) kod pacijenata sa uznapredovalim malignitetom koji zahvata i kosti. 2. Terapija odraslih pacijenata sa hiperkalcemijom usljed malignih bolesti, ako su ispunjeni uslovi: a) metastatske osteolitičke promjene dokazane scintigrafijom, RTG-om ili CT-om; b) ECOG status 0-2; c) nepostojanje CNS metastaza; d) očekivano preživljavanje bolesnika duže od 6 mjeseci; e) terapija traje do pojave progresije koštane bolesti ili do pojave komplikacije koštanih metastaza. Lijek se odobrava na 6 mjeseci, nakon uvida u obavezne evaluacione nalaze, koji se ponavljaju svakih 6 mjeseci. Lijek odobrava Konzilijum onkologa ili urologa ili hematologa Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijum onkologa OB Bijelo Polje ili nadležni konzilijum Specijalne bolnice Brezovik.
IM07	1. Terapija osteoporoze kod žena u postmenopauzi, kod kojih je povećan rizik od pojave fraktura. 2. Terapija gubitka koštane mase udružena sa hormonskom ablacijom kod muškaraca sa karcinomom prostate i povećanim rizikom od pojave fraktura. 3 .Terapija osteoporoze kod muškaraca sa multiplim osteoporotičnim frakturama. Za indikaciju 1.po prijedlogu ljekara specijaliste reumatologa ili endokrinologa. Za indikaciju 2. po prijedlogu nadležnog konzilijuma Klinike za onkologiju i radioterapiju Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma onkologa OB Bijelo Polje.
IN01	Bolovi u malignitetu, MKB: C00-C97 koji se ne mogu kontrolisati standardnom terapijom. Za liječenje hroničnog, umjereno jakog do jakog kancerskog bola na tzv. trećoj analgetičkoj stepenici ( C00-C97 ) (ne smije se koristiti u akutnim pogoršanjima hroničnog kancerskog bola), i to: - kao opioid druge linije kod bolesnika kod kojih su se u toku liječenja oralnim morfinom razvila neželjena dejstva koja se teško kontrolišu i nisu prihvatljiva za bolesnika; - kao opioid prve linije kod bolesnika sa simptomima i komplikacijama maligne bolesti koje sprečavaju primjenu morfina i otežavaju njegovo titriranje do optimalne doze (mučnina, povraćanje, opstipacija, nekompletna mehanička opstrukcija crijeva);
IN02	Za šifre MKB: C00-C97 Lijek propisuje izabrani doktor za navedene dijagnoze. Za verifikaciju dijagnoze neophodna je otpusna lista iz Kliničkog centra Crne Gore ili Specijalne bolnice Brezovik.
IN03	Za liječenje uznapredovalog stadijuma Parkinsonove bolesti za MKB: G20; G21; G22; sa razvojem slabljenja dejstva levodope i/ili pojave oscilacije.
IN05	1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20 - F29), 2. Bipolarni afektivni poremećaj (F31), 3. Prolazna psihotična stanja kod organskih poremećaja (F00.0, F06.0; F06.2; F06.9). Za indikacije 1. i 2.: samo za pacijente sa refraktarnim oblicima bolesti na klasičnu

Šifra	Ograničenje
	terapiju ili zbog nepodnošenja klasične terapije (uključujući klozapin). Za indikacije 1. i 2. lijek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja dječjeg psihijatra, psihijatra ili neuropsihijatra. Za indikaciju 3. lijek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra.
IN06	Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20-F29) koji su rezistentni na klasične antipsihotike (pod rezistencijom se podrazumijeva neadekvatan odgovor na dva klasična antipsihotika u roku od 6 mjeseci). 1. Šizofrenija prve epizode šizofrenije kod osoba do 35 godine života, samo za pacijente koji ne sarađuju u sprovođenju terapije u fazi pogoršanja bolesti, nakon prethodne terapije oralnim risperidonom. 2. Za bolesnike koji imaju neželjene efekte na klasičnim depoima koji se ne mogu tolerisati. Lijek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.
IN06/1	Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20-F29) koji su rezistentni na klasične antipsihotike (pod rezistencijom se podrazumijeva neadekvatan odgovor na dva klasična antipsihotika u roku od 6 mjeseci). 1. Šizofrenija prve epizode šizofrenije kod osoba do 35 godine života, samo za pacijente koji ne sarađuju u sprovođenju terapije u fazi pogoršanja bolesti, nakon prethodne terapije oralnim risperidonom. 2. Za bolesnike koji imaju neželjene efekte na klasičnim depoima koji se ne mogu tolerisati. Lijek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.
IN06/2	Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20-F29) Lijek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.
IN06/3	Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću (F20-F29) koji su rezistentni na klasične antipsihotike (pod rezistencijom se podrazumijeva neadekvatan odgovor na dva klasična antipsihotika u roku od 6 mjeseci). 1. Šizofrenija prve epizode šizofrenije kod osoba do 35 godine života, samo za pacijente koji ne sarađuju u sprovođenju terapije u fazi pogoršanja bolesti, nakon prethodne terapije risperidonom. 2. Za bolesnike koji imaju neželjene efekte na klasičnim depoima koji se ne mogu tolerisati. Za terapiju održavanja kod pacijenata koji su klinički stabilni na terapiji paliperidonom u obliku jedno mjesečne injekcije. Lijek se uvodi u terapiju isključivo na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.
IN07	Lijek propisuje izabrani doktor bez mišljenja specijaliste do 3 mjeseca tokom 12 mjeseci, a nastavak terapije na osnovu specijalističkog izvještaja psihijatra, neuropsihijatra ili neurologa.
IN07/1	Lijek propisuje izabrani doktor bez mišljenja specijaliste do 3 mjeseca tokom 12 mjeseci, a nastavak terapije na osnovu specijalističkog izvještaja psihijatra, neuropsihijatra ili neurologa.
IN07/2	Lijek propisuje izabrani doktor bez mišljenja specijaliste do mjesec dana tokom 12 mjeseci, a nastavak terapije na osnovu specijalističkog izvještaja psihijatra, neuropsihijatra ili neurologa.
IN07/3	Lijek propisuje izabrani doktor isključivo na osnovu specijalističkog izvještaja psihijatra, neuropsihijatra ili neurologa.
IN07/4	Lijek je indikovan za kratkotrajno liječenje anksioznih stanja koja dovode do onesposobljenosti uključujući anksioznost povezanu sa psihosomatskim, organskim i

Šifra	Ograničenje
	psihotičkim bolestima, i za kratkotrajno liječenje nesanice povezane sa tjeskobom. Lijek se takođe može koristiti i kao permedikacija prije operativnog zahvata u stomatologiji i opštoj hirurgiji. Lijek propisuje izabrani doktor isključivo na osnovu specijalističkog izvještaja psihijatra, neuropsihijatra ili neurologa.
IN09	Alzheimerova bolest za MKB: F00, G30. Po prijedlogu psihijatra, neuropsihijatra ili neurologa.
IN10	Amiotrofična lateralna skleroza; MKB-G12.2. Po prijedlogu Konzilijuma neurologa Kliničkog centra Crne Gore.
IN11	Za liječenje umjereno jakog do jakog hroničnog bola ( ≥ 5 na NRS od 0-10) kod bolesnika sa malignim oboljenjem.
IN12	Samo za bolesnike koji ne mogu uzimati peroralnu terapiju, uz uslov da vrijednosti ALT i AST ne smiju biti veći od 3 puta u odnosu na normalne vrijednosti.
IN13	1. Epilepsija (G40-G41); 2. Bipolarni poremećaj (F31.7). Za indikaciju 1. lijek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa, kliničkog neurofiziologa-epileptologa, neuropsihijatra, pedijatra-kliničkog neurofiziologa-epileptologa ili dječijeg neurologa. Za indikaciju 2. lijek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra.
IN14	Epilepsija ( G40-G41 ). Lijek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa, kliničkog neurofiziologa-epileptologa, neuropsihijatra, pedijatra-kliničkog neurofiziologa-epileptologa ili dječijeg neurologa.
IN15	Epilepsija (G40-G41). Lijek se uvodi u terapiju za bolesnike sa epilepsijom na osnovu mišljenja neurologa, kliničkog neurofiziologa-epileptologa, neuropsihijatra, pedijatra-kliničkog neurofiziologa-epileptologa ili dječijeg neurologa.
IN15/1	1. Epilepsija Adjuvantna terapija parcijalnih konvulzija kod odraslih, sa ili bez sekundarne generalizacije. Samo za bolesnike sa epilepsijom refrakternom na druge antiepileptike(N03AA, N03AB, N03AD, N03AE, N03AF i N03AG).MKB:G40-G4 Po predlogu specijaliste neurologa ili pedijatra. 2. Generalizovani anksiozni poremećaj Terapija generalizovanog anksioznog poremećaja (GAP) kod odraslih. MKB:F41. Po predlogu psihijatra/neuropsihijatra. 3. Neuropatski bol Po predlogu specijaliste neurologa.
IN16	Parkinsonova bolest (G20; G21; G22). Lijek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra.
IN17	1. Šizofrenija (F20, F20.0 - F20.9) i drugi psihotični poremećaji (F29, F06.2) sa nezadovoljavajućim odgovorom na dva prethodno primijenjena antipsihotika. 2. Psihotični poremećaji koji se javljaju u okviru Parkinsonove bolesti i drugih oblika parkinsonizma (G20; G21; G22). Za indikaciju 1. po prijedlogu psihijatra ili neuropsihijatra. Za indikaciju 2. po prijedlogu neurologa ili neuropsihijatra.
IN18	1. Šizofrenija, šizotipski poremećaji i poremećaji sa sumanutošću ( F20 - F29 ), 2. Manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F30.2 ),

Šifra	Ograničenje
	3. Bipolarni afektivni poremećaj, manična epizoda sa psihotičnim simptomima ( F31.2 ), 4. Bipolarni afektivni poremećaj u remisiji ( F31.7 ). Za bolesnike sa refrakternim oblicima bolesti na klasičnu terapiju (dva antipsihotika) i za bolesnike sa leukopenijom izazvanom primjenom klozapina. Lijek odobrava Konzilijum psihijatra Kliničkog centra Crne Gore ili Specijalne bolnice Dobrota-Kotor.
IN19	Liječenje zavisnosti od opijata (F11).
IN20	Progresivna mioklonična epilepsija (G40) udružena sa drugim označenim degenerativnim bolestima nervnog sistema (G31.8). Lijek se uvodi u terapiju po prijedlogu neurologa.
IN21	Epilepsija. Lijek se uvodi u terapiju po prijedlogu neurologa ili pedijatra.
IN22	Epilepsija, SY West. Lijek se uvodi u terapiju po prijedlogu neurologa ili pedijatra.
IN23	1. Teške depresivne epizode (F32.2;F32.3) 2. Rekurentni depresivni poremećaj (F33) 3. Generalizovani anksiozni poremećaji (F41.1) 4. Neuropatski bol (G63.2) Lijek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja psihijatra ili neuropsihijatra ili neurologa za indikaciju pod 1,2 i 3. Lijek se uvodi u terapiju na osnovu mišljenja neurologa ili neuropsihijatra za indikaciju pod 4.
IN24	Za liječenje apneje nedonoščadi.
IN25	Lijek je indikovan za terapiju umjerenog do teškog hroničnog bola kod odraslih, kada se on može adekvatno kupirati samo opioidnim analgeticima. Samo za liječenje boli kod bolesnika s malignom bolesti. Po predlogu specijaliste onkologa.
IN26	Terapija simptoma Parkinsonove bolesti kao što su: rigor, tremor, hipokinezija i akinezija. Po predlogu neurologa.
IN27	1. Za liječenje idiopatske Parkinsonove bolesti, kao monoterapija. 2. Za liječenje uznapredovale Parkinsonove bolesti kod pacijenata sa fluktacijama pri kraju doznog intervala levodope, kao dopunska terapija. Po predlogu neurologa.
IN28	1. Uvođenje i održavanje opšte anestezije kao jedinog anestetika ili u kombinaciji sa drugim. 2. Anestezija i ublažavanje bolova (analgezija) u urgentnoj medicini. 3. Dopuna regionalne ili lokalne anestezije.
IP01	1. Ehinokokoza MKB: B67 2. Cisticerkoza MKB: B69
IR01	Hronična opstruktivna bolest pluća za umjereno teške, teške i veoma teške (II, III i IV stadijum) oblike bolesti za MKB; J44; Po prijedlogu pulmologa, pneumoftiziologa ili pedijatra pulmologa.
IR01/1	1. bronhijalna astma, uz terapiju inhalacionim kortikosteroidima za MKB: J45; 2. hronična opstruktivna bolest pluća za umjereno teške, teške i veoma teške (II, III i IV stadijum) oblike bolesti za MKB; J44; Po prijedlogu pulmologa, pneumoftiziologa ili pedijatra pulmologa.

Šifra	Ograničenje
IR02	Za liječenje djece s bronhijalnom astmom (J45). Po prijedlogu pulmologa, pneumoftiziologa ili pedijatra-pulmologa.
IR03	Za šifre MKB: J45, za liječenje bolesnika sa III i IV stadijumom bronhijalne astme za liječenje bolesnika sa III i IV stadijumom bronhijalne astme. Po prijedlogu specijaliste pedijatra – pulmologa.
IR03/1	Za šifre MKB: J44; J45, za liječenje bolesnika sa III i IV stadijumom bronhijalne astme i bolesnika sa hroničnom opstruktivnom plućnom bolesti (HOBP) s FEV manje od 60% i učestalim egzacerbacijama bolesti uprkos terapiji bronhodilatatorima. Po prijedlogu specijaliste pulmologa ili pneumoftiziologa na osnovu obavezno urađenog spirometrijskog nalaza za MKB J45.
IR03/2	Za šifre MKB: J45, za liječenje bolesnika sa III i IV stadijumom bronhijalne astme za liječenje bolesnika sa III i IV stadijumom bronhijalne astme. Po prijedlogu specijaliste pulmologa ili pneumoftiziologa na osnovu obavezno urađenog spirometrijskog nalaza.
IR04	Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih umjereno teške, teške i veoma teške (II, III i IV stadijum) oblike bolesti za MKB: J44. Na predlog pulmologa ili pneumoftiziologa na osnovu obavezno urađenog spirometrijskog nalaza.
IR04/1	Hronična opstruktivna bolest pluća kod odraslih umjereno teške, teške i veoma teške (II, III i IV stadijum) oblike bolesti za MKB: J44, kod bolesnika kod kojih terapija jednim bronhodilatatorom nije djelotvorna. Na predlog pulmologa ili pneumoftiziologa na osnovu obavezno urađenog spirometrijskog nalaza.
IR05	Bronhijalna astma (MKB: J45) Granule: Kao dodatna terapija inhalacionim kortikosteroidima u kombinaciji sa kratkodjelujućim beta-2 agonistima u blagoj ili umjereno teškoj astmi kod pacijenata kod kojih se ovom kombinacijom ne postiže klinička kontrola bolesti, uključujući i naporom uzrokovanu astmu. Samo za djecu do navršenih 6 godina starosti, po preporuci specijaliste pedijatra-pulmologa.
IR06	Bronhijalna astma (MKB: J45) Tablete za žvakanje, film tablete: Kao dodatna terapija inhalacionim kortikosteroidima u kombinaciji sa kratkodjelujućim beta-2 agonistima u blagoj ili umjereno teškoj astmi kod pacijenata kod kojih se ovom kombinacijom ne postiže klinička kontrola bolesti, uključujući i naporom uzrokovanu astmu. Na prijedlog pulmologa, pneumoftiziologa ili pedijatra-pulmologa na osnovu obavezno urađenog spirometrijskog nalaza.
IR07	Cistična fibroza sa forsiranim vitalnim kapacitetom > 40%. Na prijedlog Konzilijuma pedijatara Kliničkog centra Crne Gore ili Konzilijuma pulmologa Kliničkog centra Crne Gore.
IR08	Respiratorni distres sindrom kod prijevremeno rođene djece. Na prijedlog Konzilijuma neonatologa Kliničkog centra Crne Gore.
IR09	Bronhijalna astma (MKB: J45) Na prijedlog pulmologa, pneumoftiziologa ili pedijatra-pulmologa. Obavezan spirometrijski nalaz.
IR10	Hronična opstruktivna bolest pluća – za teške i veoma teške ( III i IV stadijum) oblike bolesti (MKB: J44), povezana sa hroničnim bronhitisom i čestim egzacerbacijama(dvije ili više godišnje). Dodatna terapija bronhodilatatorima, inhalacionim kortikosteroidima i dudodjelujućim antagonistima muskarinskih

Šifra	Ograničenje
Šifra	receptora. Po prijedlogu specijaliste pulmologa ili pneumoftiziologa.
IR11	1.Teška alergijska astma (ranog ili kasnog početka), posredovana IgE-om kod bolesnika starijih od 6 godina koji se nalaze na srednjim/visokim dozama inhalatornih kortikosteroida (uz drugi lijek za kontrolu simptoma, tj.na koracima liječenja GINA 4/5) i/ili zahtijevaju terapiju oralnim glukokortikoidima (definisano kao 2 ili više pogoršanja tokom prethodne godine, uz primjenu sistemskih kortikosteroida u trajanju dužem od 3 ili više dana ili jednu hospitalizaciju). Kriterijumi za uvođenje u terapiju: - pozitivan kožni prick test ili specifični IgE na bar jedan od višegodišnjih inhalacijskih alergena, - povećan nivo IgE (>30IU/ml), opciono FeNo ≥20ppb, broj Eos u krvi ≥260/μl - loše kontrolisani simptomi astme verifikovani standardizovanim upitnicima , Asthma Control Questionnaire- ACQ-5 ≥1.5 i Asthma Control Test – ACT<20 Obavezna je reevaluacija statusa bolesti i efekata primjenjene terapije nakon 12 nedelja liječenja. 2. Dodatna terapija za liječenje teške hronične spontane urtikarije (UAS7>=28) kod odraslih bolesnika i adolescenata (12 godina starosti i više), s neodgovarajućim odgovorom na liječenje antagonistima leukotrienskih receptora i antagonistima H1 histaminskih receptora u standardnim i povišenim dozama. Odobrava se 4 ciklusa liječenja (300 mg supkutanom injekcijom svaka četiri) uz 2 dodatna ciklusa liječenja samo kod bolesnika koji su postigli terapijski odgovor (UAS7<16). Nakon toga terapija se ukida. Za bolesnike sa odgovorom na omalizumab koji dožive relaps (UAS7>=28) nakon završetka prethodnog ciklusa liječenja, odobrava se dodatnih 6 ciklusa liječenja. Za indikaciju 1. po prijedlogu Konzilijuma pulmologa Kliničkog centra Crne Gore ili Specijalne bolnice “Brezovik”. Terapija može se započeti isključivo na osnovu konzilijarne odluke najmanje tri specijalista, obavezno iz oblasti pulmologije (uži specijalista pulmolog ili pneumoftiziolog) s tim da jedan član konzilijuma može biti alergolog-imunolog. Za indikaciju 2. po prijedlogu Konzilijuma dermatologa Kliničkog centra Crne Gore.
IR12	Za liječenje teške eozinofilne astme kod bolesnika starijih od 18 godina koji zahtijevaju tretman srednjim/visokim dozama inhalatornih kortikosteroida (uz drugi lijek za kontrolu simptoma, GINA koraci 4/5) i/ili zahtijevaju primjenu sistemskih glukokortikoida u trajanju ≥3 dana (uz ≥2 ili više egzacerbacija u prethodnoj godini ili jedna hospitalizacija). Kriterijumi za uvođenje u terapiju: - vrijednost eozinofila u perifernoj krvi je ≥150 ćelija/μl ukoliko je na terapiji oralnim glikokortikoidima ili ≥300 ćelija/μl u zadnjih 12 mjeseci (verifikovano makar u ≥2 i više navrata) - loše kontrolisani simptomi astme verifikovani standardizovanim upitnicima, Asthma Control Questionnaire- ACQ-5 ≥1.5 i Asthma Control Test – ACT<20 Liječenje se odobrava na 3 mjeseca, nakon čega je obavezna procjena terapijskog odgovora, a nastavak terapije se predlaže uz pozitivan terapijski odgovor, koji se definiše kao redukcija u broju egzacerbacija za najmanje 50%, redukcija u upotrebi oralnih glikokortikoida, kao i poboljšanje kontrole simptoma astme verifikovano standardizovanim upitnicima (ACT, ACQ). Po prijedlogu Konzilijuma pulmologa Kliničkog centra Crne Gore ili Specijalne

Šifra	Ograničenje
	bolnice “Brezovik” . Terapija može se započeti isključivo na osnovu konzilijarne odluke najmanje tri specijalista, obavezno iz oblasti pulmologije (uži specijalista pulmolog ili pneumoftiziolog) s tim da jedan član konzilijuma može biti alergolog-imunolog.
IR13	Indikovan je kao terapija održavanja kod odraslih pacijenata sa umjerenom do teškom hroničnom opstruktivnom bolešću pluća koji nisu odgovarajuće liječeni kombinacijom inhalacionog kortikosteroida i dugodjelujućeg β2 agonista ili kombinacijom dugodjelujućeg β2 agonista i dugodjelujućeg antagonista muskarinskih receptora. Po predlogu ljekara specijaliste pulmologa ili pneumoftiziologa.
IR14	1. Terapija održavanja kod odraslih pacijenata sa umjerenom do teškom hroničnom opstruktivnom bolesti pluća koji nisu odgovarajuće liječeni kombinacijom inhalacionog kortikosteroida i dugodjelujućeg beta 2 agoniste ili kombinacijom dugodjelujućeg beta 2 agoniste i dugodjelujućeg muskarinskog antagoniste. 2. Terapija održavanja kod odraslih sa astmom koja nije odgovarajuće kontrolisana kombinovanom terapijom održavanja dugodjelujućim beta 2 agonistom i srednjom dozom inhalacionog kortikosteroida i koji su prethodnih godinu dana imali jednu ili više egzacerbacija astme. Po predlogu ljekara specijaliste pulmologa ili pneumoftiziologa.
IR15	Za liječenje teške astme , bez obzira na fenotip (eozinofilni ili alergijski), kod osoba u dobi od 12 godina i starijih, čija astma nije kontrolisana trenutnim lijekovima za astmu, odnosno bolesnik je u prethodnih godinu dana u dva ili više navrata zahtijevao primjenu sistemskih glikokortikoida , doživio jedno ili više pogoršanja astme koje je zahtijevalo posjetu hitnoj medicinskoj pomoći ili hospitalizaciju zbog astme, kod bolesnika kod kojih nije postignuta adekvatna kontrola bolesti uprkos primjeni srednjim/visokim dozama inhalatornih kortikosteroida (uz drugi lijek za kontrolu simptoma, GINA koraci 4/5), kod bolesnika koji su prethodno i u protekloj godini primali neki drugi biološki lijek za liječenje teške astme ali bez očekivanog terapijskog odgovora. Liječenje se odobrava na period od 3 mjeseca, nakon čega je obavezna procjena terapijskog odgovora, a dalji nastavak terapije se predlaže uz pozitivan terapijski odgovor, koji se definiše kao redukcija u broju egzacerbacija za najmanje 50%, redukcija u upotrebi oralnih glikokortikoida, kao i poboljšanje kontrole simptoma astme verifikovano standardizovanim upitnicima (ACT, ACQ). Po prijedlogu Konzilijuma pulmologa Kliničkog Centra Crne Gore ili Specijalne bolnice “Brezovik”. Terapija može se započeti isključivo na osnovu konzilijarne odluke najmanje tri specijalista, obavezno iz oblasti pulmologije (uži specijalista pulmolog ili pneumoftiziolog) s tim da jedan član konzilijuma može biti alergolog-imunolog.
IS01	1. Bakterijski keratitis (H16), 2. Bakterijski konjunktivitis (H10.0), 3. Bakterijski blefaritis (H01.0).
IS01/1	Za refrakterne slučajeve na uobičajenu antiglaukomatoznu terapiju.
IS02	1. Druga linija liječenja- Za slučajeve refrakterne na uobičajenu antiglaukomsku terapiju, po preporuci specijalista oftalmologa. Nije opravdano mijenjati terapiju beta blokatora kada se postigao ciljni očni pritisak i zaustavilo napredovanje bolesti (stabilno vidno polje) kod primarnog glaukoma otvorenog ugla i okularne hipertenzije. 2. Prva linija liječenja isključivo za:

Šifra	Ograničenje
	a) primarni glaukom otvorenog ugla s početnom vrijednosti očnog pritiska > = od 30 mm Hg izmjerenog Goldmannovom aplanacijskom metodom, b) hitnog stanja, kao što je akutno stanje glaukoma zatvorenog ugla, c) sekundarni refraktorni glaukomi, d) pacijenti kod kojih su beta blokatori kontraindikovani zbog komorbiditetnih kardiorespiratornih bolesti, e) uznapredovali stadijum glaukoma (oštećenje vidnog polja i/ili nervnih vlakana očnog nerva) u trenutku postavljanja dijagnoze zbog postizanja nižeg ciljnog pritiska.
IS03	1. Liječenje neovaskularne (vlažne) senilne makularne degeneracije. Samo za bolesnike sa vidnom oštrinom > 0,2 i makularnom degeneracijom na oba oka. Odobrava se najviše 6 aplikacija godišnje. 2. Liječenje bolesnika sa dijabetesnim makularnim edemom (DME-om) koji zahvaća centar makule (CSME) kod kojih je dijagnostičkom analizom FAG-om utvrđena prisutnost propuštajućih mikroaneurizmi smještenih unutar 500 µm, nedostupnih laserskoj FKG, i odsutnost znakova makularne ishemije, odnosno pretragom OCT-om utvrđeno centralno zadebljanje makule >350 mikrona s elementima edema bez subretinalne fibroze i elemenata epimakularne membrane, te s vidnom oštrinom 6/12. 3. Liječenje bolesnika sa oštećenjem vida (samo za bolesnike sa vidnom oštrinom > 0,2) uzrokovanog makularnim edemom nastalim kao posljedica okluzije retinalne vene (RVO - okluzija grane retinalne vene ili okluzija centralne retinalne vene). Po prijedlogu Konzilijuma oftalmologa Kliničkog centra Crne Gore.
IS03/1	1. Liječenje neovaskularne (vlažne) senilne makularne degeneracije. Samo za bolesnike sa vidnom oštrinom > 0,2 i makularnom degeneracijom na oba oka. Odobrava se najviše 6 aplikacija godišnje. 2. Liječenje bolesnika sa dijabetesnim makularnim edemom (DME-om) koji zahvaća centar makule (CSME) kod kojih je dijagnostičkom analizom FAG-om utvrđena prisutnost propuštajućih mikroaneurizmi smještenih unutar 500 µm, nedostupnih laserskoj FKG, i odsutnost znakova makularne ishemije, odnosno pretragom OCT-om utvrđeno centralno zadebljanje makule >350 mikrona s elementima edema bez subretinalne fibroze i elemenata epimakularne membrane, te s vidnom oštrinom 6/12. 3. Liječenje bolesnika sa oštećenjem vida (samo za bolesnike sa vidnom oštrinom > 0,2) uzrokovanog makularnim edemom nastalim kao posljedica okluzije retinalne vene (RVO - okluzija grane retinalne vene ili okluzija centralne retinalne vene). 4. Liječenje retinopatije kod nedonoščadi (engl. retinopathy of prematurity - ROP) sa bolešću zone I (stadijum 1+, 2+, 3 ili 3+), zone II (stadijum 3+) ili AP-ROP-om (agresivnim posteriornim ROP-om). Po prijedlogu Konzilijuma oftalmologa Kliničkog centra Crne Gore - za indikacije 1.,2.i 3. Po prijedlogu Konzilijuma pedijatara Instituta za bolesti djece – za indikaciju 4.
IS04	Glaukom MKB:H40 1. Druga linija liječenja - za slučajeve refrakterne na uobičajenu antiglaukomsku terapiju. Nije opravdano mijenjati terapiju beta blokatora kada se postigao ciljni očni pritisak pa se zaustavilo napredovanje bolesti (stabilno vidno polje) kod primarnog glaukoma otvorenog ugla i okularne hipertenzije. 2. Prva linija liječenja isključivo za: a) primarni glaukom otvorenog ugla s početnom vrijednosti očnog pritiska > = od 30 mm Hg izmjerenog Goldmannovom aplanacijskom metodom, b) hitnog stanja, kao što je akutno stanje glaukoma zatvorenog ugla,

Šifra	Ograničenje
	c) sekundarni refraktorni glaukomi, d) pacijenti kod kojih su beta blokatori kontraindikovani zbog komorbiditetnih kardiorespiratornih bolesti, e) uznapredovali stadijum glaukoma (oštećenje vidnog polja i/ili nervnih niti vidnog nerva) u trenutku postavljanja dijagnoze zbog postizanja nižeg ciljnog očnog pritiska. Po prijedlogu oftalmologa.
IV01	Antidot kod trovanja paracetamolom.
IV02	Antidot kod reverzibilne muskularne blokade izazvane rokuronijumom ili vekuronijumom.
IV03	Hiperfosfatemija kod bolesnika s uremijskim sindromom koji su liječeni dijalizom, kod kojih se i drugim mjerama, koje uključuju dijetu siromašnu fosfatima, dijalizu pomoću rastvora s niskom koncentracijom kalcijuma (1,25 mmol/L) i maksimalno mogućom primjenom vezača sa kalcijumom (kalcijum karbonat), nije postigao zadovoljavajući nivo fosfata u serumu (proizvod kalcijuma i fosfata veći od 4,4 mmol2/L2), ili u slučaju dokazanih vankoštanih kalcifikata. Po prijedlogu specijaliste nefrologa.
IV04	1. preosjetljivost na bjelančevine mlijeka i soje/alergija na hranu MKB: K90.4, malapsorpcija zbog intolerancije, 2. sindrom MKB: K90.4, malapsorpcija zbog intolerancije, 3. sindrom kratkog crijeva (urođeni, nakon hiruške resekcije) MKB: K91.2, malapsorpcija poslije hirurškog zahvata, 4. izrazita proteinsko energetska malnutricija (kvašiorkor) MKB: E40.0, teška proteinska pothranjenost za MKB: E43.0, nespecifična teška proteinsko energijska pothranjenost, 5. cistična fibroza MKB: E845. atopijski dermatitis MKB: L20 Upotreba kod odojčadi do navršenih 24 mjeseca života, mjesečno 1200 - 2000 g, zavisno od tjelesne mase djeteta i mjeseci života. Po prijedlogu pedijatra Kliničkog centra Crne Gore.
IV05	Lijek je indikovan kod odraslih pacijenata koji primaju lijek dabigatraneteksilat kada je potrebno brzo poništenje njegovog antikoagulantnog dejstva: - za hitne hirurške intervencije/procedure, - u slučaju po život opasnog ili nekontrolisanog krvarenja.
IV06	1. alergija na proteine kravljeg mlijeka, 2. multipla intolerancija hrane. Upotreba kod odojčeta do navršenih 24 mjeseci života, mjesečno 1200-2000 g zavisno od tjelesne mase djeteta. Po prijedlogu pedijatra Kliničkog centra Crne Gore.
IV06/1	1. alergija na proteine kravljeg mlijeka, 2. multipla intolerancija hrane. Upotreba kod odojčeta do navršenih 12 mjeseci života, mjesečno 1200-3200 g zavisno od tjelesne mase djeteta. Po prijedlogu pedijatra Kliničkog centra Crne Gore.
IV06/2	Alergija na proteine kravljeg mlijeka. Upotreba kod odojčeta do navršenih 12 mjeseci života, mjesečno 1200-2000 g zavisno od tjelesne mase djeteta. Po prijedlogu pedijatra Kliničkog centra Crne Gore.
IV06/3	1. alergija na proteine kravljeg mlijeka, 2. multipla intolerancija hrane.

Šifra	Ograničenje
	Upotreba kod djece od 1 do 3 godine života, mjesečno 1200-2000 g zavisno od tjelesne mase djeteta. Po prijedlogu gastroenterologa Instituta za bolesti djece Kliničkog centra Crne Gore i Konzilijuma pedijatara Instituta za bolesti djece Kliničkog centra Crne Gore.
IV07	Celijakija, MKB: K90.0, za djecu od 1 do 5 godine – 4 kg za mjesec dana, za djecu od 5 do 10 godina – 5 kg za mjesec dana, za djecu od 10 do 15 godina – 7 kg za mjesec dana, za starije od 15 godina – 10 kg za mjesec dana, Po prijedlogu gastroenterologa Kliničkog centra Crne Gore.
IV08	Namijenjeno djeci starosti 1-12 godina sa rizikom od razvoja pothranjenosti i povećanom potrebom za energijom (cistična fibroza, Crohn-ova bolest, ulcerozni kolitis, neurološka oboljenja, hronična iscrpljujuća oboljenja, loše napredovanje, malnutricija). Po prijedlogu pedijatra Instituta za bolesti djece KCCG.
IV08/1	Namijenjeno djeci nakon 6. godine života i odraslima sa rizikom od razvoja pothranjenosti i povećanom potrebom za energijom (cistična fibroza, Crohn-ova bolest, ulcerozni kolitis, neurološka oboljenja, hronična iscrpljujuća oboljenja, loše napredovanje, malnutricija). Po prijedlogu bolničkog specijaliste.
IV09	Samo za dijagnostiku karcinoma jetre
IV10	Kaheksija kod bolesnika sa malignitetom Po prijedlogu bolničkog specijaliste.
IV12	Isključivo za primjenu putem enteralne sonde u odraslih i djece starije od 6 godina. Po prijedlogu gastroenterologa Instituta za bolesti djece Kliničkog centra Crne Gore i Konzilijuma pedijatara Instituta za bolesti djece Kliničkog centra Crne Gore.
IV13	Namijenjeno dojenčadi od rođenja do 18 mjeseci i 9kg tjelesne mase kod malnutricije, malapsorpcije i poremećaja u rastu. Po prijedlogu gastroenterologa Instituta za bolesti djece Kliničkog centra Crne Gore i Konzilijuma pedijatara Instituta za bolesti djece Kliničkog centra Crne Gore.
IV14	Indikovan je za dijetalnu prehranu u slučaju ili kod rizika od pothranjenosti kod pacijenata sa hroničnim bolestima bubrega ili nekataboličkih oblika akutnog oštećenja bubrega. Po predlogu specijaliste nefrologa.
IV15	Namijenjeno ishrani pacijenata starijih od 18 godina kod bolesti povezanih sa pothranjenošću proteinima uz gubitak mišićne mase (sarkopenija).
IV16	Namijenjeno ishrani pacijenata starijih od 6 godina života koji su u riziku od razvoja pothranjenosti, imaju povećanu potrebu za energijom, kao i pacijenata u hroničnom katabolizmu ili kaheksiji.

Связанные документы

Связи

На основании0/145/2021/1917Закон об обязательном медицинском страховании

Метаданные документа

Član 1

Član 2

Član 3

Član 4

PRILOG

LISTA LJEKOVA Osnovna lista

Osnovna lista – ljekovi sa posebnim režimom propisivanja

Doplatna lista

Legenda

Indikacije

Связанные документы