Правила о внесении изменений и дополнений в правила о детальном содержании оценки риска

U Pravilniku o bližem sadržaju procjene rizika („Službeni list CG”, broj 14/14) u članu 1 i u drugim odredbama pravilnika riječi: „profesionalno izložena lica” u različitom padežu zamjenjuju se riječima: „izložena lica” u odgovarajućem padežu.

U članu 6 poslije stava 4 dodaje se novi stav koji glasi:

„Procjena rizika, uključujući detaljniju procjenu kada je ona potrebna zbog prirode i obima rizika, vrši se primjenom odgovarajućih metoda mjerenja, proračuna i/ili procjene nivoa izloženosti, u zavisnosti od vrste nejonizujućeg zračenja, i to:

- za izloženost elektromagnetnim poljima — u skladu sa odgovarajućim evropskim i međunarodnim standardima, praktičnim smjernicama Evropske komisije, naučno potvrđenim metodama dozimetrije, tehničkom dokumentacijom proizvođača i drugim relevantnim nacionalnim i međunarodnim naučnim i stručnim smjernicama, uzimajući naročito u obzir metode mjerenja i proračuna za procjenu graničnih vrijednosti izloženosti, prostorno usrednjavanje spoljašnjih električnih i magnetnih polja, nesigurnosti mjerenja, proračuna i modelovanja, neujednačenu i višefrekventnu izloženost, primjenu metode ponderisanog vrha i multifrekventnog sumiranja, kombinovane termičke i netermičke efekte, dokumentovane radne procedure, zdravstveni nadzor i medicinske preglede;

- za izloženost vještačkom optičkom zračenju — u skladu sa važećim IEC standardima za lasersko zračenje, preporukama Međunarodne komisije za osvjetljenje (CIE) i standardima Evropskog komiteta za standardizaciju (CEN) za nekoherentno vještačko optičko zračenje, a kada određene situacije izloženosti nijesu obuhvaćene tim standardima i preporukama, odnosno do donošenja odgovarajućih standarda ili praktičnih smjernica Evropske unije, korišćenjem dostupnih nacionalnih ili međunarodnih naučno zasnovanih smjernica, uzimajući naročito u obzir nivo, raspon talasnih dužina i trajanje izloženosti, granične vrijednosti izloženosti optičkom zračenju, međusobno djelovanje optičkog zračenja i fotosenzibilizirajućih hemijskih supstanci, indirektne uticaje, višestruke izvore izloženosti, klasifikaciju lasera i sličnu klasifikaciju drugih vještačkih izvora optičkog zračenja koji mogu prouzrokovati štetu sličnu laserima klase 3B ili 4, podatke proizvođača i informacije dobijene putem zdravstvenog nadzora.”

Dosadašnji stav 5 postaje stav 6.

Član 7 mijenja se i glasi:

„Procjena rizika izloženosti elektromagnetnim poljima obuhvata:

1) nivo, frekventni spektar, trajanje i vrstu izloženosti elektromagnetnim poljima, uključujući raspodjelu izloženosti po tijelu izloženog lica i po prostoru, odnosno zapremini radnog mjesta;

2) granične vrijednosti izloženosti za zdravstvene efekte, granične vrijednosti izloženosti za senzorne efekte i vrijednosti upozorenja, u skladu sa propisom kojim se uređuju granice izlaganja elektromagnetnim poljima za stanovništvo i izložena lica;

3) uticaj na zdravlje i sigurnost izloženih lica i lica odgovornih za sprovođenje mjera zaštite od nejonizujućih zračenja, uključujući naročito osjetljive rizične grupe;

4) direktne biofizičke efekte elektromagnetnih polja;

5) sve indirektne uticaje, kao što su:

- interferencija sa medicinskom elektronskom opremom i napravama, uključujući stimulatore rada srca i druge implantate;

- probojni rizik feromagnetnih predmeta u statičkim magnetnim poljima sa gustinom magnetnog fluksa većom od 3 mT;

- pokretanje električnih eksplozivnih naprava (detonatora);

- požari i eksplozije, koji su posljedica zapaljivanja lako zapaljivih materijala zbog iskri koje proizvode indukciona polja, dodirne struje ili električno pražnjenje;

6) postojanje alternativne radne opreme projektovane za smanjivanje nivoa izloženosti elektromagnetnim poljima;

7) odgovarajuće podatke sakupljene tokom zdravstvenog pregleda, uključujući objavljene podatke;

8) višestruke izvore izloženosti;

9) istovremenu izloženost poljima različitih frekvencija;

10) posebne rizike za izložena lica sa aktivnim ili pasivnim implantiranim medicinskim sredstvima, kao što su srčani pejsmejkeri, zatim sa medicinskim sredstvima koja se nose na tijelu, kao što su insulinske pumpe, kao i za trudnice;

11) procjenu višefrekventne i neujednačene izloženosti primjenom naučno potvrđenih metoda dozimetrije;

12) nesigurnosti mjerenja, proračuna i modelovanja;

13) tehničku dokumentaciju, uputstva proizvođača opreme i relevantne praktične smjernice Evropske komisije.”

U članu 9 poslije tačke 7 dodaju se dvije nove tačke koje glase:

„7a) kada rezultati zdravstvenog nadzora, medicinskih pregleda ili novih naučnih saznanja ukažu na potrebu izmjene procjene rizika;

7b) kada izloženo lice prijavi privremene simptome povezane sa izloženošću elektromagnetnim poljima, uključujući čulne percepcije i uticaje na funkcionisanje centralnog nervnog sistema u glavi izazvane vremenski promjenljivim magnetnim poljima, kao i efekte statičkog magnetnog polja, kao što su vrtoglavica i mučnina, ako ti simptomi ukazuju na potrebu izmjene procjene rizika i preventivnih mjera;”.

Ovaj pravilnik stupa na snagu osmog dana od dana objavljivanja u „Službenom listu Crne Gore”.”